Pokroky v dermatológii pomocou DNA Aptamer "Aptamin C" Inovácia: Oxidačný stres prevencia a maximalizácia účinku vitamínu C prostredníctvom antioxidantov

joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sooho Choi PhD1 | Jeongmin Han Ph.D. Kandidát2 | Ji Hyun Kim MS Kandidát1 | A-Ru Kim Ph.D. Kandidát3 | Sang-Heon Kim Ph.D. Kandidát3 | Weontae Lee Ph.D., profesorka2 | Moon-Young Yoon Ph.D., profesor3 | Gyuyoup Kim PhD1 | Yoon-Seong Kim Ph.D., profesor1

Abstraktný

Pozadie:Askorbová kyselina(tiež známa ako kyselina L-askorbová) hrá rozhodujúcu úlohu pri reaktívnych redukcia kyslíkových druhov (ROS) a regenerácia buniek ochranou buniek pred oxidačným stresom. Hoci vitamín C je široko používaný na kozmetických a terapeutických trhoch, Existujú značné dôkazy o tom, že vitamín C ľahko prechádzaoxidáciavzduchom, pH, teplota a UV svetlo pri skladovaní. Tento nedostatok vitamínu C znižuje jeho účinnosť ako antioxidant a znižuje trvanlivosť výrobkov obsahujúcich vitamín C ako jeho zložku. Aby sme prekonali nedostatok vitamínu C, vyvinuli sme Aptamín C, inovatívny aptamer DNA, ktorý maximalizuje antioxidačnú účinnosť vitamínu C tým, že sa viaže na zníženú formu vitamínu C a odďaľuje jehooxidácia.

Metódy:Väzba Aptamínu C s vitamínom C bola stanovená pomocou ITC analýzy. Experiment ITC bol vykonaný s 0,2 mmol /laskorbová kyselinabola podaná 25-krát do 2 μL alikvotných častí do vzorky 1,8 ml bunky obsahujúcej Aptamín C v koncentrácii 0,02 mmol/l. Údaje boli namontované na izotermu viažucu jedno miesto pomocou programu pôvodu pre ITC v.5.0.

Výsledky:Preskúmať účinok Aptamínu C aaskorbová kyselinaKomplex v človeku vykonali sa skiny, in vitro aj klinické testy. Pozorovali sme, že komplex Aptamínu C a vitamínu C bol významne účinný pri zlepšovaní vrások, bieliaci účinok a zvýšenie hydratácie. V klinickom teste subjekty liečené komplex vykazoval dramatické zlepšenie podráždenia pokožky a svrbenia. Žiadne nepriaznivé reakciu v teste prezentoval komplex Aptamin C.

Záver:Tieto výsledky spolu ukázali, že Aptamin C, inovatívny nová zlúčenina, by sa mala potenciálne podávať ako kľúčová kozmeceutická zložka pre celý rad kožných ochorení.

KĽÚČOVÉ SLOVÁantioxidácia, aptamín C (vitamín C viažuci Aptamer),oxidácia, oxidačný stres,askorbová kyselina(Kyselina L-askorbová)

cistancheMajú silnú schopnosť antioxidantov

1 | ZAVEDENIE

Reaktívne druhy kyslíka (ROS) sú chemicky reaktívne chemické druhy obsahujúce kyslík, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v bunkovej signalizácii. a homeostáza.1-3 Zahŕňajú nielen pozitívne účinky, ako je indukcia génov obrany hostiteľa a mobilizácia iónových transportných systémov, ale aj rolí pri apoptóze (naprogramovaná bunková smrť).4,5 Hladiny ROS môžu byť zvýšené environmentálnym stresom, čo vedie k poškodeniu na bunkové štruktúry.3 Tento jav sa nazýva "oxidačný stres". Oxidačný stres je jednou z hlavných príčin rôznych ochorení vrátane neurodegeneratívnych ochorení, Lou Gehrigovej choroby, autizmu, autizmu, roztrúsená skleróza a kožné ochorenia.6-15 Okrem toho oxidačný stres má priamy vplyv na proces starnutia pokožky16; bielkoviny, lipidy a DNA citlivo reaguje na oxidačný stres, ktorý je spôsobený ROS.17 Antioxidanty sú vysoko účinné pri ochrane pokožky, pretože reagovať priamo na ROS, ktorá im bráni dostať sa k biologickému cieľové molekuly.18,19 Antioxidanty, ako súaskorbová kyselina, vitamín E, koenzým Q10 a polyfenolické zlúčeniny chránia pokožku pred poškodením Spôsobené ros. Antioxidanty tým pomáhajú predchádzať a liečiť rôzne kožné ochorenia a spomaľte proces starnutia pokožky.20 Využitie vitamínu C v priemysle je primárne spôsobené jeho antioxidačnými vlastnosťami, ktoré sú výsledkomaskorbová kyselinaSchopnosť neutralizovať voľný kyslík radikáli, prostredníctvom procesu nazývaného radikálny scavenging.21,22 Avšak, vďaka rovnakým antioxidačným vlastnostiam je samotná molekula vo svojej podstate náchylné na degradáciu prostredníctvomoxidácia. Na vyriešenie tohto problému sme vyvinuli Aptamin C, aptamer DNA, ktorý sa špecificky viaže na vitamín C a inhibuje oxidáciu vitamínu C. Aptaméry sú jednovláknové oligonukleotidy na báze DNA alebo RNA schopné selektívne Viažu širokú škálu molekúl. Aptameri sú bežne identifikovaní metódou in vitro výberu označovanou ako systematická evolúcia Ligands EXponential obohatením alebo "SELEX". Identifikovali sme, že Aptamín C inhibujeoxidáciavitamínu C z niekoľkých oxidačných pôsobí a udržuje antioxidačnú aktivitu počas dlhodobého skladovania. Na potvrdenie hodnotenia bezpečnosti Aptamínu C, experimenty boli vykonané na bunkovej úrovni a priamo aplikované na ľudí. Nebola pozorovaná žiadna toxicita. kožné ochorenia, ako je atopická dermatitída, psoriáza a akné súvisia s imunitnou odpoveďou a ROS.23Askorbová kyselinamá schopnosť odstrániť ROS a má anti-zápal účinok.24 Aptamín C zabraňujeoxidáciavitamín c a maximalizuje jeho Účinnosť prostredníctvom pomalého uvoľňovania. Preto očakávame, že Komplex Aptamín C-vitamínu C ukáže synergický účinok.

2 | MATERIÁLY A METÓDY

2.1 | Aptamerový skríning proti vitamínu C s redukovaný oxid grafénu

Táto metóda bola vykonaná úpravou metódy predchádzajúceho výskumu.25 Kandidáti ssDNA, ktorí môžu špecificky viazať doaskorbová kyselinaboli vyvinuté z náhodnej knižnice ssDNA pozostávať‐ ing asi 1X1018 rôznych sekvencií. Pre knižnicu ssDNA sme použila sekvenciu na mieru, ktorej veľkosť je 60mer a obsahuje 30 náhodne generovaných nukleotidových sekvencií a základného miesta na zosilnenie (5′-ATGCGGATCGCGCGC-(N)30-GCGCGAAGCTTGCGC-3′). Vykonali sme celkom päť kôl pri zmene experimentálneho podmienkou výberu konkrétnej postupnosti. Celkový objem reakcie bol 200 μL. Približne 20 μl 10× viažuceho tlmivého roztoku (10× pridanej PBS 10 mmol/l MgCl2), 80 μL rGO (5 mg/ml, zriedené vo vode) a 200 boli pridané pikomoly knižnice ssDNA (20 μL zo zásob 100 μmol/l) a podal dH2O na 200 μL. Reakcia trvala 30 minút na naviažte knižnicu ssDNA na rGO a potom sa zmes odstreďovala na 20 000 g po dobu 20 minút, aby sa odstránil supernatant. Tá rGO peleta sa 1-krát premyla 200 μL viažuceho tlmivého roztoku, čo je rovnaká koncentrácia ako podmienka cieľovej väzby každého kola. Do Elute kandidátov, 200 nanomolovaskorbová kyselinazriedené v 200 μl viažuci tlmivý roztok bol pridaný do pelety rGO a krok elúcie áno na 1 hodinu. Eluovaná ssDNA bola rozdelená odstreďovaním, bola vykonaná pri teplote 20 000 g počas 20 minút a zosilnení. Pred zosilnením sme urobili zrážanie EtOH, aby sme odstránili nečistoty okrem ssDNA. My urobil asymetrické PCR na získanie zosilnenej ssDNA. Pomer preposielania základný náter na obrátenie základného náteru asymetrického PCR bol 10:1. Urobili sme elektroforézu na 2,5% agarózovom géli, aby sme potvrdili produkt PCR s Málo mikrolitrov. Asymetrické PCR nemôže produkovať iba ssDNA. Takže sme urobili metódu rozdrvenia a namáčania, aby sme izolovali kandidátov ssDNA. Pre túto metódu sme urobili elektroforézu na 12% polyakrylamidovom natívnom géli a gél sme zafarbili etidovým bromidom (EtBr). Oddeliť dvojvláknová DNA (dsDNA) a ssDNA, časť gélu zafarbená ssDNA bola vystrihnutá, rozdrvená a extrahovaná ssDNA s rozdrvením a namočte tlmivý roztok (500 mmol/l NH4OAc, 0,1% SDS, 0,1 mmol/L EDTA) cez noc. Rozdrvený gél bol oddelený odstreďovaním. Tá supernatant, ktorý obsahuje ssDNA, sa koncentruje a čistí robiť etOH zrážky. Sušená ssDNA bola zozbieraná sterilizovanou dH2O a to bolo použité pre ďalšie kolo ako knižnica.

prírodné zložkyCistanche Amazon

2.2 | Izotermická titračná kalorimetria (ITC) experiment

Experiment s izotermickou titráciou kalorimetrie bol vykonaný pomocou systém VP-ITC (MicroCal Inc Northampton) pri teplote 25 °C vo fosfátovom tlmivom fyziologickom roztoku zloženom z 1 mmol/l chloridu horečnatého (pH) 7.4). Pred každým titračným experimentom Aptamín C 2 ml avitamín C600 vzoriek μL bolo odplynených 30 minút vo vákuu, bez miešania, pri teplote o niekoľko stupňov nižšej ako teplota experiment. Pripravili sme 0,2 mmol/l vitamínu C, ktorý bol vstreknutý 25-krát v 2 μL alikvotných častiach do vzorky 1,8 ml bunky obsahujúcej aptamín C v koncentrácii 0,02 mmol/l. Údaje boli namontované na izotermu viažucu jedno miesto pomocou programu pôvodu pre ITC v.5.0 (MicroCal Inc).

2.3 | Testy mikroplatňov na báze fluorescencie na báze fluorescencie na oxidácia vitamínu C

Oxidáciaodaskorbová kyselinabol meraný detekciou oxidovaného produktu dehydroascorbate (DHA) pomocou modifikovanej verzie metódy opísanej visliselom et al.7 Pri tejto metóde sa DHA detekuje reakciou s o-fenylenediamínom (OPDA) na vytvorenie fluorescenčného kondenzačného produktu 3-(dihydroxyetyl)furo[3,4-b] chinoxalínu‐1-one. Skúška bola vykonaná nasledovne v čiernych 384-jamkových doskách (Greiner Bio-1). Aptaméry boli najprv rozpustené v fyziologickom roztoku tlmivom fosfátom, pH 7.2, obsahujúce 1mM MgCl2, v koncentrácii 200 μmol/l potom sa preloží ohrevom na 95°C a nechá sa pomaly vychladnúť do miestnosti Teplota po dobu 15 minút. Zložené aptaméry sa potom zriedili 1:1 (v:v) do čerstvo pripraveného roztoku 5 mmol/laskorbová kyselinav tlmivý roztok testu [50 mmol/l octanu sodného, 1% (w/v) BSA, 0,05% (v/v) Tween 20, 1mM MgCl2 (Sigma, všetky komponenty) upravené na pH 5,5], a zmes sa inkubovala 30 minút pri izbovej teplote, umožniť viazanie aptamérov pred pridaním oxidačného činidla. Oxidačné činidlá boli potom sa pridá do roztokov vitamínu C/aptaméru v koncentráciách (EM) H2O2 (Sigma). Oxidačné činidlá boli predriedené na ich pracovné koncentrácie v testovacom tlmivom roztoku. Vzorky sa potom inkubovali na izbe. teplota 10 minút pred pridaním OPDA (Sigma) na koncentrácia 5,5 mmol/l v testovacom tlmivom roztoku. Bezprostredne nasledovať pridanie OPDA, fluorescencia vzoriek pri 425 nm bola určené pomocou čítačky dosiek SpectraMax® i3X (molekulárne zariadenia) s excitáciou pri 345 nm, počas 45-minútového časového kurzu s meraniami vykonanými každých 60 sekúnd. Všetky vzorky a činidlo obsahujúce nádoby boli zabalené do fólie, aby ich chránili pred svetlom počas všetkých inkubácií vykonaných na fluorescenčné skúšky.

2.4 | Meranie redukcie vitamínu C pomocou DCPIP (2,6-Dichlorophenolindophenol)

Na určenie zníženiaaskorbová kyselina, experimenty sme vykonali pomocou DCPIP reakcie. Vitamín C reaguje s DCPIP, Zmena farby z modrej na bezfarebnú. Pripravený vitamín C bol liečený 5% Aptamínom CTM a neliečeným vitamínom C Inkuboval sa pri izbovej teplote 8 týždňov. Vzorka bola Merané po 2, 4 a 8 týždňoch. Pribudli asi 2 ml DCPIP do kužeľovej banky pomocou pipety a prvého neošetreného vitamínu C sa pridávalo, až kým sa roztok nestal bezfarebným. Množstvoaskorbová kyselinapridané sa meralo a opakovalo spolu s inými vzorkami. Stupeň zníženia každej vzorky sa vypočítal podľa k týmto údajom.

2.5 | In vitro štúdia účinku proti vráskam u ľudí dermálne fibroblasty

Na vyhodnotenie životaschopnosti buniek v ľudských dermálnych fibroblastoch boli bunky ošetrené rôznymi konečnými koncentráciami Aptamínu C svitamín C(Aptamín C μg + vitamín C μg/ml) 0,01 + 0,5 μg/ml, 0,1 + 5 μg/ ml, 0,5 + 25 μg/ml, 1 + 50 μg/ml a 2 + 100 μg/ml. A potom, bunky boli liečené v koncentráciách Aptamínu C vitamínom C až detegovať vnútrobunkový kolagén, intracelulárnu kolagénázu (MMP-1) a elastázová aktivita.

Ľudské dermálne fibroblasty (HDF) boli vybrané na základe "Usmernenia pre hodnotenie účinnosti funkčnej kozmetiky (ΙI)" MFD. HDF boli kultivované v zmesi DMEM/F12 3:1 s vysokým obsahom glukózy doplnenej o 10% FBS a 1% antimykotikum v zvlhčenej atmosfére CO2 5% pri teplote 37 °C.

HDF (5 × 104 buniek/studňa) boli nasadené do 24-jamkových dosiek a inkubovali 24 hodín a boli liečení rôznymi koncentráciami Aptamínu C saskorbová kyselinaa inkubovaný po dobu 24 hodín. Po 24 hodinách bol supernatant zozbieraný a množstvo prokollagén oslobodený do média bol meraný pri 450 nm pomocou súpravy PROCollagen C-Peptide (PIP) ELISA Kit typu I. Stupeň produkcia kolagénu bola kalibrovaná podľa celkového obsahu bielkovín a v porovnaní s TGF-β1 ako pozitívnou kontrolou. Ako kontrola rozpúšťadiel sa použili médiá bez testovacích materiálov.

HDF (5 × 104 buniek/studňa) boli nasadené do 24-jamkových dosiek a inkubovali 24 hodín a boli liečení rôznymi koncentráciami Aptamínu C saskorbová kyselinaa inkubovaný po dobu 48 hodín. Po 48 hodinách bola aktivita kolagénázy meraná pri 450 nm pomocou súpravy MMP-1 Human ELISA Kit. Činnosť MMP-1 bola hodnotená celkový obsah bielkovín a porovnanie s TGF-β1 ako pozitívna kontrola. Ako kontrola rozpúšťadiel sa použili médiá bez testovacích materiálov.

Všetky údaje boli vyjadrené ako stredná ± smerodajnej odchýlky a prišli 3 nezávislé experimenty. Vykonala sa štatistická analýza nezávislými vzorkami t-testu pomocou softvérového programu SPSS® (IBM) na P< .05="" significance="">

2.6 | Meranie vrások pokožky 3D obrazom analyzovať systém

Tejto štúdie sa zúčastnilo 22 žien (priemerný vek: 50,05 ± 2,94 roka). Vyhodnotili sa kožné vrásky nôh vrany systémom analýzy 3D obrazu na začiatku, 4 a 8 týždňov. Hydratácia pokožky bola hodnotená metódou kapacity a TEWL podľa pokožky sur- metóda difúzie vody na tvár a elasticita pokožky metódou sania boli hodnotené na začiatku liečby, 2, 4 a 8 týždňov po liečbe. Tiež samovyjadrenia týkajúce sa účinnosti vyplnili subjekty v 2 a 4 a 8 týždňov, a použiteľnosť bola vyplnená subjektmi na 8 týždňov po liečbe. Všetky získané údaje boli štatisticky analyzované. softvérom SPSS®. Parametre vrások nôh vrany boli hodnotené pomocou PRIMOS® Premium (GFMesstechnik GmbH). Tento systém umožnil kvantitatívnu analýzu drsnosti, hĺbky, plochy a objem vyčnievania na vráskach pokožky. Obrázok bol analyzovaný v rovnakom oblasť z hľadiska parametrov vrások pokožky (1, Priemerná hĺbka vrások; 2, Stredná hĺbka najväčšia vráska; 3, Max. hĺbka najväčšia vráska; 4, Celková plocha vrások; 5, Celkový objem vrások; 6, Celkové vrásky vo forme faktora; 7, Celková dĺžka vrások; 8, Ra; 9, Ry; a 10, Rz) na základnej čiare, 4 a 8 týždňov po liečbe Primosom 5.8 E ver. Software.

3 | VÝSLEDKY

3.1 | Prísny prístup k príprave vyrovnávacej pamäte bol potrebné na úspešné vykonanie rGO-SELEX s Nestabilný cieľ

Knižnica ssDNA, ktorá bola viazaná na rGO prostredníctvom π-π stohovanie vzájomných akcií medzi aromatickými krúžkami povrchu grafénu a bázami DNA 26,27 a neviazanými ssDNA na rGO, bola oddelená a odstránené odstreďovaním. ssDNA, ktorá bola adsorbovaná na povrch rGO bol eluovaný ošetrením cieľovou zlúčeninou. Podľa literárnych správ sa konformácia aptaméra mení po viazaní s cieľom a oslabením π-π stohovanie interakcií s rGO.28-31 Tento proces sa opakoval pre Päť kôl. Každé ďalšie kolo pokračovalo s tvrdším nárazníkom podmienky a kratšie elučné časy. Toto predstavenie nám umožnilo udržiavať ssDNA s lepšou špecifickosťou pre cieľové zlúčeniny.

Údaje NGS obohatenej knižnice, ktoré vypracovala rGO‐ Proces SELEX priniesol 404071 sekvencie. Z týchto údajov sme vybrali 119 sekvencií, ktoré sme zoradili do 11 skupín na základe podobnosť štruktúry a vybrané reprezentatívne sekvencie pre aptamerových kandidátov (obrázok 1A).

3.2 | Výber Aptamin C

Predpovedali sa sekundárne štruktúry kandidátov na Aptamin C použitím slobodného softvéru M-Fold.32,33 Kandidáti boli zoskupení svojou polohou, dĺžkou, tvarom a počtom stonky a slučky najvyššia potenciálna štruktúra (obrázok 1B). DHA, oxidaskorbová kyselinaJe zistená jeho reakciou s o-fenylenediamínom (OPDA), ktorý hrá úlohu indikátora.34 Ak sa aptamer viaže a bráni jehooxidácia, na vitamín C a zabraňuje jeho oxidácii, fluorescenčný signál z 3-(dihydroxyetyl)-furo-[3,4-b] quinoxalín‐1-one, kondenzačný produkt vitamínu C a OPDA bude nižší ako bez aptamerovej kontroly. Dej každého kandidáta aptamer zmiešaný s vitamínom C a oxidačným činidlom, s pozitívnymi kontrolami,askorbová kyselinaplus oxidačné a miešacie sekvencie zmiešané s vitamínom C a oxidačným činidlom (obrázok 1C). Päť aptamerov, Aptamin Cb, Cc, Cf, Cg a Ck, boli Ukázalo sa, že má účinky antioxidantov.

3.3 | Inhibícia oxidácie vitamínu C aptamínom C

Aptamin C má vysokú väzbovú afinitu kaskorbová kyselina. Väzba Aptamínu C s vitamínom C bol stanovený pomocou ITC analýzy. Z väzby iso‐ therm, entalpia (ΔH), entropia (ΔS) a steichiometria (n) Je možné získať záväznú reakciu. Exotermická väzba Aptamin Cb bola zistené z merania ITC a entalpia (ΔH) bola vypočítaná ako 302,5 ± 3,788 sa entropia (ΔS) vypočítala ako 18,9, stoichiometria(n) bol vypočítaný ako 56,7 ± 0,426 a disociačné konštanty (Kd) boli vypočítané ako 2,13uM pre vitamín C. Aptamin Cf exotermický väzba bola zistená z merania ITC a entalpie (ΔH) bola vypočítaná ako 279,2 ± 2,992, entropia (ΔS) bola vypočítaná ako 18,4, stoichiometria(n) sa vypočítala ako 167 ± 1,15 a disociácia konštanty (Kd) boli vypočítané ako 0,89uM pre vitamín C. Aptamín Ck exotermická väzba bola zistená meraním ITC a entalpia (ΔH) sa vypočítala ako 250,4 ± 3,742, entropia (ΔS) sa vypočítala ako 19,8, stoichiometria(n) sa vypočítala ako 82,2 ± 0,732 a disociačné konštanty (Kd) boli vypočítané ako 0,90 μmol/l pre vitamín C (obrázok 2A). Merania ITC ukazujú, že zmena Entropia po spojení s Aptamínom C je hlavnou hnacou silou zaaskorbová kyselina. Aby sa zabránilooxidáciavitamínu C v tekutom stave, všetky roztoky boli pripravené deionizovanou vodou ošetrenou dusíkom. Fluorescencia bola vyjadrená a kvantitatívne analyzovaná, keď OPDA (o-fenylenediamín) viazaná na DHA generovanúoxidáciaod askorbová kyselina. Stupeň oxidácie vitamínu C podľa koncentrácie Aptamínu C (125, 250, 500 a 1000 nmol/l) bol porovnávaný a potvrdený testom OPDA. Výsledky ukázali, že táaskorbová kyselinaKonverzia na kyselinu dehydroascorbovú bola pomalšia, keď Koncentrácia Aptamínu C bola vyššia. (obrázok 2B). Tieto údaje dokazujú že Aptamín C je inhibítor oxidácie vitamínu C závislý od dávky.

Uskutočnili sme experimenty, aby sme zistili, či Aptamin C môže zabrániťoxidáciavitamín c počas dlhého obdobia Čas. Aptamín C spolu liečenýaskorbová kyselinaa neliečený vitamín C boli vystavené svetlu a nechali sa stáť pri izbovej teplote 8 týždňov. V dôsledku toho, keď neliečený vitamín C zostal sám, stupeň zníženia sa znížil na menej ako polovicu za 2 týždne, a takmer všetky z nich boli oxidované po 4 týždňoch. V prítomnosti Aptamínu C sa vitamín C znížil na približne polovicu. ako 8 týždňov (obrázok 2C). To naznačuje, že Aptamín C zabraňuje oxidácii vitamínu C po dlhú dobu.

cistanche kulturistika

3.4 | Analýza intracelulárnej kolagénázy (MMP-1) aktivita a kolagén

O analýze aktivity kolagénázy, matricovej metaloproteinázy‐1 (MMP-1) výroba sa výrazne znížila spôsobom závislým od dávky, a to o 7,06 %, 9,29 % a 31,81 % pri koncentráciách 0,01 + 0,5 μg/ml, 0,1 + 5 μg/ml a 0,5 + 25 μg/ml (obrázok 3A). Na analy‐ sis syntézy kolagénu, prokollagénny typ Ι karboxy‐terminálny peptid (PIP) sa výrazne zvýšilo spôsobom závislým od dávky, pričom 25,00% zvýšenie o 0,01 + 0,5 μg/ml, 41,99% pri 0,1 + 5 μg/ml a 71,18% pri 0,5 + 25 μg/ml (obrázok 3B).

3.5 | Klinická štúdia zlepšenia kožných vrások Účinky na ľudskú pokožku

Štatistická analýza parametrov vrások bola vykonaná 3D systém na analýzu obrazu, na vyhodnotenie zlepšenia vrások pokožky účinky testovaného výrobku na ľudskú pokožku. V porovnaní s kontrolou skupina, parameter "Priemerná hĺbka vrások" sa znížil o 4,77% po 4 týždňoch a 4,25% po 8 týždňoch sa parameter "Najväčšia vráska v strednej hĺbke" znížil o 3,37% po 4 týždňoch a 4,53% po 8 týždňoch, Parameter "Max. hĺbka najväčšia vráska" sa znížil o 4,36% pri 4 týždne a 7,19% po 8 týždňoch, parameter "Celková dĺžka vrások" bol znížený o 1,61% po 4 týždňoch a 2,67% po 8 týždňoch, parameter "Ra" bol znížený o 4,22% po 4 týždňoch a 3,90% po 8 týždňoch, parameter "Ry" bol znížený o 2,66% po 4 týždňoch a 7,11% po 8 týždňoch, "Rz" parameter bol znížený o 3,69% po 4 týždňoch a 6,22% po 8 týždňoch, zníženie bolo 3,69% - 7,11% (obrázok 4).

4| ZÁVER

Askorbová kyselinaJe to komerčne dôležitá, ale nestabilná molekula, takže zlepšenie jeho stability je zaujímavé pre rôzne sektory trhu. Náš práca ukazuje, že Aptamín C, DNA aptamery, potenciálne ex- má tendenciu k trvanlivosti a zvyšuje účinnosť takýchto výrobkov tým, že Oddialenieaskorbová kyselina oxidáciav riešení. Preukázali sme klinickú účinnosť komplexu Aptamin C pri zlepšovaní vrások a hydratácii pokožky. Komplex Aptamin C môže tiež pomôcť zmierniť pokožku v drsnosti.

zlepšenie bielenia pokožky