Protiúnavová aktivita gardénie žltého pigmentu a zmesi fenyletanolových glykozidov cistanche pri hypoxii

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a kol

Abstraktné

Náhorná plošina, ktorá má jedinečné geografické prostredie, vytvára mimoriadne drsné klimatické podmienky. V porovnaní s ľuďmi na rovinách je športová schopnosť ľudí na náhornej plošine výrazne znížená. Ľudia, ktorí na krátku dobu vstúpia na plošinu z plání, budú trpieť metabolickou dysfunkciou, stratou produktivity, bradykinézou a výrazným znížením celkovej vytrvalosti pri cvičení, čo má za následok únavu z cvičenia. Na vyšetrenieproti únaveaktivita žltého pigmentu gardénie aCistanche fenyletanoidové glykozidyzmes pod hypoxiou, robili sme antihypoxiu, normoxiuproti únavea hypoxiiproti únaveexperimenty. Žltý pigment gardénie aCystanche fenyletanoidové glykozidyzmes má dobrú antihypoxiu aproti únaveúčinky pri hypoxii, čo môže významne predĺžiť anti-anoxický čas myší a predĺžiť vyčerpaný čas plávania myší v normoxických a hypoxických podmienkach. Mechanizmy môžu súvisieť so znížením akumulácie zlých metabolitov, zvýšením energetických rezerv, zlepšením kapacity zachytávania voľných radikálov, zvýšením aktivít súvisiacich metabolických enzýmov, znížením apoptózy a inhibíciou infiltrácie zápalových buniek. Žltý pigment gardénie aCystanche fenyletanoidové glykozidyzmes je potenciálnym funkčným produktom na zlepšenie hypoxickej únavy z cvičenia.

Kľúčové slová:

Žltý pigment gardénie, fenyletanoidové glykozidy Cistanche, proti hypoxii, proti únave

Cystanche fenyletanoidové glykozidymaťProti únavefunkciu

1. Úvod

Náhorná plošina Qinghai-Tibet a Pamír sú známe ako „strecha sveta“ s priemernou nadmorskou výškou viac ako 4000 m. Tvorí viac ako 25 percent celkového územia Číny. Náhorná plošina, ktorá má jedinečné geografické prostredie, vytvára mimoriadne drsné klimatické podmienky. V porovnaní s ľuďmi na rovinách je športová zdatnosť ľudí na náhornej plošine výrazne znížená. Ľudia, ktorí na náhornú plošinu vstúpia na krátky čas z plání, budú trpieť metabolickou dysfunkciou, stratou produktivity, bradykinézou a výrazným znížením celkovej vytrvalosti pri cvičení, čo má za následok únavu z cvičenia. A dlhodobé vystavenie anoxickému prostrediu môže viesť k sérii patofyziologických zmien v nervovom systéme, dýchacom systéme a obehovom systéme (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma a kol., 2011). Športová únava sa týka poklesu schopnosti tela po dlhom období namáhavého cvičenia. Únava súvisí s hromadením produktov látkovej premeny, spotrebou energie a látok, s poruchou voľných radikálov, s nerovnováhou vnútorného prostredia (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, suchý šupinatý mäsitý stonkový list zCistanche deserticolaYC Ma, môže uvoľniť črevá a odolávať senilite (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Je to vzácna liečivá bylina, ktorá sa pestuje najmä v suchých púštnych oblastiach.fenyletanoidglykozidysú jednou z hlavných chemických zložiekCistanche deserticolaa majú širokú škálu protizápalových, antibakteriálnych, antivírusových, protinádorových, antioxidačných účinkov, zlepšenej pamäte, imunitnej regulácie a účinkov na liečenie impotencie (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan a Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, suché a zrelé plody Gardenia jasminoides Ellis, má mnoho farmakologických účinkov, vrátane ochrany žlčníka a pečene, protizápalových a analgetických účinkov, antibiotík, protinádorových účinkov a činností na zníženie hladiny cukru v krvi a krvných lipidov (J.-F. Chen a kol., 2012; Kang, Jin, Oh a Kim, 2017; Xiangle a kol., 2011). Crocin, silný antioxidant získavaný hlavne zo šafranu, tiež vykazuje vysoký obsah žltého pigmentu gardénie (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Žltý pigment Gardenia má vynikajúcu schopnosť farbiť bielkoviny, škrob atď. a môže byť široko používaný v rôznych potravinách, ako sú koláče, cukríky, múka, nápoje, želé, sušienky a zmrzlina.

Naša štúdia skúma najmä vplyv zlepšenia funkcie zmesi dvoch zložiek na simulovanú únavu z cvičenia vo vysokej nadmorskej výške u potkanov v hypoxii. Prostredníctvom štúdia zmesi žltého pigmentu gardénie aCistanchefenyletanoidglykozidy, posudzovali sme realizovateľnosť výroby potravinárskych výrobkov s antihypoxiou aproti únaveúčinky.

2. Metódy a materiály

2.1. Zviera

Všetky myši BALB/c (20 ± 2 g) a potkany Wister (200 ± 20 g) použité v tomto experimente boli zvieratá SPF a boli poskytnuté Centrom pre experimentálne zvieratá. Myši a potkany sa udržiavali pri 22 ± 2 °C. Experiment bol schválený Výborom pre riadenie laboratórnych zvierat 940. nemocnice spoločných síl logistickej podpory v PLA (Lanzhou, Čína).

2.2. Lieky, chemikálie a činidlá

Žltý pigment gardénie bol zakúpený od Lubao Biological Technology (Qianjiang, Čína). TheCistanchefenyletanoidglykozidyprípravok bol zakúpený od Tairen Biological Technology (Changchun, Čína). Súprava na testovanie proteínu BCA, súprava na testovanie proteínu Coomassie brilantná modrá, testovacia súprava močovinového dusíka v krvi (BUN), testovacia súprava kreatínkinázy (CRE), testovacia súprava kyseliny močovej (UA), testovacia súprava pyruvátu (PA), pyruvátkináza (PK) testovacia súprava, testovacia súprava kyseliny mliečnej (LD), testovacia súprava laktátdehydrogenázy (LDH), testovacia súprava so zníženým glutatiónom (GSH), testovacia súprava glutatiónperoxidázy (GSH-PX), testovacia súprava celkovej superoxiddismutázy (T-SOD), kataláza ( CAT) testovacia súprava, Nitric Oxide (NO) testovacia súprava, Nitric Oxide Synthase (NOS) testovacia súprava, Malonaldehydová (MDA) testovacia súprava, ATP testovacia súprava a testovacia súprava pečeňového/svalového glykogénu boli zakúpené od Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Čína). PMSF a RIPA boli zakúpené od Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 percentá paraformaldehydu, 4 × tlmivý roztok na vzorku proteínov, glycín, SDS, TRIS, súprava na prípravu gélu SDS-PAGE, 10 × TBST, odtučnené sušené mlieko a činidlo pre precitlivenosť ECL Plus boli zakúpené od spoločnosti Beijing Solarbio Technology ( Peking, Čína). Predfarbený proteínový rebríček bol zakúpený od Thermo Fisher Scientific (MA, USA). Myší anti- -aktín, kozie anti-myšie protilátky značené chrenovou peroxidázou a kozie antikráličie protilátky značené chrenovou peroxidázou boli zakúpené od Golden Bridge Biotechnology. Kaspázová{13}} polyklonálna protilátka bola zakúpená od spoločnosti Cell Signaling Technology. Anti-Bax protilátka, Anti-Bcl{16}} protilátka, Anti-AMPK alfa1 plus AMPK alfa2 protilátka a Anti-Nox2/gp91phox protilátka boli zakúpené od Abcam (Spojené kráľovstvo). Prenosové membrány Immobilon®-P PVDF boli zakúpené od MilliporeSigma (MO, USA). Bezvodý metanol a etanol boli zakúpené od Edward Chemical (Lanzhou, Čína).

2.3. Uzavretý atmosférický test

Päťdesiat BALB/c myší bolo náhodne rozdelených do kontrolnej skupiny (sterilná voda, {{0}},1 ml/10 g), pozitívnej kontrolnej skupiny (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina s nízkou dávkou (0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina so strednou dávkou (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) a skupina s vysokou dávkou (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lieky sa podávali 3 dni po sebe. Jednu hodinu po poslednom podaní sa myši umiestnili do 200 ml nádoby s 5 g vápna sodného (absorpcia oxidu uhličitého a vody), fľaša sa tesne prikryla vazelínou a okamžite sa odpočítal čas. Myši boli pozorované a bol zaznamenaný čas, kedy myši uhynuli v dôsledku nedostatku kyslíka.

cistanche kulturistika

2.4. Test hypoxie dusitanu sodného

Zvieratá boli zoskupené a podávané rovnakým spôsobom, ako je opísané v 2.3. Jednu hodinu po poslednom podaní sa do brušnej dutiny vstreklo 300 mg/kg roztoku dusitanu sodného. Myši boli pozorované a bol zaznamenaný čas, kedy myši uhynuli v dôsledku nedostatku kyslíka.

2.5. Test akútnej hypoxie

Zvieratá boli zoskupené a podávané rovnakým spôsobom, ako je opísané v 2.3. Jednu hodinu po poslednom podaní sa myši umiestnili do testovacej komory na zvieratách s hypobarickou hypoxiou (nadmorská výška: 10,000 m) a rýchlosť stúpania bola 20 m/s. Čas sa začal, keď nadmorská výška dosiahla 10,000 m. Úmrtnosť myší bola pozorovaná a zaznamenaná do 15 minút.

2.6. Štúdia protiúnavovej aktivity rovnakého pomeru zmesi žltého pigmentu gardénie a fenyletanoidových glykozidov Cistanche v normoxii

Šesťdesiat myší BALB/c bolo náhodne rozdelených do kontrolnej skupiny (sterilná voda, {{0}},1 ml/10 g), pozitívnej kontrolnej skupiny (Rhodiola, 0 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1) a liekové skupiny (nízka dávka, 0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1, stredná dávka, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 a vysoká dávka, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lieky boli podávané nepretržite 7 dní. Uskutočnil sa test vyčerpávajúceho plávania a čas úplného plávania sa meral medzi myšami 1 hodinu po poslednom podaní. Drôt (hmotnosť bola 7 percent telesnej hmotnosti myší) bol pripevnený k 1/3 myšieho chvosta a myši boli umiestnené do 18 cm hlbokej vody (50 cm x 40 cm x 30 cm) pod kontrolou vody. pri teplote 25 ± 1 ◦C a vykonal sa vyčerpávajúci test plávania. Zaznamenával sa čas od vloženia myší do vody po ponorenie do vody (keď sa myš nemohla zdvihnúť na povrch 7 s). Po vyčerpávajúcom teste plávania bola z myšacieho orbitálu odobratá celá krv a boli získané pečeňové, mozgové a svalové tkanivá. Stanovili sa hladiny PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, pečeňového glykogénu a svalového glykogénu. Proteínová expresia Bax, Bcl-2 a kaspázy-3 v tkanivách pečene a mozgu sa merala pomocou Western blottingu.

2.7. Štúdia o protiúnavovej aktivite rovnakého pomeru zmesi cistanche fenyletanoidových glykozidov a žltého pigmentu gardénie pri hypoxii

Celkovo bolo 75 potkanov Wistar randomizovaných do 5 skupín: normoxická kontrolná skupina (NC, destilovaná voda); kontrolná skupina s hypoxiou (HC, destilovaná voda); kontrolná skupina vyčerpávajúceho plávania (EK, destilovaná voda); skupina pozitívnej kontroly s úplným plávaním (EP, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1); a skupina s liekmi na vyčerpávajúce plávanie (ED, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Potkany v skupine NC sa umiestnili do miestnosti pre zvieratá v miestnej nadmorskej výške (Lanzhou, 1500 m) a zvyšné potkany sa umiestnili do prostredia plošiny v simulovanej nadmorskej výške 8000 m, ktorá sa im nepretržite podávala počas 5 dní. Špecifický experimentálny postup bol rovnaký ako postup opísaný v 2.6

Všetky potkany boli dekapitované a bolo odobraté mozgové tkanivo, pečeňové tkanivo a svalové tkanivo. Merali sa hladiny PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, pečeňového glykogénu a svalového glykogénu. Hladiny proteínovej expresie Bax, Bcl{2}}, Nox2 a Ampk v tkanivách pečene a mozgu sa merali pomocou Western blottingu. Dva potkany v každej skupine boli zafarbené hematoxylínom a eozínom (HE) a pozorovali sa patologické rezy.

2.8. Štatistická analýza

Všetky údaje boli vyjadrené ako priemer ± SD. Údaje boli podrobené analýze rozptylu (ANOVA), po ktorej nasledovali Student-Newman-Keulsove testy. P < 0,05="" sa="" považovalo="" za="">

3. Výsledky

3.1. Antihypoxická aktivita rovnakého pomeru zmesi žltého pigmentu gardénie a fenyletanoidových glykozidov Cistanche

3.1.1. Výsledok uzavretého atmosférického testu

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa antihypoxický čas pozitívnej kontrolnej skupiny, skupiny s nízkou dávkou, skupiny so strednou dávkou a skupiny s vysokou dávkou predĺžil o 8,88 percent (P < 0.05="" ),="" 7.86="" percent="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" percent="" (p="">< 0,05)="" a="" 22,18="" percent="" (p="">< 0,01),="" resp.="" skupina="" s="" vysokou="" dávkou="" mala="" výraznejší="" antihypoxický="" účinok="" (p="">< 0,01)="" (tabuľka="">

3.1.2. Výsledok testu hypoxie dusitanu sodného

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa antihypoxický čas pozitívnej kontrolnej skupiny, skupiny s nízkou dávkou, skupiny so strednou dávkou a skupiny s vysokou dávkou predĺžil o 16,49 percent (P < 0.0="" 5),="" 20,83="" percenta="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 20,28="" percenta="" (p="">< 0,05).="" skupiny="" s="" nízkou="" dávkou="" a="" vysokou="" dávkou="" mali="" zjavné="" antihypoxické="" účinky="" (p="">< 0,01)="" (tabuľka="">

3.1.3. Výsledky akútnej hypobarickej hypoxie

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa do 15 minút po umiestnení myší do testovacej komory na hypobarickú hypoxiu úmrtnosť pozitívnej skupiny a skupín s liekom zjavne znížila a miera poklesu v pozitívnej kontrolnej skupine, skupine s nízkou dávkou , skupina so strednou dávkou a skupina s vysokou dávkou boli 30 percent , 20 percent , 30 percent a 40 percent . Úmrtnosť myší v skupine s vysokou dávkou bola najnižšia. Výsledky sú uvedené v tabuľke 3.

3.2. Protiúnavová aktivita rovnakého pomeru zmesi žltého pigmentu gardénie a fenyletanoidových glykozidov Cistanche

3.2.1. Vyčerpávajúci čas plávania

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa čas vyčerpávajúceho plávania pre pozitívnu kontrolnú skupinu, skupinu s nízkou dávkou, skupinu so strednou dávkou a skupinu s vysokou dávkou predĺžil o 21,18 percent (P < 0,05), 11 percent, 24,35 percenta (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Stanovenie biochemických indexov

Hladina BUN v sére liekových skupín bola významne znížená a hladina PA v sére bola zvýšená; rozdiel bol zjavne významný v porovnaní s kontrolnou skupinou (P < {{0}}.05)="" (obr.="" 1a).="" hladina="" bun="" v="" pozitívnej="" kontrolnej="" skupine,="" v="" skupine="" s="" nízkou="" dávkou,="" v="" skupine="" so="" strednou="" dávkou="" a="" v="" skupine="" s="" vysokou="" dávkou="" bola="" 26,2="" percenta="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" percenta,="" 25,4="" percenta="" (p="">< 0.01)="" a="" o="" 25,9="" percenta="" (p="">< 0,01)="" nižšie="" ako="" v="" kontrolnej="" skupine.="" hladina="" pa="" v="" skupine="" s="" pozitívnou="" kontrolou,="" v="" skupine="" s="" nízkou="" dávkou,="" v="" skupine="" so="" strednou="" dávkou="" a="" v="" skupine="" s="" vysokou="" dávkou="" sa="" zvýšila="" o="" 12,2="" percenta="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" percenta,="" 9,8="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 16,4="" percenta="" (p="">< 0,01)="" v="" porovnaní="" s="" kontrolnou="">

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa hladiny LD a LDH v skupinách s liekmi významne zvýšili (P < {{0}} 0,05) (obr. 1B; obr. 1C) a obsah GSH a T-SOD v skupinách s liečivami sa významne zvýšili (P < 0,05) (obr. 1D; obr. 1E).

V porovnaní s kontrolnou skupinou bola hladina LD v sére v pozitívnej kontrolnej skupine, skupine s nízkou dávkou, skupine so strednou dávkou a skupine s vysokou dávkou významne zvýšená o 17,9 percenta (P < 0).="" 11}}1),="" 6,3="" percenta,="" 16,5="" percenta="" (p="">< 0.05)="" a="" 18.0="" percent="" (p="">< 0.0="" 5),="" resp.="" hladina="" ld="" v="" pečeni="" v="" skupine="" s="" pozitívnou="" kontrolou="" a="" v="" skupinách="" s="" liekmi="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 58,6="" percenta="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" percenta="" (p="">< 0,01),="" 107,5="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 73,6="" percenta="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

V porovnaní s kontrolnou skupinou bola hladina LDH v sére v pozitívnej kontrolnej skupine, v skupine s nízkou dávkou, v skupine so strednou dávkou a v skupine s vysokou dávkou významne zvýšená o 6,1 percenta (P < 0).="" {9}}5),="" 11,4="" percenta="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" percenta="" a="" 1,9="" percenta="" (p="">< 0.01).="" hladina="" ldh="" v="" pečeni="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 22,4="" percenta="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" percenta="" (p="">< 0.{{{{101}="" 56}}1),="" 30="" percent="" (p="">< 0,01)="" a="" 21,7="" percent="" (p="">< 0,01).="" hladina="" ldh="" v="" mozgu="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 21,3="" percenta="" (p="">< 0,05),="" 10,5="" percenta,="" 27,5="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 31,2="" percenta="" (p="">< 0,01).="" hladina="" svalovej="" ldh="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 5,1="" percenta,="" 4,5="" percenta,="" 11,5="" percenta="" (p="">< 0,05)="" a="" 16,8="" percenta="" (p=""><>

V porovnaní s kontrolnou skupinou bola hladina SOD v pečeni v pozitívnej kontrolnej skupine, v skupine s nízkou dávkou, v skupine so strednou dávkou a v skupine s vysokou dávkou významne zvýšená o 8,9 percenta (P < 0,05), 20,6 percent (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

V porovnaní s kontrolnou skupinou bola hladina GSH v pečeni v pozitívnej kontrolnej skupine, skupine s nízkou dávkou, skupine so strednou dávkou a skupine s vysokou dávkou významne zvýšená o 29,4 percenta, 31,2 percenta (P < 0).="" {10}}1),="" 47,3="" percenta="" (p="">< 0.01)="" a="" 14,6="" percenta="" (p="">< 0.01),="" resp.="" hladina="" gsh="" v="" mozgu="" v="" pozitívnej="" kontrolnej="" skupine="" a="" v="" skupinách="" s="" liekmi="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 40,6="" percenta="" (p="">< 0,05),="" 24,6="" percenta,="" 57,1="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 57,9="" percenta="" (p="">< 0,01),="" resp.="" hladina="" svalového="" gsh="" v="" skupine="" s="" pozitívnou="" kontrolou="" a="" v="" skupine="" s="" liekom="" bola="" významne="" zvýšená="" o="" 174="" percent="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" percenta="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" percenta="" a="" 38,2="" percenta="" (p=""><>

Cystanche fenyletanoidové glykozidymaťProti únavefunkciu

3.2.3. Detekcia expresie príbuzných apoptotických proteínov v pečeni a mozgovom tkanive myší pomocou Western blottingu

V porovnaní s kontrolnou skupinou boli hladiny Bax/Bcl{{0}} a kaspázy-3 v pečeňovom tkanive liekových skupín a pozitívnej kontrolnej skupiny zjavne znížené (P < {{5}="" }.05),="" zatiaľ="" čo="" hladiny="" v="" skupine="" s="" vysokou="" dávkou="" liečiva="" boli="" zjavne="" znížené="" (p="">< 0,01)="" (obr.="" 2a).="" hladiny="" bax/bcl-2="" a="" kaspázy-3="" v="" mozgovom="" tkanive="" liekových="" skupín="" a="" pozitívnej="" skupiny="" boli="" znížené="" (p="">< 0,01)="" (obr.="">

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa hladina Bax/Bcl{{0}} v pečeni v skupine s nízkou dávkou, skupine so strednou dávkou, skupine s vysokou dávkou a pozitívnej kontrolnej skupine významne znížila o 9,8 percenta (P < 0.01),="" 14,6="" percenta,="" 26,4="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 26,6="" percenta="" (p="">< 0,01).="" v="" porovnaní="" s="" kontrolnou="" skupinou="" sa="" hladina="" kaspázy-3="" v="" skupine="" s="" nízkou="" dávkou,="" v="" skupine="" so="" strednou="" dávkou,="" v="" skupine="" s="" vysokou="" dávkou="" a="" v="" skupine="" s="" pozitívnou="" kontrolou="" v="" pečeni="" významne="" znížila="" o="" 2,8="" percenta,="" 65,7="" percenta="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" percenta="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

V porovnaní s kontrolnou skupinou sa hladina Bax/Bcl{{0}} v mozgu v skupine s nízkou dávkou, v skupine so strednou dávkou, v skupine s vysokou dávkou a v pozitívnej kontrolnej skupine významne znížila o 14,2 percenta (P < 0.05),="" 38,6="" percenta,="" 24,3="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 8,5="" percenta="" (p="">< 0,05).="" v="" porovnaní="" s="" kontrolnou="" skupinou="" sa="" hladina="" kaspázy{18}}="" v="" mozgu="" v="" skupine="" s="" nízkou="" dávkou,="" v="" skupine="" so="" strednou="" dávkou,="" v="" skupine="" s="" vysokou="" dávkou="" a="" v="" pozitívnej="" kontrolnej="" skupine="" významne="" znížila="" o="" 32,4="" percenta="" (p="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" percenta=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Zlepšujúci účinok rovnakého pomeru zmesi žltého pigmentu gardénie a fenyletanoidových glykozidov Cistanche na únavu z cvičenia vo vysokej nadmorskej výške

3.3.1. Čas vyčerpávajúceho plávania

Výsledky ukázali, že v porovnaní so skupinou EC boli skupiny EP a ED schopné významne zvýšiť vyčerpávajúci čas plávania myší (P < 0,05)="" (tabuľka="" 5).="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ec="" sa="" čas="" vyčerpávajúceho="" plávania="" v="" skupine="" ep="" a="" ed="" predĺžil="" o="" 49,77="" percenta="" a="" 51,71="">

3.3.2. Biochemické parametre v sére

V porovnaní s hladinami v skupine NC boli sérové ​​hladiny BUN, CRE, UA a PA v ostatných skupinách významne zvýšené (P < {{0}}.01)="" a="" tie="" v="" skupine="" hc="" boli="" predĺžené="" o="" 63,1="" percenta,="" 60,7="" percenta,="" 55,8="" percenta="" a="" 100="" percent,="" v="" uvedenom="" poradí.="" v="" porovnaní="" s="" hladinami="" v="" skupine="" ec="" sa="" hladiny="" bun,="" cre,="" ua="" a="" pa="" v="" sére="" skupín="" ep="" a="" ed="" významne="" znížili="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 3a).="" konkrétne,="" hladiny="" bun,="" cre,="" ua="" a="" pa="" v="" skupine="" ep="" boli="" znížené="" o="" 8,4="" percenta,="" 23,9="" percenta="" (p="">< 0,05),="" 14,3="" percenta="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

V porovnaní s hladinami v skupine NC boli hladiny CK, MDA a GSH-PX v sére ostatných skupín významne zvýšené (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Biochemické parametre v tkanivách pečene, mozgu a svalov

V porovnaní s hladinami v NC skupine boli hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA v tkanivách iných skupín významne zvýšené (P < {{0}},05)="" .="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ec="" boli="" hladiny="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" a="" mda="" v="" skupinách="" ep="" a="" ed="" významne="" znížené="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 4a;="" obr.="" 4b;="" obr.="" 4c;="" 4d,="" 4e,="" 4f="" a="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC sa hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA znížili o 18 percent, 13 percent (P < 0,05), 22 percent (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC sa hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA znížili o 14,8 percenta (P < 0,05), 14,1 percenta, 19,5 percenta (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

V porovnaní s hladinami v skupine NC boli hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT v tkanivách iných skupín významne znížené (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Obr. 4. Hladina LD (obr. 4A), LDH (obr. 4B), NO (obr. 4C), NOS (obr. 4D), PA (obr. 4E), CK (obr. 4F), GSH -PX (obr. 4G), T-SOD (obr. 4H), CAT (obr. 4I), MDA (obr. 4J) v pečeni, mozgu a svaloch. Obsah pečeňového glykogénu, svalového glykogénu a ATP v tkanivách (obr. 4K; obr. 4L). Každá skupina predstavuje priemer ± SD. *P < 0.05,="" skupina="" vs="" nc;="" **p="">< 0.01,="" skupina="" vs="" nc.="" #p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina;="" ##p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina.="" skratky:="" ld:="" kyselina="" mliečna;="" ldh:="" laktátdehydrogenáza;="" no:="" oxid="" dusnatý;="" nos:="" syntáza="" oxidu="" dusnatého;="" pa:="" pyruvát;="" ck:="" kreatínkináza;="" gsh-px:="" glutatiónperoxidáza;="" t-sod:="" celková="" superoxiddismutáza;="" cat:="" catalase;="" mda:="" malónaldehyd;="" hg:="" pečeňový="" glykogén;="" mg:="" svalový="" glykogén.="" nc:="" normoxia="" control="" group;="" hc:="" kontrolná="" skupina="" hypoxie;="" ec:="" exhaustive="" swimming="" control="" group;="" ep:="" exhaustive="" swimming="" positive="" group;="" ed:="" skupina="" pre="" lieky="" na="" vyčerpávajúce="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC sa hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT zvýšili o 15,9 percenta (P < 0.05), 21,6 percenta (P < 0,05) a 24,4 percenta (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC sa hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT zvýšili o 15,3 percenta (P < 0.05), 33,8 percenta (P < 0,05) a 24,8 percenta (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Výsledky detekcie energetických látok v pečeni, mozgu a svalových tkanivách

V porovnaní s tými v skupine NC boli hladiny ATP, pečeňového glykogénu a svalového glykogénu v ostatných skupinách významne znížené (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC sa hladiny ATP (mozog), ATP (pečeň), pečeňového glykogénu a svalového glykogénu v skupine EP zvýšili o 180,1 percenta (P < 0 0,05), 72,5 percenta, 68,6 percenta (P < 0,01) a 11,1 percenta (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Hodnotenie expresie príbuzných proteínov v mozgových a pečeňových tkanivách pomocou Western blotu

Hladiny expresie Bax/Bcl{{0}} a Nox2 v pečeňovom tkanive ostatných skupín boli zvýšené (P < 0.05)="" v="" porovnaní="" s="" hladinami="" v="" skupine="" nc.="" hladiny="" expresie="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" v="" pečeňovom="" tkanive="" skupín="" ep="" a="" ed="" boli="" významne="" znížené="" (p="">< 0,05)="" v="" porovnaní="" s="" hladinami="" v="" skupine="" ec="" (obr.="">

V porovnaní s hladinami v skupine EC boli hladiny expresie Bax/Bcl{{0}} a Nox2 v pečeňovom tkanive skupiny EP znížené o 3,1 percenta (P < 0).="" {14}}5)="" a="" 17,5="" percenta="" (p="">< 0,05).="" v="" porovnaní="" s="" hladinami="" v="" skupine="" ec="" sa="" hladiny="" expresie="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" v="" pečeňovom="" tkanive="" skupiny="" s="" ed="" znížili="" o="" 5,1="" percenta="" (p="">< 0,05)="" a="" o="" 12,9="">

Úrovne expresie Bax/Bcl{{0}}, Nox2 a Ampk v mozgoch ostatných skupín sa výrazne zlepšili v porovnaní s hladinami v skupine NC (P < 0).{11="" }}5)="" a="" boli="" významne="" znížené="" v="" skupinách="" ep="" a="" ed="" v="" porovnaní="" so="" skupinami="" v="" skupine="" ec="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 5b).="" v="" porovnaní="" s="" hladinami="" v="" skupine="" ec="" sa="" hladiny="" expresie="" bax/bcl-2,="" nox2="" a="" ampk="" v="" mozgovom="" tkanive="" skupiny="" ep="" znížili="" o="" 16,7="" percenta="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" percenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 13,3="">

Obr. 5. (a) Hladina expresie Bax/Bcl-2 a Nox2 v pečeňovom tkanive; (b) Úroveň expresie Bax/Bcl-2, Nox2 a Ampk v mozgovom tkanive. Poznámka: (A) NC: Normoxia Control Group; (B) HC: kontrolná skupina hypoxie; (C) EC: Kontrolná skupina vyčerpávajúceho plávania; (D) EP: Exhaustive Swimming Positive Group; (E) ED: Skupina pre lieky na vyčerpávajúce plávanie.

V porovnaní s tými v skupine EC sa hladiny expresie Bax/Bcl{{0}}, Nox2 a Ampk v mozgovom tkanive skupiny ED znížili o 12,7 percent (P < 0). {12}}5), 4,8 percenta (P < 0,01) a 17,5 percenta (P < 0,05), v tomto poradí

3.3.6. Histopatologické zmeny u potkanov

Mikroskopicky sme jasne pozorovali patologické zmeny v pečeňovom tkanive (obr. 6). Morfologická štruktúra pečeňového tkaniva bola v skupine NC neporušená a bunky okolo centrálnej žily boli tesne zarovnané. Neboli prítomné žiadne nekrotické bunky a neboli prítomné žiadne iné patologické zmeny. V skupine HC bolo usporiadanie buniek okolo centrálnej žily pečene mierne uvoľnené a morfológia buniek bola normálna. V skupine EC bola centrálna venózna štruktúra potkanov vážne narušená, usporiadanie buniek bolo uvoľnené, objem buniek bol zväčšený, medzi bunkami bol edém a bola zjavná bunková nekróza. V porovnaní so skupinou EC sa patologické výsledky pečene v skupinách ED a EP významne zlepšili.

Patologické rezy mozgom potkanov sú znázornené na obr. 7. V skupine NC bola morfologická štruktúra mozgu normálna, cytoarchitektúra bola jasná a jadro bolo zrejmé. V skupine HC sa vyskytol určitý edém v interstíciu mozgového tkaniva. V skupine EC bol zrejmý intersticiálny edém mozgu a krvné cievy vykazovali edém a kongesciu. V porovnaní so skupinou EC sa patologické výsledky mozgu v skupinách ED a EP výrazne zlepšili.

Patologické rezy svalového tkaniva potkanov sú znázornené na obr. 8. V skupine NC bola morfologická štruktúra svalového tkaniva normálna, cytoarchitektúra bola jasná, jadrá boli rozptýlené a usporiadané úhľadne, štruktúra pásu bola usporiadaná a žiadna infiltrácia zápalových buniek. V skupine HC sa objavila akumulácia svalových jadier a bunky boli opuchnuté. V skupine EC bola zjavná akumulácia svalových jadier, pásy fascikul boli hmlisté, pásy boli prerušené s veľkými medzerami a edém tkaniva bol zjavný so zápalovou bunkovou infiltráciou. V porovnaní so skupinou EC sa patologické výsledky svalového tkaniva v skupinách ED a EP výrazne zlepšili.

4. Diskusia

Kyslík je dôležitým faktorom pri udržiavaní normálneho života organizmov. Hypoxia vedie k hypoxii tkaniva a spôsobuje abnormálne zmeny v tele, ktoré vážne ovplyvňujú zdravie. Mierna hypoxia môže spôsobiť, že telo bude dýchať hlbšie a urýchliť dýchanie, čím sa zvýši srdcový výdaj. Zároveň dochádza v krvi k niektorým kompenzačným zmenám na zabezpečenie prekrvenia príbuzných orgánov organizmu. Keď dôjde k závažnej hypoxii, kompenzačné zmeny v tele sa nemôžu alebo úplne nevyskytnú. Ľahko spôsobuje abnormálny metabolizmus tela a dokonca vedie k smrti.

Únava z cvičenia je komplexný fyziologický proces, ktorý je produkovaný organizmom cvičeným v určitej intenzite alebo po určitú dobu a označuje sa najmä ako prežívanie činností s vysokou intenzitou a veľkou záťažou. Motorická kapacita tela je značne znížená a fyzická sila a duševná sila vykazujú určitý stupeň poškodenia a nedokážu udržať alebo vydržať vopred stanovenú intenzitu cvičenia. Keď ľudia vstúpia na plošinu z roviny, vystavenie hypoxickému prostrediu vo vysokej nadmorskej výške spôsobuje metabolické poruchy a znižuje telesnú pamäť, kognitívne schopnosti a efektivitu práce, čo ľahko spôsobuje únavu vyvolanú cvičením (Jiang et al., 2013).

V súčasnosti existuje veľa štúdií o mechanizme športovej únavy; do mechanizmu športovej únavy patrí najmä vyčerpanie energetických látok, hromadenie zlých metabolitov, nerovnováha vnútorného prostredia a vysoká hladina voľných radikálov (Carter, 2014).

Mechanizmus športovej únavy vo vysokej nadmorskej výške je však pomerne komplikovaný, pričom priamou príčinou je hypoxia a poškodenie voľnými radikálmi spôsobené cvičením. V modelových zvieratách vystavených preťaženiu v hypoxických podmienkach sa nahromadili BUN, CRE, UA, PA, LD a ďalšie metabolity, hladiny voľných radikálov NO a MDA sa výrazne zvýšili a obsah pečeňového glykogénu a svalového glykogénu sa znížil. PK a LDH sú kľúčové enzýmy v glykolýze a CAT, GSH-PX, NOS a T-SOD sa podieľajú hlavne na peroxidácii lipidov in vivo a ovplyvňujú produkciu voľných radikálov.

Cystanche fenyletanoidové glykozidymaťProti únavefunkciu

Všeobecne sa predpokladá, že k mechanizmu športovej únavy patrí najmä nedostatočné zásobovanie energiou, hromadenie metabolitov, nadmerná tvorba voľných radikálov. BUN, CRE, UA, PA a LD sú metabolity produkované telom a nadmerná akumulácia týchto metabolitov môže mať vplyv na organizmus (Hong a kol., 2015; Huang, Huang, Ye a Qin, 2010; Li a kol., 2016). BUN je metabolický produkt proteolýzy a jeho obsah sa zvyšuje so zvyšujúcou sa záťažou a odráža záťažovú vytrvalosť organizmu. LD je hlavný produkt aeróbnej glykolýzy, ktorý sa pôsobením LDH premieňa z PA na LD, a hromadenie LD v tele pravdepodobne spôsobí únavu (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Táto štúdia zistila, že rovnaký pomer zmesi gardénie žltého pigmentu aCistanchefenyletanoidglykozidymôže výrazne znížiť hladiny BUN, CRE, UA, PA a LD a môže výrazne oddialiť nástup pohybovej únavy.

NO a MDA sú dva druhy voľných radikálov v tele. Keď je organizmus náchylný k nadmernej tvorbe voľných radikálov počas hypoxie, vysoký obsah voľných radikálov môže viesť k peroxidácii lipidov a bunkovej traume (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Zistili sme, že rovnaký pomer zmesi gardéniového žltého pigmentu aCystanche fenyletanoidové glykozidymôže výrazne znížiť NO a MDA, inhibovať produkciu príliš veľkého množstva voľných radikálov a chrániť bunky pred poškodením.

ATP, pečeňový glykogén a svalový glykogén ako energetické materiály zohrávajú dôležité patofyziologické úlohy a môžu telu poskytnúť energiu (Y. Chen a kol., 2016; Lee a kol., 2015). Keď je telesná energia nedostatočná, pečeňový glykogén a svalový glykogén poskytujú telu energiu prostredníctvom glukoneogenézy. Naša výskumná skupina zistila, že rovnaký podiel zmesi žltého pigmentu gardénie aCistanchefenyletanoidglykozidymôže výrazne zvýšiť hladiny ATP, pečeňového glykogénu a svalového glykogénu a oddialiť nástup pohybovej únavy.

Telo má veľa enzýmov zapojených do zásobovania energiou, zachytávania voľných radikálov a regulácie metabolitov. Tieto enzýmy tiež odrážajú energetický metabolizmus tela. PK a LDH sú kľúčové enzýmy v glykolýze. CAT, GSH-PX, NOS a T-SOD sa podieľajú hlavne na peroxidácii lipidov a ovplyvňujú produkciu voľných radikálov (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni a kol., 2013; Ramesh a kol., 2012; Wang a kol., 2010; M.; Zhao, Regenstein a Ren, 2011). Táto štúdia zistila, že rovnaký pomer zmesi gardénie žltého pigmentu aCistanchefenyletanoidglykozidymôže významne znížiť hladiny PK, LDH a NOS a môže zvýšiť hladiny CAT, GSH-PX a T-SOD, chrániť tkanivové bunky pred poškodením a zlepšiť toleranciu záťaže v hypoxických podmienkach.

Bcl-2 a Bax sú dva dôležité proteíny v procese apoptózy, pričom Bax je proteín, ktorý podporuje apoptózu, zatiaľ čo Bcl-2 je proteín, ktorý inhibuje apoptózu. Expresný pomer týchto dvoch proteínov (Bax/Bcl-2) má veľký význam pre apoptózu (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Kaspáza-3 je tiež dôležitý apoptotický proteín, ktorý je kľúčovým faktorom v procese apoptózy. Aktivuje sa faktor štiepenia DNA a aktivuje sa endonukleázová nukleová kyselina, čo nakoniec vedie k bunkovej smrti. Tento proces hrá dôležitú úlohu v procese apoptózy (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Ampk je AMP-dependentná proteínkináza, ktorá úzko súvisí s reguláciou energetického metabolizmu a hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní glukózovej rovnováhy. Po množstve cvičení sa Ampk v tele aktivuje (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 hrá dôležitú úlohu pri zápalových reakciách a oxidačnom strese a je hlavným zdrojom ROS. Nox2 môže prenášať elektróny cez intracelulárny NADPH a umožňuje extracelulárnemu kyslíku vstúpiť cez bunkovú membránu, čo nakoniec povedie k produkcii superoxidu (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). V tejto štúdii sa zistilo, že zmes žltého pigmentu gardénie aCistanchefenyletanoidglykozidyby mohli znížiť expresiu apoptotických proteínov a znížiť Ampk a Nox2 u hypoxických vyčerpávajúcich plaveckých potkanov. Preto,anti-únavaúčinok zmesi žltého pigmentu gardénie aCistanchefenyletanoidglykozidymôže súvisieť s oneskorením apoptózy

Stručne povedané, rovnaký pomer zmesi gardénie žltého pigmentu aCistanchefenyletanoidglykozidymá antihypoxiu aanti-únavaa súvisiace mechanizmy je potrebné ďalej študovať.

Cystanche fenyletanoidové glykozidymaťProti únavefunkciu

Referencie

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Štúdie o chemických zložkách pestovaných stanches deserticola YCMA. Výskum a vývoj prírodných produktov, (6), 518-520.
Carter, GT (2014). Únava. In MJ Aminoff, & RB Daroff (Eds.), Encyklopédia neurologických vied (s. 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -N. (2012). Obohatenie a prečistenie gardénie žltej z Gardenia jasminoides var. radicans Makino technikou stĺpcovej chromatografie. J Chromatography B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Účinok vitamínov B-komplexu na protiúnavovú aktivitu a biologickú dostupnosť ginsenosidu Re po perorálnom podaní. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., a kol. (2015). Theproti únaveaktivita nových polysacharidových konjugátov zo zeleného čaju Ziyang. International Journal of Biological Macromolecules, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Aktivácia kaspázy-3 je kritickým determinantom apoptózy vyvolanej genotoxickým stresom. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Štúdia o účinku hydrolyzátu kolagénu medúzy naanti-únavaa antioxidáciu. Food Hydrocolloids, 25, 1350-1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Štrukturálna charakterizácia a antihypoxická aktivita exopolysacharidu izolovaného z fermentačnej pôdy Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarkery svalovej únavy počas cvičenia. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Tradičná droga Gong jin-Dan zmierňuje chronickú únavu v modeli cvičenia s myšou s núteným stresom. Journal of Ethnopharmacology, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Bioaktivitou riadená frakcionácia preproti únavevlastnosť Acanthopanax senticosus. Journal of Ethnopharmacology, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Neuroprotektívny účinok polysacharidov Panax notoginseng proti fokálnemu cerebrálnemu ischemicko-reperfúznemu poškodeniu u potkanov. International Journal of Biological Macromolecules, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., & Lv, Z.-Q. (2013). Antioxidant aproti únaveúčinky antokyánov čistenia morušovej šťavy (MJP) a čistenia morušových výliskov (MMP) z rôznych odrôd plodov moruše v Číne. Potravinová a chemická toxikológia, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Antioxidačné aktivity a schopnosť inhibovať peroxidáciu lipidov extraktov semien Gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Inhibícia NOX2 znižuje lokomotorické poškodenie, zápal a oxidačný stres po poranení miechy. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Hodnotenie antioxidantov aproti únavevlastnosti Trigonella foenum-graecum L. u potkanov podrobených testu núteného plávania pri zaťažení. Farmakognózia, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Proti únaveúčinok myelofilu v modeli myší s chronickým núteným cvičením. European Journal of Pharmacology, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). Theproti únaveaktivita polysacharidových frakcií z Lepidium meyenii Walp. (maca). International Journal of Biological Macromolecules, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fytochémia, farmakológia kardiovaskulárneho systému a bezpečnosť s perspektívou vývoja nových liečiv. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Antihypoxická aktivita v simulovanej vysokej nadmorskej výške bola izolovaná v petroléterovom extrakte Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Polysacharid Lepista sordida indukuje apoptózu rakovinových buniek Hep{1}} prostredníctvom mitochondriálnej dráhy. International Journal of Biological Macromolecules, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Proti únaveúčinku aktívnych dipeptidov fermentovanej prasacej placenty prostredníctvom inhibície zápalových a oxidačných reakcií. Biomedicína & farmakoterapia, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Aktivácia AMPK a jej vplyv na cvičebnú kapacitu. Športová medicína (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L. a kol. (2013). Theproti únaveaktivita polysacharidov z plodov štyroch pôvodných liečivých rastlín tibetskej náhornej plošiny. Journal of Ethnopharmacology, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng znižuje oxidačný stres a obnovuje antioxidačnú kapacitu u starých potkanov. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Farmakologické aktivity krocínu v šafrane. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). Theproti únaveaktivita vo vode rozpustných polysacharidov izolovaných z Panax ginseng CA Meyer. Journal of Ethnopharmacology, 130, 421–423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Pokroky vo výskume farmakologickej aktivityfenyletanoidglykozidyvCistanche. Ázijsko-pacifická tradičná medicína, 9 (5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Pokroky v štúdiách chemických zložiek a farmakologických aktivít Gardenia jasminoides. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).fenyletanoidglykozidya fenolové glykozidy z kôry stonky Magnolia Officinalis percent J Phytochemistry. Fytochémia.
Zhao, M., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). In vitro antioxidačná aktivita a in vivo protiúnavový účinok loach (Misgurnus anguillicaudatus) peptidov pripravených štiepením papaínom. Chémia potravín, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., a kol. (2017). Akútna toxicita aproti únaveaktivita extraktu bohatého na polysacharidy z kukuričného hodvábu. Biomedicína a farmakoterapia, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).fenyletanoid glykozidyof Pedicularis music la Maxim zmierňujú poruchy pamäti spôsobené vysokou nadmorskou výškou. J Fyziológia a správanie, 157.