Na základe zmien expresie génov ACOX1-CPT2 s cieľom preskúmať zlepšujúci účinok fenyletanolglykozidu Cistanche Deserticola na metabolizmus lipidov v pečeňovom tkanive myší ApoE –/- indukovaný diétou s vysokým obsahom tukov

3 Experimentálne výsledky

3.1Obsah fenyletanoidových glykozidova jeho hlavnéaktívna ingredienciavExtrakt z Cistanche deserticola. Obsah fenyletanolových glykozidov vo vyčistenom extrakte bol detegovaný UV spektrofotometrom na 81.00 % a obsahfenyletanolové glykozidyv purifikovanom extrakte sa zistilovysokoúčinná kvapalinová chromatografia.

Obsahechinakozidaverbaskozidv glykozidoch bolo 31,16 % a 7,23 %.

PRÍRODNÝ BIO EXTRAKT CISTANCHE S 30 % ECHINAKOZIDU A 12 % AKTEOZIDU (VERBASKOZIDU)

Podporná služba Wecistanche - Najväčší vývozca cistanche v Číne:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Nakupujte pre ďalšie špecifikácie Podrobnosti:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

Fenyletanoidové glykozidy Cistanche deserticola na telesnú hmotnosť a pečeňový index myší

3. 3 Účinok fenyletanoidového glykozidu Cistanche deserticola na sérové ​​TG, ALT, AST vody u myší

3.4 Účinky fenyletanoidového glykozidu Cistanche deserticola na pečeňové lipidy a metabolizmus lipidov u myší

3.5 Účinky fenyletanoidového glykozidu Cistanche deserticola na oxidačné faktory súvisiace s tkanivom pečene myši

3.6 Účinok fenyletanoidového glykozidu Cistanche deserticola na expresiu mRNA ACOX1/CPT2

4. Diskusia

Pečeň je hlavným metabolickým orgánom tela a poruchy metabolizmu lipidov v pečeni môžu spôsobiť rôzne ochorenia, ako je NAFLD, hyperlipidémia, metabolický syndróm, ateroskleróza atď. Metabolizmus lipidov v pečeni zahŕňa lipogenézu a lipolýzu, ktoré sa vzájomne ovplyvňujú, aby sa udržala rovnováha metabolizmu lipidov. FAS je jedným z dôležitých enzýmových systémov v procese endogénnej syntézy mastných kyselín v bunkách cicavcov a je tiež kľúčovým enzýmom v syntéze mastných kyselín. Môže katalyzovať syntézu TG z acetyl-CoA a malonyl-CoA. FAS reguluje hlavne syntézu mastných kyselín [6] FAS je málo exprimovaný v normálnych pečeňových bunkách, ale nadmerne exprimovaný v metabolicky abnormálnych tkanivách a hrá dôležitú úlohu pri rozvoji mnohých chorôb súvisiacich s metabolizmom. Výsledky tohto článku ukazujú, že fenyletanolglykozid Cistanche deserticola môže významne znížiť hladinu FAS v pečeňovom tkanive, čo naznačuje, že zohráva určitú úlohu pri inhibícii syntézy lipidov v hepatocytoch. LCAD katalyzuje prvý krok dehydrogenácie mastných kyselín s dlhým reťazcom pri ÿ-oxidácii mastných kyselín v hepatocytoch a je kľúčovým enzýmom pri katabolizme mastných kyselín [7]. Výsledky tohto článku ukazujú, že fenyletanolglykozid Cistanche deserticola môže významne zvýšiť obsah LCAD, čo naznačuje, že má účinok na zrýchlenie metabolizmu pečeňových lipidov.

ACOX1, ako jedna z ÿ-oxidáz, hrá dôležitú úlohu po vstupe mastných kyselín do mitochondrií. ACOX1 je kľúčový enzým obmedzujúci rýchlosť ÿ-oxidácie mastných kyselín. Reguluje hlavne ÿ-oxidačný proces mastných kyselín v mitochondriách a peroxizómoch a podporuje metabolizmus mastných kyselín[8]. Je to tiež znak oxidatívnej proliferácie peroxizómov. Štúdie ukázali, že myši s knockoutovaným génom ACOX1 majú závažnú steatózu a spontánnu proliferáciu peroxizómových buniek pečene, čo potvrdzuje úlohu ACOX1 v NAFLD [9-10] Experimentálne výsledky tohto článku ukazujú, že diéta s vysokým obsahom tukov spôsobuje výrazné spomalenie metabolizmu mastných kyselín a zvyšuje intrahepatálnu depozíciu lipidov a superoxid MDA a LPO; Fenyletanoidglykozid Cistanche deserticola môže v závislosti od dávky zvýšiť hladinu expresie ACOX1 mRNA v pečeňovom tkanive a inhibovať aktivitu FAS, čím významne znižuje ukladanie TG v pečeňovom tkanive a nadbytok MDA a LPO

Systém CPT hrá nielen dôležitú úlohu v procese ÿ-oxidácie mastných kyselín s dlhým reťazcom, ale je aj kľúčovou zložkou oxidácie mitochondriálnych mastných kyselín na produkciu ATP [11]Express. Gén CPT2 je podtypom rodiny CPT. Proteín CPT2 sa nachádza vo vnútornej mitochondriálnej membráne a je enzýmom obmedzujúcim rýchlosť mitochondriálnej ÿ-oxidácie. V procese metabolizmu lipidov sa gén CPT2 podieľa na transkripčnej aktivácii enzýmových génov súvisiacich s rozkladom TG a metabolizmom mastných kyselín, čím reguluje expresiu príbuzných enzýmov a reguluje metabolizmus lipidov [12]. Výsledky tohto experimentu ukazujú, že vysoké a stredné dávky fenyletanolového glykozidu Cistanchedeserticola môžu významne zvýšiť hladinu expresie CPT2 mRNA v pečeňovom tkanive, čo naznačuje, že fenyletanolový glykozid Cistanche deserticola môže zlepšiť poruchy oxidácie mastných kyselín, znížiť akumuláciu abnormálnych metabolitov a zvrátiť zvýšený trend oxidácie lipidov. , čím sa znižuje ukladanie lipidov v pečeňovom tkanive. Cistanche deserticola je známy ako „púštny ženšen“, pretože je bohatý na fenyletanoidové glykozidy, cukry, cyklické étery, prchavé oleje, lignany, alkaloidy, aminokyseliny a ďalšie aktívne zložky. Nepoužíva sa len ako tradičná a hodnotná tradičná čínska medicína. Je tiež jedným z najčastejšie používaných doplnkov [13].

Fenyletanoidové glykozidy sú hlavnými aktívnymi zložkami Cistanche deserticola a ich typ a obsah sú dôležitými ukazovateľmi pre hodnotenie kvality Cistanche deserticola [14]. Táto štúdia predbežne skúmala účinok fenyletanoidových glykozidov Cistanche deserticola na metabolizmus lipidov v pečeňovom tkanive. Výsledky ukázali, že Cistanche deserticolafenyletanoidové glykozidy môžu významne znížiť zvýšenie obsahu TG v sére a pečeňovom tkanive myší vyvolané diétou s vysokým obsahom tukov, čo súvisí s obsahom enzýmu FAS a enzýmu LCAD, ktoré regulujú metabolizmus lipidov. Experimenty to ukazujúCistanchedeserticola fenyletanolglykozidmôcťzvýšiť aktivitu antioxidačných enzýmov SOD a GSHPx enzýmovznižujú obsah lipidových peroxidov MDA a LPO, inhibujú aktivity ALT a AST v pečeňovom tkanive vyvolané diétou s vysokým obsahom tukov, čím zlepšujú aktivitu peroxidového poškodenia pečeňového tkaniva vyvolaného diétou s vysokým obsahom tukov. Farmakologické účinky každej aktívnej zložky fenyletanolového glykozidu Cistanche deserticola a jeho hĺbkový mechanizmus regulácie ACOX1/CPT2 budú uvedené v nasledujúcich štúdiách.

Referencie

[1]Skupina pre tukovú pečeň a alkoholické ochorenia pečene hepatologického odboru Čínskej lekárskej asociácie, výbor expertov na tukové pečeňové ochorenia Asociácie čínskych lekárov. Pokyny na prevenciu a liečbu nealkoholického stukovatenia pečene (aktualizovaná verzia z roku 2018) [J].Chinese Journal of Hepatology, 2018, 26(3):195-203.

[2] Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE a kol. Diagnóza a manažment nealkoholického stukovatenia pečene: praktické pokyny od Americkej asociácie pre štúdium pečeňových chorôb[J].Hepatology,2018, 67 (1):

[3] Tanaka N, Kimura T, Fujimori N a kol. Súčasný stav, problémy a perspektívy výskumu nealkoholických tukových pečeňových ochorení [J]. World J Gastroenterol, 2019, 14, 25(2): 163- 177. [4] Liu Boyan. Extrakcia, čistenie a antioxidačná aktivita fenyletanolglykozidov Cistanchedeserticola [D]. Peking: Pekinská lesnícka univerzita, 2014.

[5] Fu Z, Fan X, Wang X a kol. Cistanches Herba: prehľad jej chémie, farmakológie a farmakokinetických vlastností[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2017,