Cerebrálny ochranný účinok Cistanche u pacientov s Alzheimerovou chorobou

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu oddelenie vnútorného lekárstva, Druhá pridružená nemocnica univerzity Zhengzhou, Zhengzhou 450014, Čína

[Abstraktné]Cieľ Vyšetriť ochranu mozguúčinok cistanchena miernomAlzheimerova choroba(AD) pacientov. Metódy Pacienti s miernou AD boli náhodne rozdelení do 3 skupín. Zmeny ADAS-cog boli hodnotené pomocou MMSE a 1,5 TMRI. Výsledky Skupina liečená liekom MMSE a ADAS cog skóre bola významne lepšia ako kontrolná skupina po 48 týždňoch, skupina liečená v objeme hipokampu pri progresívnej atrofii zmeny nebola zrejmá a skupina liečená liekom v cerebrospinálnom moku (CSF) t- hladiny tau, TNF alfa a IL-1 beta v porovnaní s kontrolnou skupinou v porovnaní s významne klesli. Záver Po ošetrení agentomcistanche deserticola, kognitívny stav pacientov s miernou AI) sa výrazne zlepšil, cistanche môže spomaliť atrofiu hipokampu cerebrálnych ochranných účinkov u pacientov s miernou AD s potenciálom.

[Kľúčové slová ]:Alzheimerova choroba, Cistanche, kognitívna fikcia, T—tau, TNF—a, IL—1P

Cistanche Anti-Alzheimerova choroba

Alzheimerova choroba (AD)je séria klinických syndrómov neurodegenerácie. Prejavuje sa progresívnym poklesom kognitívnych schopností a schopností osobného života.“ Pacienti s AD•Zvýšený tau proteín v mozgovomiechovom moku sa stal diagnózou: Jedným z dôležitých ukazovateľov „Rucongrong je plne parazitická púštna rastlina. Jeho hlavná chemická látka, fenyletanolové glykozidy, sa považuje za látku, ktorá má vplyv na centrálny nervový systém." Táto štúdia analyzuje potenciálny neuroprotektívny účinok Roucongrongu na AD.

1 Materiály a metódy

Všetci 24 účastníci boli z druhej pridruženej nemocnice univerzity Zhengzhou. Mali podobnú úroveň vzdelania a výberové kritériá boli skorá mini-mentálna štátna skúška (MMSE); Tabuľka 4 (21 ~ 26 bodov) aAlzheimerova chorobaHodnotiaca škála kognitívna subškála (ADAS-cog) je tabuľka (7-17 bodov); vylučovacími kritériami sú akútne a chronické infekcie, nádory, užívanie donepezilu, memantínu, prípravkov ginkgo biloba, užívanie antiinfekčných liekov, steroidných liekov a C-reaktívneho proteínu N10mg/l. Všetci pacienti podpísali formulár informovaného súhlasu. Túto štúdiu získala Etická komisia Druhej pridruženej nemocnice univerzity Zhengzhou Autor Unit: 4501114 Neurologické oddelenie, Druhá pridružená nemocnica univerzity Zhengzhou Účastníci boli náhodne rozdelení do 3 skupín:Cistancheliečená skupina (n=10):Ústnecistanchekapsuly(Z20080047) 0,9 g/d počas 48 týždňov; Liečebná skupina s donepezilom (n=8): 11 dávok tablety donepezilu (Aricept, National Medicine Standard H20050978) 5 mg/d, užívané počas 48 týždňov; kontrolná skupina (n=6): žiadna liečba drogami, každý účastník podstúpil množstvo MMSE a ADAs-cog: tabuľkové vyhodnotenie údajov jednocestným testom ANOVA na testovanie rozdielov medzi skupinami pomocou skenera GE 1.5 TMRI na skenovanie MRI, bilaterálny hipokampálny objem a objem celého mozgu pomocou štatistickej mapy parametrov (SPM99) 9 výpočtov, všetky údaje sú analyzované dátovým balíkom SPSS 13.0 a použité pre jednosmerný test ANOVA Na porovnanie skupín sa na porovnanie medzi týmito dvoma skupinami použil Bonferroni a P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Ústnecistanchekapsuly

2 Výsledky

Po 48 týždňoch liečby mala skupina liečená liekom zlepšenie kognitívnej úrovne v porovnaní s kontrolnou skupinou (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); Výkon MMSE sa zlepšil v skupine s liekmi (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche zlepšujú pamäť

3 Diskusia

Štúdie ukázali, že prípravky Roucong môžu zlepšiť kognitívne schopnosti pacientov s miernou AD a spomaliť atrofiu pacientovho morského kulmy. Verí sa, žeCistancheprípravky môžu inhibovať akumuláciu t-tau znížením množstva TNF-a a IL-1(3). Je to klasická súčasť teórie tradičnej čínskej medicíny. Ľudské telo sa považuje za zložené z dvoch protiľahlých častí: Jin a Jang. Podľa teórie Jin a Jang patrí Qi k Jangu. Krv a telesné tekutiny patria k jinu, ktorý spolu tvorí základ ľudského tela. Pojem jin a jang odhaliť výskyt chorôb a liečiťAlzheimerova choroba(AD) sa považuje za nedostatočný jang. Mäsový pretlak sa považuje za liek na povzbudenie obličiek a jangu a môže mať vplyv na AD. Prvou kategóriou fenetylalkoholu je mäsový popol. Dôležitá účinná látka v Rong, experimenty in vitro potvrdili, že môže inhibovať produkciu IL-10 a TNF-a v peritoneálnych makrofágoch." Náš výskum ukazuje, že po 48 týždňoch liečby Rong Congom, t-tau TNF-a a IL-Podľa zníženia expresie naznačuje, že aktívne zložky zCistanchemôže preniknúť cez hematoencefalickú bariéru a podieľať sa na patologickom procese AD. Naše zistenia tiež ukazujú, že t-tau, TNF-a a IL-1 spolu súvisia. Rong môže znížiť množstvo TNF-a a IL-IP a potom znížiť akumuláciu tau proteínu. Po liečbe Rong Cong Rong bude hladina t-tau v cerebrospinálnej tekutine pacientov s AD účinne eliminovaná znížením TNF-a a IL-qiong, čo naznačuje, že prípravky z mäsového popola môžu ovplyvniť agregáciu proteínu tau inhibíciu expresie TNF-a a IL-10 v cerebrospinálnej tekutine. V každom prípade náš experiment neizoloval a nezacielil na určitú biologickú zložkucistanche. Výskum by sa mal zamerať na analýzu jeho dôležitých zložiek:

v súhrneCistancheprípravok môže zlepšiť kognitívne funkcie pacientov s miernou AD a spomaliť atrofiu hipokampu. V porovnaní s donepezilom sa jeho terapeutický účinok štatisticky nelíši. Jeho cena je nízka a možno vhodnejšia pre Čínu a niektoré rozvojové krajiny.

Cistanche zabraňuje Alzheimerovej chorobe

referencie

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. Mechanizmus melatonínu pri liečbeAlzheimerova choroba[J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Bronz M, Krause E, Schwarzer D, et al. Thesúvisiace s Alzheimerovou choroboutau proteín ako nový cieľ pre chemické proteínové inžinierstvo! J]. Chémia, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Analýza chemických zložiek vCistanchedruh f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970—1979.

[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4Mini-duševný stav“. Praktická metóda na klasifikáciu kognitívneho stavu pacientov pre klinického lekára [J] J Psychiatr Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Nová hodnotiaca stupnica preAlzheimerova choroba[j 1. Am J Psychiatry, 1984, 141 (11): 1356-1364.

[6! Geng XC, Song LW, Pu XP atď.). Neuroprotektívne účinky fenyletanoidových glykozidov zCistanchessalsa proti I-metyl-4-fenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridínom (MPTP) indukovanej dopamínergickej toxicite u myší C57[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27( 6 ): { {11}}.