Charakteristické hodnotenie rôznych formulácií krému proti starnutiu z karotenoidového extraktu bakteriálneho kmeňa Symbiont Virgibacillus Salarius

Kľúčové slová:krém;cistanche;antioxidanty; opaľovací krém; bakteriálny symbiont

Kliknite sem a dozviete sa viac o Cistanche On Anti-Aging

1. Úvod

Predčasné starnutieje degeneratívne ochorenie charakterizované suchou, vráskavou, drsnou pokožkoua čierne škvrny [1]. Predčasné starnutie spúšťajú dva faktory, a to vnútorné faktory ako naprako stres, vytrvalosť, hormonálne zmeny a zdravie, ako aj vonkajšie faktory vrátaneultrafialové lúče a voľné radikály. Voľné radikály sú molekuly obsahujúce kyslík, ktorýchatómové usporiadanie je nestabilné, a preto podlieha reťazovým reakciám, ktoré môžu nastať vtela a vedú k trvalému poškodeniu [2]. 

Voľné radikály sú veľmi reaktívne a nebezpečné látky, ktoré spôsobujú poškodenietelesné tkanivá, čo môže viesť k rozvoju rôznych chorôb v starobe [3]. Voľné radikály je však možné prekonať použitím antioxidantov [4] ktoré sa zastaviareťazové reakcie spúšťané voľnými radikálmi darovaním elektrónov nestabilným molekulám.Príklady antioxidačných zlúčenín zahŕňajú cistanche, vitamín C a vitamín E [5].

cistanche sú zlúčeniny, ktoré sa ukázali ako potenciálne antioxidanty [6–10] ako obsahujúizoprénová zlúčenina s dlhým reťazcom s konjugovanou dvojitou väzbou [5,7,11]. Konjugovanédvojitá väzba odstraňuje singletový kyslík a deaktivuje ďalšie voľné radikály vyskytujúce sa cezproces prenosu elektrónov [12,13]. Následne sa zlúčeniny, ktoré sa konjugovali, zdvojnásobiliväzby možno nájsť v suchozemských a morských organizmoch. Zlúčeniny z námorníctvaorganizmy majú jedinečné vlastnosti a niekoľko objavov o nových bioaktívnych zlúčenináchpre antibiotiká, protirakovinové prípravky, liečivá, kozmetiku, enzýmy a pigmentyboli získané z mnohých koralových ekosystémov, najmä mäkkých koralov.

Masívne využitie mäkkých koralov by sa nemalo používať, pretože by to spôsobilo poškodenieekosystému. Bakteriálny symbiont spojený s mäkkým koralom by sa mohol stať potentomalternatíva, ktorá produkuje cistanche ako zdroj antioxidantov [14,15]. KozmetickéPri používaní sú potrebné formulácie, ktoré sa dajú aplikovať bez námahy a pohodlnekarotenoidové zlúčeniny. Preto je preferovaný kozmetický prípravok vo formezo smotany. Krém je vybraný polotuhý prípravok, ktorý sa ľahko rovnomerne rozotiera na pokožku,je nelepivý a ľahko sa čistí, takže ho spotrebitelia pohodlne používajú. Použitiesymbiontné baktérie ako zdroj kozmetických surovín sú najnovším objavom, ktorýje potrebné rozvíjať.

2.1. Materiály a nástroje

Bakteriálny symbiontV. platykmeň 19.PP.Scl.6 izolovaný zSinulariasp. origipochádza z ostrova Panjang, Jepara, Stredná Jáva, Indonézia; konkrétny bod je na súradniciachz "6◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 E". Medzi požadované materiály patrí metanol (analytickýstupeň) zakúpený od spoločnosti Merck (Darmstadt, Nemecko);

2,2-difenyl-1-pikrylhydrazyl

(DPPH) od Sigma-Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA). Ďalšie zložky použité v krémových formuláciáchako je kyselina stearová, glycerín, tetraboritan sodný, trietanolamín (TEA), lanolín,slnečnicový olej, včelí vosk, cetylalkohol, span 80, glycerolmonostearát a Tween 80 bolizakúpené od spoločnosti Merck (Darmstadt, Nemecko). Použité prístroje boli UV-visSpektrofotometer Shimadzu 1240 (Kjóto, Japonsko), viskozimeter Brookfield LVDV-I Prime(Toronto, ON, Kanada), pH meter digitálny USB Phs 3c 3d Rohs, odstredivka IEC Centra MP4R(Thermo Electron, Waltham, MA, USA) a orbitálna trepačka Daihan SHO 2D ​​(Wonju, Kórea).

2.2. Izolácia bakteriálneho Symbionta Sinularia sp.

TheSilunariasp. tkanivá boli umiestnené do sterilných Petriho misiek, ktoré boli čiastočne naplnenésterilizovaná morská voda. Odrezali sa povrchy mäkkých koralových tkanív a iba vnútrovzorky sa použilo na mikrobiálnu izoláciu. Na izoláciu baktérií séria riedeníbola vykonaná pre všetky vzorky. Z každej Petriho misky sa odobralo 10 ml vzorkysterilnou pipetou a vložte do banky obsahujúcej 90 ml sterilizovanej morskej vody, aby ste získali10−1 riedenie. Od 10−1 riedení sa 1 ml presunul do skúmavky obsahujúcej 9 ml sterilnéhomorská voda na získanie 10−2 riedenie. Tento proces riedenia sa opakoval až do 10−5 riedeniebol získaný. Odobrala sa vzorka (1 ml) z každej série riedení a umiestnila sa do sterilnej nádobyPetriho miska obsahujúca agarové médium Zobell 2216E (Himedia, Mumbai, India) pre baktérieizolácia. Potom sa Petriho misky inkubovali pri 30 °C◦C počas 2 dní. Žlto sfarbené baktériekolónie, ktoré rastú na povrchu agarového média, boli oddelené metódou prúžkovzískať čisté bakteriálne kmene.

2.3. Kultúra bakteriálnych symbiontov

BaktérieV. salariuskmeň 19.PP.Sc1.6 [16] sa naočkoval prenesením 1 mlizolát do 2 l sterilného morského vývaru Zobell 2216 (Himedia, Mumbai, India). To bolopotom sa umiestni na trepačku pri 100 otáčkach za minútu pri 27◦C, kým farba média nezožltne (±7 dní).Následne boli izolované symbiotické baktérie, ktoré produkovali cistanchecentrifugované počas 15 minút pri 6000 otáčkach za minútu, potom sa pelety oddelili a potom prefiltrovalis použitím filtračného papiera Whatman č. 1 (Maidstone, Spojené kráľovstvo).

2.4. Extrakcia karotenoidov

Extrakcia cistanche metódou rýchlej macerácie v tmemiestnosť. Metanol (analytická kvalita) zakúpený od spoločnosti Merck (Darmstadt, Nemecko).pridaný do peletovej kultúry a potom centrifugovaný počas 10 minút pri 6000 ot./min. Následne abol získaný filtrát obsahujúci cistanche a pelety vo forme bakteriálnej hmoty,prefiltrovaný pomocou filtračného papiera Wahtman č. 1, odparený a vysušený pomocou N plynu [14,15].

2.5. Krémové formulácie

Vzorec využíval tri formulácie s rôznymi typmi krému, a to vs.au, a wo [16–18]. Použitý vzorec je uvedený v tabuľke1.

Stôl 1.Krémové receptúry s karotenoidovým extraktomV. platykmeň 19.PP.Sc1.6.

2.5.1. Formula 1: Krém vs

V miske sme roztopili kyselinu stearovú a glycerín. Boli to tetraboritan sodný a TEArozpustený v troche vody, potom vložený do roztoku kyseliny stearovej a glycerínu. Potom sme premiešalia homogenizovali a pridali trochu vody, aby boli výsledky dobré. Posledným krokom bolopridajte karotenoidový extrakt a miešajte, kým sa rovnomerne nerozdelí.2.5.2. Formula 2: Krém owNajprv sa v pohári 1 roztopil glycerolmonostearát a cetylalkohol. Slnečnica aTween 80 sa zmiešal v pohári 2. Potom sme zmes v pohári 2 umiestnili do pohára 1.sa mieša do homogénneho stavu s trochou horúcej vody. Nakoniec sme pridali karotenoidextrahovať a miešať do homogénneho stavu.

2.5.3. Formula 3: Krém wo

2.6. Hodnotenie krému

Hodnotili sa charakteristiky troch krémových formulácií; počiatočné hodnoteniebol vykonaný organoleptický test. V organoleptických testoch pozorovania zahŕňajú zmeny vfarba, zápach (žltnutie) a pocit. V organoleptickom teste bolo ako respondentov použitých 25 ľudí,pozostáva z 15 vyškolených a 10 nevyškolených ľudí. Nasledujúci test bol homogénny,čo sa dosiahne nanesením krému na sklenené dosky a pozorovaním rovnomernostifarba, či je rovnomerná alebo nie. Následne sa v teste pH usadil krémdo sklenenej kadičky a potom sa uskutočnilo meranie pH pomocou pH metra, ktorý malboli predtým kalibrované štandardom Dappar (pH 4 a pH 7). Sila rozptylutest sa uskutočňoval na priehľadnom skle umiestnenom na milimetrovom papieri s 0,5 g krému

položený na sklo a potom zakrytý ďalším priehľadným sklom a ponechaný na±5 s dozískajte priemer vytvorenej oblasti. Potom rôzne hmotnosti 50, 100, 150, 200, 250, 300,Na priehľadné sklo sa umiestnilo 350, 400 a 450 g a vytvoril sa priemer plochybol pozorovaný. Špecifikácie uvádzajú, že krém by sa mal ľahko a rovnomerne rozotierať.

Medzitým bol stanovený test viskozity krému s použitím Brookfield LVDV-I PrimeViskozimeter Skúška priľnavosti bola vykonaná so skleneným predmetom označeným ako4 × 2,5 cm, potom toľko ako 0. 25 g krému sa umiestnilo do stredu oblasti a zakrylo sainé sklenené predmety. Preto bola na 5 minút umiestnená záťaž 1 kg, potom dva sklenené predmetyktoré boli pripevnené, boli namontované na testovacom zariadení, ktoré bolo zaťažené 80g. Potom sa zaznamenal čas potrebný na oddelenie dvoch sklenených predmetov. Pozorovania prevšetky testy sa uskutočňovali týždenne počas 5 týždňov.

2.7. Meranie antioxidačnej aktivity

Krémy rozpustené v metanole boli pripravené v sérii koncentrácií. Preto acelkom 3 ml vzorky sa zriedilo 1 ml 0,1 mM roztoku DPPH a nechalo saodstáť 30 min. Po usadení sa roztok homogenizoval a došlo k jeho absorpciimerané pomocou spektrofotometra pri vlnovej dĺžke 517 nm. Absorbanciabol tiež odčítaný kontrolný roztok, to znamená DPPH bez testovacieho roztoku. Okrem toho,množstvo antioxidačnej aktivity sa meralo pomocou nasledujúcej rovnice [19]: 

2.8. Meranie slnečného ochranného faktora (SPF)

Uskutočnilo sa meranie hodnoty slnečného ochranného faktora (SPF).in vitro. Ochranný faktor SPFbol vykonaný test na stanovenie opaľovacej aktivity krému pomocou UV-Visspektrofotometer. Každý krém s hmotnosťou 0,1 g sa rozpustil v 100 ml metanolu v aodmernej banky a prefiltrovali s použitím Whatman č. 1. Pridali sa celkom 3 ml roztokudo kyvety na meranie jej absorbancie pomocou UV-Vis spektrofotometra. Následne sastanovenie hodnoty SPF pomocou UV-Vis spektrofotometra bolo známe z rcharakteristiky príjmu krému pri vlnových dĺžkach 290 až 320 nm s intervalmi 5 nm.Výpočet hodnoty SPF používa nasledujúcu rovnicu [20,21]: 

abs=Absorbancia vzorky.

Požiadajte o viac:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp plus 86 15292862950