Účinok inhibítora STAT6 AS1517499 pri liečbe fibrózy obličiek
Mar 24, 2022
Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
ČASŤ Ⅰ: Farmakologická inhibícia STAT6 zlepšuje aktiváciu myeloidných fibroblastov a alternatívnu polarizáciu makrofágov pri renálnej fibróze
Baihai Jiao, Changlong An, Melanie Tran, Hao Du, Penghua Wang, Dong Zhou a Yanlin Wang
ÚVOD
Chronické ochorenie obličiek (CKD) sa stalo významnou výzvou pre verejné zdravie(1). Fibróza je hlavnou spoločnou cestou pre rozvoj CKD a považuje sa za hlavný faktor progresie všetkých foriem CKD(2).Renálna fibrózaje patologický znak CKD, ktorý vedie k nahradeniu normálnej tkanivovej štruktúry obličiek extracelulárnou matricou (ECM) s progresívnym a ireverzibilným poškodením funkcie obličiek (3). Avšak napriek zvýšenému pochopeniu molekulárnych mechanizmovrenálna fibrózaneexistuje žiadna špecifická liečba na kontrolu fibrózy a obnovenie funkcie obličiek. Pretože pôvod a funkčný prínos fibroblastov nie sú úplne pochopené, efektívne zacielenie na fibroblasty pri fibróze orgánov zostáva výzvou.
Hromadné dôkazy naznačujú, že myeloidné myofibroblasty nazývané fibrocyty hrajú kľúčovú úlohu v procese fibrózy (4-7). My a iní sme už predtým ukázali, že nábor fibroblastov získaných z kostnej drene zvyšuje progresiu a vývojobličkovéfibróza(8-12). Preto zacielenie na tieto bunky môže slúžiť ako účinná terapeutická stratégia na liečbu chronického ochorenia obličiek. Fibroblasty pochádzajúce z kostnej drene zdieľajú charakteristiky mezenchymálnych buniek, ako aj hematopoetických buniek (13,14). Rôzne cytokíny produkované v lokálnom mikroprostredí však určujú diferenciáciu fibroblastov pochádzajúcich z kostnej drene. Už predtým sme demonštrovali, že Th2 cytokíny (I-4 a IL-13), ktoré sa považujú za profibrotické cytokíny, zvyšujú expresiu kolagénu typu I, fibronektínu a -SMA v monocytoch odvodených z kostnej drene (15 , 16).
STAT6signalizácia je primárne aktivovaná Th2 cytokínmi, ako sú IL-4 a IL-13 a je spojená s patogenézou pľúc (17,18), pečene(19) aobličkovéfibróza(15, 20). Nedávno sme ukázali, že JAK3/STAT6hrá kľúčovú úlohu pri aktivácii fibroblastov pochádzajúcich z kostnej drene a vývojiobličkovéfibrózapri obštrukčnej nefropatii(15). Ďalej sme ukázali, že knockout IL-4Ro inhibujeSTAT6aktivácia, akumulácia a transformácia myeloidných fibroblastov na myofibroblasty, polarizácia M2 makrofágov a vývojobličkovéfibrózapo obštrukčnom poranení alebo podaní kyseliny listovej(16). Tieto zistenia naznačujú, žeSTAT6signálna dráha môže slúžiť ako nový terapeutický cieľobličkovéfibróza.
V tejto štúdii sme hodnotili potenciálnu terapeutickú úlohuAS1517499, silný a selektívnySTAT6inhibítora(21), pri aktivácii myeloidných fibroblastov a vývojiobličkovéfibrózav dvoch experimentálnych myších modeloch. Naše výsledky to dokazujúAS1517499zrušenéSTAT6aktivácia v intersticiálnych bunkách obličiek s obštrukčným poškodením alebo nefropatiou kyseliny listovej. Ďalej administráciaAS1517499potláča aktiváciu myeloidných fibroblastov, znižuje polarizáciu M2 makrofágov a tlmíobličkovéfibróza. Tieto zistenia naznačujú, že inhibíciaSTAT6sAS1517499má potenciál na liečbu fibrotického ochorenia obličiek.
Extrakt z Cistanche:extrakt zbylina cistanchena liečbu ochorenia obličiek
VÝSLEDKY
AS1517499 inhibuje aktiváciu STAT6 v obličkách pri obštrukčnom poranení
Oznámili sme, že JAK3/STAT6signalizácia sa aktivuje v intersticiálnych bunkách fibrotických obličiek po obštrukčnom poškodení alebo podaní kyseliny listovej (15,16). Na vyhodnotenie čiSTAT6môže slúžiť ako terapeutický cieľ na liečbuobličkovéfibrózaboli myši divokého typu vystavené obštrukčnému poraneniu a potom ošetrené vehikulom aleboAS1517499, a STAT6- špecifický inhibítor, každé dva dni počas 10 dní. Na vyšetrenie sa uskutočnilo imunohistochemické farbenie a analýza Western blotSTAT6aktivácia v obličkách. Imunohistochemické farbenie odhalilo, že pozitívny fosfor-STAT6sfarbenie sa detegovalo hlavne v intersticiálnych bunkách obličiek s obštrukčnou nefropatiou, ktorá bola znížená oAS1517499liečby (obrázky 1A, B). V súlade s týmito zisteniami analýza Western blot ukázala hladinu fosfo-STAT6bol inhibovaný v obličkách s následnou obštrukčnou nefropatiouAS1517499liečby (obrázky 1C, D). Tieto údaje naznačujú, že inhibíciaSTAT6sAS1517499zabraňujeSTAT6aktivácia v obličkách s obštrukčnou nefropatiou.AS1517499Zhoršuje akumuláciu myeloidných fibroblastov pri obštrukčnej nefropatii Hromadné dôkazy naznačujú, že nábor myeloidných fibroblastov významne prispieva k patogenézeobličkovéfibróza. Skúmať, čiAS1517499ovplyvňuje akumuláciu myeloidných fibroblastov, rezy obličiek boli zafarbené na hematopoetický marker CD45 a mezenchymálny marker PDGFR-.

OBRÁZOK 1|AS1517499 inhibuje aktiváciu STAT6 v obličkách s obštrukčným poškodením.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek na 10. deň UUO zafarbené na fosforylovanéSTAT6(hnedá) a kontrastne zafarbená hematoxylínom (modrá). Mierka, 50um. (B) Kvantitatívna analýza fosforylovanýchSTAT6-pozitívne bunky v obličkách.***P<0.001 vs.="">0.001><0.01 vs="">0.01><0.01 vs="" as-uuo.n="6" per="" group.="" (c)="" representative="" western="" blots="" show="" protein="" levels="" of="">0.01>STAT6aSTAT6v obličkách na 10. deň UUO.(D) Kvantitatívna analýza p-STAT6hladiny bielkovín v obličkách,***P<0.001 vs="">0.001><0.05 vs="" vehicle-uuo;="">0.05>< 0.05="" vs="" as-uuo.="" n="6" per="">
Počet CD45 a PDGFR-duálne pozitívnych buniek bol významne zvýšený v upchatých obličkách, zatiaľ čoAS1517499liečba výrazne znížila CD45 a PDGFR-duálne pozitívne bunky (obrázky 2A, B). Tieto údaje tomu nasvedčujúSTAT6inhibítorAS1517499zlepšuje akumuláciu myeloidných fibroblastov v obličkách po obštrukčnom poškodení.AS1517499Zoslabuje polarizáciu makrofágov M2 pri obštrukčnej nefropatii Transformácia monocytov na fibroblasty získané z kostnej drene je sprostredkovaná polarizáciou makrofágov M2.STAT6hrá kľúčovú úlohu v polarizácii makrofágov M2. Preto sme skúmali, či inhibíciaSTAT6sAS1517499sprostredkúva polarizáciu makrofágov. Rezy obličiek boli zafarbené na CD206 (M2 makrofágový marker) a PDGFR-.CD206 a PDGFR- duálne pozitívne bunky boli výrazne zvýšené v obličkách myší s obštrukčným poškodením. naproti tomuAS1517499významne znížil počet buniek CD206 plus a PDGFR-plus v obličkách s obštrukčnou nefropatiou (obrázky 2C, D). Tieto údaje tomu nasvedčujúAS1517499významne tlmí prechod monocytov na myeloidné fibroblasty a znižuje polarizáciu M2 makrofágov.

OBRÁZOK 2 |AS1517499 tlmí akumuláciu myeloidných fibroblastov a polarizáciu makrofágov v obličkách s obštrukčným poškodením.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov kidhey na 10. deň UUO zafarbené na CD45 (červená), PDGFR- (zelená) a DAPI (modrá) Mierka, 50 μm. B) Kvantitatívna analýza CD45* a PDGFR-* fibroblastov v obličkách.**P<0.001 vs="">0.001><0.01 vs="">0.01><0.01 vs="" as-uuo.n="6" per="" group.="" (c)representative="" photomicroaraphs="" of="" the="" kidney="" at="" day="" 10ofuuo="" stained="" for="" cd206="" (red).pdgfr-b="" (green).and="" dapiblue).scale="" bar.,50um.(d)="" quantitative="" analysis="" of="" cd206t="" and="" pdgfr-b+="" fibroblasts="" in="">0.01><0.01 ys="">0.01><0.01 vs="">0.01><0.01 vs="" as-uuo.n="6" per="" group.="" (e)quantitative="" analysis="" of="" mrnaexpression="" of="" m2="" macrophage="" markers="" (mrc.fzz1.arg1.ccl17="" in="" the="" kidney="" of="" vehide="" or="">0.01>AS1517499liečené myši.*P<><><0.05 vs="">0.05><><0.05 vs="">0.05><><0.05vs as-uuo.n="6" per="">0.05vs>
Na ďalšie vyhodnotenie účinkuSTAT6inhibítorAS1517499na polarizácii makrofágov M2 sa uskutočnila RT-PCR v reálnom čase na detekciu expresie mRNA makrofágových markerov M2.AS1517499liečba potlačila hojnosť expresie mRNA Argl, MRCl, Fizzl a CCL17 v upchatých obličkách (obrázok 2E). Tieto údaje naznačujúSTAT6signalizačné imunofluorescenčné farbenie a analýza Western blot. Imunofluorescenčné farbenie a analýza Western blot odhalili, že hladiny fibronektínu a kolagénu I boli výrazne zvýšené v zablokovanej obličke, zatiaľ čoAS1517499liečba signifikantne zoslabila proteínové hladiny kolagénu I a fibronektínu v zablokovanej obličke (obrázky 4C-H).

OBRÁZOK 3|AS1517499 znižuje tvorbu myofibroblastov v obličkách s obštrukčným poškodením.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek ošetrených UUO zafarbených na a-SMA (zelená) a kontrastne zafarbených DAPI (modrá). Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza a-SMA pozitívnej oblasti v obličkách. ***P < 0.001="" vs.="" vehicle-con,="" #="" p="">< 0.05="" vs.="" vehicle-uuo,="" plus="" plus="" p="">< 0,01="" oproti="" as-uuo.="" n="6" na="" skupinu.="" (c)="" reprezentatívne="" western="" bloty="" ukazujú="" hladiny="" proteínu="" a-sma="" v="" obličkách.="" (d)="" kvantitatívna="" analýza="" expresie="" a-sma="" proteínu="" v="" obličkách.="" ***p="">< 0,001="" vs="" vehikulum-con,="" ##p="">< 0,01="" vs="" vehikulum-uuo,="" plus="" plus="" p="">< 0,01="" vs="" as-uuo.="" n="6" na="">

OBRÁZOK 4|AS1517499 zmierňuje renálnu fibrózu a produkciu ECM proteínu v obličkách s obštrukčným poškodením.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek zafarbených Siriusovou červenou na vyhodnotenie celkového ukladania kolagénu v obličkách. Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza intersticiálneho ukladania kolagénu v obličkách. ***P<0.001 vs="" vehicle-con.="" ##p="" <="" 0.01="" vs="" vehicle-uuo,="" ++p="" <="" 0.01="" vs="" as-uuo.="" n="6" per="" group.="" (c)="" representative="" photomicrographs="" of="" the="" kidney="" sections="" stained="" for="" fibronectin="" (green)="" and="" counterstained="" with="" dapi="" (blue).="" scale="" bar,="" 50mm.="" (d)="" quantitative="" analysis="" of="" the="" fibronectin-positive="" area="" in="" the="" kidney.="" ***p="" <="" 0.001="" vs="" vehicle-con.="" ##p="" <="" 0.01="" vs="" vehicle-uuo,="" +="" p="" <="" 0.05="" vs="" as-uuo.="" n="6" per="" group.="" (e)="" representative="" photomicrographs="" of="" the="" kidney="" sections="" stained="" for="" collagen="" i="" (green)="" and="" counterstained="" with="" dapi="" (blue).="" scale="" bar,="" 50mm.="" (f)="" quantitative="" analysis="" of="" collagen="" i="" positive="" area="" in="" the="" kidney.="" ***p="" <="" 0.001="" vs="" vehicle-con.="" #="" p="" <="" 0.05="" vs="" vehicle-uuo,="" ++p="" <="" 0.01="" vs="" as-uuo.="" n="6" per="" group.="" (g)="" representative="" western="" blots="" show="" protein="" expression="" of="" fibronectin="" and="" collagen="" i="" in="" the="" kidney.="" (h)="" quantitative="" analysis="" of="" protein="" levels="" of="" fibronectin="" and="" collagen="" i="" in="" the="" kidney.="" ***p="" <="" 0.001="" vs="" veh-con;="" ##p="" <="" 0.01,="" #="" p="" <="" 0.05="" vs="" veh-uuo;="" ++p="" <="" 0.01="" vs="" as-uuo.="" n="6" per="">0.001>
AS1517499 InhibujeSTAT6Aktivácia pri nefropatii kyselinou listovou
Nefropatia kyseliny listovej je ďalším bežne používaným myšacím modelomobličkovéfibróza. Preto sme skúmali, čiAS1517499môže inhibovaťSTAT6aktivácia a patogenézaobličkovéfibrózapri nefropatii kyseliny listovej. Rezy obličiek boli zafarbené na fosfo-STAT6.STAT6fosforylácia bola významne indukovaná v intersticiálnych bunkách obličiek s FA nefropatiou, zatiaľ čoAS1517499liečba výrazne inhibovala expresiu fosfo-STAT6 (obrázky 5A, B). Tieto zistenia boli ďalej potvrdené analýzou Western blot (obrázky 5C, D). Tieto údaje tomu nasvedčujúSTAT6sa aktivuje v intersticiálnych bunkách poškodenej obličky s nefropatiou kyseliny listovej, ktorá je následne výrazne inhibovanáAS1517499liečbe.

OBRÁZOK 5|AS1517499 inhibuje aktiváciu STAT6 pri nefropatii kyseliny listovej.(A) Reprezentatívne obrazy imunohistochemického farbenia fosforylovanýchSTAT6v obličkách 2 týždne po vehikule respAS1517499liečbe. Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza fosforylovanýchSTAT6-pozitívne bunky v obličkách 2 týždne po vehikule respAS1517499liečbe. ***P < {{0}}.001="" vs.="" con;="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (c)="" reprezentatívny="" western="" blot="">STAT6aSTAT6v obličke. (D) Kvantitatívna analýza p-STAT6hladiny bielkovín v obličkách. ***P < {{0}}.001="" vs.="" con;="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="">
AS1517499Potláča akumuláciu myeloidných fibroblastov pri nefropatii kyselinou listovou Preskúmať úlohuAS1517499pri akumulácii myeloidných fibroblastov v obličkách s nefropatiou kyseliny listovej sme vykonali dvojité imunofluorescenčné farbenie na CD45 a PDGFR-. Počet CD45 a PDGFR-duálne pozitívnych buniek sa zvýšil v obličkách s nefropatiou kyseliny listovej.AS1517499značne potlačil počet CD45 a PDGFR-duálne pozitívnych buniek v obličkách s nefropatiou kyseliny listovej (obrázky 6A, B).
AS1517499Zoslabuje polarizáciu makrofágov M2 pri nefropatii kyseliny listovej Potom sme skúmali, či farmakologická inhibíciaSTAT6sAS1517499reguluje polarizáciu M2 makrofágov pri FA nefropatii. Ako potvrdila analýza imunofluorescenčného farbenia, ošetrenieAS1517499významne inhiboval počet CD206 a PDGFR-duálne pozitívnych buniek v porovnaní s myšami ošetrenými vehikulom s podávaním FA (obrázky 6C, D). Okrem toho boli makrofágové markery M2, Argl, MRC1, Fizzl a CCL17 indukované pri nefropatii kyseliny listovej. Tieto makrofágové markery M2 boli následne zníženéAS1517499ošetrenie (obrázok 6E). Tieto údaje naznačujú, že farmakologická inhibíciaSTAT6sAS1517499tlmí polarizáciu M2 makrofágov v obličkách s FA nefropatiou.

OBRÁZOK 6|AS1517499 zmierňuje akumuláciu myeloidných fifibroblastov a polarizáciu makrofágov pri nefropatii kyseliny listovej.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek 2 týždne po vehikule aleboAS1517499ošetrenie zafarbené na CD45 (červená), PDGFR-b (zelená) a DAPI (modrá). Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza CD45 plus a PDGFR-b plus fifibroblastov v obličkách. **P < 0.01="" vs.="" con.="" #="" p="">< 0,05="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (c)="" reprezentatívne="" mikrofotografie="" rezov="" obličiek="" 2="" týždne="" po="" vehikule="">AS1517499ošetrenie zafarbené na CD206 (červená), PDGFR-b (zelená) a DAPI (modrá). Mierka, 50 mm. (D) Kvantitatívna analýza CD206 plus a PDGFR-b plus fifibroblastov v obličkách. ***P < 0,001="" vs.="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (e)="" kvantitatívna="" analýza="" expresie="" mrna="" tvorcov="" makrofágov="" m2="" (mrc,="" fizz1,="" arg1,="" ccl17)="" v="" obličkách="" 2="" týždne="" po="" vehikule="">AS1517499liečbe. ***P < {{0}}.001="" vs="" con;="" ###p="">< 0,001="" vs="" fa="" plus="" veh;="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="">
AS1517499Zmierňuje tvorbu myofibroblastov pri nefropatii kyselinou listovou Na určenie, čiAS1517499ovplyvňuje transformáciu myofibroblastov, expresia -SMA sa skúmala v rezoch obličiek a analýzou Western blot. V súlade s našimi zisteniami v modeli UUO boli -SMA pozitívne myofibroblasty a expresia -SMA proteínu zvýšená v obličkách po liečbe FA v porovnaní s myšami liečenými vehikulom. Navyše, súčasné podávanie FA sAS1517499významne znížili -SMA pozitívne bunky a hladinu -SMA proteínu v obličkách v porovnaní so skupinou, ktorej sa súbežne podávalo vehikulum (obrázky 7A-D). Tieto výsledky to dokazujúAS1517499inhibuje tvorbu myofibroblastov v obličkách s nefropatiou kyseliny listovej.

OBRÁZOK 7|AS1517499 znižuje tvorbu myofibroblastov pri nefropatii kyseliny listovej.(A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek 2 týždne po vehikule aleboAS1517499ošetrenie zafarbené na a-SMA (zelené) a kontrastné zafarbenie DAPI (modré). Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza a-SMA pozitívnej oblasti v obličkách. ***P < 0.001="" vs="" con;="" ###p="">< 0,001="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (c)="" reprezentatívne="" western="" bloty="" ukazujúce="" hladiny="" proteínu="" a-sma="" v="" obličkách="" 2="" týždne="" po="" vehikule="">AS1517499liečbe. (D) Kvantitatívna analýza expresie a-SMA proteínu v obličkách. ***P < 0.001="" oproti="" con,="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="">

maca ženšen cistanche
AS1517499 ZlepšujeRenálnaFibrózaa zachováva renálnu funkciu pri nefropatii kyselinou listovou
Na vyhodnotenie účinkuAS1517499 naobličkovéfibrózaNa rezoch obličiek sa vykonalo farbenie pikrosíriovou červenou. Myši liečené FA mali výrazne zvýšené hladiny ukladania kolagénuAS1517499liečba významne znížila množstvo ukladania kolagénu v obličkách (obrázky 8A, B). Okrem toho to ďalej preukázalo imunofluorescenčné farbenie a analýza Western blotAS1517499významne inhibuje expresiu ECM proteínov (fibronektín a kolagén I) v obličkách s nefropatiou kyseliny listovej (obrázky 8C-H). Tieto údaje tomu nasvedčujúAS1517499inhibuje produkciu ECM v obličkách a rozvojobličkovéfibrózapri nefropatii kyseliny listovej.
Na posúdenie účinkuSTAT6nedostatok funkcie obličiek pri nefropatii kyseliny listovej sa meral sérový kreatinín. Myši liečené kyselinou listovou vykazovali významné zvýšenie sérového kreatinínu (obrázok 81). Naproti tomu myši liečené sAS1517499vykazovali oveľa nižší sérový kreatinín pri nefropatii kyseliny listovej. Tieto výsledky naznačujú, že inhibíciaSTAT6sAS1517499chráni obličky pred nefropatiou kyseliny listovej.

OBRÁZOK 8|AS1517499 znižuje fibrózu obličiek a zachováva funkciu obličiek pri nefropatii kyseliny listovej. (A) Reprezentatívne mikrofotografie rezov obličiek 2 týždne po vehikule aleboAS1517499ošetrenie farbené Siriusovou červenou na vyhodnotenie celkového ukladania kolagénu v obličkách. Mierka, 50 mm. (B) Kvantitatívna analýza intersticiálneho ukladania kolagénu v obličkách. ***P < 0.0{{10}}1="" proti="" con,="" ##p="">< 0.01="" proti="" fa="" plus="" veh="" .="" n="6" na="" skupinu.="" (c)="" reprezentatívne="" mikrofotografie="" rezov="" obličiek="" zafarbených="" na="" fibronektín="" (zelená)="" a="" kontrastne="" zafarbená="" dapi="" (modrá).="" mierka,="" 50="" mm.="" (d)="" kvantitatívna="" analýza="" oblasti="" pozitívnej="" na="" fifibronektín="" v="" obličkách="" ošetrených="" fa.="" ***p="">< 0,001="" vs="" con,="" ##p="">< 0,01="" vs="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (e)="" reprezentatívne="" mikrofotografie="" rezov="" obličiek="" zafarbených="" na="" kolagén="" i="" (zelená)="" a="" kontrastne="" zafarbených="" dapi="" (modrá).="" mierka,="" 50="" mm.="" (f)="" kvantitatívna="" analýza="" oblasti="" pozitívnej="" na="" kolagén="" i="" v="" obličkách.="" ***p="">< 0,001="" vs="" con,="" #="" p="">< 0,05="" vs="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (g)="" reprezentatívne="" western="" bloty="" ukazujúce="" proteínovú="" expresiu="" fibronektínu="" a="" kolagénu="" i="" v="" obličkách.="" (h)="" kvantitatívna="" analýza="" hladín="" proteínov="" fibronektínu="" a="" kolagénu="" i="" v="" obličkách.="" ***p="">< 0,001="" vs="" con;="" ##p="">< 0,01="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="" skupinu.="" (i)="">AS1517499na sérový kreatinín. **P < {{0}}.001="" vs="" con;="" #="" p="">< 0,05="" oproti="" fa="" plus="" veh.="" n="6" na="">

Tradičná čínska liečivá bylina:cistanche
Poznámka: Tradičný čínsky liekbylina cistanche(známy aj ako „dračia bylina“ a „púštny ženšen“), rastie iba vo vyprahnutých a teplých púšťach. Ako jedna z deviatich nesmrteľných bylín,Cistanche(cistanche tubulosa/cistanche deserticola/púštne žijúce cistanche/cistanche salsa)obsah s bohatými účinnými zložkami ako echinakozid, akteozid, celkové fenyletanoidové glykozidy, flavonoidy, polysacharidy atď. tieto účinné zložky urobili z cistanche vzácnu výživnú bylinu a potravinový materiál pre ľudskú imunitu, vnútorné orgány, mozgové bunky a neuróny atď. moderné farmakologické štúdie potvrdili nasledovnéúčinky cistanche(výhody cistanche): zlepšenie imunity; zlepšiť sexuálnu funkciu a funkciu obličiek; proti únave; proti starnutiu; zlepšiť pamäť; antiparkinsonovu chorobu; anti-Alzheimerova choroba; antioxidácia; ľahkosť-zápcha; protizápalové; podporovať rast kostí, bielenie kože; chrániť pečeň; atď.
cistanche wirkung








