skJazyk
Domov / Vedomosti / Obsah

Vedomosti

Vplyv veku na silu a opätovné predĺženie dynamiky po stiahnutí tetanickej stimulácie v prednom svale holennej kosti, časť 2

Sep 11, 2023

Časový interval pre zníženie signálu o 80–20 % (TRT a TRMMG)

Dvojcestná ANOVA preukázala významný vplyv veku (s<0.001) and signal (p<0.001) on TR, but without an interaction between these factors (p=0.468).

Cistanche môže pôsobiť ako prostriedok proti únave a výdrži a experimentálne štúdie ukázali, že odvar z Cistanche tubulosa by mohol účinne chrániť pečeňové hepatocyty a endotelové bunky poškodené u nosných plávajúcich myší, regulovať expresiu NOS3 a podporovať pečeňový glykogén. syntézy, a tým pôsobí proti únave. Extrakt z Cistanche tubulosa bohatý na fenyletanoidné glykozidy by mohol významne znížiť hladiny kreatínkinázy, laktátdehydrogenázy a laktátu v sére a zvýšiť hladiny hemoglobínu (HB) a glukózy u myší ICR, čo by mohlo hrať úlohu proti únave znížením poškodenia svalov a oneskorenie obohatenia kyselinou mliečnou na ukladanie energie u myší. Compound Cistanche Tubulosa Tablets významne predĺžil čas plávania v záťaži, zvýšil rezervu pečeňového glykogénu a znížil hladinu močoviny v sére po cvičení u myší, čo preukázalo jeho účinok proti únave. Odvar z Cistanchis môže zlepšiť vytrvalosť a urýchliť odstránenie únavy u cvičiacich myší a môže tiež znížiť zvýšenie sérovej kreatínkinázy po záťažovom cvičení a udržať ultraštruktúru kostrového svalstva myší po cvičení normálnu, čo naznačuje, že má účinky na zvýšenie fyzickej sily a proti únave. Cistanchis tiež významne predĺžil čas prežitia myší otrávených dusitanmi a zvýšil toleranciu voči hypoxii a únave.

chronic fatigue

Kliknite na unavený

【Ďalšie informácie:{1}} / WhatsApp:{0}}】

TR bol nižší u mladých subjektov v porovnaní so starými subjektmi a signál MMG klesal pomalšie ako signál sily. TRT bola signifikantne nižšia u mladých (62,7 ± 17,08 ms) ako u starých (81,65 ± 22,36 ms) (p=0,022). Podobné výsledky boli pozorované pre TRMMG, v ktorom bol pozorovaný štatistický rozdiel medzi mladými (104,7 ± 28,9 ms) a staršími (132 ± 31,48 ms) subjektmi (p=0 0,001).

exhausted

Poddajnosť svalov (MC)

Dvojcestná ANOVA odhalila významný vplyv veku (p=0,016) a významný vplyv relatívneho krútiaceho momentu (p<0.001) on the close MMG changes. In addition, an interaction was found between these factors (p=0.013). As shown in Fig. 6, within bin analysis indicated significant differences between groups for 20–10% bin (15.69 ± 7.5 [young] and 10.8 ± 3.3 [old], p < 0.001) and 10–0% bin (22.12 ± 10.3 [young] and 17.58 ± 5.6 [old], p = 0.001). The two groups showed no other significant difference for the rest of the bins (p>0.05).

MMG na konci zníženia krútiaceho momentu (MMG0T)

MMG0T bol významne nižší u mladých (5,41±6,92 %) ako u starých (19,79±11,95 %) (nezávislý t-test, p<0.001).

fatigue

Diskusia

V tejto práci sme hodnotili krútiaci moment a redukciu MMG na konci elektricky stimulovanej kontrakcie tibialis anterior u mladých a starých jedincov. Naše hlavné zistenia naznačujú, že zmeny v svalovej mechanike závislé od veku počas relaxačného procesu s vekom sú dobre opísané špecifickými parametrami získanými prostredníctvom analýzy dynamiky týchto dvoch signálov. Tieto zmeny by mohli čiastočne vysvetliť špecifické črty striedavých pohybov chôdze u starších ľudí.

Časový priebeh krútiaceho momentu a MMG

Porovnávacia analýza časového priebehu zmien dĺžky svalov, nepriamo meraných pomocou MMG, a sily v ľudských svaloch už bola uvedená v literatúre (Celichowski a kol. 1998; Yoshitake a kol. 2005, 2008; Orizio a kol. 2008; Cogliati a kol. 2020; Cè a kol. 2017, 2013a, 2013c; Longo a kol. 2017, 2016; Shinohara a Søgaard 2006; Jaskólska a kol. 2003; Esposit6al.201o a kol. Len niekoľko prác však skúmalo javy počas tetanickej stimulácie s konštantnou frekvenciou, aby sa izolovala mechanická svalová odozva od vlastností nervovej kontroly, ktorá sa podieľa na dobrovoľnej kontrakcii. Viacerí autori skúmali najmä zmeny krútiaceho momentu a MMG na začiatku (Cè et al. 2017, 2013c, 2013a; Cogliati et al. 2020; Esposito et al. 2011, 2016) alebo na konci vyvolanej aktivity (Longo et al. 2016; Esposito a kol. 2011, 2016; Cè a kol. 2013c, 2014a, 2013b). Techniky detekcie MMG využívali akcelerometre (Longo et al. 2016; Esposito et al. 2011, 2016; Cè et al. 2013b, 2017) alebo laserový senzor vzdialenosti (Cogliati et al. 2020; Orizio et al. 2013; Yoshitake et al. 2013; al. 2008). Tu experimentálny dizajn založený na tetanickej stimulácii umožnil po prvýkrát u ľudí opísať časový vzťah medzi poklesom napätia a opätovným predĺžením svalov počas celého relaxačného procesu. Tieto výsledky sú v podstatnej zhode s údajmi uvádzanými u mačiek (Orizio et al. 2003).

covid fatigue

Koniec elektrickej aktivity sme identifikovali analógiou a zrkadlením kritérií všeobecne akceptovaných na výpočet času stráveného elektromechanickou väzbou počas vyvolanej kontrakcie, v ktorej sa zvyšuje časový interval medzi prvým aplikovaným stimulom (nástupom EMG signálu) a detekovateľným napätím. sa meria. V dôsledku toho bolo oneskorenie (tj časový interval strávený pred začatím relaxačného procesu) merané od konca časového okamihu elektrickej aktivity a začiatku krútiaceho momentu a poklesu MMG (pozri Metódy jeho identifikačného postupu). Porovnanie našich výsledkov s relaxačnými údajmi z literatúry je ťažké vzhľadom na malý počet prác na túto tému. Okrem toho oneskorenie krútiaceho momentu a MMG uvádzané v niektorých prácach (Booth a kol. 1997; Hespel a kol. 2002; Cè a kol. 2014a, 2013b; Esposito a kol. 2011) boli získané pomocou rôznych techník detekcie signálu (napr. MMG bol transdukovaný akcelerometrom) a/alebo zahŕňal celé trvanie elektrickej aktivity vyvolanej posledným stimulom tetanického vlaku. Naopak, v našom postupe sa s týmto intervalom nepočítalo. Z tohto dôvodu nie sú uvádzané absolútne hodnoty DT a DMMG priamo porovnateľné s tými, ktoré určili citovaní autori. Údaje z literatúry a naše sa však zhodujú v tom, že DMMG je vždy väčšia ako DT. Tieto rozdiely, v nástupe rozpadu signálov, ako aj v absolútnom (RRTa RRMMG) a relatívne (NRRTa NRRMMG) Miera úbytku neustále naznačuje, že sila pred opätovným predĺžením svalov klesá. Tento posledný komplexný proces je ovplyvnený niekoľkými determinantami, ako je skrátenie šľachy po poklese napätia a ďalšie možné faktory (reštitúcia elastického ukladania energie, zmeny v distribúcii tekutín, zmeny intramuskulárneho tlaku atď.), ako diskutovali Orizio et al. (2003) a čiastočne opísaný modelom, ktorý navrhli Uchiyama a Hashimoto (2011).

Vplyv veku na proces svalovej relaxácie sledovaný krútiacim momentom a MMG

Ako bolo uvedené vyššie, DT a DMMG namerané v tejto štúdii nie sú priamo porovnateľné s tými, ktoré boli stanovené v niekoľkých štúdiách o mechanickom procese relaxácie (Cè et al. 2013b, 2014a; Esposito et al. 2016; Longo et al. 2016, 2017) keď sa vezme do úvahy mladá populácia. Naopak, TRT (odrážajúci čas strávený od 80 do 20 % úbytku sily) je v súlade s údajmi hlásenými u skúmaných jedincov mladších ako 30 rokov, keď sa berie do úvahy odlišná svalová hmota a interval počas obdobia znižovania napätia ( Cè a kol., 2014a; Booth a kol., 1997; Hespel a kol., 2002). V literatúre nie sú uvedené žiadne údaje o dynamike svalového povrchu (MMG) počas relaxačnej fázy po tetanickej stimulácii.

Ak vezmeme do úvahy starnúcu populáciu, v literatúre nemožno nájsť žiadne údaje o všetkých vyššie uvažovaných mechanických parametroch po tetanickej stimulácii.

Naše údaje naznačujú, že v krútiacom momente aj MMG sa začiatok rozpadu a rýchlosť ich znižovania (absolútna a relatívna) vyskytujú neskôr a sú pomalšie u starých ako u mladých, resp. Na diskusiu o tomto vplyve veku na relaxačný proces môžu byť užitočné niektoré základné úvahy o jeho bunkovom mechanizme. Musíme však mať na pamäti, že údaje získané z jednotlivých vlákien alebo izolovaných myofibríl nemožno priamo použiť na vysvetlenie experimentálnych údajov získaných z celej svalovo-šľachovej jednotky u ľudí. Bunkové údaje môžu len zdôrazniť niektoré faktory, ktoré nemožno ignorovať, ale ich pôsobenie môže byť "filtrované" oveľa zložitejšou situáciou experimentálneho nastavenia "in vivo".

Svalová kontrakcia je dôsledkom elektromechanického spojenia. Je určená zvýšením cytosolických [Ca++], ktorý odstraňuje inhibičný stav tenkého vlákna a umožňuje interakciu aktomyozínu alebo cyklus krížového mostíka. Naopak, počas svalovej relaxácie sa aktívne svalové napätie znižuje s poklesom cytosólu [Ca++] obnovuje inhibičný stav tenkého vlákna, takže myozíny, ktoré ukončujú cyklus krížových mostíkov, nemôžu začať nový. Pumpa ATPázy na transport vápnika v sarkoendoplazmatickom retikule (SERCA) hrá kľúčovú úlohu vzhľadom na jej funkciu odstraňovať vápnik z cytoplazmy a presúvať ho do retikula (Periasamy a Kalyanasundaram 2007). Je dôležité pripomenúť, že keď [Ca++] klesá pod prah aktivácie tenkých vlákien, počet pripojených aktívnych krížových mostíkov sa spočiatku pomaly rozpadá a potom podlieha rýchlemu kolapsu s náhle zvýšenou rýchlosťou oddeľovania krížového mostíka (Cleworth a Edman 1972; Tesi et al. 2002). Na konci izometrickej kontrakcie teda pokles napätia prebieha v dvoch fázach: v prvej fáze sú sarkoméry udržiavané v izometrickom stave (pomalá fáza), zatiaľ čo v ďalšej sa sarkoméry buď skracujú alebo predlžujú. dramatický pád sily (rýchla alebo chaotická fáza) (prehľad pozri Poggesi et al. 2005; Hill et al. 2021). Aj keď nie je známe, do akej miery môžu opísané javy prispieť k časovému priebehu relaxácie v intaktnom svale cicavca pri fyziologickej teplote (Hill et al. 2021), súbor poznatkov o procese svalovej relaxácie musí riadiť našu interpretáciu rozdiely v krútiacom momente a parametroch MMG u mladej a staršej populácie zistené v tejto štúdii.

chronic fatigue syndrome (2)

Podľa vyššie uvedenej interpretácie je rýchlosť myoplazmy Ca++odstránenie pravdepodobne určuje čas, v ktorom sa dosiahne prah pre pokles napätia a pravdepodobne je monitorované parametrami DT a DMMG. Rozdiel v týchto parametroch u mladých a starých môže byť spôsobený rozdielmi v ich SERCA charakteristikách. V skutočnosti, Lamboley a kol. (2014) uviedli, že dve rôzne izoformy SERCA sú exprimované v rýchlych a pomalých vláknach. Zdá sa, že majú rôznu rýchlosť spätného vychytávania vápnika. Pomalé vlákna s izoformou SERCA2 majú pomalší Ca++opätovné vychytávanie ako rýchle vlákna s pumpou SERCA1. Vzhľadom na prevalenciu pomalých vlákien v staršom tibialis anterior (Orizio et al. 2016; von Haehling et al. 2010; Miljkovic et al. 2015) to môže vysvetliť dlhšie oneskorenie mechanického rozpadu u starých vs. mladých. Okrem toho Xu a Van Remmen (2021) uviedli nižšiu funkčnosť pumpy SERCA u starších jedincov.

Strmšia časť krútiaceho momentu a rozpadu MMG, opísaná RR a TR, je pravdepodobne a silne ovplyvnená kinetikou krížového mostíka myozínu. Ako ukázali Belus et al. (2003) a Stehle a kol. (2002), chaotická a rýchla fáza poklesu napätia je výrazne závislá od izoforiem myozínu. Preto vyššie uvedená prevalencia pomalých vlákien v tibialis anterior starších jedincov môže vysvetliť nižšiu RR a NRR.

Keď vezmeme do úvahy celú svalovo-šľachovú jednotku počas relaxácie po aktivite, naše údaje ukázali, že starý tibialis anterior sa predĺži v menšom rozsahu pre rovnaké zníženie napätia v porovnaní s mladým tibialis anterior (pre poddajnosť svalu v 2{{ 3}}–0% zníženie napätia). To je v súlade so štatisticky významne vyššou hodnotou MMG0T. Vysvetlenie možno nájsť v zmenách stuhnutosti svalov a šliach starnutím. Zatiaľ čo stuhnutosť šliach klesá (Magnusson et al. 2008), svalová stuhnutosť sa starnutím zvyšuje. Faktory ovplyvňujúce zvýšenie svalovej stuhnutosti a pasívnej rezistencie u starých cicavcov sú dobre opísané v Gajdosik et al. (2005) a možno ich zhrnúť ako a. proces nahradenia kontraktilného tkaniva tukom a spojivovým tkanivom; b. väčšie množstvo kolagénu vo svaloch, ktorým dominujú pomalé svalové vlákna ako u starých jedincov. Analogicky, poddajnosť svalu k opätovnému predĺženiu (sledované meraním MMG) v dôsledku pasívnej reštitúcie elastickej energie uloženej počas tetanickej stimulácie môže byť ovplyvnená zmenami viskoelastických vlastností svalov so starnutím.

Záver

Naše údaje naznačujú, že stupeň poškodenia závislého od veku počas rôznych fáz cyklu chôdze môže čiastočne súvisieť s oneskorením implikovaných svalov na relaxáciu a opätovné predĺženie po ich aktivite. Toto experimentálne nastavenie meria individuálnu vnútornú svalovú kapacitu na opätovné predĺženie ako súčasť celkového odporu voči zmenám uhla členkového kĺbu, keď sú aktivované lýtkové svaly. Nakoniec naše výsledky prispievajú k odhadu zmien vlastností svalovej mechaniky, ktoré môžu hrať kľúčovú úlohu pri predlžovaní fáz chôdze u starších ľudí.

Autorské príspevkyMC: konceptualizácia, metodológia, skúmanie, formálna analýza, písanie – pôvodný návrh, písanie – kontrola a úprava, vizualizácia. AC: konceptualizácia, metodológia, skúmanie, formálna analýza, vizualizácia. BM. formálna analýza, písanie – kontrola a úprava, vizualizácia. HVC: formálna analýza, písanie – pôvodný návrh, písanie – kontrola a úprava, vizualizácia. FN: písanie – kontrola a úprava, vizualizácia. CR: písanie – kontrola a úprava, vizualizácia. CO: konceptualizácia, metodológia, písanie – pôvodný návrh, písanie – kontrola a editácia, dohľad, správa projektu.

FinancovanieFinancovanie s otvoreným prístupom poskytované Università degli Studi di Brescia v rámci dohody CRUI-CARE. Autori nezískali na zaslanú prácu podporu od žiadnej organizácie. Nezískali sa žiadne finančné prostriedky na pomoc s prípravou tohto rukopisu. Na uskutočnenie tejto štúdie neboli prijaté žiadne finančné prostriedky. Neboli prijaté žiadne finančné prostriedky, granty ani iná podpora.

Dostupnosť údajovNespracované údaje sú k dispozícii na požiadanie od príslušného autora.

vyhlásenia

Konflikt záujmovAutori nedeklarujú žiadne konflikty záujmov, finančné ani iné.

Otvorený prístupTento článok je licencovaný na základe Creative Commons Attribution 4.{1}} Medzinárodná licencia, ktorá povoľuje používanie, zdieľanie, adaptáciu, distribúciu a reprodukciu na akomkoľvek médiu alebo formáte, ak uvediete pôvodného autora (autorov) ) a zdroj, uveďte odkaz na licenciu Creative Commons a uveďte, či boli vykonané zmeny. Obrázky alebo iný materiál tretích strán v tomto článku sú zahrnuté v licencii Creative Commons článku, pokiaľ nie je uvedené inak v úverovom limite k materiálu. Ak materiál nie je zahrnutý v licencii Creative Commons k článku a vaše zamýšľané použitie nie je povolené zákonnými predpismi alebo prekračuje povolené použitie, budete musieť získať povolenie priamo od držiteľa autorských práv.

chronic fatigue syndrome

Referencie

  1. Beck TW, Housh TJ, Cramer JT a kol. (2005) Mechnomyografické amplitúdové a frekvenčné odozvy počas dynamických svalových akcií: komplexný prehľad. Biomed Eng Online 4:1–27.

  2. Belus A, Piroddi N, Tesi C (2003) Mechanizmus odlúčenia krížového mostíka v izometrickej silovej relaxácii kostrových a srdcových myofibríl. J Muscle Res Cell Motil 24:261–267

  3. Booth J, McKenna MJ, Ruell PA, et al (1997) Zhoršená funkcia vápnikovej pumpy nespomaľuje relaxáciu v ľudskom kostrovom svale po dlhšom cvičení. J Appl Physiol 83:511-521.

  4. Cè E, Rampichini S, Agnello L, et al (2013a) Účinky teploty a únavy na komponenty elektromechanického oneskorenia. Svalový nerv 47:566–576.

  5. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013b) Spoľahlivosť hodnotenia komponentov elektromechanického oneskorenia počas fázy relaxácie. Physiol J 2013:1–7.

  6. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013c) Korelácie krútiaceho momentu a mechanomyogramu počas svalovej relaxácie: účinky únavy a časový priebeh zotavenia. J Electromyogr Kinesiol 23:1295-1303.

  7. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2014a) Účinky únavy na komponenty elektromechanického oneskorenia počas fázy relaxácie po izometrickej kontrakcii. Acta Physiol 211:82-96.

  8. Cè E, Rampichini S, Venturelli M, et al (2014b) Elektromechanické oneskorovacie komponenty počas relaxácie po dobrovoľnej kontrakcii: spoľahlivosť a účinky únavy. Svalový nerv 51:907–915.

  9. Cè E, Rampichini S, Monti E, et al (2017) Zmeny v komponentoch elektromechanického oneskorenia počas únavnej stimulácie v ľudskom kostrovom svale: kombinovaný prístup EMG, MMG a sily. Eur J Appl Physiol 117:95-107.

  10. Celichowski J, Grottel K, Bichler E (1998) Vzťah medzi signálmi mechanomyogramu a zmenami sily svalov ohýbača ukazováka počas dobrovoľnej kontrakcie. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 78:283–288.

  11. Cleworth DR, Edman KAP (1972) Zmeny dĺžky sarkomér počas izometrického vývoja napätia v kostrovom svale žaby. J Physiol 227:1–17.

  12. Cogliati M, Cudicio A, Toscani F, et al (2020) Normalizovaná maximálna rýchlosť vývoja krútiaceho momentu počas dobrovoľnej a stimulovanej statickej kontrakcie v ľudskom tibialis anterior: vplyv veku. Exp Gerontol 138:110999.

  13. Esposito F, Limonta E, Cè E (2011) Účinky pasívneho strečingu na elektromechanické oneskorenie a časový priebeh zotavenia v ľudskom kostrovom svale: nové poznatky z elektromyografického a mechanomyografického kombinovaného prístupu. Eur J Appl Physiol 111:485-495.

  14. Esposito F, Cè E, Rampichini S et al (2016) Elektromechanické oneskorovacie komponenty počas kontrakcie a relaxácie kostrového svalstva u pacientov s myotonickou dystrofiou typu 1. Neuromuscul Disord 26:60–72.

  15. Fukuchi CA, Fukuchi RK, Duarte M (2019) Účinky rýchlosti chôdze na biomechaniku chôdze u zdravých účastníkov: systematický prehľad a metaanalýza. Syst Zj 8:1–11.

  16. Gajdosik RL, Vander Linden DW, McNair PJ, et al (2005) Viskoelastické vlastnosti krátkych lýtkových svalovo-šľachových jednotiek starších žien: účinky pomalého a rýchleho pasívneho naťahovania dorzálnej flexie in vivo. Eur J Appl Physiol 95:131-139.

  17. Gobbo M, Gafurini P, Bissolotti L, et al (2011) Transkutánna neuromuskulárna elektrická stimulácia: vplyv nastavenia polohy elektród a amplitúdy stimulu na svalovú odpoveď. Eur J Appl Physiol 111:2451-2459.

  18. Haff GG, Ruben RP, Lider J, et al (2015) Porovnanie metód na určenie rýchlosti rozvoja sily počas izometrických čistých ťahov stredom stehna. J Strength Cond Res 29:386–395

  19. Hespel P, TEijnde BO, Van Leemputte M (2002) Opačné účinky kofeínu a kreatínu na čas svalovej relaxácie u ľudí. J Appl Physiol 92:513-518.

  20. Hill C, Brunello E, Fusi L, et al (2021) Myozínová regulácia zášklbov a tetanických kontrakcií v kostrovom svale cicavcov. Elife 10:1–26.

  21. Jaskólska A, Kisiel K, Brzenczek W, Jaskólski A (2003) EMG a MMG synergistov a antagonistov počas relaxácie v troch kĺbových uhloch. Eur J Appl Physiol 90:58-68.

  22. Lacquaniti F, Ivanenko YP, Zago M (2012) Vzorované riadenie ľudskej lokomócie. J Physiol 590:2189-2199.

  23. Lamboley CR, Murphy RM, Mckenna MJ, Lamb GD (2014) Vlastnosti absorpcie a úniku Ca2+ sarkoplazmatického retikula a expresia izoformy SERCA vo vláknach ľudského kostrového svalstva typu I a typu II. J Physiol 592:1381-1395.

  24. Longo S, Cè E, Rampichini S et al (2014) Amplitúda mechanomyogramu koreluje so stuhnutosťou ľudského svalu gastrocnemius medialis a šľachy pred aj po akútnom pasívnom naťahovaní. Exp Physiol 99:1359-1369.

  25. Longo S, Devoto M, Monti E, et al (2016) Akútne účinky statického strečingu na relaxáciu kostrového svalstva pri rôznych uhloch členkového kĺbu. Sport Sci Health 12:429–436.

  26. Longo S, Cè E, Rampichini S, et al (2017) Korelácia medzi tuhosťou a komponentmi elektromechanického oneskorenia počas svalovej kontrakcie a relaxácie pred a po statickom strečingu. J Electromyogr Kinesiol 33:83-93.

  27. Magnusson SP, Narici MV, Maganaris CN, Kjaer M (2008) Správanie a adaptácia ľudskej šľachy, in vivo. J Physiol 586:71-81.

  28. Miljkovic N, Lim JY, Miljkovic I, Frontera WR (2015) Starnutie vlákien kostrového svalstva. Ann Rehabil Med 39:155–162.

  29. Mulas I, Putzu V, Asoni G, et al (2021) Klinické hodnotenie chôdze a funkčnej mobility u talianskych zdravých a kognitívne poškodených starších osôb pomocou nositeľných inerciálnych senzorov. Aging Clin Exp Res 33:1853–1864.

  30. Orizio C, Liberati D, Locatelli C, et al (1996) Povrchový mechanomyogram odráža sumáciu zášklbov svalových vlákien. J Biomech 29:475-481.

  31. Orizio C, Baratta RV, Zhou BH, et al (1999) Vzťah sily a povrchu mechanomyogramu u mačky gastrocnemius. J Electromyogr Kinesiol.

  32. Orizio C, Gobbo M, Veicsteinas A, et al (2003) Prechody sily a povrchového mechanomyogramu počas tetanickej stimulácie mačacieho gastrocnemia. Eur J Appl Physiol 88:601-606.

  33. Orizio C, Solomonow M, Diemont B, Gobbo M (2008) Funkcia prenosu svalovo-kĺbových jednotiek odvodená z krútiaceho momentu a povrchového mechanomyogramu u ľudí pomocou rôznych stimulačných protokolov. J Neurosci Methods 173:59–66.

  34. Orizio C, Celichowski J, Toscani F, et al (2013) Extra-krútiaci moment ľudského tibialis anterior počas elektrickej stimulácie s lineárne sa meniacou frekvenciou a amplitúdou. J Electromyogr Kinesiol 23:1375-1383.

  35. Orizio C, Cogliati M, Bissolotti L, et al (2016) Pomalé a rýchle príspevky súvisiace s vekom k celkovým zmenám v kontrakčných črtách tibialis anterior odhalených pri skenovaní maximálneho jediného záškubu. Arch Gerontol Geriatr 66:1–6.

  36. Osoba MY, Rao AK, Agrawal SK, Lalwani AK (2019) Rovnováha a chôdza u starších ľudí: súčasný prehľad. Laryngoskop Investig Otolaryngol 4:143–153.

  37. Periasamy M, Kalyanasundaram A (2007) Izoformy pumpy SERCA: ich úloha pri transporte vápnika a chorobe. Svalový nerv 35:430–442.

  38. Poggesi C, Tesi C, Stehle R (2005) Sarkomérne determinanty kinetiky relaxácie priečne pruhovaného svalstva. Pfugers Arch Eur J Physiol 449:505–517.

  39. Shinohara M, Søgaard K (2006) Mechanomyografia na štúdium kolísania sily a svalovej únavy. Exerc Sport Sci Rev 34:59–64.

  40. Stehle R, Krüger M, Scherer P et al (2002) Izometrická silová kinetika po rýchlej aktivácii a relaxácii myšieho, morčaťa a ľudského srdcového svalu študovaná na subcelulárnej myofibrilárnej úrovni. Basic Res Cardiol Suppl 97:127–135.

  41. Studenski S, Perera S, Patel K, Rosano C, Faulkner K, Inzitari M, Brach J, Chandler J, Cawthon P, Connor EB, Nevitt M, Visser M, Kritchevsky S, Badinelli S, Harris T, Newman AB, Cauley J , Ferrucci LGJ (2011) Rýchlosť chôdze a prežitie u starších dospelých. JAMA 305:50–58.

  42. Tesi C, Piroddi N, Colomo F, Poggesi C (2002) Relaxačná kinetika po náhlom znížení Ca2+ v jednotlivých myofibrilách z kostrového svalstva. Biophys J 83:2142-2151.

  43. Uchiyama T, Hashimoto E (2011) Systémová identifikácia mechanomyogramu z jednotlivých motorických jednotiek počas dobrovoľnej izometrickej kontrakcie. Med Biol Eng Comp. 49:1035-1043.

  44. von Haehling S, Morley JE, Anker SD (2010) Prehľad sarkopénie: fakty a čísla o prevalencii a klinickom dopade. J Cachexia Sarcopenia Muscle 1:129–133.

  45. Westerblad H, Lännergren J, Allen DG (1997) Spomalená relaxácia v unavených vláknach kostrového svalstva Xenopus a myši: Príspevok [Ca2+](i) a krížových mostíkov. J Gen Physiol 109:385-399.

  46. Xu H, Van Remmen H (2021) Čerpadlo kalciovej ATPázy sarkoendoplazmatického retikula (SERCA): potenciálny cieľ pre intervenciu pri starnutí a patológiách kostrového svalstva. Kostrový sval 11:1–9.

  47. Yoshitake Y, Kawakami Y, Kanehisa H, Fukunaga T (2005) Povrchový mechanomyogram odráža zmeny dĺžky vo zväzkoch ľudských kostrových svalov. Int J Sport Heal Sci 3: 280–285.

  48. Yoshitake Y, Masani K, Shinohara M (2008) Laserom zistený posun laterálneho svalu koreluje s kolísaním sily počas dobrovoľných kontrakcií u ľudí. J Neurosci Methods 173:271–278.

Poznámka vydavateľaSpringer Nature zostáva neutrálny, pokiaľ ide o jurisdikčné nároky v publikovaných mapách a inštitucionálnych afiliáciách.

【Ďalšie informácie:{1}} / WhatsApp:{0}}】

Tiež sa vám môže páčiť