Časť 2: Antioxidácia a cytoprotekcia akteozidu a jeho derivátov: Porovnanie a mechanická chémia

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 a Dongfeng Chen 3,

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com

1 School of Chinese Herbal Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Čína; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Inovatívne výskumné a vývojové laboratórium TCM, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, Čína

3 Škola základnej lekárskej vedy, Univerzita čínskej medicíny v Guangzhou, Guangzhou 510006, Čína; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Výskumné centrum základnej integratívnej medicíny, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, Čína

5 School of Basic Medical Science, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510007, Čína

6 Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, č. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Čína;

7 Katedra histológie a embryológie, Southern Medical University, Guangzhou 510515, Čína;

Cistancheakteozid má antioxidačný účinok

Pls kliknite sem pre časť 1

4.3. PTIO·-Scavenging Assay

Testy zachytávania PTIO· (pri pH 4,5 alebo pH 7,4) boli vykonané na základe našej metódy [16]. Stručne povedané, roztok testovanej vzorky (x=0–20 l, 1 mg/ml pre pH 4,5 a 0,5 mg/ml pre pH 7,4) sa pridal do (20 x) 1 95 % etanolu, nasledovaný 80 1 vodného roztoku PTIO*. Vodný roztok PTIO* sa pripravil použitím roztoku fosfát-maslo (0,1 mM, pH 4,5 alebo pH 7,4). Zmes sa udržiavala pri 37 stupňoch počas 2 hodín a absorbancia sa potom merala pri 560 nm pomocou vyššie uvedenej čítačky mikrodoštičiek. Percento inhibície PTIO sa vypočítalo takto:

kde A0 je absorbancia kontroly bez vzorky a A je absorbancia reakčnej zmesi so vzorkou.

4.4. ABTS plus ·-Scavenging a DPPH·-Scavenging Assays

Aktivita zachytávania ABTS plus - sa hodnotila podľa metódy [37]. ABTS plus · bol vyrobený zmiešaním 0,2 ml diamónnej soli ABTS (7,4 mmol/l) s 0,2 ml persíranu draselného (2,6 mmol/l). Zmes sa udržiavala v tme pri izbovej teplote počas 12 hodín, aby sa umožnilo dokončenie tvorby radikálov pred zriedením destilovanou vodou (v pomere približne 1:20), aby jej absorbancia pri 734 nm bola { {16}}.35 o 0.01 pomocou vyššie uvedenej čítačky mikrodoštičiek. Na stanovenie vychytávacej aktivity sa testovaná vzorka (x=4 – 20 l, 0,05 mg/ml) pridala do (20, x) 1 destilovanej vody a následne 80 1 činidla ABTS plus · a absorbancia pri 734 nm sa meralo 3 minúty po počiatočnom zmiešaní s použitím destilovanej vody ako slepého pokusu.

Aktivita zachytávania radikálov DPPH bola stanovená tak, ako bolo opísané vyššie [18]. Stručne, 75 1 roztoku DPPH· (0,1 M) sa zmiešalo s uvedenými koncentráciami vzorky (0,025 mg/ml, 5–25 1) rozpustenej v metanole. Zmes sa udržiavala pri teplote miestnosti počas 30 minút a absorbancia sa merala pri 519 nm pomocou vyššie uvedenej čítačky mikrodoštičiek. Percentá ABTS plus ·-vychytávacej aktivity a DPPH--vychytávacej aktivity boli vypočítané na základe vzorca uvedeného v časti 4.3.

cistanchemajú funkciu bielenia pokožky

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Analýza produktov reakcie DPPH

Táto metóda bola založená na našej predchádzajúcej štúdii [25]. Metanolový roztokakteozidsa zmieša s roztokom DPPH radikálov v metanole v molárnom pomere 1:2 a výsledná zmes sa inkubuje 24 hodín pri teplote miestnosti. Zmes produktov sa potom prefiltrovala cez 0.22- m filter a analyzovala pomocou systému UPLC vybaveného kolónou C18 (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Mobilná fáza sa použila na elúciu systému a pozostávala zo zmesi metanolu (fáza A) a vody (fáza B). Kolóna sa eluovala pri prietoku 0,3 ml/min s nasledujúcim gradientovým elučným programom: 0-10 min, 60-100 percent A; 10–15 minút, 100 percent A. Objem vstreku vzorky bol nastavený na 1 l na oddelenie rôznych zložiek. Analýza ESI-Q-TOF-MS/MS sa uskutočňovala s použitím hmotnostného spektrometra Triple TOF 5600 plus (AB SCIEX, Framingham, MA, USA) vybaveného zdrojom ESI, ktorý bol spustený v režime negatívnej ionizácie. Rozsah skenovania bol nastavený na 100–2000 Da. Systém bežal s nasledujúcimi parametrami: napätie iónového spreja, 0,4500 V; ohrievač iónového zdroja, 550 stupňov; clonový plyn (CUR, N2), 30 psi; nebulizačný plyn (GS1, vzduch), 50 psi; Tis plyn (GS2, vzduch), 50 psi. Deklastračný potenciál (DP) bol nastavený na 0,100 V, zatiaľ čo energia kolízie (CE) bola nastavená na 0,40 V s rozptylom energie kolízie (CES) 20 V. Produkty RAF boli kvantifikované extrakciou zodpovedajúceho molekulárneho vzorca z celkový iónový chromatogram (Suppl. 2).

Vyššie uvedený experiment sa opakoval s použitím forsytozidu B, poliumozidu a kyseliny kávovej. Zodpovedajúce m/z píky boli extrahované zo zodpovedajúceho molekulového vzorca z celkového iónového chromatogramu (Suppl. 2).

4.6. UV-Vis-spektrálna analýza Fe2 plus -chelatačných produktov

Produkty Fe2 plus -chelatačnej reakcieakteozid-Fe2 plus boli hodnotené pomocou UV-Vis-spektroskopie [13]. Na experiment sa použije 300 1 metanolového roztokuakteozid(0,24 mM) sa pridalo k 700 1 vodného roztoku FeCl2 x 4H20 (168 mM). Roztok sa potom intenzívne premiešaval. Následne bola výsledná zmes skenovaná pomocou UV-Vis spektrofotometra po hodine (Unico 2600A, Shanghai, Čína) od 200 do 850 nm. Vyššie uvedený experiment sa opakoval s použitím forsytozidu B alebo poliumoziduakteozid.

4.7. Autooxidačný test pyrogalolu na zachytávanie aniónu superoxidu (·O2.).

Meranie aktivity zachytávania superoxidových aniónov (·O2.) bolo založené na našej metóde [17]. Stručne, vzorka sa rozpustila v etanole na 1 mg/ml. Vzorkový roztok (x 1) sa zmiešal s Tris-HCl pufrom (98 0. x 1, 0,05 M, pH 7,4) obsahujúcim EDTA (1 mM). Keď sa pridalo 20 1 pyrogalolov (60 mM v 1 mM HCl), zmes sa ihneď pretrepávala pri teplote miestnosti. Absorbancia zmesi pri 325 nm sa merala (Unico 2100, Shanghai, Čína) oproti pufru Tris-HCl ako slepému pokusu každých 30 s počas 5 minút. ·O2. schopnosť čistenia sa vypočítala takto:

Tu, △A325nm, kontrola je prírastok v A325nm zmesi bez vzorky a △A325nm, vzorka je prírastok v A325nm zmesi so vzorkou; T=5 min. Experimentálna teplota bola 37 °C.

4.8. Cytoprotektívny účinok na oxidatívne stresované bmMSC (MTT test)

BmMSC boli kultivované podľa našich predchádzajúcich správ [38] s miernymi modifikáciami. Stručne povedané, kostná dreň sa získala zo stehennej kosti a holennej kosti potkana. Vzorky drene sa zriedili DMEM (nízka hladina glukózy) obsahujúcim 10 percent FBS. BmMSC boli pripravené gradientovou centrifugáciou pri 900 g počas 30 minút pri 1,073 g/ml Percoll. Pripravené bunky boli oddelené pôsobením 0,25 percenta trypsínu a prenesené do kultivačných baniek pri 1 µl 104/cm2. BmMSC v pasáži 3 sa hodnotili na homogenitu kultivovaných buniek pomocou detekcie CD44 pomocou testu MTT [39].

Na vyhodnotenie cytoprotektívneho účinku sa použil MTT testakteozida jeho deriváty smerom k bmMSC [40]. Model zranenia bol vytvorený na základe predchádzajúcej štúdie [41]. Experimentálny protokol je stručne znázornený na obrázku 3.

cistanchebieliaci účinok na pokožku až antioxidačný

4.9. Štatistická analýza

Každý experiment v častiach 4.2–4.4 a 4.7 sa uskutočnil trojmo a experiment s testom MTT sa uskutočnil v päťnásobnom vyhotovení. Údaje boli zaznamenané ako priemer o SD (štandardná odchýlka). Krivky dávka-odozva boli vynesené pomocou profesionálneho softvéru Origin 6.{8}} (OriginLab, Northampton, MA, USA). Hodnota IC50 bola definovaná ako konečná koncentrácia 50 percent radikálovej inhibície (relatívna redukčná sila) [42]. Štatistické porovnania sa uskutočnili pomocou jednosmernej ANOVA na zistenie významných rozdielov pomocou SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) pre Windows. p < 0,05="" sa="" považovalo="" za="" štatisticky="">

5. Závery

Tri prírodnéfenylpropanoidglykozidy, menoviteakteozid, forsytozid B a poliumozid, sa môžu podieľať na viacerých dráhach na uplatnenie antioxidačného účinku, vrátane ET, H plus-prenosu a Fe2 plus-chelatácie, ale nie RAF. ET a Hplus-transferové dráhy môžu byť brzdené ramnosylovou skupinou alebo apiosylovou skupinou; avšak Fe2 plus-chelatačná dráha môže byť posilnená cukrovými zvyškami (najmä ramnosylovou skupinou). Všeobecným účinkom ramnosylovej skupiny alebo apiosylovej skupiny je zvýšenie schopnosti zachytávať ROS s použitím viacerých dráh. Forsytozid B a poliumozid sú teda lepšie akoakteozidv cytoprotektívnych účinkoch.

Doplnkové materiály: Doplnkové materiály sú dostupné online. 1. Krivky dávka-odozva; 2. HPLC-MS spektrá; 3. Analytické certifikátyakteozidforsytozid B a poliumozid.

Poďakovanie: Túto prácu podporila Čínska národná vedecká nadácia (81573558, 81603269), projekt vedy a techniky Guangdong (2017A050506043) a nadácia prírodných vied v provincii Guangdong (2017A030312009, 203105A009, 203105A05).

Autorské príspevky: Xican Li a Dongfeng Chen navrhli a navrhli experimenty; Aizhi Wu pripravil poliumozid; Yulu Xie, Qian Guo a Penghui Xue vykonali antioxidačné experimenty; Ke Li a Wei Zhao vykonali experimenty MTT; Hong Xie analyzoval údaje; Jiasong Guo vykonal experiment na obrázku 2D; Xican Li napísal noviny. Všetci autori prečítali a schválili konečný rukopis.

Konflikt záujmov: Autori nevyhlasujú žiadny konflikt záujmov.

Skratky

ABTS plus · 2,2→-a-bis (3-etylbenzén-tiazolín-6-sulfónová kyselina) radikálové bmMSCs mezenchymálne kmeňové bunky odvodené z kostnej drene

CUPRAC meďnatý znižujúci antioxidačnú kapacitu

dAMP 2'-deoxyadenozín-5'-monofosfátový radikál DMEM Dulbeccovo modifikované Eaglovo médium

dGMP 2'-deoxyguanozín-5'-monofosfátový radikál DPPH· 1,1-difenyl-2-pikryl-hydrazlový radikál

ET prenos elektrónov; FBS: Fetálne hovädzie sérum

FRAP železité ióny znižujúce antioxidačnú silu; HAT prenos atómu vodíka

MTT 3-(4,5-dimetyltiazol-2-yl)-2,5-difenyl PCET prenos elektrónov spojený s protónom

PTIO· 2-fenyl-4,4,5,5-tetrametylimidazolín-1-oxyl3-oxidový radikál tvorba radikálového aduktu RAF

ROS reaktívne formy kyslíka

Transfer jadra somatickej bunky SCNT

SEPT sekvenčný prenos elektrón-protón

SPLET sekvenčný prenos protónu jedným elektrónom TPTZ 2,4,6-tripyridyltriazín

Trolox (o)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetrametylchróman-2-karboxylová kyselina

Cistancheakteozid má antioxidačné a anti-aging účinky

Referencie

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Produkcia verbascozidu a fenolových kyselín v biomase Verbena officinalis L. (vervain) kultivovanej za rôznych podmienok in vitro. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK Vplyvakteozidako bunkový ochranca na výrobu klonovaného psa. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, veliteľstvo; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Sun, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQakteozidChráni bunky ľudského neuroblastómu SH-SY5Y pred poškodením buniek vyvolaným amyloidom. Brain Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Ochranné účinkyakteozidproti poškodeniu fibroblastov ľudskej kože spôsobenému röntgenovým žiarením. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 2301–2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Stanovenie forsytiazidu B a poliumozidu rôzneho pôvodu a častí z Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Neuroprotektívna účinnosť a terapeutické okno forsytozidu B: V modeli cerebrálnej ischémie a reperfúzneho poškodenia u potkanov. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Antioxidačné pôsobenieakteozida jeho analógy o peroxidácii lipidov. Redox Rep. 1996, 2, 149–154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Rýchla oprava radikálov DNA. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF Chemická štúdia o ochrannom účinku proti poškodeniu DNA vyvolanému hydroxylom a antioxidačnom mechanizme myricitrínu. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Rýchla oprava oxidačného poškodenia DNA fenylpropanoidovými glykozidmi a ich analógmi. Mutagenéza 2008, 23, 19–26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Lyofilizované vodné extrakty z Mori Fructus a Mori Ramulus chránia mezenchymálne kmeňové bunky pred poškodením spôsobeným ·OH: Biotest a antioxidačný mechanizmus. Doplnok BMC. Altern. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In vitro štúdie o antioxidačnom a ochrannom účinku 2-substituovaných-8-derivátov hydroxychinolínov proti H2O2-indukovanému oxidačnému stresu v BMSC. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) chráni mezenchymálne kmeňové bunky pred oxidačným stresom: Biohodnotenie a mechanická chémia. Doplnok BMC. Altern. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Ochranný účinok sinapínu proti poškodeniu mezenchymálnych kmeňových buniek vyvolanému hydroxylovými radikálmi a možným mechanizmom. Chem. Pharm. Bull. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oxidačný stav predpovedá kvalitu ľudských mezenchymálnych kmeňových buniek. Stem Cell Res. Ther. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-fenyl-4,4,5,5-tetrametylimidazolín-1-oxyl 3-oxid (PTIO·) Radical Scavenging: Nové a jednoduché Antioxidačný test in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Vylepšená metóda autooxidácie pyrogalolu: Spoľahlivý a lacný test na zachytávanie superoxidu vhodný pre všetky antioxidanty. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418–6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Porovnanie antioxidačných účinkov kvercitrínu a izokvercitrínu: Pochopenie úlohy skupiny 6→→-OH. Molekuly 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Antioxidačné vlastnosti fenolových zlúčenín: H-atóm verzus mechanizmus prenosu elektrónov. J. Phys. Chem. 2004, 108, 4916–4922.

20. Benzie, MFF; Kmeň, JJ Schopnosť plazmy redukovať železo (FRAP) ako miera "antioxidačnej sily": Skúška FRAP. Anal. Biochem. 1996, 239, 70-76.

21. Gulcin, I. Antioxidačná aktivita zložiek potravy: prehľad. Arch. Toxicol. 2012, 86, 345–391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Reakcie PTIO a karboxy-PTIO s ·NO, ·NO2 a O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949-50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Antioxidačná aktivita a mechanizmus tetrahydroamentoflavónu in vitro. Nat. Prod. komun. 2013, 8, 787–789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Štúdia protónovo viazaného prenosu elektrónov (PCET) so štyrmi explicitnými diabatickými stavmi na úrovni ab Initio. Výpočet. teor. Chem. 2017, 1116, 50–58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Ochranný účinok proti poškodeniu DNA vyvolanému hydroxylovými radikálmi a antioxidačný mechanizmus [6]-gingerolu: Chemická štúdia. Bull. Korean Chem. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Antioxidačná aktivita trans-resveratrolu smerom k hydroxylovým a hydroperoxylovým radikálom: Štúdia kvantovej chemickej a počítačovej kinetiky. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Chráni pred poškodením DNA a MSC spôsobeným hydroxylom prostredníctvom antioxidačného mechanizmu. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amic, A.; Markovič, Z.; Markovič, JMD; Stepanič, V.; Lucic, B.; Amic, D. Smerom k zlepšenej predikcii schopnosti flavonoidov zachytávať voľné radikály: Význam dvojitých PCET mechanizmov. Food Chem. 2014, 152, 578–585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV Priama fotolýza 2,2→-azino-bis(3-etylbenzotiazolín-6-sulfonátu) (ABTS) vo vodnom roztoku: Kinetika a mechanizmus. J. Photochem. Photobiol. 2008, 197, 232–238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reakcia radikálov odvodených od 2,2→-azinobis(3-etylbenzotiazolínu-6-kyseliny sulfónovej (ABTS) s hydroperoxidmi. Kinetika a mechanizmus. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Radical-Driven Oxidation of Polyphenols: Isolation and Structural Elucidation of Covalent Addducts. Biochem. Biophys. Res. komun. 2006, 346, 321–329.

32. Osman, AM Multiple Pathways of the Reaction of 2,2-difenyl-1-Picrylhydrazyl Radiical (DPPH·) s (plus)-katechínom: Dôkaz pre tvorbu kovalentného aduktu medzi DPPH· a Oxidovaná forma polyfenolu. Biochem. Biophys. Res. komun. 2011, 412, 473–478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Phenylpropanoid Glycoside Analogues: Enzymatic Synthesis, Antioxidačná aktivita a teoretická štúdia ich mechanizmu zachytávania voľných radikálov. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Prehľad antioxidačných mechanizmov polyfenolových zlúčenín súvisiacich s viazaním železa. Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75–100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; a kol. Zameranie na chelatovateľné železo ako terapeutickú modalitu pri Parkinsonovej chorobe. Antioxid. Redoxný signál. 2014, 21, 195–210.

36. Cekič, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Modifikovaná medená redukcia antioxidačnej kapacity (CUPRAC) na meranie antioxidačných kapacít proteínov obsahujúcich tiol v zmesi s polyfenolmi. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Súlad medzi antioxidačnými aktivitami in vitro a chemickými zložkami Radix Astragali (Huangqi). Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC kyselina hexadekanová z odvaru Buzhong Yiqi indukovala proliferáciu mezenchymálnych kmeňových buniek kostnej drene. J. Med. Potraviny 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Ochranné účinky dihydromyricetínu proti poškodeniu mezenchymálnych kmeňových buniek vyvolanému OH a mechanická chémia. Molekuly 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP Synthesis, Antioxidačná aktivita (E)-9-p-tolyl-3-2-(8-hydroxy-chinol- 2-yl)vinyl-karbazolu a (E){{8 }}(p-anizyl)-3-2-(8-hydroxy-chinol-2-yl)vinyl-karbazol a ich indukcia proliferácie mezenchymálnych kmeňových buniek. Acta Chim. Sin. 2009, 67, 974-982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Zacielenie dráhy Shh atraktylenolidmi podporuje chondrogénnu diferenciáciu mezenchymálnych kmeňových buniek. Biol. Pharm. Bull. 2012, 35, 1328–1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin chráni pred poškodením mezenchymálnych kmeňových buniek vyvolaným hydroxylovými radikálmi: Hodnotenie antioxidantov a mechanistický pohľad. Chem. Biol. Interagujte. 2014, 219, 221–228.