Časť 2: Čo sú nervové kódy pamäte počas spánku?
Mar 10, 2022
Ďalšie informácie:{0}}
Kontextová pamäť
Všetky spomienky sú kontextovo špecifické, či už sú priestorové, časové alebo emocionálne, čo vedie ku konceptu sekvenčného kódovania alebo kódovania trajektórie. Keďže hipokampálna sieť je spojená s amygdalou – špecifickou oblasťou mozgu zodpovednou za emócie aPamäťmodulácia, epizodické spomienky sú často spojené s emóciami, ako je šťastie, strach a úzkosť. Toto sa môže vyskytnúť vPamäťspomínať a snívať zážitky. Najmä spánok konsoliduje alebo pretvára emocionálne spomienky [97]. Jednou z hypotéz je, že emocionálna alebo kontextováPamäťmôžu byť posilnené alebo oslabené v hipokampe počas REM spánkovej theta aktivity [98,99]. Nedávne kauzálne dôkazy ukázali, že časovo presné zoslabenie theta rytmu narušilo strachom podmienené kontextovéPamäť[99]. Ako však čítať kontextové epizodické spomienky vložené do odlišných emócií je stále veľkou hádankou. Vývoj nových výpočtových prístupov na dešifrovanie populačných kódov hippocampu a amygdaly bude rozšíreným smerom výskumu.
Kliknite pre dávkovanie cistanche tubulosa a Cistanche pre zlepšenie pamäte
Kreativita a nadhľad
Kreativita zahŕňa formovanie asociatívnych prvkov do nových asociácií, ktoré sú užitočné pre budúce správanie pri úlohách (napr. plánovanie, riešenie problémov). Takéto nové asociačné vzory sa nemusia vyskytovať často a nemali by sa zamieňať s udalosťami „pred hraním“ [100]. Insight je definovaný ako proces neurálnej reštrukturalizácie, ktorý vedie k náhlemu získaniu explicitných znalostí vedúcich ku kvalitatívne zmenenému správaniu [101]. Štúdie ľudského spánku naznačili, že REM spánok podporuje kreativitu a vhľad v dôsledku zmien v cholinergnej a noradrenergnej neuromodulácii [102], ktoré umožňujú neokortikálnym štruktúram reorganizovať asociatívne hierarchie a reinterpretovať informácie o hipokampe. Výpočtovo zostáva neznáme, ako zistiť takéto nové asociácie časopriestorových vzorov naprieč veľkou hipokampálno-neokortikálnou sieťou. Budúce simultánne záznamy z viacerých cielených oblastí mozgu by nám umožnili skúmať vysokorozmerné vzory časopriestorových špičiek a vyhodnotiť ich pravdepodobnosť zhodných reaktivácií v rôznych stavoch mozgu.
Manipulácia s pamäťou
K dnešnému dňu sa neurovedci spoliehali na mnoho výkonných inžinierskych alebo genetických nástrojov, ako je virtuálne prostredie [103, 104] a optogenetika [53, 105 – 108], aby manipulovali s hipokampom.Pamäťpočas bdelých zážitkov. Vo virtuálnych prostrediach vykazovali hipokampálne neuróny hlodavcov odlišné vzory vystreľovania hrotov od skutočných prostredí. Zostáva však nejasné, ako by boli takéto vzory streľby ovplyvnené v spánku. Falošné spomienky zohrávajú významnú úlohu v ľudskom duševnom zdraví a právnej praxi [109]. V sérii prelomových experimentov [105, 106] výskumníci stimulovali alebo potláčali spomienky pomocou optogenetiky, aby manipulovali s neurónmi nesúcimi engram v myšom hipokampe. Ich zistenia naznačujú, že optogenetická reaktivácia buniek nesúcich pamäťový engram nestačila len na to, aby si to pripomenuli.Pamäť, ale slúžil aj ako podmienený podnet na vznik asociatívuPamäť. Techniky selektívneho zvyšovania požadovaných spomienok a nepriameho potláčania nechcených spomienok môžu nájsť potenciálne translačné aplikácie pri liečbe traumatických spomienok u pacientov s posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD). Podobne zostáva neznáme, ako tieto manipulácie ovplyvňujúPamäťpočas spánku. Medzi všetkými experimentálnymi manipuláciami je jedným z kľúčových výskumných cieľov študovať ich obsah pamäte súvisiaci so spánkom a použiť ich na ďalšie predpovedanie budúceho správania.
Neurónové rozhranie s uzavretou slučkou
Rozhrania mozog-stroj poskytujú nielen potenciálne terapie pre zvieratá a ľudí, ale aj nové nástroje na štúdiumPamäťspracovanie počas spánku [44,53, 110, 111]. Kombináciou rôznych invazívnych (napr. elektrických) alebo neinvazívnych (napr. optických, akustických) techník uzavretej stimulácie [39, 112– 115] môžeme testovať kauzálne funkcie nervových okruhov alebo spánku.Pamäťspracovanie v reálnom čase. Napríklad spojenie spontánnej reaktivácie bunky miesta počas spánku so zosilňujúcou stimuláciou zväzku mediálneho predného mozgu (MFB) vyvolalo preferenciu miesta počas nasledujúceho prebudenia, čo poskytuje ďalší dôkaz, že bunky miesta kódujú rovnaké priestorové informácie počas spánku a bdenia [116].
Záverečné poznámky
Stručne povedané, kumulatívne experimentálne dôkazy poukázali na kritickú úlohu spánku pri upevňovaní hipokampálno-neokortikálnych spomienok. S pokrokom vo veľkom meradle záznamov neurónovej populácie a zobrazovacích techník je nevyhnutné vyvinúť výpočtovo relevantné metódy na poskytnutie nezaujatého hodnoteniaPamäť- súvisiace SANC. Napriek rýchlemu pokroku v posledných dvoch desaťročiach stále zostáva veľa nevyriešených otázok. Okrem toho je potrebné preskúmať príspevky mnohých ďalších subkortikálnych okruhov k rôznym spomienkam spojeným so spánkom, ako je ventrálne striatum [117, 118] a predný talamus [119, 120]. Kombinácia experimentálnych a výpočtových výskumov bude zásadným krokom vpred pre zlepšenie nášho chápania tejto vzrušujúcej a dôležitej oblasti výskumu. Budúca pitva pamäte počas spánku objasní nervové mechanizmy snívania, kreativitu, kontextové alebo emocionálne spomienky a poskytne ďalší pohľad na neurologické a psychiatrické poruchy súvisiace s pamäťou.
Poďakovanie
Ďakujeme B. Bagnasaccovi, F. Kloostermanovi a B. Pesaranovi za cenné pripomienky. Túto prácu podporuje ocenenie NSF/NIH CRCNS IIS-1307645 (pre ZC a MAW) od Národnej vedeckej nadácie USA, ocenenie NSF/NIH CRCNS R01-NS100065 (pre ZC) od NINDS , grant N00014-10-1-0936 od Office of Naval Research MURI a grant NIH TR01-GM104948 (pre MAW). Tento materiál je tiež založený na práci podporovanej Centrom pre mozgy, mysle a stroje (CBMM), financovanej NSF STC ocenením CCF-1231216.
Slovník pojmov
Epizodická pamäť
sa skladá z asociácií niekoľkých prvkov, ako sú objekty, priestor a čas. Asociácie sú kódované chemickými a fyzikálnymi zmenami v neurónoch, ako aj modifikáciami synapsií medzi neurónmi
Hippocampus
mozgová štruktúra v strednom temporálnom laloku (MTL), ktorá je dôležitá pre epizodickú pamäť, priestorové učenie a asociatívnu pamäť. Pozostáva z CA1, CA2, CA3 a zubného gyrusu a je spojený s rôznymi mozgovými štruktúrami vrátane prefrontálnej kôry (PFC), entorinálnej kôry a amygdaly.
Konsolidácia pamäte
proces, ktorý premieňa a stabilizuje informácie z krátkodobej pamäte na dlhodobé ukladanie. Hipokampálno-neokortikálnyPamäťkonsolidácia zahŕňa prenos epizodickej pamäte hipokampu do neokortexu počas procesu off-line (ako je spánok) po prebudení.Pamäťakvizície
Kódy populácie
sa označujú ako vrcholová aktivita neurónového súboru, ktorá predstavuje a prenáša informácie. Hroty sú základným neurónovým jazykom pre informácie a komunikáciu. V závislosti od špecifických neurónových obvodov sa robia rôzne štatistické predpoklady o výpočtovom princípe alebo nosiči informácií, ako je počet špičiek, časovanie špičiek, nezávislé alebo korelačné kódy.
Štáty UP a DOWN
sú definované ako periódy (~niekoľko stoviek milisekúnd) synchronizovaného vypaľovania populácie a rozsiahlej depolarizácie, respektíve periódy relatívneho ticha a hyperpolarizácie. Stavy DOWN sa striedajú medzi stavmi HORE počas spánku s pomalými vlnami
Potenciál miestneho poľa (LFP)
sa považuje za reprezentujúcu súhrnnú podprahovú aktivitu lokálnej populácie neurónov v priestorovo lokalizovanej oblasti blízko záznamovej elektródy a možno ju považovať za vstupnú informáciu v tejto oblasti. Spektrálna analýza širokopásmového LFP signálu môže odhaliť významnú oscilačnú aktivitu v špecifických frekvenčných pásmach
Rýchle pohyby očí (REM) spánok
štádium spánku charakterizované rýchlymi, náhodnými pohybmi očí a nízkym svalovým tonusom. REM spánok prebieha v nočných cykloch asi 90 – 120 minút a predstavuje 20 – 30 percent času spánku u dospelých ľudí. Väčšina ľudských snových aktivít prebieha v REM spánku. U hlodavcov je REM spánok sprevádzaný osciláciami theta
Spánok s pomalou vlnou (SWS)
spánkové štádium známe aj ako non-REM (NREM) spánok alebo hlboký spánok, ktorý predstavuje ~75 percent celkového času spánku, je charakterizované synchronizovanou aktivitou EEG pomalých vĺn s frekvenciou pod 1 Hz a relatívne vysokou amplitúdou. Spánkové vretená (9–15 Hz) sa vyskytujú počas
Umiestniť prijímacie pole (RF)
vlastnosť lokalizovaného priestorového ladenia, ktorá sa výrazne prejavuje v hipokampálnych pyramídových neurónoch hlodavcov a netopierov. RF definuje palebnú vlastnosť buniek hipokampálneho miesta s ohľadom na špecifické priestorové umiestnenie. Na lineárnej dráhe je hipokampálne miesto hlodavcov RF často smerovo závislé
Falošná pamäť
označuje pripomenutie si udalosti alebo pozorovania, ktoré sa v skutočnosti nevyskytlo. Vnútorne generované podnety sa môžu spájať so súbežnými vonkajšími podnetmi, čo môže viesť k vytvoreniu falošných spomienok
Referencie
1. Andersen, P., a kol. Kniha Hippocampus. Oxford University Press; 2006.
2. Stickgold R. Závislý od spánkuPamäťkonsolidácia. Príroda. 2005; 437:1272-1278. [PubMed: 16251952]
3. Marshall L, Born J. Príspevok spánku k závislosti od hipokampuPamäťkonsolidácia. Trendy Cog Sci. 2007; 11:442–450.
4. Buzsaki G. Konsolidácia pamäte počas spánku: perspektíva neurofyziológie. J Sleep Res. 1998; 7:17–23. [PubMed: 9682189]
5. Breton J, Robertson EM. Spracovanie pamäte: Kritická úloha prehrávania neurónov počas spánku. Curr Biol. 2013; 23:R836–R838. [PubMed: 24070442]
6. Rasch B, Born J. O úlohe spánku vPamäť. Physiol Rev. 2013; 93:681-766. [PubMed: 23589831]
7. Diekelmann S, narodený J. ThePamäťfunkcia spánku. Nat Rev Neurosci. 2010; 11:114–126. [PubMed: 20046194]
8. Pavlides C, Winson J. Vplyvy spaľovania buniek hippocampu v bdelom stave na aktivitu týchto buniek počas nasledujúcich epizód spánku. J Neurosci. 1989; 9:2907–2918. [PubMed: 2769370]
9. Wilson MA, McNaughton BL. Reaktivácia spomienok hipokampálneho súboru počas spánku. Veda. 1994; 265:676-679. [PubMed: 8036517]
10. Skaggs WE, McNaughton BL. Prehrávanie sekvencií neurónových impulzov v hipokampe potkanov počas spánku po priestorovej skúsenosti. Veda. 1996; 271:1870–1873. [PubMed: 8596957]
11. Kudrimoti HS, a kol. Reaktivácia hipokampálnych bunkových zostáv: účinky behaviorálneho stavu, skúseností a dynamiky EEG. J Neurosci. 1999; 19:4090–4101. [PubMed: 10234037]
12. Nádasdy Z, a kol. Prehrávanie a časová kompresia opakujúcich sa bodových sekvencií v hipokampe. J Neurosci. 1999; 19:9497-9507. [PubMed: 10531452]
13. Dang-Vu TT, a kol. Spontánna nervová aktivita počas ľudského spánku s pomalými vlnami. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105:15160–15165. [PubMed: 18815373]
14. Rudoy JD, a kol. Posilnenie individuálnych spomienok ich opätovnou aktiváciou počas spánku. Veda. 2009; 1079
15. Fuentemilla L, a kol. Hipokampálne závislé posilnenie cielených spomienok prostredníctvom reaktivácie počas spánku u ľudí. Curr Biol. 2013; 23:1769–1775. [PubMed: 24012316]
16. Staresina BP a kol. Hierarchické hniezdenie pomalých kmitov, vretien a vlniek v ľudskom hipokampe počas spánku. Nat Neurosci. 2015; 18:1679–1686. [PubMed: 26389842]
17. Buzsaki G, Mizuseki K. Log-dynamický mozog: ako skreslené distribúcie ovplyvňujú sieťové operácie. Nat Rev Neurosci. 2014; 26:88–95.
18. Colgin LL. Rytmy siete hipokampu. Nat Rev Neurosci. 2016; 17:239–249. [PubMed: 26961163]
19. Steriade M, a kol. Prirodzené stavy bdenia a spánku: pohľad zvnútra neokortikálnych neurónov. J Neurophysiol. 2001; 85:1969-1985. [PubMed: 11353014]
20. Battaglia FP, a kol. Výbuchy ostrých vĺn v hipokampe sa zhodujú s neokortikálnymi prechodmi v „hornom stave“. Naučte sa Mem. 2004; 22:697-704.
21. Haggerty DC, Ji D. Iniciácia korelácií kôry a hipokampu závislých od spánku pri prechode bdelosti a spánku. J Neurophysiol. 2014; 112:1763–1774. [PubMed: 25008411]
22. O'Keefe J, Dostrovský J. Hipokampus ako priestorová mapa: predbežné dôkazy z aktivity jednotky u voľne sa pohybujúceho potkana. Brain Res. 1971; 34:171–175. [PubMed: 5124915]
23. Eichenbaum H, a kol. Bunky hipokampu, pamäte a miesta: je to priestorovéPamäťalebo pamäťový priestor? Neuron. 1999; 23:209–226. [PubMed: 10399928]
24. Allen TA, a kol. Nepriestorová sekvencia kódujúca v CA1 neuróne. J Neurosci. 2016; 36:1547–1563. [PubMed: 26843637]
25. Shan KQ a kol. Priestorové ladenie a stav mozgu zodpovedajú za aktivitu CA1 dorzálneho hipokampu v úlohe nepriestorového učenia. eLife. 2016; 5:e14321. [PubMed: 27487561]
26. Lee AK, Wilson MA. Spomienka na sekvenčnú skúsenosť v hipokampe počas spánku s pomalými vlnami. Neuron. 2002; 36:1183-1194. [PubMed: 12495631]
27. Roumiš DK, Frank LM. Hipokampálne ostré vlny v stave bdenia a spánku. Curr Opin Neurobiol. 2015; 35:6–12. [PubMed: 26011627]
28. Foster DJ, Wilson MA. Obrátené prehrávanie sekvencií správania v bunkách počas bdelého stavu. Príroda. 2006; 440:680-683. [PubMed: 16474382]
29. Diba K, Buzsaki G. Dopredná a spätná sekvencia hippocampu miesto-bunka počas vlnenia. Nat Neurosci. 2007; 10:1241–1242. [PubMed: 17828259]
30. Vyazovskiy VV, et al. Miestny spánok u bdelých potkanov. Príroda. 2011; 472:443-447. [PubMed: 21525926]
31. Louie K, Wilson MA. Dočasne štruktúrované prehrávanie aktivity bdelého hipokampálneho súboru počas spánku s rýchlym pohybom očí. Neuron. 2001; 29:145–156. [PubMed: 11182087]
32. Lee AK, Wilson MA. Kombinatorická metóda na analýzu sekvenčných vzorcov vystreľovania zahŕňajúcich ľubovoľný počet neurónov na základe relatívneho časového poradia. J Neurophysiol. 2004; 92:2555-2573. [PubMed: 15212425]
33. Siapas AG, Wilson MA. Koordinované interakcie medzi hipokampálnymi vlnkami a kortikálnymi vretienkami počas spánku s pomalými vlnami. Neuron. 1998; 21:1123–1128. [PubMed: 9856467]
34. Sirota A, a kol. Komunikácia medzi neokortexom a hipokampom počas spánku u hlodavcov. Proc Nat Acad Sci USA. 2003; 100:2065–2069. [PubMed: 12576550]
35. Wang SH, Morris RG. Hipokampálne-neokortikálne interakcie vPamäťformovanie, konsolidácia a znovuzjednotenie. Ann Rev Psychol. 2010; 61:49–79. [PubMed: 19575620]
36. Ji D, Wilson MA. KoordinovanéPamäťprehrávanie vo zrakovej kôre a hipokampe počas spánku. Nat Neurosci. 2007; 10:100–107. [PubMed: 17173043]
37. Bendor D, Wilson MA. Ovplyvňovanie obsahu prehrávania hipokampu počas spánku. Nat Neurosci. 2012; 15:1439–1444. [PubMed: 22941111]
38. Rothschild G, a kol. Kortikálno-hipokampálno-kortikálna slučka spracovania informácií počasPamäťkonsolidácia. Nat Neurosci. 2017; 20:251–259. [PubMed: 27941790]
39. Maingret N, a kol. Sprostredkuje hippocampo-kortikálne spojeniePamäťkonsolidácia počas spánku. Nat Neurosci. 2016; 19:959-964. [PubMed: 27182818]
40. Ribeiro S, a kol. Dlhotrvajúci novodobý neurónový dozvuk počas spánku s pomalými vlnami vo viacerých oblastiach predného mozgu. PLoS Biol. 2004; 2:126–137.
41. Qin YL a kol.Pamäťprepracovanie v kortikokortikálnych a hipokampokortikálnych neurónových súboroch. Phil Trans R Sco Lond Ser B. 1997; 352:1525-1533.
42. Euston DR a kol. Rýchle prehrávanie nedávneho prehrávania dopreduPamäťsekvencie v prefrontálnom kortexe počas spánku. Veda. 2007; 318:1147-1150. [PubMed: 18006749]
43. Peyrache A, a kol. Prehrávanie nervových vzorcov súvisiacich s učením sa pravidiel v prefrontálnom kortexe počas spánku. Nat Neurosci. 2009; 12:919-926. [PubMed: 19483687]
44. Gulati T, a kol. Reaktivácia vznikajúcich súborov súvisiacich s úlohou počas spánku s pomalými vlnami po neuroprotetickom učení. Nat Neurosci. 2014; 17:1107–1113. [PubMed: 24997761]
45. Ramanthan DS, a kol. Reaktivácia súborov v motorickej kôre závislá od spánku podporuje konsolidáciu zručností. PLoS Biol. 2015; 13:e1002263. [PubMed: 26382320]
46. O'Neill J, a kol. Povrchové vrstvy mediálneho entorinálneho kortexu sa prehrávajú nezávisle od hipokampu. Veda. 2017; 355:184-188. [PubMed: 28082591]
47. Dave AS, Margoliash D. Prehrávanie piesní počas spánku a výpočtové pravidlá pre senzomotorické vokálne učenie. Veda. 2000; 290:812-816. [PubMed: 11052946]
48. Hoffman KL, McNaughton BL. Koordinovaná reaktivácia distribuovaných pamäťových stôp v neokortexe primátov. Veda. 2002; 297:2070–2073. [PubMed: 12242447]
49. Olafsdottir HF a kol. Koordinovaná mriežka a prehrávanie buniek počas odpočinku. Nat Neursci. 2016; 19:792–794.
50. Davidson TJ, a kol. Hippokampálne prehrávanie rozšíreného zážitku. Neuron. 2009; 63:497-507. [PubMed: 19709631]
51. Giradeau G, a kol. Selektívne potlačenie hipokampálnych vlnení zhoršuje priestorové vlastnostiPamäť. Nat Neurosci. 2009; 12:1222–1223. [PubMed: 19749750]
52. Ego-Stengel V, Wilson MA. Prerušenie hipokampálnej aktivity spojenej s vlnením počas odpočinku zhoršuje priestorové učenie u potkanov. Hippocampus. 2010; 20:1–10. [PubMed: 19816984]
53. va den Ven GM, a kol. Hipokampálna offline reaktivácia konsoliduje nedávno vytvorené vzory bunkovej zostavy počas ostrých vln. Neuron. 2016; 92:968-974. [PubMed: 27840002]
54. Corkin S. Čo je nové u pacienta s amnézou HM? Nat Rev Neurosci. 2002; 3:153–160. [PubMed: 11836523]
55. Nir Y, a kol. Regionálne pomalé vlny a vretená v ľudskom spánku. Neuron. 2011; 70:153-169. [PubMed: 21482364]
56. Horikawa T, a kol. Neurónové dekódovanie vizuálnych obrazov počas spánku. Veda. 2013; 340:639-642. [PubMed: 23558170]
57. Andrillon T, a kol. Aktivita jedného neurónu a pohyby očí počas ľudského REM spánku a bdelého videnia. Nat Commu. 2015; 6:7884.
58. Peyrache A, a kol. Analýza hlavných komponentov súborových nahrávok odhaľuje bunkové zostavy vo vysokom časovom rozlíšení. J Comput Neurosci. 2010; 29:309–325. [PubMed: 19529888]
59. Lopes-dos-Santos V, a kol. Detekcia bunkových zostáv vo veľkých populáciách neurónov. J Neurosci Meth. 2013; 220:149-166.
60. Dabaghian Y, a kol. Koncepcia hipokampálnej mapy ako topologickej šablóny. eLife. 2014; 3:e03476. [PubMed: 25141375]
61. Giusti C, a kol. Kliková topológia odhaľuje vnútornú geometrickú štruktúru v nervových koreláciách. Proc Nat Acad Sci USA. 2015; 112:13455–13460. [PubMed: 26487684]
62. Curto C. Čo nám môže topológia povedať o neurónovom kóde? Bull Amer Math Soc. 2017; 54:63–78.
63. Quiroga RQ, Panzeri S. Extrakcia informácií z populácií neurónov: teória informácie a prístupy k dekódovaniu. Nat Rev Neurosci. 2009; 10:173–185. [PubMed: 19229240]
64. Brown EN, a kol. Štatistická paradigma pre dekódovanie neurálnych hrotov aplikovaná na predikciu polohy zo vzorov vystrelenia súboru buniek potkanieho hipokampu. J Neurosci. 1998; 18:7411–7425. [PubMed: 9736661]
65. Zhang K, a kol. Interpretácia aktivity neuronálnej populácie rekonštrukciou: jednotný rámec s aplikáciou na bunky hipokampu. J Neurophysiol. 1998; 79:1017-1044. [PubMed: 9463459]
66. Chen Z, a kol. Odkrývanie priestorovej topológie reprezentovanej kódmi hipokampálnej populácie. J Comput Neurosci. 2012; 33:1–29. [PubMed: 22089473]
67. Chen Z, a kol. Neurónová reprezentácia priestorovej topológie v hipokampe hlodavcov. Neurónový počítač. 2014; 26:1–39. [PubMed: 24102128]
68. Linderman SW, a kol. Bayesovský neparametrický prístup k odhaľovaniu kódov hipokampálnej populácie potkanov počas priestorovej navigácie. J Neurosci Methods. 2016; 263:36–47. [PubMed: 26854398]
69. Chen Z, a kol. Odhalenie reprezentácií aktivity špičiek hipokampálneho súboru súvisiaceho so spánkom. Sci Rep. 2016; 6:32193. [PubMed: 27573200]
70. Velluti RA. Interakcie medzi spánkom a senzorickou fyziológiou. J Sleep Res. 1997; 6:61–77. [PubMed: 9377536]
71. Wood ER, a kol. Globálny záznam pamäte v hipokampálnej neuronálnej aktivite. Príroda. 1999; 397:613-616. [PubMed: 10050854]
72. Hampson RE, a kol. Distribúcia priestorových a nepriestorových informácií v dorzálnom hipokampe. Príroda. 1999; 402:610-614. [PubMed: 10604466]
73. Cohen SJ, a kol. Hipokampus hlodavcov je nevyhnutný pre nepriestorový objektPamäť. Curr Biol. 2013; 23:1685–1690. [PubMed: 23954431]
74. Takahashi S. Hierarchická organizácia kontextu v hipokampálnom epizodickom kóde. eLife. 2013; 2:e00321. [PubMed: 23390588]
75. Grosmark AD, Buzsáki G. Rozmanitosť v dynamike neurálnej streľby podporuje rigidné aj naučené hipokampálne sekvencie. Veda. 2016; 351:1440–1443. [PubMed: 27013730]
76. Vyazovskiy VV, et al. Kortikálne spaľovanie a spánková homeostáza. Neuron. 2009; 63:{3}}–878. [PubMed: 19778514]
77. Watson BO a kol. Sieťová homeostáza a stavová dynamika neokortikálneho spánku. Neuron. 2016; 90:839-852. [PubMed: 27133462]
78. Stevenson IH, Kording KP. Ako pokroky v neurálnom zázname ovplyvňujú analýzu údajov. Nat Neurosci. 2011; 14:139–142. [PubMed: 21270781]
79. Berenyi A, a kol. Rozsiahly záznam s vysokou hustotou (až 512 kanálov) miestnych obvodov pri správaní sa zvierat. J Neurophysiol. 2014; 111:1132–1149. [PubMed: 24353300]
80. Micho F, a kol. Integrácia neurálnych sond na báze kremíka a mikropohonových polí na chronické zaznamenávanie veľkých populácií neurónov u správajúcich sa zvierat. J Neural Eng. 2016; 13:046018. [PubMed: 27351591]
81. Rios G, a kol. Nanovyrobené nervové sondy pre husté 3-D záznamy mozgovej aktivity. NANO Lett. 2016; 16:6857–6862. [PubMed: 27766885]
82. Ziv Y, a kol. Dlhodobá dynamika kódov miesta hipokampu CA1. Nat Neurosci. 2013; 16:264–266. [PubMed: 23396101]
83. Rubin A, a kol. Udalosti dynamiky hipokampálneho súboru z dlhodobého hľadiskaPamäť. eLife. 2015; 4:e12247. [PubMed: 26682652]
84. Villette V, a kol. Vnútorne sa opakujúce hipokampálne sekvencie ako populačná šablóna časopriestorových informácií. Neuron. 2015; 88:357-366. [PubMed: 26494280]
85. Malvache A, a kol. Prebudený hipokampálny projekt reaktivácie na ortogonálne neurónové zostavy. Veda. 2016; 353:1280-1283. [PubMed: 27634534]
86. Niethard N, a kol. Regulácia kortikálnej excitácie a inhibície špecifická pre štádium spánku. Curr Biol. 2016; 26:2739–2749. [PubMed: 27693142]
87. Logothetis NK, a kol. Hipokampálno-kortikálna interakcia počas období subkortikálneho ticha. Príroda. 2012; 491:547-553. [PubMed: 23172213]
88. Yin M, a kol. Bezdrôtový neurosenzorický prístroj pre celospektrálne elektrofyziologické záznamy počas voľného správania. Neuron. 2014; 84:1170-1182. [PubMed: 25482026]
89. Siegel JM. REM spánok -Pamäťkonsolidačná hypotéza. Veda. 2001; 294:1058-1064. [PubMed: 11691984]
90. Vertes RP.Pamäťkonsolidácia v spánku: sen alebo realita. Neuron. 2004; 44:135–148. [PubMed: 15450166]
91. Grosmark AD, a kol. REM spánok reorganizuje hipokampálnu excitabilitu. Neuron. 2012; 75:1001-1007. [PubMed: 22998869]
92. Poe GR a kol. Závislá na skúsenostiach fázová reverzia spúšťania hipokampálnych neurónov počas REM spánku. Výskum mozgu. 2000; 855:176-180. [PubMed: 10650147]
93. Crick F, Mitchison G. Funkcia snového spánku. Príroda. 1983; 304:111–114. [PubMed: 6866101]
94. Jego S, a kol. Optogenetická identifikácia spánkového modulačného okruhu rýchleho pohybu očí v hypotalame. Nat Neurosci. 2013; 16:1637–1643. [PubMed: 24056699]
95. Van Dort CJ, a kol. Optogenetická aktivácia cholinergných neurónov v PPT alebo LDT indukuje REM spánok. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112:584-589. [PubMed: 25548191]
96. Weber F, Dan Y. Obvodové vypočúvanie kontroly spánku. Príroda. 2016; 538:51–59. [PubMed: 27708309]
97. Payne JD, Kensinger EA. Úloha spánku pri upevňovaní emocionálnych epizodických spomienok. Curr Directions Psych Sci. 2010; 19:290–295.
98. Hutchison IC, Rathore S. Úloha REM spánkovej theta aktivity v emocionálnej pamäti. Front Psychol. 2015; 6:1439. [PubMed: 26483709]
99. Boyce R, a kol. Príčinný dôkaz úlohy REM spánkového theta rytmu v kontextePamäťkonsolidácia. Veda. 2016; 352:812-816. [PubMed: 27174984]
100. Dragoi G, Tonegawa S. Prehra budúcich bunkových sekvencií pomocou hipokampálnych bunkových zoskupení. Príroda. 2011; 469:391-401.
101. Wagner U, a kol. Spánok inšpiruje vhľad. Príroda. 2004; 427:352-355. [PubMed: 14737168]
102. Cai DJ a kol. REM, nie inkubácia, zlepšuje kreativitu aktivovaním asociatívnej siete. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 106:10130–10134. [PubMed: 19506253]
103. Ravassar P, a kol. Multisenzorická kontrola hipokampálnej časopriestorovej selektivity. Veda. 2013; 340:1342–1346. [PubMed: 23641063]
104. Chen G, a kol. Ako sa videnie a pohyb spájajú v kóde hippocampu. Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110:378-383. [PubMed: 23256159]
105. Liu X, a kol. Optogenetická stimulácia hipokampálneho engramu aktivuje pamäť strachu. Príroda. 2012; 484:381-385. [PubMed: 22441246]
106. Ramirez S, a kol. Vytváranie falošnej spomienky v hipokampe. Veda. 2013; 341:387-391. [PubMed: 23888038]
107. Redondo RL, a kol. Obojsmerný prepínač valencie spojený s hipokampálnym kontextomPamäťengram. Príroda. 2014; 513:426-430. [PubMed: 25162525]
108. Tonegawa S, a kol. Pamäťové engramové bunky dospeli. Neuron. 2015; 87:918-931. [PubMed: 26335640]
109. Loftus E. Zasatie dezinformácií do ľudskej mysle: 30-ročný výskum tvárnosti pamäte. Učenie a pamäť. 2005; 12:361–366. [PubMed: 16027179]
110. Marshall L, a kol. Zosilnenie pomalých oscilácií počas spánku zosilňuje pamäť. Príroda. 2006; 444:610-613. [PubMed: 17086200]
111. Harris KD. Prehrávanie spánku sa stretáva s rozhraním mozog-stroj. Nat Neurosci. 2014; 17:1019–1021. [PubMed: 25065437]
112. Ngo HVV a kol. Sluchová stimulácia v uzavretej slučke spánku zosilňuje pomalé osciláciePamäť. Neuron. 2013; 78:545-553. [PubMed: 23583623]
113. Jadhav SP, a kol. Prebudené hipokampálne vlnenie ostrých vĺn podporuje priestorovú pamäť. Veda. 2013; 336:1454-1458.
114. Siegle JH, Wilson MA. Zlepšenie funkcií kódovania a vyhľadávania prostredníctvom manipulácie hipokampu špecifickej pre fázu theta. eLife. 2014; 3:e03061. [PubMed: 25073927]
115. Talakoub O, a kol. Uzavretá slučka prerušenia hipokampálnych vlnení prostredníctvom stimulácie fornixu u primátov (okrem človeka). Stimulácia mozgu. 2013; 9:911–918.
116. de Lvilleon G, a kol. Explicitné vytváranie pamäte počas spánku demonštruje kauzálnu úlohu buniek v navigácii. Nat Neurosci. 2015; 18:493–495. [PubMed: 25751533]
117. Pennartz CM, a kol. Off-line spracovanie ventrálneho striatum inn: reaktivácia súboru počas spánku a modulácia hipokampálnymi vlnkami. J Neurosci. 2004; 24:6446–6456. [PubMed: 15269254]
118. Lansink CS, a kol. Preferenčná reaktivácia motivačne relevantných informácií vo ventrálnom striate. J Neurosci. 2008; 28:6372–6382. [PubMed: 18562607]
119. Wolff M, a kol. Okrem priestorovéhoPamäť: predný talamus aPamäťpre časové poradie sledu pachových signálov. J Neurosci. 2006; 26:2907–2913. [PubMed: 16540567]
120. Magnin M, a kol. Talamická deaktivácia na začiatku spánku predchádza deaktivácii mozgovej kôry u ľudí. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 107:3829–3833.