3.8. Zmeny molekulárnej interakcie po dlhodobom skladovaní

Podľa relevantných štúdiícistancheje obyčajná bylina, ktorá je známa ako "zázračná bylina, ktorá predlžuje život". Jeho hlavnou zložkou jecistanozid, ktorý má rôzne účinky ako naprantioxidant, protizápalové, apodpora imunitnej funkcie. Mechanizmus medzi cistanche abielenie kožespočíva v antioxidačnom účinku cistancheglykozidy. Melanín v ľudskej koži je produkovaný oxidáciou tyrozínu katalyzovanou otyrozináza, a oxidačná reakcia si vyžaduje účasť kyslíka, takže dôležitým faktorom sa stávajú bezkyslíkaté radikály v teleovplyvňujúce produkciu melanínu.Cistanche obsahuje cistanozid, ktorý je antioxidantom a môže tak znížiť tvorbu voľných radikálov v teleinhibícia produkcie melanínu.

Kliknite na doplnok Cistanche Tubulosa

Ďalšie informácie:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Okrem toho má cistanche aj funkciu podpory tvorby kolagénu, čo môže zvýšiť pružnosť a lesk pokožky a pomôcť pri oprave poškodených kožných buniek.CistancheFenyletanolové glykozidy majú významný down-regulačný účinok na aktivitu tyrozinázy a účinok na tyrozinázu sa ukázal ako kompetitívna a reverzibilná inhibícia, čo môže poskytnúť vedecký základ pre vývoj a využitie bieliacich zložiek v Cistanche. Preto má cistanche kľúčovú úlohu pri bielení pokožky. Môže inhibovať produkciu melanínu, aby sa znížilo sfarbenie a matnosť; a podporujú produkciu kolagénu pre zlepšenie elasticity a žiarivosti pokožky. Vzhľadom na rozšírené uznanie týchto účinkov cistanche, mnohé produkty na bielenie pokožky začali pridávať bylinné zložky, ako je Cistanche, aby uspokojili dopyt spotrebiteľov, čím sa zvýšila komerčná hodnota Cistanche v produktoch na bielenie pokožky. Stručne povedané, úloha cistanche pri bielení pokožky je kľúčová. Jeho antioxidačný účinok a účinok na produkciu kolagénu môže znížiť zafarbenie a matnosť, zlepšiť elasticitu a lesk pokožky a tým dosiahnuť bieliaci účinok. Široké uplatnenie Cistanche v produktoch na bielenie pokožky tiež dokazuje, že jeho úlohu v komerčnej hodnote nemožno podceňovať.

Interakcia na molekulárnej úrovni medzi liečivom a polymérom je nevyhnutná na vysvetlenie stability v pevných dávkových formách [46]. FTIR je užitočná technika na stanovenie molekulárnych interakcií medzi liečivami a polymérmi. Obrázok 7 ukazuje FTIR spektrá CP-F pred a po skladovaní v rôznych podmienkach, získané v rozsahu 4000 cm-1 až 600 cm-1. FTIR spektrum CP ukázalo pás pri 1670 cm-1 označovaný ako C=O rozťahovanie. Pásy pri 1627, 3448 a 3356 cm-1 zodpovedali N-H natiahnutiu CP. FTIR spektrum prázdneho nanovlákenného filmu predstavovalo absorpčné píky pri 3290 cm-1, ktoré sa týkali O–H napínacej vibrácie hydroxylovej skupiny základného polyméru. Vrcholy pri 1444 a 2944 cm-1 sa týkali ohýbania –CH2 a napínania C–H PVA [47,48]. Absorpčné píky pri 1696 cm-1 sa označujú ako C=O z amidovej skupiny PVP [49]. Vrchol okolo 1044 cm-1 bol Si–O stretching [50]. FTIR spektrálny obrazec CP-F bol podobný ako u prázdneho nanovlákenného filmu. Absorpčné vrcholy okolo 1446–1440 cm-1 sa vzťahujú na ohyb CH2 PVA. Slabý široký pás hydroxylovej skupiny v spektrálnej oblasti 3500–3200 cm-1 bol priradený O–H napínacej vibrácii hydroxylovej skupiny PVA. Pozoroval sa nízkofrekvenčný pík C=O napínacieho vibračného spektra PVP od 1696 do 1650 cm-1 a bol prezentovaný silný absorpčný pík pri 1092 cm-1.

Zistilo sa, že nízka frekvencia C=O naťahovacej vibrácie pri 1696 cm-1 PVP v prázdnom nanovlákennom filme sa posunula na 1650 cm-1 po nanesení CP na nanovlákenný film. Môže to byť spôsobené interakciou peroxidu a PVP [51]. Okrem toho silný absorpčný pík pri 1044 cm-1 bol spôsobený siloxánovým mostíkom (Si–O–Si) formulácií. Po nanesení CP na nanovlákenný film sa však tento vrchol posunul na 1092 cm-1, čo naznačuje molekulárnu interakciu so siloxánovým mostíkom. Bolo publikované, že peroxid vodíka by mohol vytvoriť silnú vodíkovú väzbu s kyslíkom siloxánového mostíka [52]. Spektrálny posunutý pík pri 1092 cm-1 predstavoval interakcie peroxidu vodíka z molekúl CP, ktoré sa adsorbovali na povrchu oxidu kremičitého na siloxánový mostík silikagélu.

FTIR spektrum CP-F po skladovaní pri 25 stupňoch/75 percent RH ukázalo zvýšenie intenzity vrcholu pri 3700–3200 cm-1. Ako už bolo spomenuté, obsah vody v CP-F sa mohol zvýšiť v dôsledku sorpcie vody CP-F počas skladovania pri vysokej vlhkosti, preto pásmo v oblasti 3700–3200 cm-1 zodpovedalo –OH naťahovacej vibrácii vodíkové väzby molekúl vody [53]. FTIR spektrum CP-F po skladovaní pri 45 stupňoch/30 percent RH však vykazovalo veľmi nízku intenzitu v oblasti 3700–3200 cm-1 a vrchol pri 1092 cm-1 chýbal. Bola zistená iba naťahovacia vibrácia N–H pri 1635 cm-1. Tieto výsledky naznačujú, že vysoké teploty by mohli viesť k zníženiu obsahu vody a hydroxylových skupín [54]. Preto veľa vrcholov chýbalo kvôli poškodeniu teplom. Je zaujímavé, že FTIR spektrum CP-F po skladovaní pri 25 °C/30 percent RH počas 12 mesiacov nevykazovalo žiadnu zmenu v molekulárnej interakcii počas skladovacieho obdobia. Tento výsledok naznačil, že podmienka 25 ◦C/30 percent RH bola vhodná na udržanie CP-F.

3.9. Zmeny mechanických vlastností po dlhodobom skladovaní

Zaujímavý je vplyv podmienok skladovania na mechanické vlastnosti CP-F. Výsledky uvedené v tabuľke 5 naznačujú, že medzi počiatočnými meraniami a po skladovaní pri 25 °C/30 percent RH nebol žiadny štatisticky významný rozdiel v pevnosti v ťahu, predĺžení pri pretrhnutí a v Youngovom module. Zmeny v mechanických vlastnostiach sa však zistili v CP-F uloženom pri 25 ◦C/75 percent RH a 45 ◦C/30 percent RH. Skladovanie pri vyššej vlhkosti viedlo k zníženiu pevnosti v ťahu a Youngovej hodnote modulu CP-F, zatiaľ čo percento predĺženia pri pretrhnutí sa zvýšilo v porovnaní s počiatočnou hodnotou. Pravdepodobne to súviselo s molekulami vody v CP-F, ktoré znižujú pôvodné interakcie v polymérnej matrici nanovlákenného filmu [55]. Molekuly vody môžu reštrukturalizovať reťazové siete prostredníctvom inter- a intramolekulárnych vodíkových väzieb [56], čo má za následok zvýšenie predĺženia pri pretrhnutí a zníženie pevnosti v ťahu a hodnôt Youngovho modulu. V prípade skladovania pri vysokej teplote 45 ◦C/30 percent RH bol zistený pokles pevnosti v ťahu, predĺženia pri pretrhnutí a hodnôt Youngovho modulu. Je možné poznamenať, že vyššia teplota ovplyvnila pevnosť a ohybnosť nanovlákenného filmu, čo malo za následok krehkejší film. Tento výsledok zodpovedá vzoru FTIR, ktorý ukazuje negatívny vplyv podmienok skladovania na molekulárnu interakciu CP-F, teda došlo aj k zmenám mechanických vlastností.

3.10. Zmeny vlastností lepidla po dlhodobom skladovaní

Priľnavosť nanovlákenného filmu je dôležitá, pretože ovplyvňuje zamýšľanú funkciu bielenia zubov. Čerstvo pripravený CP-F mohol priľnúť k povrchu sliznice a nameraná adhézna sila bola 0,79 ± 0.07 N. Po skladovaní pri 25 ◦ C/3{{1{18}}}} percent relatívnej vlhkosti počas 12 mesiacov prípravok nevykazoval významný rozdiel v adhéznych vlastnostiach filmu od jeho počiatočnej hodnoty. Adhézna sila uloženého filmu bola {{20}},75 ± 0,06 N. Adhézna sila CP-F po skladovaní pri 25 ◦C/75 percent RH a 45 ◦ C/30 percent RH počas 12 mesiacov sa znížilo na 0,54 ± 0,03 N a 0,31 ± 0,05 N, v tomto poradí. Preto sa predpokladalo, že vlhkosť a teplota ovplyvňujú adhézne vlastnosti CP-F.

3.11. Zostávajúce CP po dlhodobom skladovaní

Stabilita CP počas dlhodobého skladovania za rôznych podmienok je prezentovaná ako degradačné profily, ako je znázornené na obrázku 8. Po skladovaní počas 12 mesiacov pri 25 ◦C/75 percent RH a 45 ◦C/30 percent RH , obsah CP sa oproti východiskovej hodnote výrazne znížil (p < 0,05). Avšak CP v CP-F udržiavané pri 25 ◦C/30 percent RH vykazovalo výrazne vyššiu stabilitu ako pri iných podmienkach skladovania. Pozorovalo sa mierne zníženie CP, bez významného rozdielu v obsahu CP medzi časovými intervalmi. Na konci testovacej periódy 12 mesiacov sa zistilo, že zostávajúci obsah CP v tomto stave je až 96,23 ± 3,05 percenta, po čom nasleduje obsah udržiavaný pri 25 ◦C/75 percent RH (68,37 ± 4,17 percenta). Pri skladovaní pri 45 ◦C/30 percent RH nebolo možné nájsť CP po uplynutí 6 mesiacov, čo naznačuje, že všetok CP mohol byť úplne degradovaný. Výsledky tiež naznačujú, že teplota mala väčší vplyv na degradáciu CP ako vlhkosť.

Podľa krátkodobej stability pri stresových podmienkach 60, 70 a 80 °C, ako je uvedené vyššie, vypočítaná skladovateľnosť CP v CP-F, získaná z predpovedanej rýchlosti degradácie Arrheniusových grafov pri 25 °C, je približne 1 rok. Tento výsledok je v súlade so skutočnou nameranou hodnotou CP v CP-F uloženou pri 25°C/30 percent RH. Avšak pri 25 ◦C/75 percent RH výsledky ukazujú, že degradácia CP nastala po 3 mesiacoch. Tento výsledok naznačuje, že prítomnosť vlhkosti v prostredí môže zvýšiť rýchlosť degradácie CP.

4. Závery

Doplnkové materiály:Nasledujúce sú dostupné online, Obrázok S1: HPLC chromatogram (a) trifenylfosfínoxidu a zvyškového trifenylfosfínu po oxidácii CP a (b) HPLC chromatogram trifenylfosfínu.

Príspevky autora: Konceptualizácia, SO, PC a AK; metodika, SO, PC a AK; validácia, SO; formálna analýza, SO a AK; vyšetrovanie, AK; písanie – príprava pôvodného návrhu, AK; písanie – recenzia a úprava, SO a AK; dozor, SO; administrácia projektov, SO; získanie financovania, SO Všetci autori si prečítali a súhlasili s uverejnenou verziou rukopisu.

Financovanie: Tento výskum bol financovaný Thajským výskumným fondom prostredníctvom Výskumného a výskumného pracovníka pre priemysel (Grant č. PHD58I0012), Agentúry pre rozvoj poľnohospodárskeho výskumu a Projektu na podporu výskumu vyššieho vzdelávania a Národného výskumného univerzitného projektu Thajska, Úradu Komisie pre vysokoškolské vzdelávanie.

Vyhlásenie inštitucionálnej revíznej rady: Nepoužiteľné.

Vyhlásenie informovaného súhlasu: Nepoužiteľné.

Vyhlásenie o dostupnosti údajov:Údaje sú k dispozícii na požiadanie príslušnému autorovi.

Poďakovanie:Autori sú vďační Výskumnému centru farmaceutických nanotechnológií, Chiang Mai University, Thajsko, za vybavenie a podporu zariadení.

Konflikt záujmov: Autori nedeklarujú žiadny konflikt záujmov.

Referencie

1. Stolár, A.; Luo, W. Farba a belosť zubov: Prehľad. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Zlato, SI Skorý pôvod peroxidu vodíka používaného v ústnej hygiene: historická poznámka. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Účinnosť rôznych liekov pri liečbe Vincentovej stomatitídy. J. Am. Med. Doc. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Stabilita karbamidového peroxidového gélu pri rôznych teplotných podmienkach: Je možné použiť manipulovanú formuláciu? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Joiner, A. Bielenie zubov: Prehľad literatúry. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Bielenie zubov-Kritický prehľad biologických aspektov. Crit. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292-304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Účinky hydroxylového radikálu a peroxidu vodíka na bielenie zubov. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Sú snehobiele zuby také žiaduce? J. Am. Dent. Doc. 2005, 136, 933-935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Zákazková aplikácia peroxidového gélu na tácku ako doplnok k odlupovaniu a hoblovaniu koreňov pri liečbe parodontitídy: Výsledky randomizovanej kontrolovanej štúdie po šiestich mesiacoch. J. Clin. Dent. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Účinok bieliacich činidiel obsahujúcich karbamid peroxid na kariogénne baktérie. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro antibakteriálny účinok karbamidperoxidu na orálny biofilm. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Vplyv rôznych bieliacich činidiel na povrchovú štruktúru výplňových materiálov. Oper. Dent. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Externá bieliaca terapia s aktiváciou teplom, svetlom alebo laserom-A systematický prehľad. Dent. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Označené vs. skutočná koncentrácia bieliacich činidiel. Oper. Dent. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Experimentálny návrh na optimalizáciu stability a nákladov peroxidovej formulácie. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Skladovacia teplota ovplyvňuje koncentráciu karbamidperoxidu v domácich bieliacich činidlách. Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Veda o chladení bieliaceho gélu. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanotechnológia ako platforma pre vývoj injekčných parenterálnych formulácií: Komplexný prehľad know-how a súčasného stavu techniky. Farmaceutika 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Výroba, funkcionalizácia a aplikácia elektrozvlákňovaných biopolymérnych nanovlákien. Crit. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775-797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Priemyselný upscaling elektrostatického zvlákňovania a aplikácie polymérnych nanovlákien: Prehľad. Macromol. Mater. Ing. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; a kol. Oromukózne filmy: Od zamerania na pacienta až po výrobu tlačovými technikami. Expert Opin. Drug Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Zvýšenie stability a aktivity bielenia zubov karbamidperoxidu pomocou elektrospriadovaného nanovlákenného filmu. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Svetová zdravotnícka organizácia. Pokyny na testovanie stability farmaceutických produktov obsahujúcich osvedčené liečivé látky v konvenčných dávkových formách (príloha 5). V sérii technických správ WHO; Svetová zdravotnícka organizácia: Ženeva, Švajčiarsko, 1996; s. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Príprava a charakterizácia ryžových gélov obsahujúcich činidlo na bielenie zubov. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Inštrumentálne hodnotenie farby pevných dávkových foriem počas testovania stability. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93-100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Zvýšenie antibakteriálnej aktivity pomarančového oleja v tenkom pektínovom filme mikroemulziou. Nanomateriály 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Účinnosť bielenia zubov pigmentovaných ryžových gélov obsahujúcich karbamid peroxid. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Metóda vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie na stanovenie peroxidu vodíka prítomného alebo uvoľneného v súpravách na bielenie zubov a vlasovej kozmetike. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stabilita liekov a dávkových foriem; Springer: Boston, MA, USA, 2002; s. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Fotochemický rozklad peroxidu vodíka. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999-6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro hodnotenie účinnosti bieliacich činidiel aktivovaných rôznymi svetelnými zdrojmi. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Svetová zdravotnícka organizácia. Testovanie stability aktívnych farmaceutických zložiek a hotových farmaceutických produktov (príloha 10). V sérii technických správ WHO, č. 1010; Svetová zdravotnícka organizácia: Ženeva, Švajčiarsko, 2018; s. 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Účinky tepelného spracovania na ťahové vlastnosti vysokopevnostných poly(vinylalkoholových) vlákien. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237-242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Hodnotenie zhody vzhľadu vizuálnym pozorovaním a klinickou kolorimetriou. J. Dent. Res. 1989, 68, 819-822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Vplyv tepelného spracovania na morfológiu a kryštalinitu elektrozvlákňovaných poly(vinylalkoholových) nanovlákien. Am. Inst. Phys. Conf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamidperoxidové bieliace činidlá: Účinky na drsnosť povrchu skloviny, kompozitu a porcelánu. Clin. Oral Investig. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nedávne pokroky v priamej syntéze peroxidu vodíka pomocou chemickej katalýzy – prehľad. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Prekonanie kryštalizácie liečiva v elektrostatických vláknach – objasnenie kľúčových parametrov a vývoj stratégií na dodávanie liečiv. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Áno, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; a kol. Vyhodnotenie kinetiky rekryštalizácie polymérnych tuhých disperzií extrudovaných za tepla pomocou vylepšenej Avramiho rovnice. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Koamorfná formácia indukovaná kombináciou Tranilastu a hydrochloridu difenhydramínu. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polášková, M.; Peer, P.; Čermák, R.; Ponizil, P. Vplyv tepelného spracovania na kryštalinitu poly(etylénoxidových) elektricky zvlákňovaných vlákien. Polyméry 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Účinky typu polyméru a skladovacej relatívnej vlhkosti na kinetiku kryštalizácie felodipínu z amorfných pevných disperzií. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, Ú. v. Pawlak, JJ; Seppälä, JV Vplyv vlhkosti na elektricky zvlákňované nanovlákenné kompozity z poly(vinylalkoholu) a celulózových nanokryštálov. Biomakromolekuly 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Antiplastifikačný účinok amorfného indometacínu vyvolaný špecifickými intermolekulárnymi interakciami s kopolymérom PVA. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudič, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Vplyv vlhkosti na fázové správanie API/polymérových formulácií. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekulárne interakcie v pevných disperziách liečiv zle rozpustných vo vode. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Príprava a charakterizácia PVA nanovlákien vyrobených elektrostatickým zvlákňovaním. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Výroba lešení zo zmesi polyvinylalkohol-polyvinylpyrolidón pomocou elektrostatického zvlákňovania pre aplikácie tkanivového inžinierstva. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Príprava a vlastnosti elektricky zvlákňovaných poly(vinylpyrolidón)/celulózových nanokryštálov/nanočasticových kompozitných vlákien striebra. Materiály 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Elektrostatické zvlákňovanie poréznych nanovlákien oxidu kremičitého obsahujúcich nanočastice striebra pre katalytické aplikácie. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Komplexácia peroxidu vodíka s polyvinylpyrolidónom: Ab initio výpočty. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375-379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, praktický lekár; Pieko´s, R. Štúdium interakcie medzi peroxidom vodíka a silikagélom pomocou FTIR spektroskopie a kvantovej chémie. J. Mol. Struct. 2006, 794, 83-91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD stavy vody v rôznych hydrofilných polyméroch - štúdie DSC a FTIR. Polymer 2001, 42, 8461-8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Syntéza a štrukturálna charakterizácia nanokompozitov titan/poly(vinylpyrolidón) odvodených zo sol-gélu. J. Sol-Gel Sci. Technol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Výroba a vlastnosti fólií zo zmesi polyvinylalkohol/škrob: Vplyv zloženia a vlhkosti. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Charakterizácia lisovaného bakteriálneho celulózového nano papierového filmu po vystavení suchým a vlhkým podmienkam. J. Mater. Res. Technol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Viac informácií: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501