Silná plodnosť závisí od fyziologického veku vašich spermií, nie od veku ID

Mužská plodnosťza posledné polstoročie klesol takmer o 50 percent. Úpadokmužskej reprodukčnej schopnostiúzko súvisí s nekonzistentnosťou ID veku (biologického veku) a fyziologického veku spermií. Nezdravé životné návyky riadené komerčnou spoločnosťou spôsobili, že niektorí mladí ľudia, ktorí by sa mali nachádzať v prosperujúcom reprodukčnom období,"starnúce" spermiektoré nezodpovedajú ich biologickému veku. Úspešnosť počatia však často závisí od fyziologického veku spermií muža, nie od biologického veku.

O15 percent párov na celom sveteTrpieť naneplodnosť, ktorý je spôsobený rôznymi faktormi, z ktorých mužské faktory tvoria 40 percent -50 percent všetkých príčinneplodnosť. Vek je dôležitým determinantom ľudskej plodnosti a s vekom tehotenstva sa zvyšuje aj výskyt neplodnosti. Známy vek sa vzťahuje na vek uvedený v občianskom preukaze a je tiež zástupcom biologického veku buniek, ale málokto vie, čo je biologický vek.

Biologický vek buniek sa nerovná fyziologickému veku a fyziologický vek môžu ovplyvniť vnútorné (napríklad genetika) aj vonkajšie faktory (napríklad prostredie a životné návyky) nahromadené v životnom procese.Mužské zárodočné bunkyvyžadujú dynamické epigenetické preprogramovanie, aby sa vyvinuli z diploidnej spermatogónie na haploidné spermie. Podľa výskumu Oxfordskej univerzity sa ľudská spermatogónia delí raz za 16 dní, čo zodpovedá 23 deleniam za rok [1]. Za život muža teda spermatogónia prejde (na základe priemernej dĺžky života a od puberty) asi 1400 delení počas reprodukčného života. Počas tohto procesu sa pravdepodobne nahromadia chyby metylácie génov (intergénne a génové oblasti). Preto meranie fyziologického veku spermatogónie prostredníctvom údajov o metylácii DNA môže preskúmať hlavnú príčinu problémov s neplodnosťou.

Fyziologický vek spermií možno posúdiť meraním metylácie ich DNA. Vďaka silnému spojeniu medzi chronologickým vekom a metyláciou DNA je biologický vek indikátorom epigenetických hodín vo väčšine somatických buniek. Mnoho epigenetických kontrol sa podieľa na spermatogenéze a epigenetické zmeny môžu byť jednou z príčin mužskej neplodnosti. Vzorce metylácie DNA sa vytvárajú počas meiózy a akumulácia metylačných chýb spojených so starnutím sa môže vyskytnúť vo vysoko proliferujúcich a samoobnovujúcich sa spermatogóniách a naďalej sa hromadia počas diferenciácie buniek počas spermatogenézy . Abnormálna metylácia DNA, najmä na miestach s potlačou, je spojená so zlou kvalitou spermy. Okrem toho je abnormálna metylácia DNA spermií spojená so zníženou mierou oplodnenia a zhoršeným embryonálnym vývojovým potenciálom. Epigenetické hodiny mužských zárodočných buniek sú však nedostatočne vyvinuté a nemajú klinický význam, pokiaľ ide o ich užitočnosť pri predpovedaní biologického veku a reprodukčného výsledku.

Metylácia DNA je najskoršou objavenou a najviac študovanou epigenetickou modifikáciou, ktorá sa týka kovalentnej väzby malých chemických skupín (metylových skupín) na genómové CpG dinukleotidy pôsobením DNA metyltransferáz 5-metylcytozín vzniká na cytozínovej báze. Metylácia DNA má hlavne tieto vlastnosti:

① Dedičné, ktoré možno dediť medzi bunkami alebo generáciami;

②Reverzibilná regulácia génovej expresie;

③ Nedá sa vysvetliť zmenami sekvencie DNA a genetický obsah sa zachováva hlavne vo forme metylácie DNA alebo posttranslačnej modifikácie histónov.

Hypermetylácia genómovej DNA môže viesť k potlačeniu transkripcie génu, v ktorom sa nachádza. Počas biologického vývoja môžu zmeny stavu metylácie genómovej DNA regulovať špecifickú expresiu génov v rôznych vývojových štádiách a zohrávajú dôležitú úlohu vo vývoji organizmu a diferenciácii buniek.

Pre viac podrobností o zlepšení sexuálnej funkcie cistanche

Od roku 2005 do roku 2009 výskumníci naverbovali neplodné páry, ktoré sa pokúšali otehotnieť na 16 miestach v Spojených štátoch, odobrali spermu od 379 mužov a vykonali následné návštevy po dobu až 12 mesiacov. Priemerný vek mužov bol 31,8 ± 4,8 rokov, rozsah bol 19-50 rokov, 81,4 percenta boli bieli muži, 78,7 percenta boli nefajčiari a priemerný BMI (Body mass index) bol 29,9 ± 5,7. Použili sme SEA na porovnanie miery úspešnosti tehotenstva do 1 roka pre páry, ktoré sa snažia otehotnieť, použili sme modely proporcionálnych rizík s diskrétnym časom na analýzu vzťahu medzi upravenými kovariátmi a časom do tehotenstva (TTP) a zhodnotili vplyv fajčenia na SEA.

Výskumníci testovali vzorky spermií pomocou mikroguľôčkových polí na posúdenie úrovní metylácie DNA spermií a použili najmodernejšie integrované algoritmy strojového učenia na predpovedanie SEA z údajov o metylácii DNA spermií. Konkrétne sa SEA odhadla z rozdielne metylovaných oblastí (SEADMR) a jednotlivých CpG (SEACpG). SEA bola vypočítaná ako zvyšok lineárnej regresie predpokladaného veku oproti biologickému veku. Pozitívna hodnota SEA sa považuje za starší epigenetický fenotyp starnutia, zatiaľ čo negatívna hodnota predstavuje mladší epigenetický fenotyp starnutia: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ",="" sea="">1 rok je "starnutie". Výskum naznačuje:

SEACpG má silnú schopnosť presne predpovedať fyziologický vek spermií;

SEADMR a SEACpG majú porovnateľnú výkonnosť pri presnej predpovedi fyziologického veku spermií, ale účinok je oslabený;

V porovnaní so ženami s partnermi SEA < 1 majú ženy s partnermi SEA > 1 o 17 percent nižšiu pravdepodobnosť počatia do 12 mesiacov, čo sa rovná 17 percentnému zvýšeniu TTP na každý 1 ročný nárast SEACpG;

Po kontrole BMI a stavu fajčenia u mužov a chronologického veku, BMI a stavu fajčenia u žien sa plody narodili predčasne o 2,13 dňa na každý 1-ročný nárast SEA;

Fajčenie spôsobuje, že biologický vek mužských spermií je vyšší a SEA fajčiarov je výrazne vyššia ako u nefajčiarov.

Štúdie ukázali, že mužský stav SEA je rozhodujúci pre úspech počatia aepigenetické spermiehodiny by mohli slúžiť ako nový biomarker na predpovedanie TTP u párov, ktoré sa snažia otehotnieť. Predmetmi tejto štúdie boli najmä belošskí muži a ženy, takže na potvrdenie asociácie medzi SEA a úspešnosťou tehotenstva u párov iných rás/etník je potrebná analýza veľkej rôznorodej kohorty.