Štúdia o toxicite Cistanche

Abstrakt: Cieľ Študovať toxikologické charakteristikyCistanche tubulosa． 

Metódy: Na toxikologickú štúdiu a vyhodnotenie Cistanche Deserticola sa použil test akútnej toxicity na mikronukleus buniek kostnej drene, test abnormalít spermií u myší, Amesov test a 90-dňová štúdia kŕmenia.

Výsledky: Test akútnej toxicity ukázal, že akútne orálne maximálne tolerované dávky (MTD) Cistanche Deserticola samcom aj samiciam myší boli vyššie ako 20 g/kg telesnej hmotnosti, čo bolo viac ako 600-krát viac ako odporúčaná dávka pre ľudí, čo naznačuje, že Cistanche Deserticola nebola toxická.

Výsledky testov génovej toxicity, vrátane mikronukleového testu buniek kostnej drene, testu abnormality spermií myší a Amesovho testu, boli všetky negatívne bez mutácií.

Okrem toho sa nepozoroval žiadny zjavný nepriaznivý účinok na telesnú hmotnosť, rast a vývoj viscerálnych orgánov a biochemické ukazovatele krvi v 90-dňovom teste kŕmenia pri dávkach 2 g/kg, 4 g/kg a 8 g/kg telesnej hmotnosti. .

Záver

Cistancheje anetoxická látkabezgenetická toxicitaasubakútnatoxicita tiež.

Kľúčové slová:Cistanche; Štúdia toxicity; Bezpečnosť jedla

Cistancheje suchá a šupinatá stonka Cistanche, tiež známa ako Jingzhu a Goblin. atď. V posledných rokoch vedci doma aj v zahraničí uskutočnili rozsiahly výskum chemických zložiek a farmakologických účinkov Cistanche. Výsledky ukazujú, že Cistanche vyjadril dobré účinky vposilnenie imunity, zlepšenie fyzickej odolnosti, antioxidačné, aregulácia nervového systémua endokrinné systémy. V súčasnosti je aplikácia Cistanche v oblasti medicíny a zdravej výživy čoraz rozsiahlejšia, no to, či bude mať dlhodobá konzumácia nejaké nepriaznivé účinky na organizmus, sa v Číne uvádza len zriedka. V tomto článku sa študoval test akútnej toxicity, 3 testy genotoxicity (test na mikrojadrá buniek kostnej drene, test abnormalít myších spermií, Amesov test) a 90-test denného kŕmenia, aby sa zabezpečil bezpečný návrh dávky a hlavné metódy pre iné klinické skúšky Cistanche deserticola.

Je potrebné poskytnúť referenciu na ukazovatele pozorovania a cieľové orgány a poskytnúť toxikologický základ pre jeho klinickú bezpečnosť.

1 Materiály a metódy

1.1 testovaná látka

Cistanche Tulosa Extract powder #5, odporúčaná denná dávka pre dospelých je 3-5g.

Kliknite sem a získajte vzorku prášku z extraktu Cistanche Tulosa #5

1. 2 zvieratká

Boli vybrané zdravé ICR myši čistého stupňa a SD potkany poskytnuté Wecisstanche Bio-tech. Číslo povolenia:

SCXK (Šanghaj) 2012-0002.

1. 3 kmene a reagenčné kmene: 4 kmene histidín-deficientných kmeňov TA97, TA98, TA100 a TA102; reagencie: hemolyzín (2448612), alanínaminotransferázová súprava (Leedman 210232I), aspartátaminotransferázová súprava (Leedman 211093J), triglyceridová súprava (Leedman 211142J), glukózová súprava (Leedman 301101K), súprava celkového cholesterolu 11 (Le atď.

1. 4 Hlavné nástroje

Automatický biochemický analyzátor Hitachi 7060C, mikroskop Olympus China OLYMPUS BX-51, americký hematologický analyzátor Abbott CELL-DUN3700 Abbott, biochemický inkubátor Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 atď.

2 výsledky

2. 1 Test akútnej toxicity

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg telesnej hmotnosti (čo zodpovedá 600-násobku odporúčanej dennej dávky pre dospelých) patrí do netoxického stupňa.

2. 2 Amesov test

Počet retromutovaných kolónií v každej dávkovej skupine nepresiahol 2-násobok počtu kolónií v kontrolnej skupine s rozpúšťadlom a Amesov test bol negatívny.

2. 3 Test mikrojadier buniek kostnej drene

PCE/NCE v každej dávkovej skupine nebola menšia ako 20 percent v porovnaní s kontrolnou skupinou s rozpúšťadlom, čo naznačuje, že proliferácia systému erytrocytov kostnej drene nebola významne inhibovaná a nebol zaznamenaný žiadny významný vplyv na pozorovanie mikrojadier polychromatických erytrocytov .

Miera mikrojadier v pozitívnej kontrolnej skupine (2,32 percenta u mužov a 2,26 percenta u žien) bola výrazne vyššia ako v kontrolnej skupine s rozpúšťadlom (0.08 percent u mužov a {{8 }}.{{10}}8 percent u žien) (P < 0.01) a v každej dávkovej skupine (0,1 percenta u mužov a 0,04 percenta až 0,08 percent pre ženy) v porovnaní s kontrolnou skupinou s rozpúšťadlom nebol žiadny významný rozdiel (P > 0,05), čo naznačuje, že testovaná látka nevykazuje rýchlosť mutagénnych účinkov nárastu mikrojadier.

2. 4 Test deformity myších spermií

Miera abnormalít v pozitívnej kontrolnej skupine (9,30 percent) bola významne vyššia ako v kontrolnej skupine s rozpúšťadlom (1,78 percenta) (P ＜ 0,01), zatiaľ čo miera abnormalít v každej dávkovej skupine (1,60 percenta {{ 8}},84 percenta) bola významne vyššia ako v kontrolnej skupine s rozpúšťadlom (1,78 percenta) v kontrolnej skupine

Porovnanie neprinieslo významnú zmenu, čo naznačuje negatívny výsledok testu.

2. 5 90 d pokus kŕmenia

Počas testovacieho obdobia boli rast a aktivita zvierat v každej skupine normálne. Na konci testu nebol v porovnaní s kontrolnou skupinou žiadny významný rozdiel v telesnej hmotnosti, prírastku telesnej hmotnosti, príjme potravy, rýchlosti využitia potravy a vnútornom pomere každej dávkovej skupiny (P ＞ {{0}} }. 05). ). Na 45. a 90. deň kŕmenia sa krvná rutina a biochemické indexy jednotlivých zvierat významne líšili od kontrolnej skupiny (P < 0,05),="" ale="" všetky="" boli="" v="" normálnom="" rozmedzí.="" v="" porovnaní="" s="" kontrolnou="" skupinou="" nebol="" žiadny="" významný="" rozdiel="" v="" počte="" červených="" krviniek,="" počte="" bielych="" krviniek,="" klasifikácii="" bielych="" krviniek,="" alanínaminotransferáze,="" aspartátaminotransferáze,="" celkovom="" cholesterole,="" triglyceridoch,="" moči,="" kreatiníne,="" krvnom="" cukre,="" celkovej="" bielkovine="" a="" albumíne="" (="" p="" ＞="" 0,="" 05)="" (tabuľka="" 1).="" pri="" hrubej="" prehliadke="" zvierat="" pri="" pitve="" nebola="" žiadna="" abnormalita="" a="" patologické="" zmeny="" sa="" vyskytli="" len="" u="" jednotlivých="" jedincov.="" v="" každej="" skupine="" nebol="" významný="" rozdiel="" v="" patologických="" zmenách="" vzoriek.="" preto="" sa="" usúdilo,="" že="" v="" kontrolovaných="" orgánoch="" neboli="" zistené="" žiadne="" patologické="" zmeny="" súvisiace="" s="" testovanými="">