Rozdiel medzi chemickými zložkami a biologickými aktivitami plátkov surových produktov a vínom parou spracovaný produkt z Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang a Xiangri Li

Abstract

Ako známy čínsky bylinný liek,Cistanche deserticolasa používa na liečbusyndróm nedostatku obličiek (kliknite na súvisiace produkty)v Číne už tisíce rokov. Oba surový produktCistanche deserticolaplátky (RCD) a ich parou spracované víno (WSCD) sa klinicky používajú na rôzne účinky. V tejto štúdii sú vplyvy procesu parenia s vínom (SPW) zCistanche deserticolana chemické zloženie a biologické účinky. Na štúdium rozdielov v chemickom zložení sa použila analýza hlavných zložiek (PCA) a kvantitatívna analýza. Skúmali sa aj účinky výživy obličiek, aby sa porovnali rozdiely medzi RCD a WSCD. Výsledky PCA ukázali, že zrejmé oddelenie sa dosiahlo v RCD a WSCD. Výsledky kvantitatívnej analýzy ukázali, že WSCD má vyššie množstvá celkových polysacharidov, celkových PhG, izoakteozidu a osmantusidu B ako RCD, zatiaľ čo obsah 2? -acetylakteozid a akteozid sa po SPW znížil. Porovnanie RCD a WSCD na biologických aktivitách ukázalo, že obe môžu obnoviť hladinu pohlavného hormónu v modeli obličkovo-jangovej deficiencie a zlepšiť antioxidačný účinok. Te WSCD bolo oveľa lepšie pri zvyšovaní hmotnosti vnútorných orgánov obličiek a semenných vačkov. Výsledky ukázali, že SPW zmenil svoje chemické zložky a zvýšil svoje biologické aktivity.

AKA: King of Cistanche--Dr.You

Úvod

Cistanche deserticolaje bežná tradičná čínska medicína a v Číne a Japonsku sa vo všeobecnosti používa už mnoho rokov ako tonikum, bežne známy ako „púštny ženšen“.Cistanche deserticolabol prvýkrát zaznamenaný ako najvyšší stupeň v "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" asi v roku 100 pred Kristom a používal sa na liečbu rôznych chorôb vrátane nedostatku obličiek, impotencie, ženskej neplodnosti, chorobnej leukorey, hojnej metrorágie (bieli) , pocit chladu v bedrách a kolenách a chronická zápcha u starších ľudí [1]. Doteraz bolo izolovaných niekoľko hlavných zložiek, ako sú polysacharidy [2, 3], fenyletanoidové glykozidy (PhG) [1, 4], iridoidy [1] a lignanoidy [1, 5]. Medzi nimi sú hlavnými biologicky aktívnymi zložkami PhG a polysacharidyCistanche deserticola[6 – 9]. Moderné farmakologické experimenty to dokázaliCistanche deserticolamôže zvýšiť produkciu testosterónu a chrániť spermie, stimulovať proliferáciu buniek a zvýšiť mieru prežitia buniek, pričom vykazuje výrazné aktivity pre sexuálnu potenciu, zlepšuje pamäť, pôsobí proti starnutiu, zachytávaniu voľných radikálov a neuroprotekcii [10–13].

Aby sa znížila toxicita a/alebo zlepšili účinky, väčšina tradičných čínskych bylín by mala byť spracovaná pred predpisom. Tradičné kroky procesu zahŕňajú čistenie, vodný proces (mletie vo vode, parenie a praženie) a voľný proces (zahrievanie s vínom, octom, soľou alebo medom) [14]. Počas procesu sa môžu meniť chemické zložky: môže sa meniť relatívny obsah určitých zložiek alebo môžu vznikať nové zložky [15]. Tento procesCistanche deserticolamá dlhú históriu aCistanche deserticolaby sa mali spracovať namáčaním v ryžovom víne, dusením, ako je opísané v Čínskom liekopise (vydanie 2015) [16]. Podľa teórie tradičnej čínskej medicíny (TCM) sa dokázalo, že SPW ovplyvňuje ich účinky na meridián obličiek [17]. WSCD je prvýkrát zdokumentované v „Lei Gongs Traatise on Preparation and Varing of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)“ v severných a južných dynastiách Číny. WSCD sa lepšie používa na liečbu nedostatkov obličiek a ochranu spermy, ako je zaznamenané v „Taiping Shenghui Fang“ v dynastii Song v Číne. Doteraz však neexistovali žiadne porovnávacie štúdie o chemických zložkách medzi RCD a WSCD.

Moderné farmakologické výskumy ukázali, že WSCD by mohla tonizovať obličky, aby si zabezpečila esenciu stimuláciou osi hypotalamus-hypofýza-gonáda s rôznym stupňom a používa sa na liečbu nedostatku v obličkách, ako je nedostatok obličky-yang [18]. Doteraz však neboli skúmané rozdiely v biologických aktivitách medzi RCD a WSCD. Na uľahčenie experimentálneho výskumu bol nedávno na uľahčenie experimentálneho výskumu zdvojený zvierací model s obličkovo-jangovou deficienciou injekciou potkanom s vysokou dávkou hydrokortizónu, pri ktorej potkany budú vykazovať symptómy veľmi podobné tým, ktoré sú opísané pri obličkovo-jangovej deficiencii TCM [19, 20]. . Potkany s nedostatkom jangu obličiek majú vždy nejaké príznaky, ako je strata hmotnosti, zníženie spotreby potravy, slabosť, zvýšený príjem vody a znížená aktivita. Na základe tohto zvieracieho modelu boli zistené rozdiely vo vyživujúcich účinkoch na obličky medzi RCD a WSCD a dokonca odhaľujú vedeckú podstatu tradičného čínskeho procesu.

Cistanche deserticola

2. Materiály a metódy

2.1 Materiály a chemikálie

Štandardné látky, ako je akteozid, izoakteozid, echinakozid, cistanozid A a 2? - acetylakteozid boli zakúpené od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Čína). Cistanozid F, cistanozid C, osmanthusid B a tubulozid B boli zakúpené od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Čína). Čistota všetkých štandardov nebola nižšia ako 98 percent. Metanol a acetonitril pre HPLC boli zakúpené od Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Čína). Deionizovaná voda sa získala pomocou systému MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) na prípravu vzoriek a mobilných roztokov. Všetky ostatné organické rozpúšťadlá použité v tejto štúdii boli analytickej kvality a boli zakúpené od Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Čína).

2.2 Odber vzoriek

Všetko surovéCistanche deserticola(7 šarží vzoriek) zozbierala Inner Mongolia Medical University z provincií Vnútorné Mongolsko a Ningxia. Všetci boli identifikovaní akocistanchedeserticolaYC MaXiao qin Wang, profesor katedry farmakognózie na Lekárskej univerzite vo Vnútornom Mongolsku. Vzor poukážky bol uložený na Farmaceutickej fakulte Lekárskej univerzity vo Vnútornom Mongolsku. Po zbere sa súkvetia zCistanche deserticolaboli odstránené, stonky boli nakrájané a vysušené pri teplote miestnosti vzduchom a potom boli plátky náhodne rozdelené do dvoch skupín v každej dávke: jedna je RCD a druhá sa použila na prípravu WSCD.

WSCD boli pripravené v laboratóriu podľa čínskeho liekopisu (vydanie 2015) [16], čo znamená, že nakrájané RCD sa namáčali v ryžovom víne s uzavretou nádobou na 6 hodín, kým nezmäkli, a potom sa dusili vo vodnom kúpeli ďalších 12 hodín. povrch sčernie a vysuší sa pri izbovej teplote vzduchom.

2.3 Analýza hlavných komponentov (PCA)

Analýza hlavných komponentov (PCA) je sofistikovaná technika široko používaná na zmenšenie rozmerov mnohorozmerných problémov. Znižuje rozmernosť pôvodného súboru údajov vysvetlením korelácie medzi veľkým počtom premenných v zmysle menšieho počtu základných faktorov bez významnej straty informácií. V tejto štúdii boli rozdiely medzi RCD a WSCD vykonané pomocou PCA bez dozoru pomocou softvéru SIMCA 13.0 na základe relatívnych plôch píkov v HPLC chromatografii. Pomocou PCA boli zistené hlavné vplyvy chemikálií na klasifikáciu medzi rôznymi vzorkami.

2.4 Príprava vzorky

2.4.1 Príprava extraktu pre zvieratá

RCD a WSCD sa vybrali zo vzoriek odobratých a pripravených podľa popisu v časti 2.2.

Vzduchom vysušený a narezaný RCD bol rozdrvený na prášok v pulverizéri (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), presne odvážený 1.0 kg a namočený v 50-percentnom etanole na 30 minút, a pomery rastlín použitý etanol bol 1/10 (hmotn./hmotn.). Potom sa extrahovala pod refluxom dvakrát vždy 1 hodinu. Dva extrakty sa spojili a prefiltrovali a etanol sa izoloval za zníženého tlaku pri 60 °C. Celkové surové extrakty PhG sa sušili vo vákuu pri 60 °C a čistili makroporéznou živicou. Nakoniec sa získal a presne odvážil extrakt PhGs RCD. PhGs extrakt z WSCD sa získal podľa rovnakého postupu vyššie.

Sedimenty z extrakcie PhG boli vysušené na vzduchu a odvarené dvakrát po dobu 1,5 hodiny zakaždým s 20-krát vodou. Dva extrakty sa spojili a centrifugovali pri 4000 otáčkach za minútu počas 10 minút a supernatant sa skoncentroval a vyzrážal 95 % etanolom. Po odstredení sa zrazenina vysušila vo vákuu pri 60 °C. Nakoniec sa získal a presne odvážil polysacharidový extrakt RCD.

Polysacharidový extrakt WSCD sa získal podľa rovnakého postupu uvedeného vyššie.

PhGs a polysacharidové extrakty RCD a WSCD boli zmiešané suspenzie vo vode, keď boli potkany liečené perorálne.

2.4.2. Príprava vzorky na stanovenie PhG

Extrakty PhGs v časti 2.4.1 boli presne odvážené ako 0,15 g a extrahované ultrazvukom s 50 ml 50 % vodného roztoku metanolu počas 40 minút. Po ochladení sa strata hmotnosti doplnila 50 percentným metanolom. Všetky vzorky a rozpúšťadlá sa pred analýzou prefiltrovali cez 0,45 um membránu. Obsah štyroch PhG v RCD a WSCD sa určil pomocou HPLC a celkové PhG sa určili pomocou UV spektrofotometrie.

2.5. Chromatografické podmienky HPLC a stanovenie štyroch PhG.

Chromatografická separácia sa uskutočnila v systéme UltiMate 3000 HPLC (Thermo Fisher Scientific, USA), vybavenom pumpou s dvojitým gradientom, kolónou a detektorom DAD . Dáta boli zhromaždené a spracované pomocou ChromeLeon Chromatography Data System. Vzorky boli separované na Agilent Zorbax SB-C18 (25 0 mm x 4,6 mm, 5 um) s C18 ochrannou kolónou (4,6 mm x 12,5 mm, 5 um). Mobilná fáza pozostávala z acetonitrilu (A) a 0,1 % roztoku kyseliny fosforečnej (B) pri prietoku 1 ml/min. Gradientová elúcia je nasledovná: počiatočná 0–13 min. lineárna zmena z AB (5:95, obj./obj.) na AB (15:85, obj./obj.); 13–25 min., lineárna zmena na AB (20:80, v/v); 25–43 min, lineárna zmena na AB (25:75, v/v). Vlnová dĺžka detektora bola monitorovaná pri 330 nm. Teplota kolóny bola nastavená na 30 °C a objem vstrekovanej vzorky bol 10 l [21]. Zásobný roztok obsahujúci štyri referenčné štandardy sa pripravil rozpustením referenčných štandardov v 50 percentnom metanole na konečnú koncentráciu 0,20 mg/ml pre 2-acetylakteozid, 0,20 mg/ml pre akteozid, 0,05 mg/ml pre osmanthuzid B, a 0,10 mg/ml pre izoakteozid. Roztok sa potom zriedil na päť rôznych koncentrácií s tromi opakovaniami, aby sa vytvorili kalibračné krivky. Obsah vzorky bol vyjadrený v g/kg surovej hmotnosti.

2.6. Stanovenie celkového množstva PhG.

Celkové PhG boli stanovené pomocou metódy UV spektrofotometrie pri vlnovej dĺžke 330nm v spektrofotometri UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Zásobný roztok sa pripravil rozpustením echinakozidových štandardov v 50 percentnom metanole na konečnú koncentráciu 0,10 mg/ml a potom sa zriedil na päť rôznych koncentrácií s tromi replikátmi, aby sa vytvorili kalibračné krivky.

2.7. Stanovenie polysacharidov.

Stanovenie polysacharidov bolo uskutočnené metódou fenol-kyselina sírová. 1 ml roztoku vzorky sa vložil do 20 ml skúmavky so sklenenou zátkou a pridal sa 1 ml 6% roztoku fenolu a 5 ml koncentrovanej kyseliny sírovej a zmes sa pretrepávala 5 minút. Zmes sa preniesla na 10 minút do vriaceho vodného kúpeľa a ochladila sa na teplotu miestnosti na ultrafialovú detekciu. Absorpcia ultrafialového žiarenia bola monitorovaná pri 480 nm v UV1000 spektrofotometri. Referenčný štandard bezvodej D-glukózy sa presne odvážil a rozpustil v destilovanej vode na konečnú koncentráciu 0,10 mg/ml. Potom sa roztok zriedil na päť rôznych koncentrácií s tromi opakovaniami, aby sa vytvorili kalibračné krivky.

2.8. Pokusy na zvieratách

2.8.1. Zvieratá a bývanie.

Samce potkanov SD pohlavnej dospelosti (180-200 g) boli zakúpené od Xinglong (Peking) Experimental Animal Farm (vek: 6 týždňov) a licencia laboratórnych zvierat bola SCXK (Jing):2016-0003. Všetky postupy na zvieratách boli schválené Výborom pre výskum zvierat Inner Mongolia Medical University a boli vykonané podľa smerníc Národného inštitútu zdravia týkajúcich sa zásad starostlivosti o zvieratá (2004). Všetky zvieratá boli chované v bariérovom systéme s regulovanou teplotou 21–23 stupňov a relatívnou vlhkosťou 40–65 percent a v 12-hodinovom cykle tma/svetlo. Potkanom sa podávala ad libitum potrava a voda a týždeň sa aklimatizovali na vyššie uvedené prostredie.

2.8.2. Dávkovanie a odber vzoriek.

Potkany boli prenesené do individuálnych metabolických klietok a náhodne rozdelené do 6 skupín (?=10 v každej skupine). Dostali intramuskulárnu injekciu 15 mg/kg hydrokortizón sukcinátu sodného (zakúpeného od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Čína) počas 2 týždňov s výnimkou skupiny 1, ktorej bol injekčne podaný rovnaký objem fyziologického roztoku. Na 14. deň sa zhromaždila telesná hmotnosť, spotreba potravy, príjem vody, objem moču a spontánna aktivita v priebehu 5 minút, aby sa overilo, či bol model nedostatku jangu obličiek úspešne vytvorený. Od 15. dňa bolo 6 skupín liečených nasledovne: skupina 1 a skupina 2 (modelová skupina, M) bola liečená rovnakým objemom destilovanej vody, skupina 3 (extrakt PhGs zo skupiny RCD, PR) bola liečená {{12 }}.42 g/kg PhGs extraktu RCD, čo sa rovnalo približne 1,8 g/kg surovéhoCistanche deserticolaa ostatné skupiny boli rovnaké, skupina 4 (extrakt PhGs zo skupiny WSCD, PW) bola ošetrená dávkou 0,49 g/kg extraktu PhGs z WSCD, skupina 5 (polysacharidový extrakt zo skupiny RCD, SR) bola ošetrené 0,18 g/kg polysacharidového extraktu RCD a skupina 6 (polysacharidový extrakt skupiny WSCD, SW) boli ošetrené dávkou 0,22 g/kg polysacharidového extraktu WSCD. Všetky potkany boli liečené perfúziou žalúdka denne. Po mesačnej liečbe sa potkanom odoprela potrava na 12 hodín pred odberom krvi. Nasledujúci deň boli všetky potkany anestetizované a usmrtené. Počas testovania sa potkany vážili raz týždenne na úpravu dávky a pred usmrtením sa znova zvážili. Vzorky krvi sa odobrali do skúmavky Eppendorf s 10 percentným roztokom EDTA-2Na. Sérum sa oddelilo centrifugáciou pri 2000 otáčkach za minútu počas 15 minút a skladovalo sa pri -80 stupni. Na ďalšie použitie. Okrem toho boli odstránené a rýchlo zvážené obličky, semenníky, nadsemenníky, prostata a semenný vačok. Po zvážení boli semenníky zmrazené v tekutom dusíku na stanovenie SOD a MDA.

2.9. Analýza hormonálnych a antioxidačných účinkov.

Hladiny testosterónu (T) a estradiolu (E2) boli stanovené v Qingdao Kechuang Quality Inspection Center rádioimunitnou a kolorimetrickou metódou. Zmrazené semenníky sa odvážili a zmiešali s 20-krát studeným fyziologickým roztokom (W/W). Homogenát semenníkov získaný tkanivovým homogenátom v ľadovom kúpeli sa centrifugoval, aby sa získal supernatant. Obsah SOD a MDA semenníka bol stanovený pomocou súprav SOD a MDA podľa pokynov.

2.10. Štatistická analýza.

Významnosť rozdielov medzi skupinami sa porovnávala pomocou jednosmerného testu ANOVA, po ktorom nasledoval Schefeov test s limitom významnosti 0.05 pomocou softvéru SPSS 25.0. Všetky údaje boli vyjadrené ako priemer ± štandardná odchýlka (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolaextrakt

3. Výsledky

3.1. Analýza zmien PhG po SPW pomocou PCA.

Na porovnanie zmien PhGs po SPW sa vybralo 9 chromatografických píkov ako charakteristické píky a identifikovali sa. Ich štruktúry sú znázornené na obrázku 1, ktorých relatívne plochy píkov boli vypočítané pre kvantitatívnu expresiu. HPLC chromatogram znázornený na obrázku 2 ukázal, že relatívny obsah hlavných PhG sa počas SPW zmenil. Analýza PCA na relatívnych plochách píkov 9 zložiek sa získala na rozlíšenie rôznych vzoriek. RCD a WSCD boli ďaleko od seba v grafe skóre (obrázok 3 (a)), čo naznačuje, že vzorky boli klasifikované do dvoch zhlukov. Takže sa predpokladá, že obsah chemických zložiek bol odlišný. Na ďalšie nájdenie potenciálnych chemických markerov pre diskrimináciu sa uskutočnila rozšírená štatistická analýza na vytvorenie záťažového Biplotu (obrázok 3(b)). Vrcholy 2, 3, 4, 6 a 7 sa po SPW znížia, zatiaľ čo vrcholy 5, 8 a 9 sa zvýšia, a všetky z nich boli najdôležitejšími komponentmi na rozlíšenie RCD a WSCD. Relatívne obsahy píku 1 sa po SPW príliš nelíšia.

3.2. Obsah celkových polysacharidov a PhGs zmenený po SPW.

Ako je znázornené na obrázku 3(b), 8 komponentov (5, 8 a 9 sa zvýšilo a 2, 3, 4, 6 a 7 sa znížilo) sa výrazne zmenilo a malo veľký vplyv na zoskupovanie vzoriek. Spomedzi nich sa najviac zvýšil izoakteozid a Osmanthuzid B, zatiaľ čo 2? -acetylakteozid a akteozid sa znížili najviac. Takže obsah izoakteozidu, Osmanthusidu B, 2? -acetylakteozid a akteozid boli stanovené pomocou HPLC. Ako je znázornené na obrázku 1, vrchol 4 bol akteozid, vrchol 5 bol izoakteozid, vrchol 7 bol 2? -acetylakteozid a vrchol 8 bol osmanthuzid B. Celkové PhG v RCD a WSCD sa stanovili pomocou UV metódy a celkové polysacharidy sa stanovili pomocou metódy fenol-kyselina sírová, výsledky sú uvedené v tabuľke 1, izoakteozid, Osmanthuzid B , celkové polysacharidy a PhG vo WSCD sa významne zvýšili v porovnaní s RCD. 2? -acetylakteozid a akteozid sa výrazne znížil.

3.3. Bol vyrobený model hydrokortizónom indukovanej obličky a jangového deficitu.

V porovnaní s normálnou skupinou sa po 2 týždňoch intramuskulárnej injekcie 15 mg/kg hydrokortizón sukcinátu sodného výrazne znížila telesná hmotnosť, spotreba potravy a spontánna aktivita (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Vplyv extraktov na priemernú hmotnosť a index vnútorných orgánov.

Všetky potkany a ich vnútornosti boli odvážené a potom bol vypočítaný priemerný index vnútorností. V porovnaní so skupinou N skupina M sig okamžite znížila hmotnosti vnútorností obličiek, semenných vačkov, nadsemenníkov a semenníkov, čo tiež naznačovalo, že model nedostatku obličiek a jangu vyvolaný hydrokortizónom bol úspešne vytvorený. V porovnaní so skupinou M sa hmotnosť všetkých pozorovaných vnútorností zvýšila v skupine PW a SR, skupina PR mala zvýšenú hmotnosť semenníka, nadsemenníka, semenného váčku a prostaty a skupina SW mala zvýšenú hmotnosť obličiek, semenníkov, nadsemenníkov, a semenná vezikula. V porovnaní so skupinami PR bola skupina PW lepšia v oblasti obličiek, semenných vačkov a prostaty. Medzi skupinami SR a SW nebol signifikantný rozdiel v hmotnosti semenníka, nadsemenníka, semenného váčku a prostaty. Výsledky sú uvedené v tabuľke 3.

V porovnaní so skupinou N boli indexy vnútorných orgánov obličiek, semenníkov, nadsemenníkov a semenných vačkov znížené v skupine M. V porovnaní so skupinou M mali skupiny PW a SR zvýšený index obličiek, semenníkov, prostaty a semenných vačkov, skupiny PR zvýšili index semenníkov, prostaty a semenných vačkov a skupina SW mala zvýšený index. zvýšený index obličiek, semenníkov a semenných vačkov. V porovnaní so skupinami PR bola skupina PW lepšia v oblasti obličiek, semenných vačkov a prostaty. Skupina SW a SR mala podobný index obličiek, semenníkov, semenných vezikúl a nadsemenníkov. Výsledky sú uvedené v tabuľke 4.

3.5. Vplyv extraktu na hladinu hormónov (T a E₂)

Ako je znázornené na obrázku 4, v porovnaní so skupinou M sa hladiny T a E2 vo všetkých liečebných skupinách (skupina PW, PR, SW a SR) významne zvýšili (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Vplyv extraktov na antioxidačný účinok.

SOD je dôležitý antioxidačný enzým. MDA je produktom peroxidácie lipidov, ktorá je indikátorom ovplyvnenia stupňa oxidačného poškodenia. Obsah SOD a MDA odráža rozsah oxidačných a antioxidačných schopností. Ako je znázornené na obrázku 5, v porovnaní so skupinou M sa antioxidačný účinok vo všetkých liečebných skupinách (PW, PR, SW a SR) zvýšil. Najväčší antioxidačný účinok mala skupina SW.

Cistanche deserticola

4. Diskusia

Pred klinickou aplikáciou by mali byť surové materiály podrobené tradičným čínskym procesným technikám. Naparovanie je jedným z tradičných prístupov spracovania niektorých čínskych liečivých bylín, ktoré dodáva čiernu farbu produkovanú Maillardovou reakciou [22], čím sa zvyšuje množstvo niektorých bioaktívnych zložiek [23] a farmakologické aktivity. WSCD ako jeden z procesných produktov je lepší z hľadiska výživy obličiek v porovnaní s RCD, ako je zdokumentované vo vydaní čínskeho liekopisu z roku 2015. V tejto štúdii výsledky PCA naznačili, že SPW musel zmeniť chemický profil RCD. Navyše 8 zložiek v PhG sa výrazne zmenilo. Najviac vzrástli celkové PhG, celkové polysacharidy, izoakteozid a Osmanthuzid B, zatiaľ čo 2? -acetylakteozid a akteozid sa po SPW znížil. Výsledky ukázali, že SPW môže zmeniť chemické zložky RCD. Obsah PhG s 1,3,4- trisubstituovanými glukopyranozylovými skupinami (ako je akteozid, 2p-acetylakteozid a cistanozid C) sa pri WSCD znížil, avšak koncentrácie ich izomérov s 1,3,{13 }} trisubstituovaná glukopyranozylová skupina (ako je izoakteozid a tubulozid B) sa zvýšila, čo naznačuje, že transformácia chemických zložiek môže nastať počas SPW a hydrolytická reakcia bude jedným z dôvodov. Navrhované transformačné dráhy sú znázornené na obrázku 6. Zvýšenie polysacharidov po SPW bolo zaznamenané aj v ženšene [24].

Cistanche deserticolabolo zdokumentované, že povzbudzuje obličky a zvráti zníženie hladiny testosterónu a má antioxidačný a protizápalový účinok [25] a PhGs a polysacharidy boli dve hlavné biologicky aktívne zložky vCistanche deserticola. Ako PhGs mali izoakteozid a Osmanthuzid B antioxidačné a protizápalové defekty [26, 27]. Bolo teda študované porovnanie farmakologických účinkov na hladinu testosterónu a antioxidačného účinku RCD a WSCD. V modeli hydrokortizónom indukovanej deficiencie obličiek a jangu došlo k narušeniu endokrinného systému a výraznému zníženiu hladiny pohlavného hormónu v krvi. V tejto štúdii výsledky analýzy pohlavných hormónov ukázali, že RCD aj WSCD môžu významne zvýšiť hladinu T a E2 a PhG aj polysacharidy preukázali zlepšenie pohlavných hormónov. Te WSCD bol lepší ako RCD, najmä v skupinách extraktu PhGs. Výsledky indexov vnútorností ukázali, že tak PhG, ako aj polysacharidy môžu zlepšiť hmotnosti vnútorností a ich indexy hmotnosti. V skupinách s extraktom PhGs je WSCD lepšia ako RCD pri zvyšovaní hmotnosti a indexov obličiek a semenných vačkov. Navyše,Cistanche deserticolamá výrazný antioxidačný účinok, najmä skupiny extraktu polysacharidov s WSCD. Ako je uvedené vyššie, RCD aj WSCD by mohli zlepšiť syndróm obličkovo-jangovej nedostatočnosti; avšak WSCD je lepšia ako RCD pri zvyšovaní hladiny T, E2, hmotnosti a indexov nadsemenníkov a semenníkov. Výsledky štúdie farmakologických účinkov ukázali, že SPW zmenila chemické zložky PhG a zvýšila obsah polysacharidov, čo následne zvýšilo hladinu pohlavných hormónov a zvýšilo antioxidačný účinok.

5. Záver

Štúdia mala odhaliť zmenu PhG, celkových polysacharidov a farmakologický účinok pri RCD a WSCD na potkana s deficitom obličky a jang, najmä na hladinu hormónov a antioxidačný účinok. Táto štúdia preukázala, že proces tradičných čínskych bylín môže zmeniť ich chemické zložky a ovplyvniť ich biologickú aktivitu. Podporuje sa aj to, že surové produkty a spracované produkty boli na klinike predpisované odlišne.

cistanche kapsuly

Referencie

[1] Y. Jiang a P.-F. Tu, "Analýza chemických zložiek vCistanchespecies," Journal of Chromatography A, roč. 1216, č. 11, s. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang a X.-Q. Jiao, "Štrukturálna analýza vo vode rozpustného polysacharidu SPA izolovaného zo stonkyCistanchedeserticolaMa"Chemický časopis čínskych univerzít, zväzok 26, č. 3, s. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang a K. Ding, „Štrukturálna charakterizácia a imunologická aktivita dvoch polysacharidov extrahovateľných studenou vodou zCistanchedeserticolaYC MaCarbohydrate Research, zväzok 342, č. 10, s. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu a P.-F. Tu, "Izolácia a charakterizácia a-(1?→6)-glukánov zCistanchedeserticola"Journal of Asian Natural Products Research, zväzok 7, č. 6, s. 823–828, 2005.

[5] B. Košíková, A. Ebringerová a R. Naran, "Charakteristika lignín-sacharidových frakcií izolovaných z parazita drevaCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, zv. 53, č. 1, s. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu a C. Li, "Tubuloside B zCistanchesalsa zachraňuje neurónové bunky PC12 pred apoptózou vyvolanou 1-metyl-4- fenylpyridíniovým iónom a oxidačným stresom,“ Planta Medica, zväzok 68, č. 11, s. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang a Z.-B. Li, "Ochranný účinok tubulozidu B na TNF alfa-indukovanú apoptózu v neuronálnych bunkách," Acta Pharmacologica Sinica, zv. 25, č. 10, s. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu a P. Tu, "Neuroprotektívne účinky fenyletanoidových glykozidov zCistanchessalsa proti dopamínergickej toxicite vyvolanej 1- metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínom (MPTP) u myší C57,“ Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 27 , č. 6, s. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng a ZH Wang, „Echinakozid zabraňuje zníženiu striatálnych extracelulárnych hladín monoamínových neurotransmiterov u potkanov s 6- hydroxydopamínovými léziami,“ Journal of Ethnopharmacology, zv. 114, č. 3, s. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia a R. Zheng, "Farmakologické aktivity a mechanizmy prirodzených fenylpropanoidových glykozidov," Die Pharmazie, zv. 58, č. 11, s. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang a YH Wong, "Prirodzene sa vyskytujúce fenyletanoidové glykozidy: Potenciálne vodítka pre nové terapeutiká", Current Medicinal Chemistry, zv. 15, č. 25, s. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang a L.-Y. Wu, „Zlepšenie pamäti myší na fenyletanoidové glykozidyCistanchedeserticola," Čínsky farmakologický bulletin, č. 19, str. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie a C.-F. Wu, "Účinok etanolového extraktu zCistanchedeserticolao obsahu monoamínových neurotransmiterov v mozgu potkanov," Čínske tradičné a bylinné drogy, č. 24, s. 417–419, 1993.

[14] H. Wu a C.-J. Hu, Process Discipline Chinese Medicine, People's Medical Publishing House, Peking, Čína, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan a kol., "Jedinečný problém v štandardizácii čínskej materia medica: spracovanie," Planta Medica, zv. 76, č. 17, s. 1975–1986, 2010.

[16] Komisia pre čínsky liekopis, liekopis Čínskej ľudovej republiky 2015, roč. IV, liekopis Čínskej ľudovej republiky, Peking, Čína, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Tradičná čínska medicína Ancient Books Press, Peking, Čína, 2009.

[18] B.-R. Li a Y.-C. Ona, "Účinky tonizujúcich liekov na obličky na os hypotalamus-hypofýza-gonáda (HPG), Journal of Traditional Chinese Medicine, č. 7, s. 63-65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao a W. Jia, "Metabonomická štúdia o biochemických profiloch zvieracieho modelu vyvolaného hydrokortizónom", Journal of Proteome Research, zv. 4, č. 6, s. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen a N.-Y. Yi, „Te zvieracie modely a lieky na nedostatok Yindeficiencie a Yang“, v Experimentálnej metodológii farmakologického výskumu v tradičnej čínskej medicíne, People's Health Publishing House, Peking, Čína, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li a C.-H. Li, "Súčasné stanovenie ôsmich fenyletanoidných glykozidov u rôznych druhov roduCistanchevysokoúčinnou kvapalinovou chromatografiou," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, zväzok 31, č. 18, s. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song a A. Lu, "Maillardova reakcia zapojená do procesu naparovania koreňa Polygonum multiform", Planta Medica, zv. 75, č. 1, s. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden a kol., "Tradičné spracovanie silne ovplyvňuje zloženie metabolitov hydrolýzou koreňov Rehmannia glutinosa," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59, č. 5, s. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon a kol., "Účinok bieleho, červeného a čierneho ženšenu na fyzikálno-chemické vlastnosti a ginsenosidy," Plant Foods for Human Nutrition, zv. 70, č. 2, s. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang a W.-Y. Xie,"CistanchedeserticolaYC Ma, 'púštny ženšen': prehľad," American Journal of Chinese Medicine, roč. 40, č. 6, s. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou a kol., "Protizápalové účinky izoakteozidu z Abelophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, zv. 37, č. 3, s. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang a kol., "Antioxidačná aktivita izoakteozidu z Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, časť A. Current Issues, vol. 68, č. 5, s. 389–400, 2005.