Ｒvýskum Pokrok klinickej aplikácie a terapeutického mechanizmu Herba Cistanche Ⅱ

3 Účinky na nervový systém

3.1 Anti-Alzheimerova choroba účinok

Alzheimerova choroba (AD), tiež známy akoAlzheimerova choroba, je degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému s progredkognitívna funkciaa poruchy pamäti ako jej hlavné klinické prejavy. Jeho hlavné patologické znaky sú: strata neurónov; extraneuronálny -amyloid v mozgovej kôre a hipokampe

Senilné plaky sa tvoria ukladaním peptidov; neurofibrilárne klbká vznikajú abnormálnou agregáciou tau proteínu v mozgových neurónoch [16].

40-85 % GLYKOZIDU CISTANCHE NA PREDAJ

3.1.1 Klinická aplikácia:

Li Nan a kol. náhodne rozdelili pacientov s miernou AD do troch skupín: skupina Cistanche, skupina donepezilu a slepá kontrolná skupina. Hodnotili zmeny v kognitívnych schopnostiach pacienta pred a po 48 týždňoch liečby a analyzovali zmeny v objeme hipokampu pacientov; výsledky testov ukázali, že preparáty Cistanche môžu zlepšiť Kognitívna schopnosť pacientov s miernou AD spomaľuje atrofiu hipokampu [17]. Klinické štúdie ukázali, že funkcia mozgupacientov s ADpoCistanche liečba

Hladina t-tau v miechovom moku sa účinne odstránila znížením TNF- a IL-1, čo naznačuje, žePrípravky Cistanchemôže ovplyvniť agregáciu tau proteínu inhibíciou expresie TNF- a IL-1 v cerebrospinálnom moku [16].

3. 1. 2 Experimentálny výskum a mechanizmus účinku:

Celkové glykozidy Cistanchemôže znížiťaktivita acetylcholínesterázya obsah Ca2+ v hipokampe modelu potkanov AD replikovaných s A 25-35, čím sa obsah acetylcholínu v mozgu udržiava na normálnych úrovniach a zlepšuje sa ich schopnosť učenia a pamäte [18]. Cimicifuga glykozidy môžu inhibovať tvorbu reaktívnych foriem kyslíka alebo regulovať dráhy apoptózy Bcl-2, cytochrómu C a kaspázy-3, aby odolali poškodeniu buniek SH-SY5Y vyvolanému amyloidom A 25-35 [19]. Vyššie uvedené štúdie ukázali, že účinné látky zPrípravky súvisiace s cistanchemôže prenikať cez hematoencefalickú bariéru, udržiavať normálnu hladinu acetylcholínu a podieľať sa na patologickom procese AD. Mechanizmus môže súvisieť s jeho antioxidáciou, udržiavaním vysokoenergetického stavu mitochondriálneho membránového potenciálu, čím sa inhibuje apoptóza nervových buniek. Príslušný molekulárny mechanizmus účinku však nebol objasnený a vyžaduje si ďalší výskum.

3.2 Účinok proti Parkinsonovej chorobe

PD (Parkinsonova choroba, PD) je neurodegeneratívne ochorenie charakterizované pokojovým tremorom, svalovou stuhnutosťou, bradykinézou, poruchou chôdze a posturálnou nestabilitou ako hlavnými klinickými prejavmi a je druhým najčastejším neurodegeneratívnym ochorením po AD. Jeho hlavnými patologickými charakteristikami sú progresívna degenerácia a nekróza dopaminergných neurónov v substantia nigra stredného mozgu a prítomnosť eozinofilných inklúznych teliesok alebo Lewyho teliesok v cytoplazme zostávajúcich neurónov [20].

3. 2. 1 Klinické využitie: V súčasnosti zlúčeniny tradičnej čínskej medicíny s Cistanche ako hlavným liekom v kombinácii so základnými západnými liekmi, ako je Madopa, dosiahli určité klinické účinky pri liečbe pacientov s PD. Li Junyan a kol. uskutočnili štúdiu o účinnosti Bushen Huoxue Yin v kombinácii so západnou medicínou pri liečbe primárnej PD. Zistili, že Bushen Huoxue Yin v kombinácii so západnou medicínou je lepšia ako samotná západná medicína pri zlepšovaní motorických funkcií a schopnosti každodenného života pacientov s PD. Môže tiež znížiť vedľajšie účinky západnej medicíny a znížiť príznaky PD. Výskyt komplikácií zlepšuje kvalitu každodenného života pacienta [21]. Štúdia Zhenga Chaoquna o zlúčenine na tonizáciu obličiek v kombinácii s Madopou pri liečbe pacientov s PD tiež zistila podobné zistenia [22].

.

3. 2. 2 Aktívne zložky a súvisiace mechanizmy: Tian Yun, Lin Shaogang, atď. zistili pri pokusoch na zvieratách a bunkových experimentoch, že Cistanche môže upregulovať expresiu Bcl-2 v dopamínergných nervových bunkách MES23.5, znížiť expresiu Fasl a zvýšenie NGF a GDNF. Endogénny obsah; Predpokladá sa, že Cistanche hrá ochrannú úlohu v nervových bunkách reguláciou expresie dopaminergných faktorov apoptózy nervových buniek a neurotrofických faktorov [23]. Iná štúdia ukázala, že celkové fenyletanoidové glykozidy môžu výrazne zlepšiť behaviorálne charakteristiky modelu C57BL/6 myši PD indukovanej 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridín (MPTP). Zvyšuje obsah dopamínu v striate, zvyšuje expresiu tyrozínhydroxylázy v substantia nigra, inhibuje pokles aktivity cerebelárnych granulových buniek spôsobený MPP+ a inhibuje aktiváciu kaspázy-3 a kaspázy{{17 }} [24]. Echinacea môže tiež zlepšiť behaviorálnu výkonnosť MPTP modelových PD myší a inhibovať aktiváciu kaspázy-3 a 8 v cerebelárnych granulárnych bunkách [25]. Echinacea môže spomaliť apoptózu buniek SH-SY5Y indukovanú MPP+ a experimenty ukazujú, že chráni prežitie nervových buniek upreguláciou dráhy GFRal/AKT [26]. Deng Min a kol. použitý verbaskozid

Po predbežnom ošetrení buniek SH-SY5Y indukovaných MPP+ sa zistilo, že môže významne zvýšiť expresiu Bcl-2 a účinne antagonizovať toxické účinky MPP+ na mitochondrie [27].

Okrem toho glykozidy podobné komimikulínu medzi fenyletanoidnými glykozidmi môžu odolávať poškodeniu nervov u myší s modelom PD vyvolaným MPTP, zlepšiť ich behaviorálne defekty a zvýšiť počet dopamínergných neurónov, obsah dopamínového vysielača a hladiny proteínu synukleínu [28〕. Cimicifuga glykozidy môžu tiež odolávať rotenónom indukovanému poškodeniu buniek SH-SY5Y, znižovať obsah laktátdehydrogenázy, inhibovať degradáciu proteínov súvisiacich s PD a tvorbu dimérov -synukleínových proteínov [29].

Súčasný výskum naanti-PD účinok Cistanchezameriava sa hlavne na jeho extrakt Cistanche celkové glykozidy a jeho monoméry. Mechanizmus môže súvisieť s up-reguláciou dráhy GFRal/AKT, antioxidáciou, inhibíciou apoptózy a ochranou nervov; podpora expresie TH, zvýšenie tyrozínhydroxylázy, inhibícia uvoľňovania laktátdehydrogenázy a zvýšenie syntézy monoamínových transmiterov atď.

3. 3 Účinok proti únave Syndróm chronickej únavy (CFS) je syndróm charakterizovaný nevysvetliteľnou fyzickou a duševnou únavou, sprevádzaný fyzickými príznakmi, ako je únava, bolesť hlavy, nízka horúčka a emocionálne poruchy, ako je depresia. Zheng [30]. Experimenty Li Yongchaa a iných nakoniec potvrdili, že fenyletanoidové glykozidy sú najpriamejšími látkami proti únave Cistanche; a experimenty naznačujú, že účinok Cistanche proti únave môže zvýšiť energetické rezervy telesných tkanív, zlepšiť toleranciu tela voči nadmernej námahe a znížiť účinky nadmerného cvičenia. Nežiaduce metabolity sa vytvárajú a rýchlo vylučujú počas cvičenia vo veľkých množstvách

Základné súvisiace [31]. Cistanche môže zvýšiť hladinu NOS3 v pečeňových bunkách a endotelových bunkách zaťažených plávajúcich myší, čím rozšíri krvné cievy, zvýši prietok krvi, zrýchli syntézu glykogénu a udrží normálnu fyziologickú hladinu tela, aby sa prejavili účinky proti únave [32].

4 ďalšie funkcie

V súčasnosti mnohé štúdie ukázali, že Cistanche môže chrániť aj pečeň [33] a myokard [34].

, anti-aging [35], imunitná regulácia [36] a podpora tvorby kostí [37]. Existujú aj jednotlivé literárne správy, že Cistanche má tiež účinok na uvoľnenie krvných ciev [38] a zníženie cholesterolu [39]. Existuje však o ňom málo štúdií, ktoré sa obmedzujú na experimentálne štúdie na bunkách a zvieratách a takmer nikdy neboli aplikované v klinických aplikáciách.

Stručne povedané, Cistanche je tradičný čínsky bylinný liek s vysokou klinickou aplikačnou hodnotou a širokým spektrom farmakologických účinkov. Štúdie ukázali, že hlavné farmakologicky aktívne zložkyCistanche sú fenyletanolové glykozidyapolysacharidy [40]

. Fenyletanoidové glykozidy majú neuroprotektívne, antioxidačné, antibakteriálne, antivírusové, protizápalové a hepatoprotektívne účinky, pričom hlavnou funkciou polysacharidov je zlepšenie imunity organizmu [41]. Výskum však nie je dostatočne hĺbkový. Napríklad, pokiaľ ide o neuroprotektívny účinok, ako sa aktívne zložky Cistanche dostávajú do nervového systému? Vstupujú priamo alebo vo forme metabolitov? Môžu priamo prechádzať cez hematoencefalickú bariéru? Táto ochrana

Je ochranný účinok účinkom jedného komkomponent alebo zoskupený efekt viacerých komponentov? Ako dlho trvá tento účinok v nervovom systéme? Vyššie uvedené problémy je stále potrebné analyzovať z rôznych úrovní, ako je celé telo, orgány, tkanivá, bunky, proteíny, gény a molekulárna expresia. Kopať hlbšie. Zostávajúce chemické zložky (ako sú iridoidy a ich glykozidy, benzylalkoholové glykozidy atď.) a farmakologické mechanizmy je tiež potrebné ďalej objasniť.

Referencie

〔1〕Zostavila Národná liekopisná komisia. Čínsky liekopis 2010 vydanie〔S〕. Peking: Oddelenie tradičnej čínskej medicíny

Technology Press, 2010.

[2] Redakčný výbor Flora of China, Čínska akadémia vied. Zväzok 69 Bignoniaceae až Utriculariaceae [J]. Flóra Číny, 1990.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Pokrok vo výskume chemických zložiek Cistanche deserticola [J].

Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang a kol. Výskum chemického zloženia Cistanche deserticola [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu Aiming. Aplikácia Cistanche deserticola pri gynekologických ochoreniach [J]. Journal of Community Medicine,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium a Cistanche deserticola používané spoločne na liečbu chronickej bronchitídy u starších ľudí

Vplyv hormónov hypofýzy a gonád u pacientov s tracheitídou [J]. Journal of Shanghai Railway University: Medical Edition,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Účinky fenyletanolového glykozidu Cistanche deserticola na perimenopauzálne modely potkanov a myší [D].

Henan College of Tradičná čínska medicína, 2014.

[8] Wang Jinfang. Kvalitatívna a kvantitatívna štúdia fenyletanolových glykozidov v rôznych častiach Cistanche deserticola [D].

Peking Union Medical College, 2014.

[9] Shen Ziyin. Výskum obličiek [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian a kol. Súčasný stav a perspektívy farmakologického výskumu Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren a kol. Pozorovanie účinnosti Cistanche deserticola pri liečbe 87 prípadov zápchy spôsobenej udržiavacou hemodialýzou [J]. Hebei Tradičná čínska medicína, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong a kol. Porovnanie chemického zloženia a farmakologických účinkov Cistanche deserticola a solenej Cistanche deserticola [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Štúdia vzťahu medzi dávkou a účinkom a mechanizmom laxatívneho účinku Cistanche deserticola na základe modelu zápchy s deficitom jang [J]. Central and South Pharmacy, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y, a kol. Echinakozid stimuluje bunkovú proliferáciu a zabraňuje apoptóze buniek v intestinálnych epiteliálnych bunkách MODE-K upreguláciou expresie transformujúceho rastového faktora- 1 [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.