Prchavé zložky Cistanche Tubulosa a ich antioxidačný a antimikrobiálny potenciál
Apr 13, 2023
Abstrakt:Vodou destilované prchavé zložky Cistanche tubulosa (púštny ženšen) boli chemicky a biologicky skúmané. Na základe retenčných časov a hmotnostnej fragmentácie získaného GC-MS chromatogramu bolo identifikovaných 106 jednotlivých zložiek predstavujúcich ≈ 99,29 percent celkových prchavých zložiek. Hlavné zlúčeniny (66,57 percenta z celkového zloženia) boli identifikované ako hexanal (15,98 percenta), trans-sabinacetát (12,22 percenta), všetkyo-aromadendrén (9,30 percent), kyselina nonánová (6,66 percent), 3Z-hexenyl-2-metylbutanoát (6.09 percent), valeranón (5,25 percent), (E , E)- -farnezén (3,18 percenta), -pinén (3.06 percent), linalool izovalerát (3.03 percentá) a -humulén (1,8 percenta). Odhad antioxidačnej aktivity EO ukázal sľubný účinok pri koncentrácii 80 g/ml, vykazoval 62,40, 863,29 a 62,72 percentnú inhibíciu v porovnaní s TBHQ ukázal 78,62, 77,56 a 79,23 percentnú inhibíciu pri použití DPPH, ABTS a -karotén/kyselina linolová, v danom poradí. Antioxidačná aktivita bola výraznejšia pri 80 g/ml ako pri iných koncentráciách. Prchavé zložky vykazovali inhibičnú aktivitu proti grampozitívnym baktériám v rozsahu od 2,23 mg/100 ml (pre Staphylococcus aureus) do 15,68 mg/100 ml (pre Bacillus cereus) v porovnaní s ciprofloxacínom, ktorý vykazoval inhibičnú aktivitu 0,185 a 0,182 mg/1 , resp. Navyše MIC prchavých látok voči gramnegatívnym baktériám sa pohybovala od 18,35 (Escherichia coli) do 31,61 mg/100 ml (Klebsiella pneumónia) v porovnaní s ciprofloxacínom s 0,184 až 0,188 mg/ml. Navyše, antifungálna aktivita proti Candida albicans bola dosť sľubná (4,36 mg/ml).
Podľa relevantných štúdiícistancheje obyčajná bylina, ktorá je známa ako "zázračná bylina, ktorá predlžuje život". Jeho hlavnou zložkou jecistanozid, ktorý má rôzne účinky ako naprantioxidant, protizápalové, apodpora imunitnej funkcie. Mechanizmus medzi cistanche abielenie kožespočíva v antioxidačnom účinkucistanche glykozidy. Melanín v ľudskej koži je produkovaný oxidáciou tyrozínu katalyzovanou otyrozinázaa oxidačná reakcia si vyžaduje účasť kyslíka, takže bezkyslíkaté radikály v tele sa stávajú dôležitým faktorom ovplyvňujúcim produkciu melanínu. Cistanche obsahuje cistanozid, ktorý je antioxidantom a môže tak znížiť tvorbu voľných radikálov v teleinhibícia produkcie melanínu.
Kliknite na Cistanche Tubulosa pre bielenie
Ďalšie informácie:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Kľúčové slová:Cistanche tubulosa; prchavé zložky; antioxidant; antimikrobiálne; Orobanchaceae. . © Publikácie ACG 2021. Všetky práva vyhradené.
1. Úvod
Cistanche tubulosa, čeľaď Orobanchaceae, je trváca parazitická rastlina, rastúca v suchých oblastiach Ázie a Afriky, bola zistená v Číne, Indii, Japonsku, Saudskej Arábii (púšť Sakaka, Aljouf, KSA) [1]. V čínskej medicíne má rôzne bežné názvy ako púštny hyacint, púštny ženšen a Rou Cong Rong, stonka je šťavnatá a mäsitá s vysokým obsahom vody [1-6]. Cistanche pozná prchavé a neprchavé zložky, ktoré môžu zahŕňať lignany, fenyletanoidové glykozidy, oligo a polysacharidy, alkaloidy a iridoidy. Vďaka veľkej rozmanitosti fytochemického obsahu a biologických aktivít získal Cistanche vysokú liečivú hodnotu v čínskej ľudovej a tradičnej medicíne. Následne sa používa ako afrodiziakum pri impotencii a neplodnosti, laxatívum pri stareckej zápche a zistilo sa, že má neuroprotektívne účinky, najmä pri Alzheimerovej, Parkinsonovej a depresii, proti starnutiu, proti nádorom, proti agregácii krvných doštičiek, protiplesňové a antibakteriálne, hepatoprotektívne, imunostimulačné, antioxidačné, renálne podporné a protinádorové pri kolorektálnom karcinóme pažeráka [1, 7-13]. Používa sa tiež na liečbu psychroalgie kolien a chrbta, zlepšenie imunity a kognitívnych aktivít a ako antidepresívum [14-17]. Zistilo sa, že má hypocholesterolemický účinok, ako uvádza Shimoda et al [18]. Literárny prieskum deklaroval bezpečné používanie Cistanche ako netoxickej rastliny z dlhodobého hľadiska [19]. Hoci C. tubulosa bola povestná pre svoje vysoké liečivé hodnoty, najmä v čínskej tradičnej medicíne, ktorej prchavé zložky boli sotva študované a ich chemické zloženie nebolo úplne charakterizované. Predchádzajúce skúmanie odhalilo charakterizáciu 38 zložiek esenciálneho oleja C. salsa a 25 zlúčenín oleja C. deserticola, pričom tri hlavné zložky sú známe ako metyl 14-metylpentadekanoát (13,60 percenta), etylpalmitát (12,40 percenta) a 2,5,6-trimetyloletán (7,61 percenta). Prieskum tiež odhalil identifikáciu 21 zlúčenín iba z prchavého oleja C. tubulosa [1, 20-22]. Okrem toho biologická aktivita prchavých zložiek nebola úplne preskúmaná. Preto sa snažíme identifikovať chemické zloženie prchavých zložiek kvetov C. tubulosa a odhadnúť ich antioxidačné a antimikrobiálne aktivity.
2. Materiály a metódy
2.1. Rastlinný materiál
Cistanche tubulosa (Schenk) háčik. f. (Orobanchaceae) bol zozbieraný v marci 2019 z púšte Sakaka, Aljouf, KSA. Identifikáciu závodu vykonal pán Hamdan Al-Hassan, Mgr. (Centrum pre výskum tiav a výbehov), Aljouf, KSA. Vzor kupónu (59-CPJU) bol archivovaný v herbári oddelenia farmakognózie, Pharmacy College, Jouf University.
2.2. Extrakcia prchavých zložiek
Kvety C. tubulosa boli zozbierané 2. marca 1119 a starostlivo premyté tečúcou vodou a prchavé zložky boli extrahované štandardnou hydrodestiláciou pomocou Clevengerovho prístroja. 500 g čerstvých kvetov sa narezalo na malé kúsky a podrobilo sa hydrodestilácii počas 5 hodín, až kým sa nedosiahol žiadny výťažok. destiláty sa oddelili od vodnej fázy pomocou 500 ml oddeľovacieho lievika. Na vylúčenie zvyšku prchavých zložiek z vodnej vrstvy mechanizmom vysolovania sa použil NaCl. Vodná fáza sa niekoľkokrát pretrepala s CH2CI2, aby sa získali všetky destiláty. Spojené extrakty sa potom prefiltrovali cez filtračný papier Whatman (č. 40) po prechode cez bezvodý Na2S04 na dehydratáciu. Produkt bol vypočítaný ako 0,36 percent celkových prchavých látok. Získané zložky boli svetložltá kvapalina s príjemnou vôňou. Bol zabalený v suchej čistej a tesne uzavretej nepriehľadnej fľaši a uchovávaný v tme pri 4 stupňoch na analýzu.
2.3. Plynová chromatografia a plynová chromatografia-hmotnostná spektrometria (GC-MS)
Model 6890 plynového chromatografu Agilent dodávaný s 120 m × 0,25 mm id (df=0 0,25 μm) cementovanou fázou HP-5MS kapilárnou kolónou s upevneným oxidom kremičitým (Agilent, Folsom , CA) a plameňový ionizačný detektor (FID) sa použil na analýzu prchavých extraktov. Teplota pece bola nastavená od 60 do 240 stupňov pri 3 stupňoch/min. a uchováva sa 50 min. Nosný plyn s lineárnym dávkovacím pomerom hélia bol 20 cm/s. Teplota injektora a detektora bola 250 stupňov.
Prchavé zložky boli analyzované pomocou Agilent Technologies model 7890B GC prepojeným s Agilent 7000D GC/TQ hmotnostným detektorom (GC/MS) a automatickým vzorkovačom Agilent 7693A. Ionizácia pri 70 eV, kolóna HP-5MS (120 m x 0,25 mm vnútorný priemer). Celý proces prebiehal pri konštantnej rýchlosti mobilnej fázy (He) 30 cm/s a konštantnej teplote 250 ºC pre injektor aj detektor. Teplota pece bola naprogramovaná od 60 do 240 °C pri 3 °C/min a udržiavaná 50 minút.
Na stanovenie hodnôt Kovatových indexov sa vykonala súbežná injekcia vzorky s roztokom homologických n-uhľovodíkov (C8-C26) za rovnakých podmienok. Identifikácia izolovaných prchavých látok sa uskutočnila porovnaním s údajmi z hmotnostnej spektrálnej knižnice NIST, porovnaním Kovatových indexov s indexmi autentických komponentov a publikovanými údajmi. Kvantitatívne stanovenie sa uskutočnilo podľa integrácie plochy píku.
2.4. Antioxidačná aktivita
2.4.1. DPPH Radical Scavenging Assay
Potenciálna antioxidačná aktivita získaných prchavých zložiek bola hodnotená štandardnou metódou DPPH a terc-butylhydrochinón (TBHQ) bol aplikovaný ako štandardné antioxidačné liečivo. Meranie absorpcie sa uskutočňovalo pri max 517 nm na UV-spektrofotometri (HP 8452, UVVIS), všetky testy sa uskutočnili trojmo a vypočítal sa priemer výsledkov [23, 24].
2.4.2. - Test na bielenie karoténu
Štandardná metóda -karotén/kyselina linolová sa použila na stanovenie antioxidačnej aktivity prchavých zložiek C. tubulosa, ako bolo opísané vyššie, v porovnaní so štandardným antioxidantom terc-butylhydrochinón (TBHQ). Všetky testy boli merané v troch opakovaniach pri max 470 nm počas 60 minút počnúc od 0 minút a vypočítal sa priemer výsledkov [23, 24].
2.4.3. ABTS test voľných radikálov
ABTS [2,2`-azino-bis(3-etylbenzotiazolín-6-sulfónová kyselina) sa použila na antioxidačné stanovenie prchavých zložiek C. tubulosa, ako je opísané v literatúre [25], na porovnanie na štandardný antioxidant terc-butylhydrochinón (TBHQ). Všetky testy sa merali trojmo pri maximálnej vlnovej dĺžke 734 nm počas 60 minút počnúc 0 minútou a vypočítal sa priemer výsledkov [26]. Na výpočet účinku zachytávania voľných radikálov vo všetkých metódach bola použitá nasledujúca rovnica
percento inhibície=A (kontrola) - A (test alebo štandard) / A (kontrola) × 100,
Kde, A=Absorbancia
2.5. Antimikrobiálny test
2.5.1. Príprava mikrobiálnych suspenzií
Na antimikrobiálny test sa vybralo deväť kmeňov patogénnych mikroorganizmov, ktoré sa považujú za hlavný zdroj niekoľkých chorôb a intoxikácie potravinami, vrátane S. aureus, B. cereus E. fecal a L. monocytogenes, ktoré sa použili ako G plus v baktérie E. coli , P. aeruginosa, K. pneumonia a Salmonella typhimurium ako G-ve baktérie. Okrem toho sa ako kmeň húb použil C. albicans. Na antimikrobiálny odhad prchavých zložiek C. tubulosa bola použitá metóda kvantitatívnej minimálnej inhibičnej koncentrácie (MIC). Bakteriálne a plesňové suspenzie boli pripravené vo vhodnom bujónovom médiu pre každý z nich (Muller Hinton Sabaroud dextróza pre baktérie a huby, v danom poradí). Inkubácia každého kmeňa so správnym médiom sa uskutočnila 24 hodín pri 37 stupňoch pre baktérie a 28 stupňoch pre huby. Po inkubačnej dobe a sériovom riedení pripravených suspenzií boli vybrané určité riedenia podľa štandardu 0.5 Mc-Farlandscale pre test. Štandardný ciprofloxacín a flukonazol boli pripravené v 100 µg/ml a aplikované ako antimikrobiálne a antifungálne liečivá [28-30].
2.5.2. Metóda minimálnej inhibičnej koncentrácie (MIC)
Bola použitá kvantitatívna metóda mikrotitračnej riediacej platne, kde bola použitá metóda minimálnej inhibičnej koncentrácie (MIC) na hodnotenie antimikrobiálnej aktivity prchavých zložiek C. tubulosa proti niektorým uvedeným mikroorganizmom. Použila sa sterilná jamka mikroplatničky {{0}}, kde sa 100 µl príslušných mikroorganizmov v koncentráciách (0,5 Mc-Farland, asi 1 x 108 cfu/ml) oddelene zmiešalo so získaným destilátom v rôznych koncentráciách (100 percent, po ktorých nasledujú dvojnásobné sériové riedenia). Ciprofloxacín a flukonazol boli aplikované ako pozitívne antibakteriálne a antifungálne štandardy, zatiaľ čo DMSO bol aplikovaný ako negatívna kontrola. Mikroplatnička so zmiešaným obsahom v každej jamke bola inkubovaná počas 24 hodín pri ≈37 stupňoch pre baktérie a 28 stupňoch pre huby. Na platniach sa potom vizualizovala akákoľvek rastová precipitácia testovaných organizmov. Všetky experimenty sa uskutočňovali trojmo a MIC sa vypočítala ako najnižšia koncentrácia, ktorá inhibovala alebo brzdila rast testovaných mikroorganizmov [27].
3. Výsledky a diskusia
3.1. Analýza prchavých zložiek
V našej štúdii hydrodestilácia kvetov C. tubulosa vyprodukovala 0,36 percent svetložltého destilátu s aromatickým voňavým zápachom a 106 prchavými zložkami (tabuľka 1), ktoré predstavujú 99,29 percent obsahu prchavých látok. Tieto zložky boli kategorizované ako 5 monoterpénov, 15 seskviterpénov, 62 ľahko okysličených zlúčenín reprezentujúcich najväčšiu skupinu zlúčenín a 24 ťažkých okysličených zlúčenín. Hlavné zložky prchavých zložiek boli identifikované ako hexanal (15,98 percenta), trans-sabinacetát (12,22 percenta), tiež aromadendrén (9,30 percenta), kyselina nonánová (6,66 percenta), 3Z-hexenyl-2-metylbutanoát (6,09 percenta), valeranón (5,25 percenta), (E, E)- -farnesen (3,18 percenta), -pinén (3,06 percenta), linalool izovalerát (3,03 percenta), -humulén (1,8 percenta), Jasminol (1,58 percenta), 4-hydroxybenzaldehyd (1,56 percenta), Geosmin (1,44 percenta), 3Z-hexenyl izobutanoát (1,39 percenta) a geranylacetón (1,38 percenta). Ale vo výsledkoch predchádzajúcich štúdií literatúry, ktoré publikovali Jiang a Tu 2009, bolo v esenciálnom oleji C. tubulosa identifikovaných iba 21 prchavých zložiek, 38 zložiek bolo tiež charakterizovaných esenciálnym olejom C. salsa, zatiaľ čo 25 zlúčenín bolo identifikovaných z olej z C. deserticola s tromi hlavnými zložkami (metyl 14-metylpentadekanoát; 13,60 percenta, etylpalmitát; 12,40 percenta a 2,5,6-trimetyloletán; 7,61 percenta) [22, 28]. Identifikácia izolovaných prchavých látok bola vykonaná predbežne porovnávaním s údajmi NIST z hmotnostnej spektrálnej knižnice, ďalej potvrdená porovnaním Kovatových indexov s indexmi autentických komponentov, ako aj s publikovanými údajmi [29-31]. Zistilo sa, že vypočítaný KI identifikovaných zlúčenín spadá do rozsahu KI hodnôt publikovaných v literatúre. Napríklad vypočítaný a publikovaný KI pre trans-Sabinylacetát (1287& 1273-1289), aromadendrén (1444& 1430-1450), valeranón (1678, 1668-1679), alloaromadendrén (1459& {{79} }), -farnesen (1508& 1505-1520), hexenyl-2-metylbutanoát (1230& 1210-1231), -humulén (1455& 1452-1570), -pinén (971& { {91}}) [32-36]. Podľa uvedených hodnôt KI boli identifikované zlúčeniny v súlade so zlúčeninami uvedenými v literatúre [37-40].
3.2. Výsledky antioxidačného testu
Na skúmanie antioxidačnej aktivity prchavých zložiek C. tubulosa boli použité testy DPPH, ABTS a -karoténu, pričom výsledky preukázali spoľahlivú antioxidačnú aktivitu testovaných prchavých látok (tabuľka 2). Súčasná štúdia naznačila, že schopnosť zachytávania prchavých zložiek C. tubulosa pri rôznych koncentráciách (g/ml) sa pohybovala od 26,08 percenta do 62,40 percenta pre test DPPH, zatiaľ čo od 25,71 do 63,29 percenta a od 27,31 do 62,72 percenta pri ({{ 14}}) g/ml pre testovacie systémy ABTS a -karotén, v tomto poradí, v porovnaní so štandardným antioxidačným liekom TBHQ, ktorý ukázal 43,15 až 78,62 percent, 41,32 až 77,56 percent a 42,21 až 79,23 percent pri (20-80 ) ug/ml pre testovacie systémy DPPH, ABTS a -karotén. Sľubnú antioxidačnú aktivitu možno pripísať prítomnosti vysoko aktívnej komplexnej zmesi v destiláte ako aloaromadendrén (9,3 percenta), valeranón (5,25 percenta), (E, E)- -farnesene (3,18 percenta) a -pinén (3,06 percenta), ktoré mali mať výrazný vplyv na antioxidačnú aktivitu. Podľa prehľadu literatúry možno cieľovú biologickú aktivitu prchavých zložiek pripísať existujúcej zmesi terpenoidných a fenolových zložiek, o ktorých je známe, že majú antimikrobiálne a antioxidačné aktivity a môžu zvýšiť alebo synergizovať cieľové aktivity [32].
3.3. Výsledky antimikrobiálneho testu
Metóda MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) bola aplikovaná na testovanie antimikrobiálnej aktivity prchavých zložiek C. tubulosa proti deviatim patogénnym mikroorganizmom živočíšneho pôvodu. Destilát vykazoval silnú aktivitu proti S. aureus s MIC 2,23 mg/100 ml a mierny účinok proti C. albicans (MIC= 4 0,36 mg/100 ml), tabuľka 3.
4. Záver
Prchavé zložky C. tubulosa alebo bežne známe ako púštny ženšen sú zložené hlavne z hexanalu (15,98 percenta), trans-sabinacetátu (12,22 percenta), umožňujú aromadendrenu (9,30 percenta), kyseliny nonánovej (6,66 percenta), 3Z-hexenylu{ {11}}metylbutanoát (6,09 percenta), valeranón (5,25 percenta), (E, E)- -farnesen (3,18 percenta), -pinén (3,06 percenta), linalool izovalerát (3,03 percenta) a - humulén (1,8 percenta), ktoré boli charakterizované svojimi retenčnými časmi a vzorom fragmentácie pre každý z nich v GC-MS chromatograme, ako aj porovnaním s literatúrou. Tieto zložky vykazovali sľubné antioxidačné účinky pri koncentrácii 80 g/ml a porovnateľne podobné výsledky pri použití troch metód testu. Vykazoval tiež silné antimikrobiálne a antifungálne aktivity proti S. aureus L. monocytogenes a C. albicans v porovnaní s ciprofloxacínom a flukonazolom.
Poďakovanie
Autori vyjadrujú svoje uznanie dekanátu vedeckého výskumu na Univerzite Jouf za financovanie tejto práce prostredníctvom výskumného grantu č (DSR2020-04-453) a číslo projektu podpory výskumníkov Univerzity Taif (TURSP-2020/56), Univerzita Taif, Taif, Saudská Arábia.
Konflikt záujmov
Autori nedeklarujú žiadny konflikt záujmov.
Referencie
[1] Y. Jiang a P.-F. Tu (2009). Analýza chemických zložiek v druhoch Cistanche, J. Chrom. A. 1216(11), 1970-1979.
[2] L. Zhiming, L. Huinuan, G. Long, G. Jingwen a T. Chi-Meng (2016). Herba Cistanche (Rou Cong Rong): Jeden z najlepších farmaceutických darov tradičnej čínskej medicíny, Front. Pharmacol. 7, 41.
[3] C. Gu, X. Yang a L. Huang (2016). Cistanches Herba: neuropharmacology review, Front. Pharmacol. 7,289.
[4] EM Abdallah (2017). Antimikrobiálne hodnotenie kvitnúcich stoniek Cistanche violacea, holoparazitickej rastliny zozbieranej zo suchej oblasti v Qassime, Saudská Arábia, Pharma. Biol. Eval. 4(6), 239-244.
[5] K. Zwe-Ling, J. Athira, K. Fan-Chi, H. Jia-Ling a C. Shu-Chun (2018). Účinok extraktov z Cistanche tubulosa na samčiu reprodukčnú funkciu u diabetických potkanov indukovaných streptozotocínom-nikotínamidom, Nutrients 10 (10), 1562.
[6] W. Lin-lin, D. Hui, Y. He-shui, L. Qing-hai, Z. Li-juan a S. Xin-bo (2015). Cistanches Herba: chemické zložky a farmakologické účinky, Chin. Herb. Med. 7(2), 135-142.
[7] F. Changshuang, L. Jinyu, A. Adila, X. Lijie, Y. Yi, C. Qiuyan, L. Jie, W. Xinhui a L. Jinyao (2019). Fenyletanoidové glykozidy Cistanche tubulosa indukujú apoptózu v bunkách Eca-109 cestou závislou od mitochondrií, Oncol. Lett. 17(1), 303-313.
[8] Q. Xu, W. Fan, S.-F. Áno, Y.-B. Cong, W. Qin, S.-Y. Chen a J. Cai (2016). Cistanche tubulosa chráni dopaminergné neuróny prostredníctvom regulácie apoptózy a neurotrofického faktora odvodeného z gliových buniek: in vivo a in vitro, Front. Starnutie Neurosci. 8,295.
[9] N. Wang, S. Ji, H. Zhang, S. Mei, L. Qiao a X. Jin (2017). Herba Cistanches: proti starnutiu, choroby starnutia. 8(6), 740.
[10] A. Bougandoura, B. D'Abrosca, S. Ameddah, M. Scognamiglio, R. Mekkiou, A. Fiorentino, S. Benayache a F. Benayache (2016). Chemické zložky a in vitro protizápalová aktivita extraktu Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae), Fitoterapia 109, 248-253.
[11] Z. Jiang, J. Wang, X. Li a X. Zhang (2016). Echinacoside a Cistanche tubulosa (Schenk) R. wight zmierňujú poškodenie semenníkov a spermií vyvolané bisfenolom A u potkanov prostredníctvom steroidogénnych enzýmov regulovaných osou gonád, J. Ethnopharmacol. 193, 321-328.
[12] CJ Wu, MY Chien, NH Lin, YC Lin, WY Chen, CH Chen a JTC Tzen (2019). Echinakozid izolovaný z Cistanche tubulosa pravdepodobne stimuluje sekréciu rastového hormónu prostredníctvom aktivácie receptora grelínu, Molecules 24(4),720.
[13] X. Wang a Y. Guo (2017). Rýchle simultánne stanovenie šiestich účinných zložiek v Cistanche tubulosa pomocou blízkej infračervenej spektroskopie, Molecules 22(5), 843.
[14] AE Al-Snafi (2020). Prehľad bioaktívnych metabolitov a farmakológie Cistanche tubulosa-A. IOSR J. Pharm. 10(1), 37-46.
[15] D. Wang, H. Wang a L. Gu (2017). Antidepresívne a kognitívne zlepšovacie aktivity tradičnej čínskej byliny Cistanche, Evid. Založený komplex. Altern. Med. 2017, 3925903.
[16] AE Al-Snafi (2016). Imunologické účinky liečivých rastlín: Prehľad (časť 2), Immun. Endokr. Metab. Agents Med. Chem. 16(2), 100-121.
[17] AS Al-Menhali, SA Jameela, AA Latiff, MA Elrayess, M. Alsayrafi a M. Jaganjac (2017). Cistanche tubulosa indukuje apoptózu primárnych a metastatických ľudských buniek rakoviny hrubého čreva sprostredkovanú reaktívnou formou kyslíka, J. Applied Pharm. Sci. 7(5), 039-045.
[18] H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, SJ Shan a MH Su (2009). Hypocholesterolemické účinky extraktu Cistanche tubulosa, čínskeho tradičného surového lieku, u myší, Amer. J. Chin. Med. 37(6), 1125-1138.
[19] XY Wang, R. Xu, J. Chen, JY Song, SG Newmaster, JP Han, Z. Zhang a SL Chen (2018). Detekcia liečivých produktov Cistanches herba (Rou Cong Rong) pomocou druhovo špecifických nukleotidových podpisov, predná strana. Plant Sci. 9, 1643.
[20] NS Du, SH Qu, XD Re, JT Ni, HQ Zhang a HJ Yan (1988). Štúdia o zložení esenciálneho oleja z Cistanche salsa G, Youji Huax. 8, 522-525.
[21] C. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, M. SJ Simmonds, A. Bisio, M. Bruno a S.Rosselli (2008). Zloženie esenciálnych olejov a antifeedant vlastnosti Bellardia Chicago (L.) All. (sin. Bartsia trixago L.) (Scrophulariaceae), Biochem. Systém. Ecol. 36(5-6), 454-457.
[22] SJ Roudbaraki a D. Nori-Shargh (2016). Analýza prchavých zložiek Orobanche alba Stephan z Iránu, Current Anal. Chem. 12(5), 496-499.
[23] A.Baran, E. Karakılıç, Ö. Faiz a F. Özen (2020). Syntéza metaloftalokyanínov zinku a kobaltu obsahujúcich chalkóny; skúmanie ich fotochemických vlastností, pohlcovania radikálov DPPH a chelátovania kovov, Org.Commun.. 13(2), 65-78.
[24] A. Musa, NS Al-muzikál a MS Abdel-Bakky (2016). Fytochemické a farmakologické hodnotenia etanolového extraktu z Bassia epiphora, Der Pharm Chem. 8(12), 169-178.
[25] MM Ramadan, MM Ali, KZ Ghanem a AH El-Ghorab (2015). Esenciálne oleje z egyptských aromatických rastlín ako antioxidanty a nové protirakovinové látky v ľudských rakovinových bunkových líniách, Gras. y Aceites 66(2), e080.
[26] ZQ He, XY Shen, ZY Cheng, RL Wang, PX Lai a X. Xing (2020). Chemické zloženie, antibakteriálne, antioxidačné a cytotoxické účinky esenciálneho oleja Dianella ensifolia, Rec. Nat. Prod. 14(2), 160-165.
[27] A. Hamed, B. Mahmoud, M. Samy, EM Mostafa, A. Wanas, M. Radwan, M. Elsohly a M. Kamel (2019). Fytochemické a antimikrobiálne štúdie listov Markhamia platycalyx (Baker) Sprague, Trop. J. Pharm. Res. 18, 2623-263.
[28] MM Ghoneim, A. Musa, AA El-Hela a KM Elokely (2018). Hodnotenie a pochopenie molekulárneho základu antimeticilín-rezistentnej Staphylococcus aureus aktivity sekundárnych metabolitov izolovaných z Lamium amplexicaule, Pharmacog. Mag. 14(55), S3-S7.
[29] MA Abdelgawad, AM Mohamed, A. Musa, EM Mostafa a HM Awad (2018). Syntéza, chromatografická separácia a antimikrobiálny vývoj nového azochinolín-8-}olu, J. Pharm. Sci. Res. 10(6), 1314-1318.
[30] A. Musa (2019). Chemické zložky, antimikrobiálne a protizápalové hodnotenia rôznych extraktov z vidličiek suaeda vera. rastúce v Saudskej Arábii, Int. J. Pharm. Res. 11(4), 962-967.
[31] RP Adams (2017). Identifikácia zložiek esenciálnych olejov plynovou chromatografiou/hmotnostnou spektrometriou, vyd. 4.1., Allured vydavateľská spoločnosť Carol Stream.
[32] BFMT Andrade, LN Barbosa, IS Probst a AF Júnior (2014). Antimikrobiálna aktivita éterických olejov, J. Essent. Oil Res. 26(1), 34-40.
[33] V. Babushok, P. Linstrom a I. Zenkevich (2011). Retenčné indexy pre často uvádzané zlúčeniny rastlinných esenciálnych olejov, J. Phys. a Chem. Ref. Údaje 40(4), 043101.
[34] J. Alencar, A. Craveiro a FdA Matos (1984). Kovatsove indexy ako rutina predbežného výberu pri vyhľadávaní prchavých látok v knižnici hmotnostných spektier, J. Nat. Prod. 47(5), 890-892.
[35] MY Tian, XG Zhao, XH Wu, Y. Hong, Q. Chen, XL Liu a Y. Zhou (2020). Chemické zloženie, antibakteriálne a cytotoxické účinky esenciálneho oleja z Ficus tikoua Bur, Rec.Nat.Prod. 14, 219-224.
[36] A. Judzentiene, F. Tomi a J. Casanova (2009). Analýza esenciálnych olejov Artemisia absinthium L. z Litvy pomocou CC, GC (RI), GC-MS a 13C NMR, Nat. Prod. Comm. 4(8), 1934578X0900400820.
[37] PH Ribeiro, LM Santos, C. AG. Camara, FS Born a CW Fagg (2016). Sezónne chemické zloženie esenciálnych olejov dvoch druhov eugénie a ich akaricídne vlastnosti, Quim. Nova. 39, 38-43.
[38] J. Calva, JM Castillo, N. Bec, J. Ramirez, JM Andrade, C. Larroque a C. Armijos (2019). Chemické zloženie, enantiomérna distribúcia a AChE-BChE aktivity esenciálneho oleja Myrteola phyllodes (Benth) Landrum z Ekvádoru, Rec. Nat. Prod. 13, 355-362.
[39] EM Mostafa (2020). Prieskum aurora B a inhibítorov cyklín-dependentnej kinázy 4 izolovaných zo scorzonera tortuosissima Boiss. a ich dokovacie štúdie, Pharmacog. Mag. 16 (96), 258-263.
[40] J. Yan, XB Liu, W.‑W. Zhu, X. Zhong, Q. Sun a Y.‑Z. Liang (2015). Retenčné indexy na identifikáciu aromatických zlúčenín pomocou GC: Vývoj a aplikácia databázy retenčných indexov, Chromatographia 78(1-2), 89-108.
Viac informácií: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
