Antioxidačné, anti-aging a orgánové ochranné účinky celkových saponínov z Cistanche Ⅱ

Výsledky

Analýza zloženia Cistanche

Ako je znázornené na obrázku 1, HPLC analýza to odhalilaCistancheobsahoval šesť druhovsaponínovvrátane tara saponínu IV, arabinozidu C, stipuleanozidu R2, pseudo ginsenosidu RT1, arabinozidu A a čipsetov saponínu Iva. Tabuľka 1 ukazuje obsah šiestichsaponínovv Cistanche.

Obrázok 1 Saponínové zložky Cistanche. (A) štandardné chromatogramy; (B) Chromatogramy saponínov z Cistanche. 1: Tarasaponín IV; 2: Aralozid C; 3: stipuleanozid R2; 4: Pseudoginsenozid RT1; 5: Aralozid A; 6: Chikusetsu saponín IVa.

Antioxidačné kapacity in vitro

Ako je znázornené na obrázku 2A, Cistanche poskytol jednotlivé elektróny na párovanie s radikálmi DPPH a ako sa koncentrácia Cistanche zvyšovala (0.01–1 mg/ml), farba reakčného systému sa postupne zafarbila stal sa ľahším, pričom sa podriadil významnému vzťahu závislému od dávky. Reakčný systém bol takmer bezfarebný, keď koncentrácie Cistanche dosiahli 1 mg/ml, pričom rýchlosť vychytávania bola 90,5 ± 1,4 percenta, blízka rýchlosti VC. Okrem toho hodnoty IC50 vychytávania radikálov DPPH pomocou Cistanche a VC boli 0,27 mg/ml a 5,19 ug/ml, v danom poradí. Výsledky naznačujú, že Cistanche má schopnosť upratovaťDPPHvoľné radikály.

Thečistiaci efektCistanche na voľných radikáloch ABTS je znázornené na obrázku 2B. Keď sa koncentrácia zvýšila z 0.{14}}1 na 1 mg/ml, rýchlosť vychytávania sa zvýšila z 1,56 ± 3,46 percenta na 56,01 ± 3,40 percenta . Zistilo sa, že čistiaci účinok Cistanche na voľné radikály ABTS bol závislý od dávky. Hodnota IC50 bola 0,78 mg/ml. To ukazuje, že zvýšenie koncentrácie Cistanche môže výrazne zlepšiť schopnosť zachytávať voľné radikály ABTS. Za rovnakých podmienok bola hodnota IC50 voľných radikálov ABTS zachytávajúcich VC 15,48 ug/ml.

Inhibičná aktivita tyrozinázy Cistanche bola hodnotená s L-DOPA ako substrátom in vitro. Ako je znázornené na obrázku 2C, miera inhibície tyrozinázovej aktivity pomocou Cistanche bola závislá od dávky pri koncentráciách 0,01–1 mg/ml. Miera inhibície tyrozinázovej aktivity pomocou Cistanche bola 48,55 ± 2,62 percent a hodnota IC50 bola 1,18 mg/ml pri 1 mg/ml. V tejto štúdii sa preukázalo, že Cistanche je potenciálnym inhibítorom tyrozinázovej aktivity. V tejto štúdii sa prvýkrát preukázalo, že ide o potenciálny inhibítor aktivity tyrozinázy; teda môže mať potenciálny bieliaci účinok.

Obrázok 2D ukazuje, že klírens HO• pomocou Cistanche bol iba 3.{5}}4 ± 1,93 percent pri koncentrácii 0.01 mg/ml a dosiahol 56.{{8{8} }} ± 1,31 percenta pri 1 mg/ml so zvyšujúcou sa koncentráciou Cistanche. Hodnota IC50 bola 0,528 mg/ml. Na záver, Cistanche má dobrú kapacitu na zachytávanie HO•. Špekuluje sa, že Cistanche môže pôsobiť ako chelatačné činidlo s kovovými iónmi na blokovanie tvorby HO•. V tejto štúdii bola miera vychytávania •O2- spoločnosťou Cistanche 39,94 ± 0,49 percent pri koncentrácii 1 mg/ml, s hodnotou IC50 2,43 mg/ml. Okrem toho obrázok 2E ukazuje, že rýchlosť odstraňovania pri ochladzovaní •O{25}} korelovala s koncentráciou Cistanche.

Kliknite sem a získajte doplnky Cistanche proti starnutiu

Testovanie aktivít proti starnutiu

Denné pozorovania správania a orgánové indexy Počas ôsmich týždňov nášho experimentu sa každý týždeň pozoroval a zaznamenával denný vzhľad a behaviorálne aktivity potkanov. Potkany v normálnej skupine boli nielen v dobrej psychickej kondícii, ale boli aj živé, aktívne a agilné a mali zdravú stravu. Ako je znázornené na obrázku 3A, po 5. týždni injekcie D-gal potkany v modelovej skupine vykazovali pokles telesnej hmotnosti sprevádzaný zjavnými známkami starnutia, vrátane spomaleného pohybu, postupne zníženého príjmu potravy, depresie a suchej srsti, čo naznačuje že model starnutia spustený intraperitoneálnou injekciou D-gal bol úspešne stanovený. Vyššie uvedené znaky starnutia ustúpili v rôznych stupňoch v skupine VC a liečených potkanoch v porovnaní s modelovou skupinou. Najmä v skupine liečenej vysokou dávkou Cistanche, vyššie uvedenécharakteristiky starnutiapotkanov bolo v porovnaní s modelovou skupinou významne znížené. Starnutie spôsobuje degeneratívnu atrofiu orgánov, čo vedie k zníženiu orgánových indexov.27,28 V tejto štúdii boli indexy týmusu, pečene, sleziny, obličiek a srdca najvyššie u normálnych kontrolných potkanov a najnižšie v modelovej skupine (p<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Test Morrisovho vodného bludiska (MWM).

Použili sme test MWM na posúdenie účinkov Cistanche na priestorové učenie a pamäťové schopnosti v myšom modeli indukovanom D-gal. Ako je znázornené na obrázkoch 4A a B, potkany v skupine D-gal utrpeli významné zhoršenie schopnosti priestorového učenia počas 5-dňového tréningu navigácie podľa polohy, čo dokazuje dlhšia úniková latencia v porovnaní s kontrolnými potkanmi, zatiaľ čo potkany liečené s Cistanche mali výrazne kratšiu únikovú latenciu, ktorá bola bližšie k normálnej úrovni. Na priamejšie posúdenie priestorovej pamäte boli potkany podrobené ďalšiemu testu, v ktorom bola cieľová platforma odstránená deň po navigačnom tréningu. Ako je znázornené na obrázku 4C, potkany, ktorým bol podávaný D-gal, prekročili miesto menej často ako kontrolná skupina. Avšak v porovnaní s potkanmi v modelovej skupine mali potkany v liečenej skupine menej času na únik z latencie a častejšie prechádzali platformou, pričom skupina s vyššou dávkou bola významnejšia (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Indexové testy súvisiace s oxidáciou

Hladiny SOD v sére, mozgu, srdci, pľúcach, slezine a obličkách boli významne nižšie v neošetrenej modelovej skupine ako v normálnej skupine (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in starnúce tkanivá a sérums najlepším účinkom v skupine s vysokou dávkou.

V porovnaní s hodnotou MDA normálnych potkanov boli hladiny MDA v sére, mozgu, srdci, pľúcach, slezine a obličkách neliečenej modelovej skupiny významne zvýšené (p<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential avlastnosti proti starnutiuCistanche môže súvisieť s jeho znížením obsahu MDA.

Hladiny CAT boli výrazne nižšie (str<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px bol výrazne nižší (str<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Ako je znázornené na obrázku 9, hladiny T-AOC v sére, mozgu, srdci, pľúcach, slezine a obličkách boli významne nižšie v neliečenej starnúcej skupine ako v normálnej skupine (p<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT a AST sú účinné markery na hodnotenie poškodenia funkcie pečene.29 Ako je znázornené na obrázku 10, v porovnaní s hladinami v normálnej skupine potkanov boli hladiny ALT a AST v neliečenej modelovej skupine významne zvýšené (p<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Histopatologické pozorovania

V tejto štúdii sa vykonali histopatologické pozorovania mozgu, srdca, pľúc, obličiek, pečene a sleziny, aby sa potvrdili dôkazy z biochemickej analýzy. Obrázok 11 ukazuje účinok Cistanche na histopatológiu of D-gal-indukované starnutiepotkanov. Je zrejmé, že poškodenie orgánov sa prejavuje najmä degradáciou buniek a jadier. Okrem toho starnúce potkany vykazovali v týchto orgánoch iné patologické vzorce, ako je čiastočný edém, fragmentované usporiadanie nervových buniek a atrofia jadier v mozgovom tkanive (obrázok 11A), zlomené, voľne usporiadané a zvýšené medzibunkové vlákna v myokarde (obrázok 11B) alveolárne krvácanie, zhrubnuté alveolárne steny a infiltrácia zápalových buniek v alveolárnom priestore a okolo krvných ciev (obrázok 11C), glomerulárna atrofia a možné proximálne tubuly dilatačného lumenu obličkového balónika (obrázok 11D), binukleácia hepatocytov, porucha a opuch pečene hepatocytov (obrázok 11E) a starú hematopoézu v slezine so zvýšenými fibróznymi priehradkami a fúzovanými lymfoidnými folikulmi (obrázok 11F). Je zaujímavé, že liečba liekom Cistanche významne zmiernila nežiaduce orgánové lézie spôsobené D-gal, pričom najlepšie výsledky boli pozorované v skupine s vysokou dávkou. Okrem toho kontrolné potkany liečené vitamínom C mali podobný regeneračný účinok. Výsledky naznačujú, že Cistanche má silný potenciál

ochranné účinky na mozog, srdce, pľúca, obličky, pečeň a slezinu proti akútnemu poškodeniu vyvolanému D-gal

Obrázok 6 Vplyv Cistanche na hladiny MDA v (A) sére, (B) mozgu, (C) srdci, (D) pľúcach, (E) slezine a (F) obličkách. ***p<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Diskusia

V posledných rokoch sa ukázalo, že Cistanche má vysokú antioxidačnú aktivitu a prispieva k prevencii oxidačného poškodenia organizmu vyvolaného ROS. Na základe teórie voľných radikálov starnutia spôsobuje dlhodobá injekcia D-gal oxidačný stres stimuláciou nadmernej produkcie ROS, čo vedie k metabolickým poruchám a indukuje oxidačné poškodenie orgánov in vivo spojené so starnutím.30,31 Preto D- Modely starnutia vyvolaného gal sa široko používajú v štúdiách proti starnutiu a poraneniam orgánov, pre ktoré môže byť doplnenie antioxidantov potenciálnou terapeutickou stratégiou pre oxidačné poškodenie a poškodenie starnutím vyvolané D-gal. V tejto štúdii bola antioxidačná aktivita Cistanche konsolidovaná vychytávaním DPPH, ABTS, hydroxylových radikálov a superoxidových aniónových radikálov a inhibíciou aktivity tyrozinázy in vitro. Okrem toho hodnotenie správania, orgánové indexy, biologické indikátory oxidačného stresu a analýza patologických zmien odhalili, že starnúce potkany vyvolané D-gal mali znížené indexy hlavných orgánov a zníženú kapacitu učiacej sa pamäte s rôznym stupňom oxidačného poškodenia, ale tento účinok bol inhibovaný Cistanche zásah.

V tejto štúdii sa na analýzu Cistanche použila HPLC a výsledky ukázali, že Cistanche obsahoval šesť triterpénových saponínov, vrátane aralozidu C, Chikusetsu saponínu IVa, aralozidu A, pseudoinsenozidu RT1, tarrasaponínu IV a stipuleanozidu R2. Ukázalo sa, že aralozid C a saponín z Chikusetsu IVa majú antioxidačné vlastnosti, znižujú akumuláciu ROS v bunkách, inhibujú apoptózu a znižujú preťaženie Ca2 plus. súvisiace ochorenia.34 Aralozid C znižuje hladiny mitochondriálnych ROS zvýšením životaschopnosti buniek a zlepšením narušenia potenciálu mitochondriálnej membrány.35 Či však majú podobné účinky aj iné saponíny, je potrebné ďalej skúmať. Tieto výsledky naznačujú, že účinok Cistanche proti starnutiu súvisí s vychytávacím účinkom na ROS spojeným s jeho aktívnymi saponínmi.

Čoraz viac dôkazov ukazuje, že ROS ako superoxidový anión, peroxid vodíka a voľné radikály hydroxylových skupín môžu napádať životné makromolekuly a bunkové steny, čím vyvolávajú oxidačný stres, spôsobujú rôzne oxidačné poškodenia a patologické zmeny a urýchľujú starnutie.10,36 ,37 Táto práca hodnotí antioxidačnú aktivitu Cistanche meraním vychytávania DPPH radikálov, ABTS radikálov, tyrozinázy, hydroxylových radikálov a superoxidových aniónov in vitro. Medzi nimi je DPPH jedným zo stabilných a zrelých organických voľných radikálov dusíka a má maximálnu absorpciu pri 517 nm. Po pridaní antioxidantov sa elektróny alebo atómy vodíka prenesú do DPPH za vzniku stabilných zlúčenín DPPH-H, čo znižuje jeho absorpciu pri 517 nm.38 Pri analýze ABTS sa ABTS premenil na ABTS plus pridaním K2S2O8. V prítomnosti antioxidantov sa aktívny ABTS plus premenil na bezfarebnú prírodnú formu. Tyrozináza hrá kľúčovú úlohu pri tvorbe melanínu a hnednutí. Pri stimulácii ultrafialovým žiarením môže nadmerná produkcia a hromadenie melanínu v koži viesť k poruchám pigmentácie a starnutiu kože a za príčinu poklesu aktivity melanínu sa považuje zníženie tyrozinázy. Tiež sa uvádza, že tyrozináza súvisí s neurodegeneratívnymi ochoreniami. Keď je tyrozináza produkovaná v nadbytku, je schopná zvýšiť intracelulárnu produkciu dopamínu, po ktorej nasleduje indukcia tvorby melanínu, čo spôsobuje bunkovú smrť.39,40 Zaujímavé je, že niektoré štúdie dokázali, že saponíny by mohli byť potenciálnymi prirodzenými inhibítormi tyrozinázy. Napríklad saponíny zo škrupiny Xanthoceras sorbifolia inhibujú 52,0 percent aktivity tyrozinázy pri koncentrácii 0,96 mg/ml. poškodenie buniek. Spomedzi týchto prechodných kovov je Fe2 plus známy ako najsilnejší prooxidant pri stimulácii peroxidácie lipidov vytváraním hydroxylových radikálov prostredníctvom Fentonovej reakcie.42 •O2- je produktom biologických a fotochemických stimulov. V kombinácii s HO• je vysoko toxický, spôsobuje peroxidáciu lipidov a poškodzuje normálnu štruktúru buniek.43 Antioxidačné vlastnosti a vlastnosti proti starnutiu Cistanche teda môžu byť spôsobené jeho zachytávaním voľných radikálov, inhibíciou tyrozinázy a chelátovaním kovových iónov. Okrem toho existuje správa, že vychytávacie vlastnosti Cistanche boli spojené hlavne so štrukturálnymi rozdielmi, ako je kategória a sekvencia oligosacharidového reťazca v polohe C-3 v takýchto saponínoch.20

Obrázok 10 Účinok Cistanche na hladiny (A) ALT a (B) AST v pečeni. ***p<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Deficity učenia a pamäte sa považujú za klinické prejavy neurodegeneratívnych ochorení spojených so starnutím.26 Pribúdajúce dôkazy naznačujú, že oxidačný stres v mozgu môže zohrávať kľúčovú úlohu v patologickom procese kognitívneho poklesu.44 Potvrdilo sa to v testovacej štúdii MWM, kde naše výsledky ukázali, že únikové latencie boli dlhšie v modeli starnutia potkana vyvolaného D-gal, čo naznačuje, že D-gal narušil priestorové učenie u potkanov. Okrem toho výsledky naprieč počtom plató tiež ukazujú, že liečba Cistanche zlepšuje poškodenie priestorovej pamäte v modeli indukovanom D-gal. Navyše sa ukázalo, že bunkové poškodenie hipokampálnych neurónov prispieva ku kognitívnemu poklesu pri AD a my sme použili H&E na vyhodnotenie účinkov Cistanche na hipokampálne neuróny.45 Naše výsledky naznačujú, že perorálne podanie Cistanche má neuroprotektívny účinok, zlepšuje kapacitu pamäte učenia a zmiernenie poškodenia neurónov. To je v súlade s predchádzajúcim výsledkom, že celkový saponín Aralia taibaiensis zmierňuje I/R-indukovanú mitochondriálnu dysfunkciu a oxidačný stres, čím chráni mozgové bunky pred poškodením.46

Orgánové indexy sú indikátory na hodnotenie zdravotného stavu zvierat.47 S pribúdajúcim vekom imunitný systém organizmu prechádza degeneratívnymi zmenami, ktoré nielen znižujú citlivosť nešpecifickej imunity, ale predstavujú aj všeobecnú nerovnováhu v imunitných funkciách, čo v konečnom dôsledku vedie k rozvoju chorôb. Preto je imunita tela jedným z hlavných nástrojov výskumu proti starnutiu. Týmus a slezina sú dva dôležité imunitné orgány v tele a ich orgánové indexy môžu spočiatku odrážať silu nešpecifického imunitného systému.48,49 V porovnaní s normálnou skupinou, orgánové indexy týmusu a sleziny v modelovej skupine potkany boli znížené. V skupine s liekom však došlo k celkovému zvýšeniu orgánových indexov, ale variabilita nebola významná, čo môže súvisieť s individuálnou variabilitou potkanov. Pečeň sa tiež považuje za imunitný orgán zvieraťa a zmeny v pečeňovom indexe môžu ovplyvniť imunitnú funkciu tela.50 Výsledky ukázali, že Cistanche významne zvýšilo pokles indexu orgánov vyvolaný D-gal, čo je konzistentné s jeho tradičným hepatoprotektívnym účinkom. Tieto výsledky naznačujú, že D-gal úspešne indukuje oxidačné starnutie u potkanov, čo vedie k zníženiu indexu orgánov a že Cistanche vytvára účinky proti starnutiu reguláciou imunitných orgánov.

Je dobre známe, že aktivita antioxidačných enzýmov sa počas starnutia znižuje. V tejto štúdii bola aktivita SOD významne znížená počas starnutia vyvolaného D-gal. Ako najdôležitejší enzým v živých organizmoch chráni SOD štrukturálnu integritu buniek tým, že blokuje poškodenie buniek •O2-. V stave oxidačného stresu vedie vnútorný tok vnútrobunkového Ca2 plus k ireverzibilnej premene xantíndehydrogenázy na xantínoxidázu, ktorá následne katalyzuje oxidáciu hypoxantínu a vytvára veľké množstvo •O2-, ktoré poškodzuje bunkovej štruktúry a urýchľujú starnutie.51 Preťaženie voľnými radikálmi vedie k nadmernej spotrebe SOD a zníženiu aktivity. CAT je ďalší dôležitý antioxidačný enzým, ktorý udržuje homeostázu H2O2 v tele, rýchlo rozkladá H2O2 na H2O a O2 a zabraňuje abnormálnej akumulácii H2O2 v bunkách. Hlavnou úlohou GSH-Px je prerušiť reťazovú reakciu peroxidácie lipidov a katalyzovať premenu lipidových peroxidov na netoxické hydroxylové zlúčeniny.28 V tejto štúdii sme zistili, že hladiny CAT a GSH-Px boli významne nižšie v sére a orgánoch u starých potkanov ako u normálnych potkanov. Uvádza sa, že to môže súvisieť so zvýšeným využívaním CAT a GSH-Px antioxidačným systémom tela.10 MDA je produkt peroxidácie lipidov indukovanej voľnými radikálmi a používa sa ako marker na hodnotenie oxidačného poškodenia. V súčasnej štúdii môže byť pôsobenie voľných radikálov na bunkové membrány vedúce k poškodeniu membránových lipidov zodpovedné za významné zvýšenie hladín MDA v sére a orgánoch starnúcich potkanov.10,51 Výsledky tejto štúdie sú v súlade s predchádzajúcimi správami v literatúre. Zistili sme, že keď sa Cistanche podával starnúcim potkanom, hladiny SOD, CAT a GSH-Px sa významne zvýšili a hladiny MDA sa výrazne znížili. Môže to byť spôsobené aktívnymi zložkami Cistanche po metabolizme in vivo, ktoré obnovujú aktivitu týchto enzýmov tým, že poskytujú jednotlivé elektróny na párovanie s voľnými radikálmi, čím ich zachytávajú. Táto obnova prispieva k bunkovej integrite, znižuje oxidačný stres a zmierňuje peroxidáciu lipidov. Tieto výsledky silne potvrdzujú schopnosť Cistanche oddialiť starnutie vychytávaním voľných radikálov, čo bolo v súlade s výsledkami experimentov in vitro. V porovnaní s jednotlivými antioxidantmi môže T-AOC odrážať kolektívny účinok enzymatických alebo neenzymatických systémov zapojených do antioxidačnej obrany v biologických tekutinách a je komplexným opatrením na vyhodnotenie celkovej antioxidačnej kapacity tela.52 Vyššie hladiny T- AOC môže naznačovať zvýšenú ochrannú reakciu jedincov a zníženú náchylnosť na oxidačné poškodenie.53 V tejto štúdii sa hladina T-AOC znížila u potkanov vystavených D-gal po dlhú dobu, čo môže byť spôsobené dlhodobou konzumáciou antioxidačných enzýmov spôsobených vysokou úrovňou oxidačného stresu, ktorý bol zvrátený perorálnym Cistanche. Pečeň je najaktívnejším metabolickým orgánom v tele a dôležitým detoxikačným orgánom. Hrá dôležitú úlohu pri regulácii zdravia organizmu.54 ALT sa nachádza najmä v cytoplazme hepatocytov, zatiaľ čo AST sa nachádza najmä v mitochondriách hepatocytov. Keď sú pečeňové bunky poškodené, hladiny ALT v sére sa zvyšujú a keď pečeňové bunky odumierajú, hladiny AST v sére sa výrazne zvyšujú.55 Preto hladiny ALT a AST v sére môžu odrážať rozsah poškodenia pečene. Výsledky ukázali, že hladiny ALT a AST boli zvýšené v tkanive pečene po poškodení D-gal, ale zásah Cistanche inhiboval zvýšenie týchto transamináz. Tieto výsledky silne naznačujú, že Cistanche do určitej miery zmierňuje oxidačné poškodenie orgánov počas starnutia inhibíciou oxidačného stresu. Tie možno preukázať histologickými pozorovaniami.

Záver

V tejto štúdii sme konsolidovali antioxidačné, anti-agingové a orgánové ochranné účinky Cistanche in vitro a in vivo. Cistanche je trieda prírodných saponínov s dobrými vychytávacími účinkami na DPPH, ABTS, hydroxylové radikály a superoxidové aniónové radikály a inhibuje aktivitu tyrozinázy . Okrem toho, Cistanche prejavil účinky proti starnutiu u starnúcich potkanov vyvolaných D-gal zlepšením kapacity učenia a pamäte, prevenciou atrofie imunitných orgánov, zvýšením aktivity kľúčových antioxidačných enzýmov v sére, mozgu, srdci, pľúcach, slezine a obličkách, zmierňuje peroxidáciu lipidov a inhibuje hladiny transamináz v pečeňových tkanivách, čím znižuje oxidačné poškodenie a poškodenie starnutím a má účinky proti starnutiu. Hoci je naša štúdia dôležitá pri upevňovaní antioxidačných, anti-agingových a orgánových ochranných účinkov Cistanche, je potrebné ďalej skúmať jeho molekulárnu reguláciu kľúčových antioxidačných enzýmov. Okrem toho, vzhľadom na použitie celkových saponínov v tejto štúdii by sa malo ďalej preskúmať, ktoré špecifické zložky Cistanche prispievajú k týmto účinkom. Ďalšie skúmanie týchto účinkov poskytne podporné predklinické dôkazy pre potenciálne klinické použitie Cistanche ako produktu na liečbu chorôb súvisiacich s vekom.

Univerzita tradičnej čínskej medicíny (2019-YL11).

Zverejnenie

Autori neuvádzajú v tejto práci žiadne konflikty záujmov.

Referencie

1. Zhao H, Han Z, Li G, a kol. Terapeutický potenciál a bunkové mechanizmy Panax notoginseng na prevenciu starnutia a chorôb spojených so starnutím buniek. Aging Dis. 2017;8(6):721–739. doi:10.14336/ad.2017.0724

2. Liu Y, Weng W, Gao R a kol. Nové pohľady na bunkové a molekulárne mechanizmy starnutia a chorôb súvisiacich so starnutím: bylinná medicína ako potenciálny terapeutický prístup. Oxid Med Cell Longev. 2019;20 19:4598167. doi:10.1155/2019/4598167

3. Harman D. Teória voľných radikálov starnutia: aktualizácia: zvýšenie funkčného života. Ann NY Acad Sci. 2006;1067(1):10–21. doi:10. 1196/letopisy.1354.003

4. Liochev S. Reaktívne formy kyslíka a teória voľných radikálov starnutia. Free Radic Biol Med. 2013;60:1–4. doi:10.1016/j. freeradbiomed.2013.02.011

5. Angelova P, Abramov A. Funkčná úloha mitochondriálnych reaktívnych foriem kyslíka vo fyziológii. Free Radic Biol Med. 2016;100:81–85. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.005

6. Hewitt G, Jurk D, Marques F, a kol. Teloméry sú obľúbenými cieľmi pretrvávajúcej reakcie na poškodenie DNA pri starnutí a starnutí vyvolanom stresom. Nat Commun. 2012;3:708. doi:10.1038/ncomms1708

7. Kregel K, Zhang H. Integrovaný pohľad na oxidačný stres pri starnutí: základné mechanizmy, funkčné účinky a patologické úvahy. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(1):R18–R36. doi:10.1152/ajpregu.00327.2006

8. Butterfield D, Abdul H, Opii W, et al. Pin1 pri Alzheimerovej chorobe. J Neurovirol. 2006;98(6):1697–1706. doi:10.1111/j.{9}}.2006. 03995.x

9. Seven A, Güzel S, Aslan M, et al. Stav oxidácie lipidov, proteínov, DNA a antioxidantov pri reumatoidnej artritíde. Clin Biochem. 2008;41(7– 8):538–543. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.029

Požiadajte o viac:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950