3.4. In vitro testy

Glykozid cistanche môže tiež zvýšiť aktivitu SOD v tkanivách srdca a pečene a výrazne znížiť obsah lipofuscínu a MDA v každom tkanive, účinne zachytáva rôzne reaktívne kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atď.) a chráni pred poškodením DNA. OH-radikálmi. Cystanche fenyletanoidové glykozidy majú silnú schopnosť zachytávať voľné radikály, vyššiu redukčnú schopnosť ako vitamín C, zlepšujú aktivitu SOD v suspenzii spermií, znižujú obsah MDA a majú určitý ochranný účinok na funkciu membrány spermií. Polysacharidy Cistanche môžu zvýšiť aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytoch a pľúcnych tkanivách experimentálne starnúcich myší spôsobenú D-galaktózou, ako aj znížiť obsah MDA a kolagénu v pľúcach a plazme a zvýšiť obsah elastínu. dobrý čistiaci účinok na DPPH, predĺženie doby hypoxie u starnúcich myší, zlepšenie aktivity SOD v sére a oddialenie fyziologickej degenerácie pľúc u experimentálne starnúcich myší Experimenty ukázali, že pri bunkovej morfologickej degenerácii má Cistanche dobrú antioxidačnú schopnosť a má potenciál byť liekom na prevenciu a liečbu chorôb starnutia kože. Zároveň má echinakozid v Cistanche významnú schopnosť vychytávať voľné radikály DPPH a dokáže vychytávať reaktívne formy kyslíka, predchádzať voľným radikálom vyvolanej degradácii kolagénu a má tiež dobrý reparačný účinok na poškodenie aniónom voľných radikálov tymínu.

Kliknite na položku Výhody Rou Cong Rong

【Ďalšie informácie: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Na overenie predtým diskutovaných zistení in silico sme testovali zlúčeniny 2, 3 a 5 na ich inhibičnú aktivitu voči enzýmom hyaluronidáza, xantín oxidáza a tyrozináza in vitro. Ako je uvedené v tabuľke 3, zlúčenina 3 bola identifikovaná ako silný inhibítor hyaluronidázy, po ktorej nasledovala zlúčenina 2 s hodnotami IC50 9,5 ± 0,48 a 13,7 ± 1.08 uM, resp. Známa kyselina 6-O-palmitoyl-L-askorbová (IC50 2.033 ± 0,1 uM) sa použila ako pozitívna kontrola. Zlúčenina 5 bola neaktívna proti hyaluronidáze. Pokiaľ ide o xantínoxidázu, zlúčenina 3 bola významne schopná inhibovať svoju aktivitu s hodnotou IC50 6,39 ± 0,36 uM, zatiaľ čo obe zlúčeniny 2 a 5 vykazovali slabú alebo inaktivitu, známy L-mimozín (IC{{33} },63 ± 0,18 uM) sa použila ako pozitívna kontrola. Nakoniec zlúčenina 5 bola najaktívnejšou zlúčeninou proti tyrozináze s hodnotou IC50 8,67 ± 0,44 uM, zatiaľ čo zlúčeniny 2 a 3 boli neaktívne alebo slabo aktívne a známa kojová kyselina (IC50 6,52 ± 0,33 uM ) bol použitý ako pozitívna kontrola. Tieto výsledky in vitro odhalili potenciál flavonoidov pochádzajúcich zo semien C. reticulata, najmä zlúčenín 2, 3 a 5, ako látok podporujúcich zdravú pokožku prostredníctvom ich inhibície aktivity niekoľkých relevantných enzýmov (tj hyaluronidázy, xantínoxidázy a tyrozinázové enzýmy). Okrem toho ukázali použiteľnosť použitia rôznych analýz na báze in silico ako predbežného skríningového kroku pri charakterizácii biologickej aktivity v prírodných produktoch.

Degradácia extracelulárnej matrice (ECM) je primárnou príčinou starnutia kože [32]. Kolagenáza a želatinázy (MMP-2) sú matricové metaloproteinázy (MMP), ktoré zohrávajú úlohu pri degradácii ECM [33]. V dôsledku toho je pevnosť pokožky v ťahu vyčerpaná. Stále sa často vyskytuje drsnosť, zvrásnenie a dehydratácia kože, ako aj rôzne pigmentové anomálie, ako je hy-po-/hyper-pigmentácia [32,34]. Inhibítory tyrozinázy boli študované na liečbu hyperpigmentácie kože.

Enzým tyrozináza premieňa tyrozín na melanín [35]. V dôsledku toho zohrávajú inhibítory tyrozínu dôležitú úlohu ako činidlá na zosvetlenie pokožky [36]. Produkcia kyseliny hyalurónovej (HA) sa skúma pri liečbe kožných vrások. Prítomnosť vrások a vlhkosť pokožky sú spojené s HA. HA sa tiež zaoberá zlepšením tkaniva, vrátane zvýšenia odpovede imunitného systému prostredníctvom aktivácie zápalových buniek a poškodenia fibroblastov [37,38]. Hyaluronidáza je proteolytický enzým nachádzajúci sa v derme, ktorý je zodpovedný za rozklad hyalurónanu v extracelulárnej matrici, čo vedie k viditeľným známkam starnutia kože [39].

V dôsledku toho sú inhibítory hyaluronidázy kľúčové pri liečbe kožných vrások. XO je tiež hlavným zdrojom oxidantov a hrá úlohu pri niekoľkých ochoreniach súvisiacich s oxidačným stresom. V dôsledku pretrvávajúceho oxidačného stresu je starnutie spojené s progresívnou dereguláciou homeostázy [40]. V dôsledku toho inhibítory XO ovplyvňujú liečbu starnutia pokožky.

Zistenia tejto štúdie ukázali, že flavonoidy pochádzajúce zo semien C. reticulata, najmä zlúčeniny 2, 3 a 5, môžu podporovať zdravú pokožku inhibíciou aktivity enzýmov hyaluronidázy, xantínoxidázy a tyrozinázy. Zistilo sa, že zlúčenina 3 je silným inhibítorom hyaluronidázy, po ktorej nasledovala zlúčenina 2 s hodnotami IC50 9.5 0,48 a 13.{11}},08 M, v tomto poradí. S hodnotou IC50 6.{15}},36 M bola zlúčenina 3 schopná silne inhibovať aktivitu xantín oxidázy. S hodnotou IC50 8.{20}},44 M bola zlúčenina 5 najúčinnejšou chemikáliou proti tyrozináze (tabuľka 3).

So starnutím našej spoločnosti narastajú spoločenské, terapeutické a komerčné ťažkosti, ktoré predstavujú nehojace sa rany. V dôsledku toho sa štúdium vplyvu starnutia na hojenie rán stalo populárnym problémom [41]. Funkcie kože sa s vekom zhoršujú v dôsledku anatomických a morfologických zmien riadených vrodenými faktormi, ako je historické zloženie, zmeny v hormonálnych štádiách a exogénne faktory, ako je vystavenie slnku a fajčenie cigariet [42]. Starnúce kožné zmeny ovplyvňujú nielen hojenie rán, ale tiež spôsobujú, že pokožka je obzvlášť náchylná na rany. Devalvácia nervových zakončení napríklad znižuje citlivosť na bolesť, zvyšuje riziko poškodenia a epidermálna degenerácia spôsobuje, že koža sa stáva citlivejšou na mechanické sily.

Rastu chronických rán napomáha imunosenescencia. Mikrovaskulárne disrupcie môžu tiež odhaliť osud ischemických lézií [41,42].

Flavonoidy sa vyskytujú v hojnom množstve ako bioaktívne sekundárne metabolity. Nachádzajú sa v rôznych liečivých rastlinách, ktoré sa používajú na zlepšenie hojenia rán [43]. Zistilo sa, že topická aplikácia kempferolu 1, ktorý má protizápalové a antioxidačné vlastnosti, má hojivé účinky na rezné a excízne rany u diabetických a nediabetických potkanov [44]. Kaempferol 1 sprostredkoval tieto účinky zvýšením produkcie kolagénu a hydroxyprolínu v rane, zlepšením ochrany rany, urýchlením uzavretia rany a urýchlením reepitelizácie.

Okrem toho, kaempferol a jeho glykozidové deriváty 2–3 vykazovali adstringentné a antimikrobiálne vlastnosti, o ktorých sa zistilo, že sú užitočné pri zmršťovaní rán a zvyšovaní rýchlosti epitelizácie u samcov potkanov Wistar pomocou modelu excízie a reznej rany, ako aj pri podpore pohybu CCD. -1064sk fibroblastov do testu škrabancov na Ha-CaT keratinocytoch [45,46]. Okrem toho sa ukázalo, že izoflavonoid (napr. 2-hydroxygenisteín, 4) podporuje hojenie rán zvýšením pevnosti v ťahu, znížením zápalu a inhibíciou enzýmov kolagenázy, hyaluronidázy a elastázy [47].

Genisteín, 2-deoxyderivát 2-hydroxygenisteínu 4, sa spája s priaznivými účinkami sóje, najmä v súvislosti so starnutím. Znížený vnútorný estrogén vedie k celému radu ochorení súvisiacich s vekom u žien po menopauze, vrátane zdĺhavého hojenia kožných rán. Genisteín urýchlil hojenie rán a zároveň potlačil zápalovú reakciu. Účinok genisteínu bol obmedzený na interferenciu so signalizáciou závislou od estrogénových receptorov [48]. U falošných OVX potkanov genisteín redukoval tkanivovú transglutaminázu-2, TGF{7}} a vaskulárny endoteliálny rastový faktor, čo naznačuje, že deriváty genisteínu majú estetické vlastnosti proti starnutiu [49].

Hesperidín má dostatočné liečivé účinky na poranenú pokožku. Hesperidín sa teda môže použiť ako doplnok alebo alternatíva k iným látkam na hojenie rán [50–52]. Okrem flavonoidov mali estery mastných kyselín glycerolu [53,54], deriváty kyseliny akrylovej [55] a steroly [56] podobné účinky na hojenie rán. V tejto literatúre bol opísaný potenciál extraktu zo semien C. reticulata v charakteristikách hojenia kožných rán súvisiacich s vekom, je však potrebné viac testov in vivo.

4. Závery

V tomto dokumente sme skúmali chemické zloženie semien C. reticulata postupnou chromatografickou izoláciou a následnou spektroskopickou štruktúrnou identifikáciou. Zistilo sa, že flavonoly sú najrozšírenejším typom flavonoidov v skúmaných semenách namiesto známej prevahy flavanónov a flavónov v nadzemných častiach, vrátane plodov. Okrem toho sa zistilo, že hlavnými metabolitmi sú aj niektoré ďalšie bežné oligosacharidy, steroly a mastné kyseliny. Štúdia izolovaných flavonoidov na siliko zameraná na charakterizáciu ich farmakologických účinkov zdôraznila ich potenciál ako inhibítorov hyaluronidázy, xantínoxidázy a tyrozinázy. Ďalšie skúmanie založené na MDS vybralo zlúčeniny 2, 3 a 5 ako najsľubnejších kandidátov proti týmto enzýmom súvisiacim s pokožkou. Finálne in vitro enzýmové testy odhalili potenciál týchto zlúčenín (tj 2, 3 a 5) ako činidiel podporujúcich kožu prostredníctvom ich inhibičnej aktivity proti hyaluronidáze, xantínoxidáze a tyrozinázovej aktivite. Táto štúdia zdôraznila odpadový produkt zo semien C. reticulata ako veľmi dobrý zdroj fytochemikálií podporujúcich zdravú pokožku a vlastnosti spojené s vekom pri hojení kožných rán. Okrem toho odhalila silu integrácie inverzného dokovania s experimentmi MDS pri charakterizácii biologických aktivít prírodných produktov.

Doplnkové materiály:Nasledujúce podporné informácie je možné stiahnuť na: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Obrázok S1: 1H NMR spektrum zlúčeniny 1 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S2: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 1 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S3: 1H NMR spektrum zlúčeniny 2 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S4: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 2 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S5: 1H NMR spektrum zlúčeniny 3 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S6: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 3 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S7: 1H NMR spektrum zlúčeniny 4 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S8: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 4 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S9: 1H NMR spektrum zlúčeniny 5 merané v DMSO-d6 pri 400 MHz; Obrázok S10: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 5 merané v DMSO-d6 pri 100 MHz: Obrázok S11: 1H NMR spektrum zlúčeniny 6 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S12: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 6 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S13: HSQC spektrum zlúčeniny 6 merané v CD3OD-d4; Obrázok S14: HMBC spektrum zlúčeniny 6 merané v CD3OD-d4; Obrázok S15: 1H NMR spektrum zlúčeniny 7 merané v CD3OD-d4 pri 400 MHz; Obrázok S16: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 7 merané v CD3OD-d4 pri 100 MHz; Obrázok S17: H NMR spektrum zlúčeniny 8 merané v DMSO-d6 400 MHz; Obrázok S18: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 8 merané v DMSO-d6 pri 100 MHz; Obrázok S19: 1H NMR spektrum zlúčeniny 9 merané v DMSO-d6 pri 400 MHz; Obrázok S20: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 9 merané v DMSO-d6 pri 100 MHz; Obrázok S21: 1H NMR spektrum zlúčeniny 10 merané v DMSO-d6 pri 400 MHz; Obrázok S22: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 10 merané v DMSO-d6 pri 100 MHz; Obrázok S23: 1H NMR spektrum zlúčeniny 11 merané v DMSO-d6 pri 400 MHz; Obrázok S24: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 11 merané v DMSO-d6 pri 100 MHz; Obrázok S25: 1H NMR spektrum zlúčeniny 12 merané v CDCL3-d pri 400 MHz; Obrázok S26: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 12 merané v CDCL3-d pri 100 MHz; Obrázok S27: 1H NMR spektrum zlúčeniny 13 merané v CDCL3-d pri 400 MHz; Obrázok S28: DEPT-Q NMR spektrum zlúčeniny 13 merané v CDCL3-d pri 100 MHz.

Príspevky autora:Konceptualizácia: URA, AHE a AMS, metodológia: AHE, AMS, TA-W., SS a MMA-S.; softvér: AHE, MA, EMM a SI; formálna analýza: MMG, AMS a AHE; vyšetrovanie: URA, AHE a TA-W.; zdroje: SS, MMA-S., MA, EMM a SI; spracovanie údajov: URA, AHE a AMS; písanie – pôvodný návrh: URA, AHE a AMS; písanie—recenzia a úprava: URA, AHE; administrácia projektu: TA-W. a SS; získanie financovania: MMA-S., MA a EMM Všetci autori si prečítali publikovanú verziu rukopisu a súhlasili s ňou.

Financovanie:Číslo projektu pre výskumníkov z univerzity princeznej Nourah bint Abdulrahman (PNURSP2022R25), Univerzita princeznej Nourah bint Abdulrahman, Rijád, Saudská Arábia.

Poďakovanie: Autori hlboko uznávajú číslo projektu výskumníkov z Univerzity princeznej Nourah bint Abdulrahmana (PNURSP2022R25), Univerzity princeznej Nourah bint Abdulrahmana, Rijád, Saudská Arábia. Autori hlboko oceňujú program podpory výskumníkov (TUMA-Project-2021-6) Univerzity AlMaarefa, Rijád, Saudská Arábia za podporu krokov tejto práce.

Konflikt záujmov:Autori nedeklarujú žiadny konflikt záujmov.

Referencie

1. Hodgson, RW Záhradnícke odrody citrusov. Hist. Svetová distribúcia. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Esenciálne oleje z kenských citrusových plodov: Prchavé zložky dvoch odrôd mandarínok (Citrus reticulata) a tangelo (C. paradise × C. tangerine). Príchuť Fragr. J. 2005, 20, 74-79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Prchavé zložky vietnamského pummelového, pomarančového, mandarínkového a limetkového oleja. Príchuť Fragr. J. 2002, 17, 169-174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Charakterizácia prchavých zlúčenín vo vybraných citrusových plodoch z Ázie. Časť I: Čerstvo vylisovaná šťava. Príchuť Fragr. J. 2007, 22, 228-232. [CrossRef]

5. Povedal, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Objav dvoch brómovaných oxindolových alkaloidov ako inhibítorov stafylokokovej DNA gyrázy a pyruvátkinázy prostredníctvom inverzného virtuálneho skríningu. Mikroorganizmy 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Protirakovinový potenciál zelených syntetizovaných nanočastíc striebra z mäkkého koralu Cladiella pachyclados podporovaný sieťovou farmakológiou a analýzami in Silico. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Thin-Layer Chromatography; Laboratórna príručka; Springer: Berlín/Heidelberg, Nemecko, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Webový server na identifikáciu proteínových cieľov malých chemických molekúl s robustnými skórovacími funkciami a dokovacím prístupom rozdeľuj a panuj. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393 – W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, poslanec; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolosvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Škálovateľné algoritmy pre simulácie molekulárnej dynamiky na zhlukoch komodít. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11. – 17. november 2016; s. 34–43.

10. Thissera, B.; Povedal, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Doplnkové informácie Biologicky riadená izolácia cyklopeských analógov ako potenciálnych inhibítorov SARS-CoV-2 Mpro z Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Škálovateľná molekulová dynamika s NAMD. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI kalkulačka voľnej energie pre absolútnu a relatívnu solvatáciu ligandu a simulácie voľnej energie viazania. J. Chem. Výpočet teórie. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Benchmark populárneho prístupu k voľnej energii, ktorý odhaľuje inhibítory viažuce sa na SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Model. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. ako prírodný zdroj látok proti starnutiu pokožky. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Inhibičné aktivity hubového tyrozínu a oxidácie DOPA rastlinnými extraktmi. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577-582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epikatechín galát ako inhibítor xantín oxidázy: Inhibičná kinetika, väzbové charakteristiky, synergická inhibícia a mechanizmus účinku. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Izrael, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene a izoliquiritigenín ako inhibítory tyrozinázy z koreňov sladkého drievka. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201-1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Sluch, VJ, ml.; Dooley, TP Inhibítory melanocytovej tyrozinázy cicavcov: In vitro porovnanie alkylesterov kyseliny gentisovej s inými predpokladanými inhibítormi. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663-672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Chémia a farmakológia Citrus sinensis. Molekuly 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. NMR štruktúra lytickej polysacharidovej monooxygenázy poskytuje pohľad na väzbu medi, dynamiku proteínov a interakcie substrátov. Proc. Natl. Akad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Horkú chuť a molekuly zvyšujúce kokumi v tepelne spracovanom avokáde (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Sabre, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Potenciálne protirakovinové inhibítory lipoxygenázy z hnedých rias Sargassum cinereum pochádzajúcich z červeného mora: Štúdia in-silico podporovaná in-vitro. Antibiotiká 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Kyselina akrylová a deriváty. In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Analgetická a protizápalová aktivita -sitosterolu izolovaného z listov Nyctanthes arborists. Inflamofarmakológia 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Inhibícia melanogenézy verzus antioxidačné vlastnosti esenciálneho oleja extrahovaného z listov Vitex negundo Linn a analýza chemického zloženia pomocou GC-MS. Molekuly 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Predikcia absolútnych solvatačných voľných energií pomocou molekulárnej dynamiky, poruchy voľnej energie a OPLS silového poľa. J. Chem. Výpočet teórie. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Povedal, AM; Issa, MY; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer chemické zložky Morus macroura Miq.: Chemické profilovanie, v kremíku a výskumy in vitro. Funkcia jedla. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Cytotoxický potenciál koreňov Allium sativum L. a ich zelených syntetizovaných nanočastíc podporený metabolomickými a molekulárnymi dokovacími analýzami. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Povedal, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Cytotoxický potenciál, metabolické profilovanie a lipozómy Coscinoderma sp. Surový extrakt podporovaný analýzou in silico. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Povedal, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Protivredový potenciál Olea europea l. Životopis. extrakt z listov arbequina podporovaný metabolickým profilovaním a molekulárnym dokovaním. Antioxidanty 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro antioxidačný, antibakteriálny a antihyperlipidemický potenciál etanolového extraktu z listov Avicennia marina podporovaný metabolickým profilovaním. Environ. Sci. Pollut. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrix-degradujúce metaloproteinázy pri fotostarnutí. J. Investig. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrixové metaloproteinázy. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Sluch, VJ Pigmentácia ľudskej kože: Melanocyty upravujú farbu pokožky v reakcii na stres. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrozináza: Centrálny regulačný proteín pre kožnú pigmentáciu. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Pigmentácia melanínu v koži cicavcov a jej hormonálna regulácia. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Model pre úlohu kyseliny hyalurónovej a fibrínu v raných udalostiach počas zápalovej reakcie a hojenia rán. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219-234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Úloha hyalurónansyntázy 3 pri poškodení pľúc vyvolanom ventilátorom. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Antioxidačné, anti-agingové a anti-melanogénne vlastnosti esenciálnych olejov z dvoch odrôd Alpinia zerumbet. Molekuly 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Zvýšenie expresie a aktivity xantínoxidázy súvisiace s vekom v niekoľkých tkanivách myší sa nepreukázalo u dlhovekých zvierat. Biogerontológia 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Aspekty hojenia kožných rán súvisiace s vekom: mini-prehľad. Gerontológia 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Klinické aspekty a molekulárna diagnostika starnutia kože. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Mária, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Úloha flavonoidov ako činidla na hojenie rán. In Fytochemikálie-zdroj antioxidantov a úloha v prevencii chorôb; IntechOpen: Londýn, Spojené kráľovstvo, 2018; s. 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Účinok kempferolu na hojenie rán u diabetických a nediabetických potkanov. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Hodnotenie aktivity hojenia rán flavonoidov z Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Život 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Hojivý účinok flavonoidových glykozidov z Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. listy. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Izoflavonoidy ako činidlá na hojenie rán z Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fytoestrogén genisteín podporuje hojenie rán viacerými nezávislými mechanizmami. Mol. Bunka. Endocrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genistein aglykón zlepšuje hojenie kože v incíznom modeli hojenia rán: Porovnanie s raloxifénom a estradiolom u potkanov po ovariektómii. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidín, rastlinný flavonoid, urýchlil hojenie kožných rán u streptozotocínom indukovaných diabetických potkanov: Úloha TGF-ß/Smads a Ang{3}}/Tie-2 signálnych dráh. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Úloha hesperidínu pri hojení reznej rany u experimentálne indukovaných diabetických dospelých samcov albínov potkanov. Histologická a imunohistochemická štúdia. Egypt. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Výhody hesperidínu pre kožné funkcie. J. Evid. -Založený doplnok. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Výživová starostlivosť o pleť: Zdravotné účinky mikroživín a mastných kyselín. Amer. J. Clin. Orech. 2001, 73, 853 – 864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 mastné kyseliny ovplyvňujú hojenie rán. Regenerácia na hojenie rán. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorpčný poly(kyselina akrylová) a antioxidačný poly(esteramid) hybridný hydrogél na zlepšenie hojenia rán. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM steroidy, retinoidy a hojenie rán. Adv. Starostlivosť o rany J. Prev. Zdravie 1998, 11, 277–285.

【Ďalšie informácie: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】