Účinky glykozidov Cistanche na pacientov s vaskulárnou demenciou

Ďalšie informácie: Ali.ma@wecistanche.com

Abstrakt:Cieľ Preskúmať účinokCistanche glykozidyna kognitívne funkcie a expresiu proteínu p-tau v sére u pacientov svaskulárna demencia. Metódy Metóda náhodných čísel bola použitá na náhodné rozdelenie 198 pacientov svaskulárna demenciado liečebnej skupiny a kontrolnej skupiny s 99 prípadmi v každej skupine. Obom skupinám bola poskytnutá základná liečba, kontrolná skupina bola liečená Naofukangom a liečená skupina bola liečenáCistanche glykozidy. Po ukončení liečby sa medzi týmito dvoma skupinami porovnal účinok liečby, kognitívne funkcie a hladina expresie proteínu p-tau v sére. Výsledky Po liečbe bola efektívna miera liečenej skupiny významne vyššia ako u kontrolnej skupiny (90,91 percent a 82,83 percent, P<0.05), the="" simple="" mental="" state="" scale="" (mmse)="" and="" clinical="">demencioustupnica (CDR) v liečenej skupine Skóre a sérová koncentrácia p-tau boli významne lepšie ako pred liečbou a kontrolná skupina a rozdiely boli štatisticky významné (P<0.05). the="" length="" of="" stay="" in="" the="" treatment="" group="" was="" significantly="" shorter="" than="" that="" of="" the="" control="" group,="" the="" hospitalization="" expenses="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" scores="" of="" activities="" of="" daily="" living="" at="" discharge="" were="" significantly="" lower="" than="" those="" of="" the="" control="" group.="" the="" difference="" between="" the="" two="" groups="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05). conclusion:="" the="">Cistanche glykozidymôže účinne zlepšiť kognitívne funkcie pacientov svaskulárna demencia, čo je prospešné na skrátenie dĺžky hospitalizácie a zlepšenie schopnosti každodenného života. Mechanizmus môže súvisieť so znížením hladiny sérového proteínu P-tau u pacientov.

kliknite pre produkty cistanche NZ

Kľúčové slová:demenciou; Cistanche glykozidy; sérový p-tau proteín; kognitívna funkcia; jednoduchá škála duševného stavu; stupnica klinickej demencie; aktivity každodenného života

Cievna demenciaaAlzheimerova chorobasú oba hlavné typy senilnýchdemencioua kognitívna dysfunkcia pacientov je spôsobená najmä faktormi vaskulárnych ochorení [1]. Štúdie potvrdili, žeCistanche glykozidymôže účinne zlepšiť kognitívne funkcie pacientov so senilomdemenciou[2]. V súčasnosti je mechanizmus celkových glykozidov cistanche na zlepšenie kognitívnych funkcií pacientov svaskulárna demencianie je úplne jasné. Uvádza sa, že senilné plaky sú jednou z charakteristických patologických zmien Alzheimerovej choroby a výsledky ultraštrukturálnej analýzy ukazujú, že medzi hlavné zložky senilných plakov patrí proteín p-tau [3]. Táto štúdia skúmala účinkyCistanche glykozidyna kognitívne funkcie pacientov svaskulárna demencia,a ďalej analyzovali jeho mechanizmus s cieľom poskytnúť základ pre klinickú liečbuvaskulárna demencia.

Glykozid Cistanche zabraňuje vaskulárnej demencii

1 Materiál a metódy

1.1 Všeobecné informácie

V auguste 198 pacientov svaskulárna demenciaprijatých do našej nemocnice boli výskumnými objektmi. 1.1.1 Kritériá prihlásenia Diagnostikavaskulárna demencia by CT or MRI scan of the brain, regardless of gender; first hospitalization, duration of disease>6 mesiacov; skóre globálnej regresnej stupnice (GDS) Väčšie alebo rovné 2 bodom; skóre Hachiaského ischemickej škály (HIS) Väčšie alebo rovné 7 bodom; žiadne lieky na zlepšenie kognitívnych funkcií v krátkom čase; klinické údaje sú úplné.

1.2 Metódy výskumu

1.2.1 Zoskupovanie Na rozdelenie 198 pacientov sa použila metóda tabuľky náhodných číselvaskulárna demenciado kontrolnej skupiny a liečebnej skupiny s 99 prípadmi v každej skupine.

1.2.2 Liečebné opatrenia Obom skupinám sa podával enterosolventne potiahnutý aspirín (Harbin Tiandi Pharmaceutical Co., Ltd., Zhunzi H23023167) vždy 100 mg raz denne; nimodipín (Yabao Pharmaceutical Group Co., Ltd.), National Medicine Standard H1999225) 30 mg zakaždým, 3-krát denne. Kontrolnej skupine boli podávané tablety piracetamu (tablety Naofukang, Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Zhunzi H42202130) zakaždým 800 mg, 3-krát denne. Ošetrená skupina dostala ďalšie podanieCistanche glykozidy(Jiangsu Kangyuan Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Zhunzi Z20143013), 2 kapsuly zakaždým, 3-krát denne. Obe skupiny užívali liek nepretržite počas 16 týždňov.

1.2.3 Ukazovatele pozorovania Zbierajte dve skupiny základných informácií ako pohlavie, vek, priebeh ochorenia, hypertenzia, cukrovka, fajčenie, pitie alkoholu a roky vzdelania. Na vyhodnotenie klinickej účinnosti týchto dvoch skupín použite sendvičový imunosorbentový test s dvojitou protilátkou. Hladiny sérového proteínu p-tau v dvoch skupinách sa merali a absorbancia (hodnota OD) pri vlnovej dĺžke 450 nm sa merala pomocou čítačky mikrodoštičiek. Koncentrácia sérového proteínu p-tau sa vypočítala pomocou štandardnej krivky. Súprava ľudského proteínu p-tau bola zakúpená od spoločnosti Shanghai Hengyuan Biotechnology Co., Ltd. Doba hospitalizácie a náklady na hospitalizáciu týchto dvoch skupín boli zaznamenané a skóre aktivity každodenného života (ADL) sa použilo na vyhodnotenie schopnosti pacienta žijúci. Škála mini-mentálneho stavu (MMSE) a klinickádemenciaŠkála (CDR) sa použila na vyhodnotenie kognitívnych funkcií dvoch skupín pred a po liečbe.

1.3 Kritériá hodnotenia klinickej účinnosti

Hlavné príznaky sú obnovené normálne, môže sa postarať o seba v živote, so zvukovou orientáciou; Efektívne: Po liečbe sa hlavné príznaky vrátia do normálu, život sa o seba dokáže postarať sám a odozva je priemerná; Neúčinné: Hlavné symptómy po liečbe nemajú žiadne zjavné zmeny v porovnaní s predchádzajúcimi, život sa o seba nevie postarať, orientácia je nezdravá a reakcia je pomalá.

1.4 Štatistické spracovanie Údaje v tejto štúdii boli spracované pomocou softvéru na štatistickú analýzu SPSS 20.0.

Stredná štandardná odchýlka (x ± s) znamená, že na porovnanie medzi viacerými skupinami sa používa jednofaktorová analýza rozptylu alebo analýza rozptylu s opakovanými meraniami a na párové porovnávanie medzi skupinami sa používa LSD-t-test; údaje o počte sú vyjadrené v percentách ( percentách ) a použije sa χ2 test. Vezmite si P<0. 05="" means="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 výsledky

Cognitive function comparison between the two groups before and after treatment. Before treatment, there was no statistically significant difference between the two groups' MMSE score and CDR score (P>0.05); after treatment, the two groups' MMSE score and CDR score were improved compared to before treatment, and The treatment group was better than the control group. Comparison of serum p-tau concentration between the two groups before and after treatment. Before treatment, the difference in serum p-tau concentration between the two groups was not statistically significant (P>0.05); poCystanche glykozidpri liečbe bola koncentrácia p-tau v sére dvoch skupín významne nižšia ako pred liečbou a liečená skupina bola významne nižšia ako kontrolná skupina, rozdiel bol štatisticky významný. Porovnanie doby hospitalizácie, nákladov na hospitalizáciu a schopnosti každodenného života v dvoch skupinách Doba hospitalizácie liečenej skupiny bola výrazne kratšia ako u kontrolnej skupiny a náklady na hospitalizáciu boli výrazne znížené. Rozdiel medzi týmito dvoma skupinami bol štatisticky významný (P<0.05); the="" treatment="" group="" had="" a="" significant="" adl="" score="" at="" discharge="" lower="" than="" the="" control="" group,="" the="" difference="" is="" statistically="">

3 Diskusia

Výsledky epidemiologického prieskumu ukazujú, že prevalenciavaskulárna demenciau ľudí starších ako 65 rokov v mojej krajine je 1,1 percenta, čo predstavuje asi 30 percent celkovej prevalenciedemenciou[4]. Preto je potrebné preskúmať patogenézuvaskulárna demenciaa rôznymi liekmi. Účinnosťvaskulárna demencia. Cistanche glykozidysú extrahované zcistanchevyrábané v severnom Sin-ťiangu. Medzi hlavné účinné zložky patria fenetylalkoholové glykozidy. Štúdie to potvrdilicistanche glykozidysú silným antioxidantom, ktorý dokáže účinne odstraňovať voľné radikály v tele, v konečnom dôsledku vykonávajú neuroprotekciu a podporujú nervové funkcie Úlohu zotavenia, veľké množstvo klinických štúdií potvrdilo, že liek má významný vplyv na celý rad neurologických ochorení [{{ 0}}].

Výsledky pokusov na zvieratách ukazujú, žeCistanche glykozidymôže zlepšiť schopnosť učiť sa u myší s modelom Alzheimerovej choroby. Analýza jeho mechanizmu zahŕňa zvýšenie aktivity enzýmov zachytávajúcich voľné radikály, zníženie peroxidácie lipidov a zníženie obsahu vápnika v mozgovom tkanive. Množstvo a inhibícia apoptózy mozgových buniek vyvolanej kyselinou chinolínovou; súvisiace štúdie na myšom modeli Alzheimerovej choroby spôsobenej -amyloidovým peptidom zistili, žeCistanche glykozidymôže zlepšiť schopnosť učenia a pamäte myší v modelovej skupine a regulovať ticho pri Alzheimerovej chorobe.

Cistanche glykozid môže liečiťvaskulárna demencia zlepšením pamäte

Koncentrácia malondialdehydu v mozgovom tkanive chorých myší podporuje aktiváciu superoxiddismutázy, čo naznačuje, žeCistanche glykozidymajú neuroprotektívnu funkciu [7-9]. Výsledky tejto štúdie ukázali, že klinická účinnosť a skóre MMSE a CDR v liečenej skupine boli významne lepšie ako v kontrolnej skupine, čo naznačuje, žeCistanche glykozidymôže účinne zlepšiť kognitívne funkcie pacientov svaskulárna demenciaa ultraštruktúra naznačuje, žeCistanche glykozidymôže oddialiť starnutie mozgu Degenerované závery sú konzistentné.

Tau proteín je fosforylovaný proteín. Za patologických podmienok je abnormálne fosforylovaný a stráca funkciu udržiavania transportu mikrotubulov. Ukladá sa v bunke vo forme fosforylácie (p-tau) a vytvára neurofibrilárne klbká, čo v konečnom dôsledku vedie ku kognitívnej funkcii Poškodené [10]. Štúdie ukázali, že abnormálne zvýšené hladiny p-tau naznačujú tvorbu neurofibrilárnych spletencov v mozgovom parenchýme [11-12]. Viaceré klinické štúdie potvrdili, že koncentrácia proteínu p-tau v mozgovomiechovom moku pacientov s Alzheimerovou chorobou je výrazne vyššia ako u zdravých ľudí; iné štúdie ukázali, že zlepšenie kognitívnych funkcií u pacientov s epilepsiou môže súvisieť so znížením hladín proteínu p-tau [13-15]. Výsledky tejto štúdie ukázali, že hladina proteínu p-tau v sére liečenej skupiny bola významne nižšia ako pred liečbou a kontrolnej skupiny, čo naznačuje, že zníženie hladiny proteínu p-tau v sére môže účinne zlepšiť kognitívne funkcie pacientov svaskulárna demencia.

Cistanche glykozid proti demencii a Alzheimerovej chorobe

Stručne povedané,cistanche glykozidymôže účinne zlepšiť kognitívne funkcie pacientov svaskulárna demenciapomáhajú skrátiť dĺžku pobytu v nemocnici a zlepšiť schopnosť každodenného života. Mechanizmus môže súvisieť so znížením hladiny p-tau proteínu v sére pacienta.

referencie:

1] Han Ying, Cui Peng, Wang Jiaolan a kol. Vplyv rôznych liečebných metód na čas hospitalizácie kognitívnych funkcií pacientov svaskulárna demencia, počet prípadov v skupine, náklady na hospitalizáciu a skóre ADL [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2013, 33 (11): 2509-25

[2] Yan Guihui, Tian Jinhu, Long Wenwen. Pokrok vo výskume fenyletanoluGlykozidyvCistanche

[J]. Zhongnan Pharmaceutical, 2012, 10 (9): 692-695.

[3] Fang Yu, Zhang Lu. Význam detekcie fosforylovaného tau proteínu a -amyloidného proteínu v mozgovomiechovom moku vo včasnej diferenciálnej diagnostike pacientov so senil.demenciou[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2011, 31(7): 2561-2562.

[4] SUNJH, TANL, WANG HF a spol. Genetics of vascurdementi-a: system Matic review world-analysis [J]. J ALZHEIMERS DIS, 2015, 46(3): 611-629.

[5] Feng Yinling, Chen Jin, Zhang Yanmei a kol. Experimentálna štúdia účinku GC na kognitívne funkcie a expresiu NF-κB v hipokampe potkanov svaskulárna demencia[J]. Journal of Stroke and Neurological Diseases, 2013, 30 (11): 997-1000.

[6] VENKATP, CHOPPM, CHENJ. Režimy a mechanizmy vas-Curarddemenciou[J]. ExpoNeurol, 2015, 272: 97-108.

[7] Li Na, Li Wenling, Dong Changzheng atď. Účinok transfekcie génu neuropeptidu Y na epileptické záchvaty potkanov a hipokampálny fosforylovaný tau proteín [J]. Chinese Journal of Behavioral Medicine and Brain Science, 2014, 23(2): 104-106.

[8] Dong Yali, Li Jianfeng. Rôzne koncentrácieCistanche glykozidyindukujú mezenchymálne kmeňové bunky kostnej drene potkana, aby sa diferencovali na bunky podobné neurocytom [J]. Chinese Tissue Engineering Research, 2012, 16(1): 103-106.

[9] MCGUINNESS, CARSON R, BARRETTSL a kol. Apolipopro-teinepsilon4 a neuropsychologický výkon pri Alzheimerovej chorobe a cievnom systéme[] Neurosci Lett, 2010, 483(1): 62-66.

[10] Liang Guocong, Shi Shengliang, Bi Guinan a kol. Úloha beta-amyloidu a tau proteínu v patogenézevaskulárna demencia[J]. Journal of Guangxi Medical University, 2011, 28(5): 661-664.

[11] MARCELO A, BIX G. Potenciálna úloha perlekadomény Vasnovelterapie pri Vascuraldmentii[J]. MetabbrainDis, 2015, 30(1): 1-5.

[12] Zhang Mei, Xiong Lijun. Zmeny hladín fosforylovaného tau proteínu v sére u pacientov s miernou kognitívnou poruchou a ich klinický význam [J]. Chinese Journal of Modern Medicine, 2014, 11(124): 79-81.

[13] Wang Shanshan, Zheng Jiaping, Dong Lihua a kol. Kognitívna porucha u pacientov s miernou kognitívnou poruchou a jej korelácia so sérovým proteínom p-tau [J]. Chinese Journal of Clinicians (elektronické vydanie), 2015, 9(17): 3210-3213.

[14] JIA H, ZHANG XM, ZHANGBA a spol. Dendritická morfológia neurónov stredná-predformová kôra a hippocampusin2VO sadzby [J]. Neurosci, 2012, 33(5): 1063-1070.

[15] KALARIA RN. Neuropatologická diagnostika vaskulokognitívneho poškodeniacievne demencious implikátom [upraviť] Acta Neuropathol, 2016, 131(5): 659-685.