Intervenčný výskum fenyletylalkoholových glykozidov v Cistanche na zvieracom modeli perimenopauzálneho syndrómu

AbstraktCieľ: Pozorovať vplyvFenyletylalkoholový glykozid Cistanchekmenopauzálny prechodpotkanov a myší, modely perimenopauzálnej depresie potkanov a skúmaťFenyletylalkohol glykozid Cistanchevliečba perimenopauzálneho syndrómua jeho vlastnosti.

Metódy: Model prechodu menopauzy u potkanov bol vytvorený metódou zadných bilaterálnych strán na odstránenie celého vaječníka. Po podaní počas 21 dní sa stanovil počet nezávislých aktivít, inkubačná doba prvého, kto vstúpil do tmavej komory, elektrické časy, odvážila sa vlhká maternica, týmus a slezina, aby sa vypočítalindex vnútorností, sérový estradiol (E2), testosterónu(T) aluteinizačný hormón(LH), boli zistené hladiny folikuly stimulujúceho hormónu (FSH), potom micethymus, slezina, maternica, hypofýza, hypotalamus. Myš s prechodom v menopauze bola založená zadnou jednou stranou na úplné odstránenie a zadnou stranou na druhú stranu na odstránenie vaječníkov na 80 %. Po 30-dňovom podávaní sa stanovili hladiny - vertikálny pohyb integrálu, odvážila sa vlhká maternica, týmus a slezina, aby sa vypočítal index vnútorností,estradiol(E2), testosterónu(T), luteinizačný hormón (LH), folikuly stimulujúci hormón (FSH), gonadotropín uvoľňujúci hormón (GnRH), obsah osteokalcínu (BGP) v sére, plazmatický beta-endorfín (betaEP), hypotalamus, hypofýza, maternica tkanivového homogenátu, obsah ERinthehypotalamu a AR v tkanivovom homogenáte. Model prechodu menopauzy u potkanov bol vytvorený metódou zadných bilaterálnych strán na úplné odstránenie vaječníkov v kombinácii s chronickou stimuláciou. Po podaní počas 30 dní, počet nezávislých aktivít počas 5 minút, inkubačná doba toho, kto prvý vstúpi do tmavej miestnosti, elektrické časy počas 5 minút, pevný čas núteného plávania a test zavesenia chvosta u myší do 6 minút 2 ~ Stanovilo sa 6 minút, odvážila sa vlhká maternica, týmus a slezina, aby sa vypočítal index vnútorností. Bol stanovený mozgový homogenát serotonínu (5 - HT) a obsah dopamínu (DA) a hladiny sérového estradiolu (E2), testosterónu (T) a luteinizačného hormónu (LH), folikuly stimulujúceho hormónu (FSH) Výsledky: Model prechodu menopauzy u potkanov bol úspešne vytvorený. Počet autonómnych aktivít v modelovej skupine myší sa výrazne znížil, v experimentoch s vyhýbaním sa tme prvýkrát v tmavej miestnosti počas inkubačnej doby. Časy šoku elektrinou sa výrazne zvýšili, hladiny E2 a T v sére výrazne klesli a hladiny sérového FSH a LH sa výrazne zvýšili. Index týmusu, sleziny a maternice výrazne klesol. Fenetylalkoholový glykozid môže zvýšiť aktivitu myší s modelom menopauzy a pamäť a môže zlepšiť týmus, slezinu, index maternice a hladinu sérového E2, T, nižšie hladiny sérového FSH, LH. Model prechodu menopauzy myš bola úspešne etablovaná. Úroveň modelovej skupiny potkanov - body vertikálneho pohybu výrazne klesli, sérum E2, T, významne znížené, hladina sérového FSH, LH a GnRH významne vzrástla, hladiny -EP v plazme sa znížili; hladina AR a ER v hypotalame, hypofýze, maternici výrazne klesla, týmus, slezina, maternicový index výrazne klesol. fenetylalkoholový glykozid môže zvýšiť aktivitu u potkanov modelu menopauzy, zvýšiť index maternice, týmusu a sleziny a sérumE2, T,BGP, hladina plazmy -EP, hladina hypotalamu AR a ER v hypotalame, hypofýze, maternici, znížené hladiny sérového FSH, LH, GnRH. Bol vytvorený model perimenopauzálnej depresie myší, modelová skupina myší nútene plávať a zavesenie chvosta fixované, čas sa zvýšil, počet nezávislých aktivít sa znížil, experimenty v tmavej komore prvýkrát, inkubačná doba sa znížila, frekvencia výkonu sa zvýšila, hladina E2, T v sére sa výrazne znížila, hladiny sérového FSH, LH sa výrazne zvýšili, hladiny mozgu 5 - HT, DA, týmus, slezina, uterus index viscera znížený.Fenyletylalkoholové glykozidymoholzvýšiť aktivitu myší s modelom perimenopauzálnej depresie, zlepšiť pamäť u myší a predĺžiť inkubačné obdobie, znížiť dobu núteného plávania myší a skrátenie fixných časov zavesenia chvosta, môže spôsobiť, že index maternice, týmusu a sleziny a sérová hladina E2, T, mozog {{ 1}} zvýšený obsah HT a DA, znížené hladiny FSH, LH v sére. Záver: Každá dávka fenetylalkohol glykozidu v Cistanche nielen proti poruche pohlavných hormónov (E2, T, FSH, LH) perimenopauzálneho syndrómu, ale aj upravuje hladinu poruchy receptorov pohlavných hormónov (ER, AR), zlepšenie imunitnej funkcie organizmu, správny stav osteoporózy, zvýšenie indexu maternice, týmusu, sleziny.

Kľúčové slová:perimenopauzálny syndróm; Perimenopauzálna depresia;Cistanche; glykozidy fenyletylalkoholu; zvierací model prechodu menopauzy

AKO DLHO TRVÁ, KÝM CISTANCHE PÔSOBÍ?

Úvod Perimenopauzálny syndróm je syndróm spôsobený hlavne autonómnymdysfunkcia nervového systémuspôsobené poruchou sekrécie estrogénu a je sprevádzané neuropsychologickými symptómami. Symptómy zahŕňajú rôzne stupne návalov horúčavy a potenia, podráždenosť, závraty, hučanie v ušiach, búšenie srdca, nespavosť atď. V neskorých štádiách sa môže prejaviť osteoporóza, strata pamäti, kognitívny pokles, kardiovaskulárne a cerebrovaskulárne ochorenia atď. Hlavným dôvodom je, že funkcia vaječníkov postupne klesá a mizne, čo sa vyskytuje pred a po menopauze. Tradičná čínska medicína to preto nazýva „pre- a postmenopauzálne choroby“. "Karty", "Karty pred a po menštruácii".

Moderná klinická medicína verí, že estrogénové receptory sú široko prítomné v mnohých tkanivách a orgánoch v celom tele. Funkcia vaječníkov sa znižuje, sekrécia estrogénu klesá a jeho cieľové tkanivá a orgány produkujú sériu funkčných a histomorfologických zmien, ktoré spôsobujú perimenopauzálny syndróm. Znížená hladina estrogénu je základom perimenopauzálneho syndrómu. Vedci však zistili, že perimenopauzálny syndróm sprevádzajú aj zmeny neurotransmiterov, zmeny imunitnej funkcie, zmeny voľných radikálov a bunková apoptóza. V posledných rokoch sa objavili teórie ako endokrinné, neurotransmitery, imunita, voľné radikály a apoptóza, medzi ktorými sa výskum uskutočňuje najmä okolo endokrinnej teórie [1]. Basedovsky použil slávnu teóriu neuroendokrinno-imunitných sietí na prepojenie troch systémov teórie endokrinných žliaz, teórie neurotransmiterov a teórie imunity, o ktorých sa v minulosti predpokladalo, že vykonávajú svoje povinnosti, do kompletného sieťového systému. Ide o transformáciu modernej medicíny z lokálnej perspektívy na holistickú. veľký vývoj a pokrok. Mnoho vedcov študovalo mechanizmus liečby perimenopauzálneho syndrómu, najmä so zameraním na endokrinný systém, nervový systém, imunitný systém a ďalšie aspekty tela.

Endokrinná teória tvrdí, že hormón uvoľňujúci gonadotropín (GnRH) vylučovaný hypotalamom podporuje sekréciu dvoch gonadotropínov prednou hypofýzou – folikuly stimulujúceho hormónu (FSH) a luteinizačného hormónu (LH), ktoré podporujú produkciu vaječníkov a sekréciu estrogénu. . Hormóny a progesterón, estrogén a progesterón vylučovaný vaječníkmi a gonadotropíny vylučované hypofýzou majú spätnoväzbový regulačný účinok na syntézu, sekréciu a uvoľňovanie hormónov súvisiacich s hypotalamom a hypofýzou. Os hypotalamus-hypofýza-vaječníky Interakcia udržuje ženský reprodukčný endokrinný systém relatívne stabilný [2]. Rovnakým spôsobom je nevyvážená rovnováha osi hypotalamus-hypofýza-vaječníky (gonadálna os), narušená sekrécia pohlavných hormónov v reprodukčnom endokrinnom systéme, oslabená schopnosť vaječníkov stresovať gonadotropíny a sekrécia estrogénu značne znížená, čo spôsobuje spätnú väzbu v hypotalame, Hypersekrécia hypofýzy a nadmerná sekrécia gonadotropínu spôsobujú dysfunkciu autonómneho nervového systému, čo vedie k návalom horúčavy, poteniu, podráždenosti, nespavosti a ďalším príznakom porúch autonómneho nervového systému [3].

Teória neurotransmiterov verí, že znížené hladiny estrogénu vedú k zmenám v sekrécii neurotransmiterov v hypotalamickom limbickom systéme, najmä k nerovnováhe v sekrécii 5-hydroxytryptamínu, dopamínu atď. DA je dôležitý neurotransmiter v extrapyramídovom systéme, ktorý úzko súvisí s motorickou funkciou tela a môže ovplyvniť aj emocionálnu aktivitu a celkové správanie ľudí [4]. V -EP neurónoch arcuate nucleus hypotalamu sú receptory (ER) a uvoľňovanie a aktivita hypotalamu -EP počas perimenopauzy klesá [5]. Imunitná teória tvrdí, že keď hladiny estrogénu (E2) a testosterónu (T) v tele nadmerne klesnú, imunitne aktívne bunky nemôžu dostávať fyziologické dávky estrogénovej stimulácie, estrogénové receptory sa zodpovedajúcim spôsobom znížia a biologické účinky estrogénu a jeho receptorov sa znížia. . Následne imunitne aktívne bunky nedokážu účinne produkovať dostatočné imunitné mediátory a pomer norepinefrínu (NE) je nevyvážený, čo vedie k PMS [6]. Po menopauze s postupnou stratou funkcie vaječníkov klesá hladina estrogénu a androgénov, hlavne hladiny estradiolu (E2) a testosterónu (T). Pokles hladín estrogénu znižuje negatívnu spätnú väzbu hypotalamu a hypofýzy, GnRH, zvyšuje sa hladina LH a FSH a zvyšuje sa centrálna neurotransmiterová látka P. Hypotalamický -EP je peptidová látka, ktorá môže účinne inhibovať uvoľňovanie GnRH. Zníženie uvoľňovania a aktivity -EP vedie k zvýšeniu pomeru NE/DA. , čo spôsobuje návaly tepla [7]. Znížené hladiny T ovplyvnia štruktúru kostí, svalovú hmotu a kardiovaskulárny systém a sú jedným zo znakov osteoporózy u žien; T hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní syntézy estrogénu a abnormálne hladiny androgénov sú tiež predisponujúcim faktorom pre PMS [8];3

Teória neurotransmiterov verí, že znížené hladiny estrogénu vedú k zmenám v sekrécii neurotransmiterov v hypotalamickom limbickom systéme, najmä k nerovnováhe v sekrécii 5-hydroxytryptamínu, dopamínu atď. DA je dôležitý neurotransmiter v extrapyramídovom systéme, ktorý úzko súvisí s motorickou funkciou tela a môže ovplyvniť aj emocionálnu aktivitu a celkové správanie ľudí [4]. V -EP neurónoch arcuate nucleus hypotalamu sú receptory (ER) a uvoľňovanie a aktivita hypotalamu -EP počas perimenopauzy klesá [5]. Imunitná teória tvrdí, že keď hladiny estrogénu (E2) a testosterónu (T) v tele nadmerne klesnú, imunitne aktívne bunky nemôžu dostávať fyziologické dávky estrogénovej stimulácie, estrogénové receptory sa zodpovedajúcim spôsobom znížia a biologické účinky estrogénu a jeho receptorov sa znížia. . Následne imunitne aktívne bunky nedokážu účinne produkovať dostatočné imunitné mediátory a pomer norepinefrínu (NE) je nevyvážený, čo vedie k PMS [6]. Po menopauze s postupnou stratou funkcie vaječníkov klesá hladina estrogénu a androgénov, hlavne hladiny estradiolu (E2) a testosterónu (T). Pokles hladín estrogénu znižuje negatívnu spätnú väzbu hypotalamu a hypofýzy, GnRH, zvyšuje sa hladina LH a FSH a zvyšuje sa centrálna neurotransmiterová látka P. Hypotalamický -EP je peptidová látka, ktorá môže účinne inhibovať uvoľňovanie GnRH. Zníženie uvoľňovania a aktivity -EP vedie k zvýšeniu pomeru NE/DA. , čo spôsobuje návaly tepla [7]. Znížené hladiny T ovplyvnia štruktúru kostí, svalovú hmotu a kardiovaskulárny systém a sú jedným zo znakov osteoporózy u žien; T hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní syntézy estrogénu a abnormálne hladiny androgénov sú tiež predisponujúcim faktorom pre PMS [8];

Vynechanie pohlavných hormónov spôsobené menopauzou má za následok zníženie monoamínových neurotransmiterov dopamínu (DA) a 5-hydroxytryptamínu (5-HT) v mozgu [9]. Estrogén môže zvýšiť 5-HT a DA, a tým zlepšiť emocionálne reakcie a pamäť pacientov. Rôzne ľudské hypotalamické neuróny (vrátane -endorfínových a dopamínových neurónov) a hypofyzárne gonadotropínové bunky obsahujú estrogénové receptory (ER) a androgénne receptory (AR), a preto môžu reagovať na spätné účinky pohlavných hormónov. pohlavné hormóny môžu regulovať uvoľňovanie GnRH modifikáciou transkripcie génu GnRH a reguláciou aktivity neurotransmiterov [10]. U žien počas menštruácie súvisí pokles imunity s poklesom hladiny E2. Zvýšenie sérového E2 môže zvýšiť obsah -EP vylučovaného hypotalamom a posilniť imunitu. To ukazuje, že zvýšenie biologického účinku estrogénu je spôsobené zvýšením obsahu -EP. Dôvody zvýšenej imunity[11]. Zlepšenie imunitných funkcií má pozitívny vplyv na hormóny, neurotransmitery a pod., stabilizuje vnútorné prostredie organizmu. Okrem toho estrogén priamo pôsobí na ER na osteoblastoch, aby ovplyvnil syntézu a expresiu BGP. Každá z vyššie uvedených teórií má svoje charakteristiky a navzájom sa prekrývajú, ale poruchy hladiny estrogénu prechádzajú týmito tromi teóriami. Porucha osi HPO je základnou príčinou PMS a nerovnováha hladín estrogénu a androgénu je dôležitým prejavom poruchy; v súčasnosti hormonálna substitučná terapia (HRT) priamo dopĺňa redukovaný estrogén a je hlavnou terapiou na prevenciu a liečbu tohto ochorenia (vrátane samotnej estrogénovej terapie, samotnej estrogénovej terapie a samotnej estrogénovej terapie). Kombinované užívanie hormónov a progestínov, kombinované užívanie estrogénu a androgénov, kombinované užívanie troch hormónov, jednorazové užívanie progestínov atď.). Keďže však hormonálna terapia má svoje indikácie, prísne kontraindikácie a opatrnosť, treba počas hormonálnej liečby aktívne sledovať a pravidelne kontrolovať rôzne ukazovatele. Dlhodobá estrogénová substitučná liečba môže spôsobiť nežiaduce účinky, ako je vaginálne krvácanie, citlivosť prsníkov, rakovina endometria a rakovina prsníka. Okrem neuspokojivej účinnosti používania estrogénu na liečbu pacientok s menopauzálnym syndrómom majú liečivé dávky estrogénu stále supresívny účinok na imunitný systém.

[12]. Najmä nedávny objav, že môže zvýšiť výskyt závažných vedľajších účinkov, ako sú kardiovaskulárne a cerebrovaskulárne riziká, obmedzil klinickú aplikáciu tejto metódy.

Cistanche YCMa je ​​viacročná parazitická liečivá rastlina patriaca do čeľade Cistanche. Má funkciu vyživovania jangu obličiek, dopĺňania esencie a krvi, zvlhčuje črevá a pôsobí preháňavo. Moderný výskum ukazuje, že má účinky proti starnutiu, zvyšuje ľudskú imunitu, zlepšuje pamäť a schopnosť učiť sa, pôsobí proti zápalom a únave [17]. Cistanche je bežne používaný liek na tonizáciu obličiek a zlepšenie jang v tradičnej čínskej medicíne a je známy ako „púštny ženšen“. Hlavné liečivé zložky Cistanche, fenyletanoidové glykozidy, majú účinky podobné androgénom, čo je stelesnením modernej medicíny pri tonizácii jangu obličiek [18]. Perimenopauzálny syndróm je spôsobený najmä poklesom funkcie vaječníkov a znížením sekrécie estrogénu, čo spôsobuje endokrinné poruchy, nízku imunitu a poruchy autonómneho nervového systému, čo vedie k dysfunkcii a patologickým zmenám vo viacerých systémoch v celom tele. Preskúmať vzťah medzi hladinami pohlavných hormónov, funkciou obličiek a zlepšením symptómov perimenopauzálneho syndrómu a perimenopauzy, poskytnúť nový nápad a metódu na liečbu ženského perimenopauzálneho syndrómu a iných súvisiacich ochorení a študovať prevenciu a liečbu perimenopauzálneho syndrómu . Poskytuje základ pre nové tradičné čínske lieky na liečbu symptómov a môže tiež ďalej skúmať patogenézu a charakteristiky perimenopauzálneho syndrómu. Ďalej zdokonaliť a obohatiť teóriu „protikontroly a úpravy rovnováhy“. Táto štúdia využíva model perimenopauzálneho syndrómu úplne kastrovaných myší, model perimenopauzálneho syndrómu neúplne kastrovaných myší a úplne kastrovanú myš kombinovanú s chronickým nepredvídateľným stresom na vytvorenie modelu perimenopauzálnej depresie u myší ako výskumných subjektov. Štúdium charakteristík a mechanizmu fenyletanolglykozidu Cistanche v liečbe ženského perimenopauzálneho syndrómu prostredníctvom účinkov fenyletanolového glykozidu Cistanche na hladiny intuitívnych ukazovateľov E2, T, FSH a LH, ktoré sú priamou príčinou perimenopauzálneho syndrómu. Syndrómové zmeny tkaniva sú priamym dôsledkom nadmerného poklesu hladín estrogénu a androgénu. Perimenopausálny syndróm môže viesť k dysfunkcii hypotalamo-hypofýzo-gonádovej osi (HPO). Aby sme preskúmali zmeny hladín estrogénu v tele a charakteristiky účinkov liekov, systematicky sme testovali a analyzovali zodpovedajúce ukazovatele. Sérové ​​hladiny GnRH a BGP, plazmatické hladiny -EP a produkcia biologických účinkov estrogénu a androgénov úzko súviseli s obsahom receptorov v príslušných tkanivách. Boli tiež detegované hladiny estrogénových a androgénových receptorov v príslušných tkanivách. obsah; perimenopauzálna depresia môže tiež ovplyvniť nerovnováhu monoamínových neurotransmiterov v hypotalame. Táto štúdia bude tiež sledovať vplyv na hladiny 5-HT a DA. Prostredníctvom vyššie uvedených štúdií je odhalený mechanizmus a charakteristiky fenyletanolového glykozidu Cistanche pri liečbe perimenopauzálneho syndrómu z pohľadu hladín estrogénu a mužských hormónov a receptorov a funkcie HPO; diskutuje sa o výskume aktívnych častí Cistanche, lieku na tonizáciu obličiek a na tonizáciu Yang, pri liečbe ženského perimenopauzálneho syndrómu. Okrem akčných charakteristík fenyletanolglykozidu Cistanche môže poskytnúť aj nové nápady a metódy liečby ženského perimenopauzálneho syndrómu.

Podporná služba Wecistanche

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Nakupujte pre ďalšie špecifikácie Podrobnosti:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

KLIKNITE SEM A ZÍSKAJTE PRÍRODNÝ BIO EXTRAKT CISTANCHE S 25 % ECHINAKOZIDU A 9 % AKTEOZIDU PRE FUNKCIU OBLIČIEK