Lactobacillus Plantarum GKM3 podporuje dlhovekosť, uchovanie pamäte a znižuje stres z oxidácie mozgu u myší SAMP8, časť 2
Jul 21, 2023
3.4. Účinok L. plantarum GKM3 na redukciu mozgového oxidačného stresu
Glykozid cistanche môže tiež zvýšiť aktivitu SOD v tkanivách srdca a pečene a výrazne znížiť obsah lipofuscínu a MDA v každom tkanive, účinne zachytáva rôzne reaktívne kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atď.) a chráni pred poškodením DNA. OH-radikálmi. Cystanche fenyletanoidové glykozidy majú silnú schopnosť zachytávať voľné radikály, vyššiu redukčnú schopnosť ako vitamín C, zlepšujú aktivitu SOD v suspenzii spermií, znižujú obsah MDA a majú určitý ochranný účinok na funkciu membrány spermií. Polysacharidy Cistanche môžu zvýšiť aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytoch a pľúcnych tkanivách experimentálne starnúcich myší spôsobenú D-galaktózou, ako aj znížiť obsah MDA a kolagénu v pľúcach a plazme a zvýšiť obsah elastínu. dobrý čistiaci účinok na DPPH, predĺženie doby hypoxie u starnúcich myší, zlepšenie aktivity SOD v sére a oddialenie fyziologickej degenerácie pľúc u experimentálne starnúcich myší Experimenty ukázali, že pri bunkovej morfologickej degenerácii má Cistanche dobrú antioxidačnú schopnosť a má potenciál byť liekom na prevenciu a liečbu chorôb starnutia kože. Zároveň má echinakozid v Cistanche významnú schopnosť vychytávať voľné radikály DPPH a má schopnosť vychytávať reaktívne formy kyslíka a zabraňovať degradácii kolagénu vyvolanej voľnými radikálmi a tiež má dobrý reparačný účinok pri poškodení aniónom voľných radikálov tymínu.
Kliknite na cistanches herba
【Ďalšie informácie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】
TBARS je vedľajším produktom peroxidácie lipidov, ktorý by mohol opísať úroveň oxidačného stresu. Koncentrácia TBARS bola detegovaná v mozgoch myší SAMP8 po usmrtení. Samce aj samice myší SAMP8 kŕmených probiotikom GKM3 vykazovali významné zníženie koncentrácie mozgových TBARS v porovnaní s kontrolnými myšami (obrázok 4A). Ďalší marker oxidačného stresu, 8-OHdG, v mozgu bol tiež významne nižší v skupine liečenej GKM3 v porovnaní s neliečenou skupinou (obrázok 4B). To naznačuje, že v probiotickej skupine došlo k menšiemu poškodeniu DNA. Neboli pozorované žiadne účinky dávky GKM3 pri mozgových TBARS a hladinách {{10}}OHdG u oboch pohlaví, čo naznačuje, že nízka dávka probiotika GKM3, ktorá bola 1,0 × 109 CFU/kg telesnej hmotnosti/deň, bola dostatok pre antioxidačnú obranu u starých myší.
3.5. Účinok L. plantarum GKM3 na účasť amyloidu v mozgoch myší SAMP8
Precipitácia amyloidu (A) je jednou z charakteristík u myší SAMP8, ktoré pri klinickom pozorovaní zdieľali rovnaké črty s demenciou. Obrázok 5 ukazuje imunohistochemický výsledok mozgového tkaniva SAMP8. Precipitácia A bola pozorovaná v mozgoch kontrolných samcov a samíc myší SAMP8 (obrázok 5A, D), ale vo vzorkách tých, ktorí boli liečení nízkou dávkou GKM3 (obrázok 5B, E), sa objavilo málo proteínu a na tých sa nahromadilo ešte menej proteínu. s liečbou vysokou dávkou GKM3 (obrázok 5C, F). Percento oblasti zrážania A u myší SAMP8 kŕmených probiotickým GKM3 predstavovalo významné zníženie v porovnaní s kontrolami u oboch pohlaví (obrázok 5G). Tento dôkaz odhalil, že L. plantarum GKM3 by mohol zabrániť precipitácii A súvisiacej s vekom, čo môže prispieť k neurologickej poruche.
3.6. Účinok L. plantarum GKM3 na histológiu hipokampu u myší SAMP8
Hipokampus mozgov SAMP8 myší sa analyzoval farbením hematoxylínom a eozínom (obrázok 6). Došlo k hyperchrómnemu zafarbeniu so zmršťovaním nervových buniek prítomných v kontrolnej skupine a skupine s nízkou dávkou GKM3. Neurón v hipokampe SAMP8 kŕmeného vysokou dávkou GKM3 však vykazoval tesné usporiadanie. Okrem toho nebolo pozorované žiadne abnormálne pozorovanie bunkovej štruktúry a morfológie v skupine s vysokou dávkou GKM3. To naznačuje, že probiotikum GKM3 môže oddialiť poškodenie neurónov spôsobené starnutím v hipokampe myších mozgov.
4. Diskusia
Medzi kontrolnou skupinou a probiotickými skupinami neboli žiadne významné rozdiely v telesnej hmotnosti alebo príjme potravy (tabuľka 1). To naznačuje, že probiotikum GKM3 je pre cicavca bezpečné a netoxické. Pri rovnakých metabolických parametroch a spotrebe energie možno v nasledujúcej časti diskutovať o účinkoch proti starnutiu u GKM3-kŕmených SAMP8.
Prostredníctvom pozorovania dĺžky života SAMP8 sme zaznamenali smrť od 6 do 7 mesiacov; avšak muži aj ženy v probiotickej skupine GKM3-H mali tendenciu vykazovať nízku mieru úmrtnosti (obrázok 1). Najmä do 11 mesiacov boli miery prežitia veľmi odlišné. Skupina GKM3-H si stále udržala 90–95 percent miery prežitia, ale kontrolná skupina vykazovala iba 60–40 percent miery prežitia. V porovnaní s inými hlásenými živinami, ako je rastlinný extrakt alebo morské zdroje o účinkoch proti starnutiu, probiotikum GKM3 poskytlo lepší výsledok, najmä pokiaľ ide o dlhšiu mieru prežitia [32,33]. Je možné, že tieto materiály proti starnutiu obsahovali lipidy, organické kyseliny, polyfenoly alebo vitamíny, ktoré sa tiež dajú ľahko nájsť z fermentácie probiotík, a viedli k dlhšej životnosti [34–36].
Testy vyhýbania sa správaniu sa zvyčajne používajú na hodnotenie učenia a pamäte u subjektov. Pamäť je definovaná ako zmena správania spôsobená zážitkom, zatiaľ čo učenie je definované ako proces získavania pamäte [37]. Pamäť aj učenie sa formovali a dosahovali zapojením do nervového prenosu a nervovej bunky. Proces starnutia by teda mohol zvýšiť akumuláciu ROS v neurónoch a poškodiť bunku, čo má za následok zlú pamäť a schopnosť učiť sa [38]. Test pasívneho vyhýbania sa je motivovaný strachom, pri ktorom sa od subjektov vyžaduje, aby inhibovali predtým prejavenú odpoveď [39]. Myš so schopnosťou učenia sa a schopnosťou učenia sa môže vyhnúť vstupu do nebezpečných oblastí. Naopak, aktívne vyhýbanie sa vyžaduje, aby subjekty vydali reakciu, ako je beh k bezpečnému esu, aby sa vyhli rôznym stimulom. Dobrá pamäť a schopnosti učenia pomáhajú myšiam reagovať na varovné udalosti a vyhýbať sa prichádzajúcim nebezpečenstvám. Dôkazy z našej štúdie ukázali, že probiotikum GKM3 by mohlo prispieť k učeniu a pamäti inhibíciou výskytu nežiaducich reakcií, zatiaľ čo v kontrolnej skupine nebol žiadny príspevok ani po tréningu (obrázok 2). Je zaujímavé, že kontrolná skupina vykazovala zvýšenú tendenciu v úspešnom vyhýbaní sa, po ktorej nasledovali tréningové dni v teste aktívneho vyhýbania; avšak skupina kŕmená probiotikom GKM3 vykazovala výraznejší významný úspešný tanec (obrázok 3). To by sa dalo vysvetliť základom navrhnutým v rámci štúdie [40]. Myši boli nútené naučiť sa, čo robiť v teste aktívneho vyhýbania sa, ale boli relatívne nestimulované v tom, čo sa od nich vyžadovalo, aby sa naučili, čo nemajú robiť v teste pasívneho vyhýbania sa. Napriek rôznym účinkom prezentovaným kontrolnými myšami sa nedal poprieť účinok probiotika GKM3 na zlepšenie pamäte učenia sa stimuláciou oboch rôznych mechanizmov [41].
Podobné výsledky správania uviedli Yong a kol. s kuracím extraktom ako diétne vydanie a Su et al. s doplnením yam pre myši SAMP8 [40,41]. Keďže aktívne zlúčeniny by mali vykazovať obrovský rozdiel medzi mäsovým extraktom a rastlinným pôvodom, dalo by sa špekulovať, že účinok kognitívnej údržby vysoko súvisí so zmenou črevnej mikroflóry [42,43]. Probiotiká môžu produkovať metabolické zlúčeniny, ktoré zvyšujú alebo potláčajú rast určitých črevných mikroorganizmov [44]. Tieto metabolické zlúčeniny, ako sú peptidy, kortizol alebo SCFA, môžu tiež modulovať nervový kmeň a udržiavať mozgové funkcie prostredníctvom interakcie mikrobióm-mozog. Zistilo sa, že črevná mikroflóra u storočných ľudí bola veľmi odlišná od starnúcej populácie [45]. Zistilo sa najmä relatívne množstvo Firmicutes. Aj keď sme v tejto štúdii neanalyzovali mikrobiotu, niekoľko prác poukázalo na to, že podávanie probiotík zmenilo črevnú mikroflóru [46–50]. Okrem toho naše neodhalené údaje týkajúce sa probiotickej zmesi obsahovali najmä L. plantarum GKM3 v klinickom skúšaní, ktoré preukázalo nárast niekoľkých druhov Bifidobacterium a niekoľkých druhov Lactobacillus v analýze stolice po štyroch týždňoch konzumácie. Predpokladá sa, že L. plantarum GKM3 môže udržiavať mozgové funkcie zmenou zloženia črevnej mikrobiálnej flóry [51].
SAMP8 je neuropatologický model zrýchleného starnutia mozgu odvodený od chovnej kolónie AKR/J profesorom Toshiom Takedom z univerzity Thoto [52]. Čo sa týka morfologickej zmeny spojenej so zapojením, skorá akumulácia amyloidu v hipokampe bola u myší SAMP8, čo malo za následok poruchy učenia a zhoršenú pamäť [53]. Predpokladá sa, že A vyvoláva tvorbu ROS, peroxidáciu lipidov a neurotoxicitu v hipokampálnych neurónoch [54]. Naše výsledky ukazujú, že probiotikum GKM3 nielen inhibovalo oxidačný stres v mozgu (obrázok 4), ale podieľalo sa aj na hornej inhibícii tvorby amyloidu (obrázok 5). TBARS vzniká ako vedľajší produkt peroxidácie lipidov a MDA vzniká ako jeho konečný produkt. 8-OHdG je bežným konečným produktom oxidácie deoxyribonukleovej id (DNA). To znamená, že vysoké hladiny TBARS a 8-OHdG predstavujú silnú predstavivosť a vedú ku kognitívnej poruche [55].
Pyramídové bunky, typ zaľudneného neurónu zapojeného do senzorických a motorických podnetov v hipokampe, by mohli prispieť k spracovaniu informácií, učeniu a pamäti [56]. U myší postihnutých Alzheimerovou chorobou sa zistilo neusporiadané usporiadanie pyramídových buniek v hipokampálnej oblasti CA1 [57]. Ukazuje sa, že L. plantarum GKM3 by mohol zmierniť funkčný pokles prenosu neurónov zachovaním morfológie buniek (obrázok 6). To znamená, že dlhodobé podávanie probiotika GKM3 by mohlo zlepšiť vedomie a povzbudiť vhodné akcie v živote.
5. Závery
V tejto štúdii sme skúmali na dávke závislý účinok dlhodobého podávania L. plantarum GKM3 na dlhovekosť u samcov aj samíc myší SAMP8. Okrem toho suplementácia probiotika GKM3 preukázala zlepšenie pamäti a schopnosti učiť sa tým, že sa podieľa na antioxidačnom strese, znížením akumulácie A a udržiavaním usporiadania nervových buniek v hipokampe. Tieto výsledky naznačujú, že probiotikum L. plantarum GKM3 by mohlo pôsobiť ako antioxidant na oddialenie procesu starnutia a prevenciu súvisiacej kognitívnej poruchy. So svojimi žiaducimi funkciami a napr. históriou konzumácie je L. plantarum GKM3 sľubným probiotickým suplementom pre starších ľudí.
Príspevky autora:TJF a Y.-LC poskytli nápady a koncipovali experimenty. M.-FW prevádzkoval zvierací model a vykonával biochemickú analýzu. Do štatistík prispel W.-HL. C.-CC avizoval diskusiu. S.-WL zozbierala údaje a napísala článok. Y.-ST revidoval rukopis. Všetci autori si prečítali publikovanú verziu rukopisu a súhlasili s ňou.
Financovanie: Tento výskum nezískal žiadne externé financovanie.
Vyhlásenie inštitucionálnej revíznej rady:Štúdia bola vykonaná v súlade s pokynmi Inštitucionálneho výboru pre starostlivosť o zvieratá a ich používanie na Providence University (Taichung City, Taiwan) s číslom 20170629-A02.
Vyhlásenie informovaného súhlasu:Nepoužiteľné.
Vyhlásenie o dostupnosti údajov:Všetky údaje je možné posúdiť od WS Lin prostredníctvom e-mailovej adresy.
Poďakovanie:Ďakujeme Jiunn-Wang Liao z Graduate Institute of Veterinary Pathobiology, National Chung Hsing University (Taichung, Taiwan), za pomoc pri rezaní tkaniva a teologickom vyšetrení. Špeciálne ďakujeme aj Tsengovi Andrewovi, výkonnému riaditeľovi spoločnosti Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Taiwan) za jeho povolenie poskytnúť probiotický suchý prášok s produkciou ss ako vzorky v tomto experimente.
Konflikt záujmov:Autori nedeklarujú žiadny konflikt záujmov.
Referencie
1. Boustani, M.; Baker, MS; Campbell, N.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Farber, M.; Guzman, O.; Ademuyiwa, A.; Miller, D.; a kol. Vplyv a rozpoznanie kognitívnej poruchy medzi hospitalizovanými staršími ľuďmi. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]
2. Prince, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. Epidemiológia a vplyv demencie – súčasný stav a budúce trendy; Svetová zdravotnícka organizácia: Ženeva, Švajčiarsko, 2015.
3. Liguori, I.; Russo, G.; Curcio, F.; Bulli, G.; Aran, L.; Della-Morte, D.; Gargiulo, G.; Testa, G.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; a kol. Oxidačný stres, starnutie a choroby. Clin. Interv. Starnutie 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]
4. Pham-Huy, LA; On, H.; Pham-Huy, C. Voľné radikály, antioxidanty pri chorobách a zdraví. Int. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]
5. Xia, S.; Zhang, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. Aktualizácia starnutia zápalu: Mechanizmy, prevencia a liečba. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]
6. Janson, M. Orthomolekulárna medicína: Terapeutické využitie doplnkov stravy na boj proti starnutiu. Clin. Interv. Starnutie 2006, 1, 261–265. [CrossRef]
7. Pan, MH; Lai, CS; Tsai, ML; Wu, JC; Ho, CT Molekulárne mechanizmy proti starnutiu prírodnými dietetickými zlúčeninami. Mol. Nutr. Food Res. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]
8. Holeň, KK; Yi, YS; Kim, JK; Kim, H.; Hossain, MA; Kim, JH; Cho, JY Kórejský červený ženšen hrá úlohu proti starnutiu tým, že moduluje expresiu génov súvisiacich so starnutím a podmnožín imunitných buniek. Molekuly 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]
9. Sharma, HS; Drieu, K.; Alm, P.; Westman, J. Úloha oxidu dusnatého v permeabilite hematoencefalickej bariéry, edém mozgu a poškodenie buniek po hypertermickom poranení mozgu: Experimentálna štúdia s použitím EGB-761 a Gingkolide B predbežného ošetrenia u potkanov. Acta Neurochir. Suppl. 2000, 76, 81 – 86. [CrossRef]
10. Ayaz, M.; Sadiq, A.; Junaid, M.; Ullah, F.; Subhan, F.; Ahmed, J. Neuroprotektívne a anti-agingové potenciály esenciálnych olejov z aromatických a liečivých rastlín. Predné. Starnutie Neurosci. 2017, 9, 168. [CrossRef]
11. Cui, X.; Lin, Q.; Liang, Y. Antioxidanty odvodené od rastlín chránia nervový systém pred starnutím inhibíciou oxidačného stresu. Predné. Starnutie Neurosci. 2020, 12, 209. [CrossRef]
12. Miller, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. Úloha ovocia, orechov a zeleniny pri udržiavaní kognitívneho zdravia. Exp. Gerontol. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]
13. Coman, V.; Vodnár, DC Črevná mikrobiota a staroba: Modulačné faktory a zásahy pre zdravú dlhovekosť. Exp. Gerontol. 2020, 141, 111095. [CrossRef]
14. Maynard, C.; Weinkove, D. Baktérie zvyšujú dostupnosť mikroživín hostiteľa: Mechanizmy odhalené štúdiami na C. elegans. Genes Nutr. 2020, 15, 4. [CrossRef]
15. Rahim, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Myridakis, A.; Gooderham, N.; Dumas, ME Dietou vyvolané metabolické zmeny ľudského črevného mikrobiómu: Význam mastných kyselín s krátkym reťazcom, metylamínov a indolov. Acta Diabetol. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]
16. McClanahan, D.; Yeh, A.; Firek, B.; Zettle, S.; Rogers, M.; Cheek, R.; Nguyen, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Mullet, SJ; a kol. Pilotná štúdia účinku enterálnej výživy na rastlinnej báze na črevnú mikroflóru u chronicky chorých detí kŕmených sondou. J. Parenter. Zadajte. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]
17. Gill, PA; Van Zelm, MC; Muir, JG; Gibson, PR Mastné kyseliny s krátkym reťazcom ako potenciálne terapeutické činidlá pri ľudských gastrointestinálnych a zápalových poruchách. Potrava. Pharmacol. Ther. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]
18. Frost, G.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, M.; Lizarbe, B.; Cerdan, S.; Brody, L.; Anastašovská, J.; Ghorab, S.; Hankir, M.; Zhang, S.; a kol. Acetát mastnej kyseliny s krátkym reťazcom znižuje chuť do jedla prostredníctvom centrálneho homeostatického mechanizmu. Nat. komun. 2014, 5, 3611. [CrossRef]
19. Ganapathy, V.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Martin, PM; Singh, N. Transportéry a receptory pre mastné kyseliny s krátkym reťazcom ako molekulárne spojenie medzi baktériami v hrubom čreve a hostiteľom. Curr. Opin. Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]
20. Wu, L.; Zeng, A.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Prierezová štúdia kompozičných a funkčných profilov črevnej mikrobioty u sardínskych storočných ľudí. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]
21. Wu, L.; Zinellu, A.; Milanesi, L.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Vzorec črevnej mikrobioty storočných starcov. In Storočných; Springer: Berlín, Nemecko, 2019; s. 149–160. [CrossRef]
22. Scott, KA; Ida, M.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Izumo, T.; Murphy, K.; Murphy, A.; Ross, RP; Stanton, C.; a kol. Opätovná návšteva Metchnikoffa: Zmeny súvisiace s vekom v osi mikrobiota-črevo-mozog u myši. Správanie mozgu. Immun. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]
23. Kesika, P.; Suganthy, N.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C. Úloha osi črevo-mozog, črevné mikrobiálne zloženie a probiotická intervencia pri Alzheimerovej chorobe. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]
24. Mazzoli, R.; Pessione, E. Neuroendokrinologická úloha mikrobiálneho glutamátu a signalizácie GABA. Predné. Microbiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]
25. Yunes, RA; Poluektová, EÚ; Vasileva, EV; Odorskaja, MV; Maršová, MV; Kovalev, GI; Danilenko, VN Viackmeňová potenciálna probiotická formulácia Lactobacillus plantarum 90sk a Bifidobacterium adolescentis 150 produkujúca GABA s antidepresívnymi účinkami. Probiotiká Antimikrob. Proteíny 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]
26. Ni, Y.; Yang, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Yang, T.; Ma, L.; Fu, Z. Lactobacillus a Bifidobacterium zlepšujú fyziologické funkcie a kognitívne schopnosti u starých myší reguláciou črevnej mikroflóry. Mol. Nutr. Food Res. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]
27. Westfall, S.; Lomis, N.; Kahouli, I.; Dia, SY; Singh, SP; Prakash, S. Mikrobióm, probiotiká a neurodegeneratívne ochorenia: Dešifrovanie osi čreva a mozgu. Bunka. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]
28. Hammes, WP; Vogel, RF Rod Lactobacillus. V rodoch baktérií mliečneho kvasenia; Springer: Berlín, Nemecko, 1995; s. 19–54.
29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Lin, SW; Jhou, BI; Chen, CC; Chen, YL Účinok Lactobacillus plantarum GKM3 na zníženie obezity a kyseliny močovej u obéznych potkanov vyvolaných diétou s vysokým obsahom tukov. J. Am. Zb. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]
30. Tsai, YS; Lin, SW; Chen, YL; Chen, CC Účinok probiotík Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3 a L. rhamnosus GKLC1 na zmiernenie alkoholom vyvolaného alkoholického ochorenia pečene na myšom modeli. Nutr. Res. Prax. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]
31. Shih, YT; Lin, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Tsai, PC; Chen, CC Účinok probiotického Lactobacillus plantarum GKM3 na OVA-indukovanú astmu u myší. J. Financ. Kvant. Anal. 2019, 8, 126–132. [CrossRef]
32. Lin, WS; Chen, JY; Wang, JC; Chen, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY Účinky Ludwigia octovalvis proti starnutiu na myšiach Drosophila melanogaster a SAMP8. Vek 2014, 36, 689–703. [CrossRef]
33. Ueda, Y.; Wang, MF; Irei, AV; Sarukura, N.; Sakai, T.; Hsu, TF Vplyv diétnych lipidov na dlhovekosť a pamäť u myší SAMP8. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]
34. Román, G.; Jackson, RE; Román, AN; Reis, J. Stredomorská strava: Úloha ω-3 mastných kyselín s dlhým reťazcom v rybách; polyfenoly v ovocí, zelenine, obilninách, káve, čaji, kakau a víne; probiotiká a vitamíny v prevencii mŕtvice, kognitívneho poklesu súvisiaceho s vekom a Alzheimerovej choroby. Neurol. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]
35. Szutowska, J. Funkčné vlastnosti baktérií mliečneho kvasenia vo fermentovaných ovocných a zeleninových šťavách: Systematický prehľad literatúry. Eur. Food Res. Technol. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]
36. Shang, Q.; Jiang, H.; Hao, J.; Li, G.; Yu, G. Fermentácia črevnej mikrobioty morských polysacharidov a jej účinky na ekológiu čriev: Prehľad. Sacharid. Polym. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]
37. Okano, H.; Hirano, T.; Balaban, E. Učenie a pamäť. Proc. Natl. Akad. Sci. USA 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]
38. Oswald, MC; Garnham, N.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Regulácia vývoja a funkcie neurónov pomocou ROS. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]
39. Sprott, RL; Stavnes, KL Aktívne a pasívne vyhýbanie sa u inbredných myší: Prenos tréningových efektov. Anim. Učte sa. Správaj sa. 1974, 2, 225–228. [CrossRef]
40. Ohta, A.; Hirano, T.; Yagi, H.; Tanaka, S.; Hosokawa, M.; Takeda, T. Charakteristiky správania kmeňa SAM-P/8 v úlohe aktívneho vyhýbania sa Sidmanovi. Brain Res. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]
41. Branchi, I.; Ricceri, L. Aktívne a pasívne vyhýbanie sa. In Behavioral Genetics of the Mouse: Volume 1; Cambridge University Press: Cambridge, Spojené kráľovstvo, 2013; s. 291–298.
42. Chou, MY; Chen, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Lin, AL; Wang, MF; Yong, SM Ochranné účinky hydrolyzovaného kuracieho extraktu (Probeptigen®/Cmi{1}}) na udržanie pamäti a mozgový oxidačný stres u myší s urýchleným starnutím. Živiny 2019, 11, 1870. [CrossRef]
43. Chan, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY Diéta obsahujúca jam znižuje kognitívne zhoršenie a peroxidáciu mozgových lipidov u myší so zrýchleným starnutím. Int. J. Food Sci. Technol. 2004, 39, 99-107. [CrossRef]
44. Peera, H.; Versalovic, J. Účinky probiotík na črevnú mikrobiotu: Mechanizmy črevnej imunomodulácie a neuromodulácie. Ther. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]
45. Kim, BS; Choi, CW; Shin, H.; Jin, SP; Bae, JS; Han, M.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Porovnanie črevnej mikroflóry storočných ľudí v dedinách dlhovekosti v Južnej Kórei s inými vekovými skupinami. Kórejský J. Microbiol. Biotechnol. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]
46. Scott, KP; Gratz, SW; Sheridan, PO; Fibt, HJ; Duncan, SH Vplyv stravy na črevnú mikroflóru. Pharmacol. Res. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]
47. Flint, HJ; Duncan, SH; Scott, KP; Louis, P. Prepojenie medzi stravou, zložením črevnej mikroflóry a črevným metabolizmom. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]
48. Iannone, LF; Preda, A.; Blottière, HM; Clarke, G.; Albani, D.; Belcastro, V.; Carotenuto, M.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; a kol. Zapojenie mozgovej osi mikrobiota-črevo pri neuropsychiatrických poruchách. Expert. Rev. Neurother. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]
49. On, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Shen, L.; Sun, Z.; Zhang, H.; Liong, M.; Kwok, L. Dlhodobé podávanie Lactobacillus casei Zhang stabilizovalo črevnú mikroflóru dospelých a znížilo index veku črevnej mikroflóry starších dospelých. J. Funct. Potraviny. 2020, 64, 103682. [CrossRef]
50. Bagga, D.; Reichert, JL; Koschuting, K.; Aigner, CS; Holzer, P.; Koskinen, K.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. Probiotiká poháňajú črevný mikrobióm, ktorý spúšťa emocionálne mozgové podpisy. Črevné mikróby 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]
51. Tooley, KL Účinky ľudskej črevnej mikrobioty na kognitívnu výkonnosť, štruktúru mozgu a funkciu: Naratívny prehľad. Živiny 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]
52. Akiguchi, I.; Pallás, P.; Budka, H.; Akiyama, H.; Ueno, M.; Han, J.; Yagi, H.; Nishikawa, T.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. Myši SAMP8 ako neuropatologický model zrýchleného starnutia mozgu a demencie: Odkaz Toshia Takedu a budúce smerovanie. Neuropatológia 2017, 37, 293–305. [CrossRef]
53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Pallas, M.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Včasná akumulácia amyloidu v hipokampe myší SAMP8. J. Alzheimer's Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]
54. Allan Butterfield, D. Amyloidovým peptidom (1-42) indukovaný oxidačný stres a neurotoxicita: Dôsledky pre neurodegeneráciu v mozgu Alzheimerovej choroby. Recenzia. Voľný Radic. Res. 2002, 36, 1307-1313. [CrossRef]
55. Liu, Z.; Liu, Y.; Tu, X.; Shen, H.; Qiu, H.; Chen, H.; He, J. Vysoké hladiny malondialdehydu a 8-OHdG v sére sú spojené so skorým kognitívnym poškodením u pacientov s akútnou ischemickou mozgovou príhodou. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]
56. Graves, AR; Moore, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Kath, WL; Spruston, N. Hipokampálne pyramídové neuróny zahŕňajú dva odlišné typy buniek, ktoré sú kontramodulované metabotropnými receptormi. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]
57. Chen, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNA-98 znižuje produkciu amyloidných proteínov a zlepšuje oxidačný stres a mitochondriálnu dysfunkciu prostredníctvom signálnej dráhy Notch prostredníctvom HEY2 u myší s Alzheimerovou chorobou. Int. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]
【Ďalšie informácie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】
