ČASŤ Ⅱ: Vyhodnotenie liečebnej účinnosti G. Fruticosus na nefrolititických samcoch potkanov Wistar
Mar 22, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Tilahun Alelign, Tesfaye Sisay Tessema, Asfaw Debella a Beyene Petros
Abstraktné
Východiská: V etiópskom ľudovom liečiteľstve existuje tvrdenie, že liečivé rastliny môžu liečiť urolitiázu, hoci neexistujú dostatočné vedecké dôkazy. Cieľom tejto štúdie bolo vyhodnotiť liečebnú účinnosť extraktov Gomphocarpus fruticosus u experimentálne indukovaných nefrolitiových potkanov.
Metódy: Urolitiáza bola indukovaná u samcov potkanov kmeňa Wistar podávaním etylénglykolu v pitnej vode počas 28 dní. Liečebné účinky sa hodnotili po perorálnom podaní 200 mg/kg extraktov počas 15 až 28 dní. Vzorky moču sa odoberali 1 deň pred usmrtením potkanov. Vzorky krvi, pečene a obličiek sa odobrali v anestetických podmienkach v deň 28. Kryštály v moči sa tiež analyzovali svetelnou mikroskopiou.
Výsledky:G. fruticosusEtOAc extrakt významne znížil hladinu sodíka (P<0.001), whereas="" it="" was="" significantly="" elevated="" the="" levels="" of="" magnesium="" and="" citrate=""><0.01)compared to="" lithiatic="" control.="">G. fruticosusExtrakt BuOH znížil hladiny draslíka (P<0.01), calcium,="" and="" phosphate="" in="" urolithiatic="" rats.="" it="" was="" also="" observed="" that="">G. fruticosusEtOAc extrakt znížil hladinu oxalátu v moči (P<0.001), whereas="" it="" was="" increased="" the="" levels="" of="" magnesium=""><0.05) and="" citrate=""><0.01) in="" serum="" analysis="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract.="" in="" the="" kidneys,="" caox="" crystal="" deposits="" were="" reduced="" significantly="" by="">G. fruticosusEtOAc extrakt (P<>
Záver: Bolo poznamenané, žeG. fruticosusEtOAc extrakt bol účinný pri liečbe urolitiázy. Na posúdenie účinnosti aktívnych zlúčenín proti urolitiáze je však potrebná ďalšia štúdia. Kľúčové slová: Účinnosť, Gomphocarpus fruticosus, In vivo, Urolitiáza
KLIKNITE SEM PRE PARTNERSTVO Ⅰ Ⅱ
Výsledky
Liečebná účinnosť extraktov G. fruticosus
V liečebných (terapeutických) štúdiách bola dávka vybraného extraktu potkanov 200 mg/kg telesnej hmotnosti, čo bola jedna desatina maximálnej tolerovanej dávky 2000 mg/kg telesnej hmotnosti [32]. Toto bolo vybrané na základe predchádzajúcich štúdií akútnej a/alebo subakútnej toxicity, ktoré odhalili jeho bezpečnosť až do dávky 2 000 mg/kg. Indukcia obličkových kameňov podaním 0,75 % EG v kombinácii s chloridom amónnym (1 %) v pitnej vode bola potvrdená u samcov potkanov Wistar.
Fotomikroskopická analýza moču (24 hodín).
Analýza vzoriek moču ukázala odchýlky v hustote a veľkosti kryštálov. MedziG. fruticosuspo sebe nasledujúce rozpúšťadlové extrakty,G. fruticosusEtOAc extrakty (obr. lk) aG. fruticosusExtrakty BuOH (obr. 11) tiež znížili počet a veľkosť kryštálov (obr. 1).
Obr. 1 Mikrofotografie moču kryštálov CaOx po kuratívnom ošetrení pri dávke 200 mg/kg extraktov.Morfológia a počet kryštálov šťavelanu vápenatého pozorované pod svetelným mikroskopom (40x), v rannom moči od samcov potkanov Wistar Normálna kontrola/vehikulum; b Lithiatické ovládanie; liečba c citrátom draselným (K-Cit); d cystón; jaG. fruticosusPET extrakt; jG. fruticosusChl. extrakt; kG. fruticosusEtOAc extrakt; lG. fruticosusBuOH extrakt; a mG. fruticosusvodná frakcia.
Analýza moču a séra na elektrolyty a test funkcie obličiek
U pokusných potkanov,G. fruticosusEtOAc extrakt výrazne znížil hladinu sodíka v porovnaní s lítiovou kontrolou (P<0.001). the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusExtrakt BuOH (P<0.010). treatment="" with="" the="" aqueous="" extract="" of="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G. fruticosuspreukázali významné zníženie vylučovania bielkovín močom (P<0.011) in="" relation="" to="" lithiatic="" control.="" sodium="" concentration="" was="" also="" reduced="" very="" significantly="" with="" the="" treatment="" of="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosus (P<0.001). treatment="" by="" the="" extract="" of="">G. fruticosusBuOH znížil hladinu kyseliny močovej v porovnaní s lítiovou skupinou (P<0.050). however,="" lithogenic="" induction="" may="" cause="" impairments="" of="" renal="" function="" as="" evidenced="" by="" raising="" the="" levels="" of="" creatinine,="" proteins,="" and="" uric="" acids.="" in="" the="" serum="" analysis,="" the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusEtOAc extrakt v porovnaní s lítiovou kontrolou (P<0.010). it="" was="" also="" found="" that="" the="" effects="" of="">G. fruticosusBuOH extrakt na úrovni chloridu boli blízke normálnej kontrole. Hladina kreatinínu bola zvýšená oG. fruticosussurový extrakt a PET extrakt (P<0.01)compared to="" the="" normal="" control="" (table="">
cistanche tubulosa
Tabuľka 2 Vylučovanie močom (24 hodín) a analýza séra elektrolytov tvoriacich obličkové kamene a markerov funkcie obličiek u experimentálnych samcov potkanov Wistar liečených vybranými rastlinnými extraktmi v dávke 200 mg/kg 28. deň po liečbe.Zmesový extrakt {{0}} kombinácia extraktov z A. Aspera, S. punctata a R. abyssinicus (pomer 1:1:1), vodný (aq.), etylacetát (EtOAc), butanol (BuOH), chloroform (Chl) a petroléter (PET). Dáta boli prezentované ako priemer ± SD pre 6 potkanov v každej skupine (n=6). Porovnania medzi priemermi sa uskutočnili proti skupine I (kontrola vehikula) a skupine II (kontrola lítia). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" označujú="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" s="" skupina="" i="" (kontrola="" vozidla),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" indikujú="" významnú="" zmenu="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ii="" (kontrola="">
Analýza inhibítorov a promótorov tvorby kryštálov v moči a sére
Ako je uvedené v tabuľke 3, hladina horčíka bola významne zvýšená suplementáciouG. fruticosusEtOAc extrakt v porovnaní s lítiovou kontrolou (P<0.010). similar="" to="" k-cit,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusEtOAc extrakt významne zvýšil hladinu citrátu (P<>G. fruticosusExtrakt BuOH významne znížil zvýšené hladiny vápnika a fosfátu v moči v porovnaní s chorou (lítovou) kontrolou (krysy skupiny I) (P<0.010). it="" was="" also="" observed="" that="">G.fruticosusEtOAc extrakt znížil hladinu oxalátu v moči v porovnaní s lítiovou kontrolou (P<0.001). in="" the="" serum="" analysis,="" the="" excretions="" of="" calcium,="" oxalate,="" and="" phosphate="" were="" grossly="" increased="" in="" lithiatic="" induced="" male="" wistar="" rats.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosuszvýšená koncentrácia horčíka (P<0.052). the="" serum="" level="" of="" citrate="" was="" increased="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract="" of="">G. fruticosus(P<0.011), suggesting="" similar="" effects="" to="" potassium=""><0.001).>G. fruticosusChl. extrakt významne znížil hladinu citrátu v porovnaní s normálnou kontrolou (P<0.001)(table>
Tabuľka 3 Účinky rastlinných extraktov v dávke 200 mg/kg na zmeny vo vylučovaní močom (24 h) a inhibítory a promótory sérových kryštálov u samcov potkanov Wistar na 28. deň po liečbe.Zmesový extrakt {{0}}} kombinácia extraktov z A. aspera, S. punctata a R. abyssinicus (pomer 1:1:1). Údaje boli prezentované ako priemer ± SD pre 6 potkanov v každej skupine (n=6). Porovnania medzi priemermi sa uskutočnili proti skupine I (kontrola vehikula) a skupine II (kontrola lítia). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.{17}}1,***p="">< 0,001="" označuje="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" s="" skupina-i="" (kontrola="" vehikula),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" indikujú="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ii="" (lítiová="">
Sérová hladina alanínaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) sa zvýšila v lítiovej kontrole v porovnaní s normálnou (zdravou) kontrolou (P<0.050).>G. fruticosusPET extrakt významne zvýšil hladinu AST v sére (P<0.001)compared to="" the="" healthy="" control.="" buoh="" extract="" of="" g.fruticosus="" lowered="" significantly="" the="" level="" of="" ast="" similar="" to=""><0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" (table="">
Tabuľka 4 Účinky rastlinných extraktov na aktivitu sérových enzýmov vo vzťahu k liečbe obličkových kameňov pri dávke extraktu 200 mg/kg na 28. deň po liečbe.Zmesový extrakt {{0}}} kombinácia extraktov z A. aspera, S. punctata a R. abyssinicus (pomer 1:1:1). Údaje boli prezentované ako priemer ± SD pre 6 potkanov v každej skupine (n=6). Porovnania medzi priemermi sa uskutočnili proti skupine I (kontrola vehikula) a skupine II (kontrola lítia). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.{16}}1,***p="">< 0,001="" označuje="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" s="" skupina="" i="" (kontrola="" vehikula),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" indikujú="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ii="" (lítiová="">
Analýza homogenátu obličiek
Koncentrácie vápnika, fosforu a oxalátov boli zvýšené v litiatickej skupine (skupina II) v porovnaní s normálnou kontrolou (skupina I). Všetky liečby ukázali významné zníženie hladiny fosfátov (P<0.050), except="" treatment="" with="" buoh="" and="" chl.="" extracts="" of="" g.fruticosus.="" the="" administration="" of="" the="" aqueous="" mixed="" extract="" and="">G. fruticosusEtOAc extrakt významne znížil hladinu oxalátu v porovnaní s neošetrenými lítiovými skupinami (P<0.011)(table>
Tabuľka 5 Vplyv rastlinných extraktov na zložky obličkového homogenátu fosfátu, šťavelanu a vápnika po podaní liečebného testu na 28. deň v dávke 200 mg/kg.Zmesový extrakt {{0}}} kombinácia extraktov z A. aspera, S. punctata a R. abyssinicus (pomer 1:1:1). Údaje boli prezentované ako priemer ± SD pre 6 potkanov v každej skupine (n=6). Porovnania medzi priemermi sa uskutočnili proti skupine I (kontrola vehikula) a skupine II (kontrola lítia). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.{16}}1,***p="">< 0,001="" označuje="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" s="" skupina="" i="" (kontrola="" vehikula),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" indikujú="" významné="" zmeny="" v="" porovnaní="" so="" skupinou="" ii="" (lithiatická="">
Vyhodnotenie obličiek proti depozíciám kryštálov CaOx Svetelným mikroskopickým vyšetrením kryštálov CaOx v histologických rezoch obličiek sa odhalili kryštály CaOx v tubulárnom lúmene. Veľkosť a množstvo usadenín CaOx sa medzi liečenými skupinami v porovnaní s lítiovými kontrolami znížili. ÚčinokG. fruticosusEtOAc extrakt (G) a jeho frakcia BuOH (H) znížili počet kryštálov v porovnaní s lítiovou kontrolou (B), ale neznížili pre vodné extraktyG. fruticosus(I) (obr. 2).
Obr. 2 Reprezentatívne fotomikroskopické (100x) snímky obličkových rezov testovaných samcov potkanov Wistar v rastlinných extraktoch na účinok anti-CaOx kryštálov (dávka extraktov 200 mg/kg).Histopatológia tkanív obličiek a Normálna kontrola/vehikulum, b Lithiatická kontrola, liečba c K-Cit, d Cystone, eG. fruticosusPET extrakt, fG. fruticosusChl. extrakt, gG. fruticosusEtOAc extrakt, hG. fruticosusBuOH extrakt a iG. fruticosusaq. zlomok. Zmesové extrakty (kombinácia extraktov A. aspera, S. punctata a R. abyssinicus v pomere 1:1:1). Polymorfné nepravidelné kryštály CaOx v obličkových tubuloch (žltý kruh/šípky). Obrázky boli parafínové rezy s hrúbkou 5 μm s farbením hematoxylín-eozín.
Prínos extraktu z cistanche tubulosa: jasné voľné radikály
Účinky extraktov G.fruticosus na ukladanie CaOx v obličkách
Počet kryštálových usadenín sa vypočítal z kôry, drene a papily priemerom 4 mikroskopických polí. V porovnaní s litogénnymi skupinami boli depozity kryštálov CaOx v obličkách výrazne znížené oG.fruticosusEtOAc extrakt p<0.010). the="" number="" of="" crystal="" deposits="" was="" counted="" via="" a="" sagittal="" section="" or="" longitudinal="" plane="" of="" each="" renal="" tissue="" specimen="" divided="" into="" 4="" equal-sized="" regions(two="" virtual="" lines)and="" taking="" the="" mean="" of="" all="" fields(fig.="" 3).="" it="" has="" been="" noted="" that="">G. fruticosusEtOAc extrakt bol najúčinnejším činidlom pri liečbe urolitiázy, po ktorom nasledoval BuOH extrakt.
Obr. 3 Skóre ukladania kryštálov CaOx v liečebnej štúdii po ošetrení rôznymi postupnými extraktmi G. fruticosus (dávka extraktov: 200 mg/kg).Údaje boli vyjadrené ako priemer ± SD n {{0}} potkanov na skupinu. *p < 0.05,="" **p="">< 0,01="" a="" ***p="">< 0,001="" označuje="" významnú="" zmenu="" v="" porovnaní="" s="" lítiovou="" kontrolou="" (hyperoxalurická="">
Prínos extraktu z cistanche tubulosa: antibakteriálny
Diskusia
Obličky filtrujú odpadové produkty z krvi a vylučujú ich do moču, čo nie je možné, ak sa odpadové látky úplne nerozpustia v moči, čo vedie k tvorbe obličkových kameňov [59]. Procesy biomineralizácie zahŕňajú postupné fyzikálno-chemické zmeny, ako je presýtenie, nukleácia, rast, agregácia a retencia v obličkových tubuloch [60,61]. Hyperoxalúria je hlavným rizikovým faktorom tvorby obličkových kameňov ako hyperkalciúria [62].
Vylučovanie oxalátu, fosfátu a vápnika močom sa zvýšilo, zatiaľ čo hladiny horčíka a citrátu v moči sa znížili v porovnaní s liečenou skupinou pri dávke 200 mg/kg telesnej hmotnosti, čo bolo podobné ako v štúdiách uvádzaných Lemannom a kol. [63] a Sathish a kol. [39]. Prírastok minerálnych zložiek v moči môže byť spôsobený poruchou renálnej tubulárnej reabsorpcie. Podobne sa elektrolyty (sodík, draslík a chlorid) používajú na skríning renálnej acidózy, ktorá uľahčuje tvorbu obličkových kameňov [64]. V liečebnej štúdii sa hladina sodíka výrazne znížila oG. fruticosusEtOAc extrakt (P<0.001).in contrast,="" previous="" studies="" reported="" that="" excessive="" excretions="" of="" sodium="" and="" chloride="" in="" the="" urine="" indicate="" the="" diuretic="" activity="" of="" the="" test="" extract="" [65,="" 66],="" with="" increasing="" urinary="" output,="" which="" inhibits="" stone="" developments="">
Horčík sa viaže s oxalátovými iónmi za vzniku rozpustných oxalátových komplexov v moči a znižuje dostupnosť oxalátu, ktorý sa viaže s vápnikom, čo vedie k tvorbe CaOx [68,69]. Preto by sa dalo naznačiť, že kamene CaOx s najväčšou pravdepodobnosťou tvoria ľudia s nedostatkom horčíka. To bolo podporené skutočnosťou, žeG. fruticosusEtOAc extrakt zvýšil hladiny horčíka a citrátu (P<0.010) similar="" to="" k-cit="" in="" the="" curative="" test.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosusznížili hladiny oxalátu v moči (P<0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" in="" the="" curative="" test,="" a=""><0.01) reduction="" in="" urinary="" levels="" of="" calcium="" and="" phosphate="" following="" g.fruticosus="" buoh="" extract="" administration="" indicates="" the="" presence="" of="" caox="" inhibitory="" constituents,="" which="" interfere="" with="" crystal="" nucleation="" and="" aggregations.="" moreover,="" an="" increase="" in="" calcium="" concentrations="" is="" a="" favoring="" environment="" for="" nucleation,="" and="" precipitation="" of="" calcium="" oxalate="" or="" calcium="" phosphate="" with="" subsequent="" crystal="" growth="" [32,39].="" similarly,="" increased="" urinary="" phosphate="" and="" oxalate="" excretions="" also="" provide="" a="" favorable="" environment="" for="" the="" formation="" of="" calcium="" phosphate,="" in="" turn,="" leading="" to="" calcium="" oxalate="" crystal="" depositions="" in="" the="" renal="" tubules="" [18,="">
V liečebnej štúdii,G. fruticosusEtOAc extrakt (P<0.010) reduced="" serum="" levels="" of="" potassium.="" in="" addition,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusPočas liečebnej štúdie sa zistilo, že extrakt BuOH na úrovni chloridu je blízko normálnej kontroly. Hladina sodíka v sére bola výrazne znížená oG. fruticosusBuOH extrakty (P<0.050) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" there="" was="" a="" decrease="" in="" serum="" oxalate="" excretions="" by="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G.fruticosusv porovnaní s litiatickou kontrolou. Môže to byť spôsobené buď inhibíciou tvorby oxalátov, alebo interferenciou s metabolizmom oxalátov. podobne,G. fruticosusEtOAc a BuOH extrakty (str<0.050) decreased="" calcium="" levels="" compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" test.="" the="" ability="" of="" these="" extracts="" to="" alter="" calcium="" and="" oxalate="" excretions="" may="" be="" due="" to="" the="" disintegration="" of="" mucoproteins,="" which="" are="" promoters="" of="" crystallization="" as="" reported="" by="" doddola="" et="" al.="" [34].="" in="" the="" present="" study,="" the="" level="" of="" citrate="" in="" the="" serum="" was="" increased="" by="">G. fruticosusBuOH extrakty (P<0.011), suggesting="" a="" possible="" curative="" effect="" close="" to="" k-cit="" treated="" group=""><0.001). the="" presence="" of="" tannins="" and="" flavonoids="" can="" lead="" to="" the="" relaxation="" of="" smooth="" muscles="" of="" the="" urinary="" tract,="" which="" could="" facilitate="" the="" expulsion="" of="" kidney="" stones="" as="" studied="" in="" rats="" [54],="" which="" were="" confirmed="" their="" presence="" in="" the="" phytochemical="" analysis="" of="">G. fruticosusextraktov v tejto štúdii. V tejto terapeutickej štúdii sa tiež evidentne dokázalo, že G. fruticosusExtrakty BuOH veľmi významne znížili hladiny AST (P<0.001), which="" was="" close="" to="" k-cit="" compared="" to="" the="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" studies.="" this="" can="" be="" attributed="" to="" the="" fact="" that="" abnormal="" levels="" of="" liver="" enzymes,="" particularly="" aminotransferases="" including="" alanine="" aminotransferase(alt),="" and="" aspartate="" aminotransferase="" (ast)="" are="" prognostic="" features="" (indicators)of="" the="" damages="" of="" liver="" cells,="" and="" the="" cellular="" integrity="" of="" the="" kidneys="" [71,="">
Experimentálne indukovaná depozícia kryštálov CaOx v obličkách je tiež spojená s lokalizovaným zápalom, čo dokazuje infiltrácia monocytov a makrofágov do tohto miesta [73]. G.fruticosus EtOAc extrakt (P<0.051)and its="" buoh="" extract=""><0.051) treated="" groups,="" the="" severity="" of="" caox="" crystal="" depositions="" reduced="" the="" kidneys="" compared="" to="" lithiatic="" control,="" which="" was="" similar="" to="" a="" study="" on="" the="" other="" herbal="" extract="" [74].="" in="" the="" curative="" study,="" etoac="" extract="" of="">G.fruticosusvýznamne znížilo hladinu fosfátov (P<0.051)compared to="" the="" lithiatic="" control.="" tissue="" injury="" could="" be="" caused="" by="" exposures="" to="" phosphate="" and="" calcium="" phosphate="" crystals,="" leading="" to="" the="" generation="" of="" oxidative="" stress,="" lipid="" peroxidation,="" and="" depletion="" of="" antioxidant="" enzymes="" [75].="" consequently,="" the="" renal="" epithelial="" injury="" promotes="" crystal="" retention,="" as="" epithelial="" injury="" exposes="" a="" variety="" of="" crystal="" adhesion="" molecules="" on="" epithelial="" surfaces="" and="" promotes="" stone="" formation="" [73,="" 76].="" com="" accumulates="" in="" the="" kidneys="" by="" attaching="" to="" tubular="" cell="" membranes,="" followed="" by="" internalization="" by="" endocytosis,="" leading="" to="" cell="" death="" [75].="" the="" precipitation="" of="" oxalate="" as="" com="" in="" the="" tubular="" lumen="" has="" been="" linked="" with="" renal="" toxicity="" and="" inflammation,="" damaging="" the="" structures="" of="" mitochondria,="" inhibiting="" mitochondrial="" respiratory="" functions="" in="" proximal="" tubular="" cells,="" altering="" cellular="" permeability,="" and="" leading="" to="" renal="" cell="" death="">
Hlavným obmedzením štúdie je neschopnosť použiť mikroskop s polarizovaným svetlom, ktorý zväčšuje a lepšie rieši kryštalizácie in vivo na rozlíšenie medzi kryštálmi COM a COD, čo by zlepšilo kvalitu údajov. Účinky testovaných extraktov na močové diuretické aktivity neboli hodnotené. Napriek týmto obmedzeniam bolo silnou stránkou tejto štúdie použitie štandardných experimentálnych návrhov a postupov na testovanie potenciálnej účinnosti tradičných liečivých rastlín použitých v štúdii.
cistanche môže protizápal
Závery
Táto štúdia poskytla určité dôkazy o tradičnom používaníG. fruticosusextrakty pri liečbe urolitiázy. In vivo testy na zvieratách potvrdili liečebnú účinnosťG. fruticosusextrakty, ktoré boli dokázané z biochemických a histopatologických nálezov. Súčasné zistenia preukázali kuratívnu účinnosť CaOxG. fruticosusEtOAc extrakt. Na identifikáciu aktívnych zlúčenín zodpovedných za liečbu urolitiázy je potrebný ďalší výskum.
Referencie
1. Chauhan CK, Joshi MJ,Vaidya ADB.Inhibícia rastu struvitových kryštálov v prítomnosti bylinného extraktu Commiphora hmotnosti. J Mater Sdi.2008;20(1):85-92.
2. Buchholz NP, Abbas F, Afzal M, Khan R, Rizvil, TalatiJ. Prevalencia tichých obličkových kameňov: ultrasonografická skríningová štúdia. J Pak Med Assoc. 2003;53(1):24-5.
3. Indridason OS, Birgisson S, Edvardsson VO, Sigvaldason H, Sigfusson N, Palsson R. Epidemiológia obličkových kameňov na Islande: populačná štúdia. Scand J Urol Nephrol. 2006;40(3):215-20.https://doiorg/10.1080/003 65590600589898.
4. Al-Eisa AA, Al-Hunayyan A, Gupta R. Pediatrická urolitiáza v Kuvajte. Int Urol Nephrol.2002;33(1):3-6.https://doi.org/10.1023/A:1014419830292.
5. Romero V, Akpinar H, Assimos DG. Obličkové kamene: globálny obraz prevalencie, výskytu a súvisiacich rizikových faktorov. Rev Urol.2010;12(2-3):e86-96.
6. Edvardsson VO, Indridason OS, Haraldsson G, Kjartansson O, Palsson R. 6. Časové trendy vo výskyte obličkových kameňov. Kidney Int. 2013;83(1):146-52. https//doi.org/10.1038/ki.2012.320.
7. Aggarwal KP, Narula S, Kakkar M, Tandon C. Nefrolitiáza: molekulárna. mechanizmus tvorby obličkových kameňov a kritickú úlohu, ktorú zohrávajú modulátory. BioMed Res Int. 2013; 2013:292953 21 stránky.
8. Singh KB, Sailo S. Pochopenie epidemiológie a etiologických faktorov urolitiázy: prehľad. Sci Vis. 2013;13(4):169-74.
9. Chhiber N, Sharma M, Kaur T, Singla S. Mineralizácia v zdraví a mechanizmus tvorby obličkových kameňov. IntJPharm Sci Invent. 2014; 3:25-31.
10. Cunningham P, Noble H, Al-Modhefer AK, Walsh I. Obličkové kamene: patofyziológia, diagnostika a manažment. Br J Nurs. 2016;25(20):1112-6. https://doi.org/10.12968/bjon.2016.25.20.1112.
11. Lieske JC, Huang E, Toback FG. Regulácia afinity renálnych epiteliálnych buniek ku kryštálom monohydrátu šťavelanu vápenatého. Am J Physiol Renal Physiol.2000278:130-7.
