Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Selektívna adsorpcia a čistenie akteozidu v Cistanche tubulosa molekulárne potlačenými polymérmi - časť Ⅱ

Kliknite sem pre časť Ⅰ

VÝSLEDKY A DISKUSIA

Charakterizácia MIP na akteozide v cistanche tubulosa

Obrázky SEM MIP a NIP sú znázornené na obrázku 1. Ako je možné vidieť na obrázku 1, MIP a NIP vykazujú rôzne voľné štruktúry v rôznych monoméroch, sieťovacích činidlách a rozpúšťadlách. MIP1-MIP4 a NIP{5}}NIP4 sú heterogénne častice s nepravidelnými tvarmi a rôznymi veľkosťami. MIP5 a NIP5 sú heterogénne lamelárne s nepravidelnými tvarmi a rôznymi veľkosťami. Štruktúra MIPI pripraveného v EGDMA je voľnejšia ako štruktúra MIP4 pripraveného v DVB (obrázky IA, G). Štruktúra MIPI s ACN a DMF ako rozpúšťadlom (1;15,y/y) je voľnejšia ako štruktúra MIP5 s metanolom ako rozpúšťadlom (obrázky 1A, ). Voľná ​​štruktúra môže urýchliť prenos molekulovej hmoty a zlepšiť rýchlosť väzby MIP a ACT (akteozid).

akteozidvcistanchetubulosa

Obrázok 2 ukazuje FT-IR spektrá MIP s rôznymi funkčnými monomérmi (A), zosieťovacími činidlami (B) a rozpúšťadlami (C). Ako je znázornené na obrázku 2A, vrchol vibrácií naťahovania C=N a vrchol vibrácií naťahovania C=C sa objavil v 4-VP pri 1 637 cm{9}} a 1 456 cm-l (obrázok 2A, krivka 1). Vrchol vibrácií C=naťahovania a vibračný vrchol naťahovania CO sa objavil v MAA pri 1730 a 1260 cm-1 (obrázok 2A, krivka 2). Naťahovací vibračný vrchol -hydroxy a naťahovací vibračný vrchol metylénu sa objavili v HEMA pri 3 436 a 2 958 cm-1, v tomto poradí (obrázok 2A, krivka 3). Výsledky naznačujú, že 4-VP, MAA a HEMA boli úspešne polymerizované na MIPS. Ako je znázornené na obrázku 2B, vrcholy absorpcie vibrácií naťahovaním nenasýtenej väzby CH a vrcholy absorpcie vibrácií kostry benzénového kruhu sa objavili v DVB pri 3 021 a 1 600 cm -1, v tomto poradí (obrázok 2B, krivka 1). Vrcholy absorpcie vibrácií naťahovaním C=0 a vrcholy absorpcie vibrácií naťahovaním OCO sa objavili v EGDMA pri 1 730 a 1 160 cm-I (obrázok 2B, krivka 2). Výsledky naznačujú, že MIP4 a MIPI boli úspešne polymerizované. Ako je znázornené na obrázku 2C, je možné vidieť, že MIP1 a MIP5 nemali žiadny zvláštny charakteristický pík, čo naznačuje, že ich chemická štruktúra je podobná.

akteozid cistanche tubulosa

Obrázok 2D je FT-IR spektrá NIPI, MIP1-ACT(akteozid)a MIP1. Infračervené spektrum NIP1 a infračervené spektrum MIP1 majú rovnaký charakteristický vrchol, čo naznačuje, že jeho chemická štruktúra je podobná (obrázok 2D, stopa 1 a stopa 3). Infračervené spektrum MIPI-ACT(akteozid)produkoval nový vrchol pri 2 956 cm-'v porovnaní s infračerveným spektrom MIP1 (obrázok 2D, trace2 a trace3), v dôsledku acylovej skupiny ACT(akteozid)ktorá interaguje s 4-VP ​​za vzniku asociácie vodíkovej väzby na MIPI, čo naznačuje, že templátová molekula bola adsorbovaná na MIP1 prostredníctvom vodíkovej väzby.

Hysteretická krivka a distribúcia veľkosti pórov MIP a NIP sú znázornené na obrázku 3. Hysteretické krivky MIP a NIP vykazujú izotermu "typu IV" (obrázky 3A, B). Distribúcie veľkosti pórov MIP a NIP boli distribuované v rozsahu 5-50 nm, čo naznačuje, že póry MIP a NIP patrili k mezopórom (obrázky 3C, D).

Údaje o špecifickom povrchu, objeme pórov a veľkosti pórov pre MIP a NIP sú uvedené v tabuľke 4. Špecifický povrch MIPI bol 593,91 m2/g s veľkosťou pórov 10,91 nm. Špecifický povrch NIPI bol 427,12 m2/g s veľkosťou pórov 7,94 nm. Je zrejmé, že špecifická plocha povrchu a veľkosť pórov MIPI boli väčšie ako špecifická plocha povrchu a veľkosť pórov NIP1. To možno pripísať prítomnosti vytlačených otvorov na povrchu MIP1. Vysoký špecifický povrch a veľká veľkosť pórov MIPI sú priaznivé na zvýšenieadsorpčná kapacitaz MIP1 pre ACT(akteozid).

LH NMR spektrá ACT(akteozid), monoméry a prepolyméry sú znázornené na obrázku 4. Protónové píky rôznych fenolových hydroxylových skupín na ACT(akteozid)sa objavili pri 7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 a 3,52 ppm (obrázky 4A-C). Ako je znázornené na obrázku 4A, protónové píky na pyridínových skupinách 4-VP vykazovali 8,64, 7,45, 6,75, 6,17 a 5,54 ppm. V porovnaní s protónovými vrcholmi ACT(akteozid) a 4-VP, prepolymér MIP1, objavili sa nové protónové píky pri 8,52, 8,01, 7,49, 6,67, 6,13 a 5,54 ppm, ktoré boli výsledkom vytvorených vodíkových väzieb medzi ACT(akteozid)a 4-VP. Ako je znázornené na obrázku 4B, protónové píky MAA vykazovali pri 5,94, 5,53 a 1,47 ppm. V porovnaní s protónovými vrcholmi ACT(akteozid)a MAA, predpolymér MIP2, predstavovali nové protónové píky pri 7,95, 5,98, 5,67 a 1,03 ppm, ktoré boli výsledkom vytvorených vodíkových väzieb medzi ACT(akteozid)a MAA. Ako je znázornené na obrázku 4C, protónové píky HEMA vykazovali pri 6,04, 5,56, 4,85, 4,1 1 a 3,75 ppm. V porovnaní s protónovými vrcholmi ACT(akteozid)a HEMAA, predpolymér MIP3, vykazoval nové protónové píky pri 7,95, 6,15, 5,76, 4,32 a 3,66 ppm, ktoré boli výsledkom vytvorených vodíkových väzieb medzi ACT a HEMA.

akteozid z cistanche tubulosa

AdsorpciaExperimentujte

V procese prípravy MIP príslušné funkčné monoméry určujú, či molekulárne potlačené polyméry majú vynikajúcu schopnosť rozpoznávania. Je to preto, že rôzne funkčné monoméry obsahujú rôzne funkčné skupiny a interakcia medzi templátovými molekulami je odlišná. Podľa kyslosti a zásaditosti môžu byť funkčné monoméry ďalej rozdelené na kyslé funkčné monoméry, bázické funkčné monoméry a neutrálne funkčné monoméry a kyslé templátové molekuly by sa mali vybrať ako základné funkčné monoméry. Vodíkové väzby môžu byť vytvorené medzi rôznymi funkčnými skupinami monomérov a hydroxylovými skupinami templátových molekúl v MIP (Hammam a kol., 2018; Panjan a kol., 2018).4-VP obsahuje pyridínové skupiny a pyridínové skupiny môžu tvoria vodíkové väzby s hydroxylovými skupinami v templátovej molekule ACT(akteozid).MAA obsahuje karboxylové skupiny a karboxylové skupiny môžu vytvárať vodíkové väzby s hydroxylovými skupinami v templátovej molekule ACT(akteozid). HEMA obsahuje hydroxylové skupiny a hydroxylové skupiny môžu vytvárať vodíkové väzby s templátovými molekulami ACT(akteozid)(Yesilova a kol., 2018; Haginaka a kol., 2019; Luo a kol., 2019). Statickéadsorpciaúdaje MIP a NIP sú uvedené v tabuľke 5. Podľa údajov uvedených v tabuľke 5 má MIP1 najvyššiuadsorpčná kapacitaa najvyšší faktor odtlačku. Theadsorpčná kapacitaMIP1 bol 168,05 mg/g a faktor odtlačku bol 2,69. Na jednej strane mal MIP1 veľké množstvo vytlačených otvorov, ktoré sa môžu zhodovať s priestorovou konfiguráciou ACT(akteozid), dosiahnutie selektívneadsorpciapre ACT(akteozid). Na druhej strane hydroxylové skupiny na ACT(akteozid)kontaktované s NH skupinami MIP1 vadsorpciaprocesu tvorby vodíkových väzieb, čo môže zvýšiťadsorpčná kapacitazákona ACT(akteozid).

Vplyv pH naadsorpciavýkon MIP1 a NIPI pre ACT(akteozid)je znázornené na obrázku 5. Z obrázku 5 je zrejmé, že optimálna hodnota pH bola 7 preadsorpciazákona ACT(akteozid)podľa MIP1 a NIP1. Dôvody sú nasledovné: ACT(akteozid)mal veľký počet fenolických hydroxylových skupín a patril k slabým kyslým molekulám a rôzne hodnoty pH ovplyvňovali stabilitu ACT(akteozid). Stabilita fenolových hydroxylových skupín na ACT(akteozid) molecules would decrease at pH>7 a pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteozid)adsorbované MIP1 a NIP1. Optimálne pH teda bolo 7 pre MIP1 a NIP1adsorpcia.

IzotermickýAdsorpciaExperimentujte

Izotermaadsorpciakrivky MIP1 a NIP1 pre ACT(akteozid)sú znázornené na obrázku 6. Je možné vidieť, žeadsorpciakapacitaz MIP1 pre ACT(akteozid)zvyšuje so zvýšením počiatočného ACT(akteozid)koncentrácie, a to môže byť dôvod, prečo množstvo ACT(akteozid)nestačilo nasýtiť špecifické väzbové dutiny. Theadsorpciakrivka dosiahla saturáciu a mala tendenciu byť stabilná, keď počiatočná koncentrácia prekročila 1,50 mg/ml a maximálna adsorpčná kapacita MIP1 bola 250.00 mg/g, čo naznačuje, že veľké množstvo ACT(akteozid)špecifické väzbové miesta boli vytvorené počas procesu imprintingu. Obrázok 4 tiež ukazuje, že množstvá ACT(akteozid)viazané na MIP boli na vysokej úrovni v porovnaní s NIP za rovnakých podmienok.

Analýza Scatchardovho grafu

Scatchardov graf MIP1 a NIP1 pre ACT(akteozid)je znázornené na obrázku 7. Väzbové vlastnosti MIP boli stanovené analýzou Scatchardovho grafu, ktorá bola založená na nasledujúcej rovnici:

kde c je rovnovážna koncentrácia ACT(akteozid)v roztoku je ním množstvo ACT(akteozid) viazané na MIP v rovnováhe, Bmax je zdanlivé maximálne väzbové množstvo a K₀ je disociačná konštanta.

Scatchardov graf MIP1 obsahoval dve rôzne lineárne regresné čiary, čo naznačuje dva typy väzbových miest. Ako je znázornené na obrázku 7A, ľavá čiara naznačuje, že MIP1 má vysokú väzbovú afinitu k ACT(akteozid)v rozsahu koncentrácií 0.005-0.25 mg/ml. Zistilo sa, že Kaand Bmax je 1,94 mg/ml a 18 080,15 mg/g pre suchý polymér a boli vypočítané z priesečníka a sklonu regresnej rovnice g_e/c_e=-86.54g_eplus 9310.66（R²=0.98）. Pravá čiara ukazuje, že MIP1 má nízku väzbovú afinitu v koncentračnom rozsahu 0.25-4.00 mg/ml. Zistilo sa, že Ka a Bmax sú 127,31 mg/ml a 54 316,81 mg/g pre suchý polymér a boli vypočítané z regresnej rovnice g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Medzitým je z dvoch rovníc vidieť, že sklon priamky na ľavej strane bol malý a sklon priamky na pravej strane bol veľký. Malý sklon mal vysokú väzbovú afinitu s ACT(akteozid)pre MIP1.

Scatchardov graf NIP1 ukazuje priamku, čo naznačuje, že v NIP1 existuje iba jeden typ väzbového miesta. Zistilo sa, že Ka a Bmax sú 12,19 mg/ml a 10 689,41 mg/g pre suchý polymér a boli vypočítané z regresnej rovnice q_e/c_e = −5.13q_eplus 876,91 (R² = 0.89).

AdsorpciaKinetická štúdia Obrázok 8 ukazujeadsorpciakinetická krivka MIP1 pre ACT(akteozid). Dynamikaadsorpciaexperimenty sa uskutočnili v ACT(akteozid)roztok s počiatočnou koncentráciou 0,50 mg/ml; je vidieť, žeadsorpciakapacita MIP1 pre ACT(akteozid)sa rýchlo zvyšuje za 20 minút a pomaly za 100 minút, ale po 150 minútach sa veľmi nemení. Preto rovnováhaadsorpciačas MIP1 je 150 minút a rovnováhaadsorpciakapacita je 204,08 mg/g. Na začiatku dynamikyadsorpcia, existuje viac voľných ACT(akteozid)molekuly v ACT(akteozid)roztoku a špecifickejších rozpoznávacích miest v MIP1, takže miera vodíkových väzieb medzi MIP1 a ACT(akteozid)je rýchly. Po 20 minútach počet špecifických rozpoznávacích miest MIP1 a počet voľných radikálov v ACT(akteozid)roztok sa znížil, čo znížilo rýchlosť väzby MIP1 a ACT(akteozid), prípadne dosiahnutím dynamickej rovnováhy. Obrázok 9 ukazuje kinetický model kvázi prvého rádu a kinetický model kvázi druhého rádu ACT(akteozid) adsorpciana MIP1 a Tabuľka 6 ukazuje údaje prispôsobené kinetickým modelom. Rovnovážna adsorpčná kapacita v dynamickom adsorpčnom rovnovážnom experimente MIP1 bola 204,08 mg/g. Experimentálne údaje sú v súlade s údajmi kinetického prispôsobenia pseudo-druhého rádu, čo dokazuje, žeadsorpciasprávanie MIP1 zodpovedá kinetickému modelu pseudo-druhého rádu (R2 > 0.99). Dynamická adsorpčná rovnováha je v súlade s kinetikou kvázi druhého rádu; označuje tú chemikáliuadsorpciaje krok ovládania rýchlosti vadsorpciaproces. Preto,adsorpciasprávanie ACT(akteozid)na MIP1 môže byť vodíková väzba.

Čistenie ACT(akteozid)Z C. tubulosa Príprava extraktov C. tubulosa Dvadsať gramov prášku C. tubulosa sa dispergovalo v 50-percentnom etanolovom roztoku pri 70 °C. Extrakcia sa uskutočňovala 2 minúty vo vysokostrižnom homogenizátore pri 16, 000 ot./min. Extrakty sa prefiltrovali cez 0,{6}}um filter, čím sa získal extrakt z C. tubulosa. Príprava extrakčnej kolóny na tuhej fáze a extrakcia ACT na tuhej fáze v extraktoch C. tubulosa Sto miligramov MIP1 sa dispergovalo v 50-percentnom etanolovom roztoku a naplnilo sa do extrakčnej kolóny na tuhej fáze a potom sa SPE kolóna MIP1 opláchnite 50-percentným roztokom etanolu pri rýchlosti 2{13}} ml/min počas 10 minút. Extrakty C. tubulosa sa vstrekli do kolóny SPE rýchlosťou 2{16}} ml/min a merala sa koncentrácia účinnej látky. Eluát sa zhromaždil potom, čo sa kolóna SPE MIP1 eluovala 90 percentnými etanolovými roztokmi a 10 percentnými etanolovými roztokmi (Gao et al., 2016). Zozbieraný eluent sa vysušil a rozpustil vo vode na konštantný objem a potom sa obsah ACT meral pomocou HPLC. Obrázok 10 ukazuje vzťah medziefektívneobjem a efektívna koncentrácia vadsorpciaproces MIP1 a NIP1. Obsah ECH a ACT(akteozid)v extrakte C. tubulosa boli 2,44 a 0,53 mg/ml, v uvedenom poradí. Ako je možné vidieť na obrázku 10, keďefektívneobjem je 40.{1}} ml, koncentrácie ACT(akteozid)a ECH v účinných sú rovnaké ako v extrakte zCistanche tubulosa, čo naznačuje, že MIP1 dosahuje hodnotuadsorpciarovnováha. Keď bol efektívny objem 23.00 ml, koncentrácie ACT(akteozid)a ECH vefektívneboli rovnaké ako tie v extrakte C. tubulosa, čo naznačuje, že NIP1 dosiaholadsorpciarovnováha. Záväzné množstvo ACT(akteozid)pri extrakčnej kolóne na tuhej fáze MIP1 je väčšia ako pri extrakčnej kolóne na tuhej fáze NIP1; naznačil, že MIP1 má vynikajúci imprintingový účinok na ACT(akteozid). Obsah ECH v extrakte zCistanche tubulosabol 4,58-násobok ACT. TheadsorpciakapacitaMIP1 na ACT a ECH bolo 36.{2}} a 88,67 mg/g, v uvedenom poradí. Po eluovaní eluentu bola miera regenerácie ACT 90,09 percent. Čistota ACT sa zvýšila z 1,99 na 27,88 percent a zvyšujúca sa amplitúda čistoty je 1301.00 percent , čo bolo vyššie ako zvýšenie o 960.00 percent adsorpciou mikroporéznych živíc (HPD300) (Liu a kol., 2013). Zvýšenie čistoty ACT(akteozid)výsledky zo selektívnehoadsorpciazákona ACT(akteozid)molekulárne vtlačenou dutinou. ZÁVERY Materiál na potlač s vysokou selektívnosťouadsorpciakapacitaslúži na jednoduché a rýchle oddelenie ACT(akteozid). MIP sa skúmali z hľadiska statikyadsorpciaexperimenty, dynamickéadsorpciaexperimenty a experimenty selektivity. Experimentálne výsledky ukázali, že MIP1 vykazoval optimálneadsorpciavýkon k ACT(akteozid). MIP1 bol pripravený s ACT(akteozid)ako templátová molekula, 4-VP ​​ako funkčný monomér, EGDMA ako sieťovacie činidlo, objemový pomer ACN a DMF 1:1,5 (v/v) ako rozpúšťadlo a AIBN ako iniciátor. Theadsorpciavýsledky ukázali, žeadsorpciakapacitaMIP1 až ACT(akteozid)dosiahol 112,60 mg/g a separačný faktor ACT(akteozid)/ECH bola 4,68. Dynamikaadsorpciazákona ACT(akteozid)v súlade s kvázi kinetikou druhého rádu; naznačovalo, žeadsorpciaproces MIP1 je chemický procesadsorpciakonať(akteozid). MIP s vysokou selektivitou z neho robí potenciáladsorpciamateriál na čistenie účinných látok rastlín.

VYHLÁSENIE O DOSTUPNOSTI ÚDAJOVVšetky súbory údajov vytvorené pre túto štúdiu sú zahrnuté v článku/doplnkovom materiáli.

AUTORSKÉ PRÍSPEVKY XZuskutočnil experimenty a napísal rukopis. WP navrhol experimenty, poskytol užitočné návrhy a vyriešil problémy v experimentoch. RG poskytla experimentálne nástroje. XL prispel k dizajnu štúdie, revízii rukopisu a konečnej verzii.

POĎAKOVANIEĎakujeme za podporu od Národnej nadácie prírodných vied pre mladých vedcov v Číne (Grant č. 21706166), Programu pre mladé inovatívne talenty Univerzity Shihezi (CXRC201802), Programu pre štipendistov Changjiang a inovačného výskumného tímu na univerzite (Grant č. . IRT_15R46) a vedecký výskumný projekt Yangtze River Univerzity Shihezi (č. grantu CJXZ201601).

LITERATÚRA

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P. a Maciejewska, D. (2015). Vysoko selektívny molekulárne potlačený sorbent na extrakciu kyseliny 2-aminotiazolín-4-karboxylovej - Syntéza, charakterizácia a aplikácia pri posmrtnej analýze plnej krvi. J. Chromatogr. A. 1420, 16.–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., a kol. (2019). Príprava a aplikácia molekulárne potlačených polymérov na selektívnu extrakciu naringínu a genisteínu z rastlinných liečiv. Analy. Methods 11, 4890-4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, a kol. (2019). Magnetické molekulárne potlačené polyméry dopované oxidom grafénu na selektívne rozpoznanie a extrakciu štyroch flavonoidov z rododendronov. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP, and Namiesnik, J. (2018). Výpočtové modelovanie molekulárne potlačených polymérov ako zelený prístup k vývoju nových analytických sorbentov. Trends Anal. Chem. 98, 64-78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., a kol. (2019). Prehľad biologicky aktívnych prírodných produktov z púštnej rastlinyCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Bull. 67, 675-689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM a Fernandez-Sanchez, JF (2018). Vývoj polyméru s molekulárnym potlačením kyseliny listovej a jeho vyhodnotenie ako sorbentu pre disperznú extrakciu tuhou fázou kvapalinovou chromatografiou spojenou s hmotnostnou spektrometriou. J. Chromatogr. A. 1576, 26.–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. a Li, X. (2019). Extrakcia fenyletanoidových glykozidov zCistanche tubulosaextrakciou vysokorýchlostnou šmykovou homogenizáciou. J. AOAC. Int. 102, 63-68. DOI: 10,5740/joint.{6}} Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. a Suwantong, O. (2018). Syntéza prednizolónom molekulárne potlačených polymérnych nanočastíc zrážacou polymerizáciou. Polym. Adv. Technol. 29, 3075-3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., a kol. (2019). Termocitlivé molekulárne potlačené hydrogély pre selektívneadsorpciaa riadené uvoľňovanie fenolu z vodného roztoku. Predné. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. a Tarannum, N. (2013). S vodou kompatibilný polymér s potlačou „aspartámu“ navrúbľovaný na povrchu oxidu kremičitého pre selektívne rozpoznávanie vo vodnom roztoku. Anal. Bioanal. Chem. 405, 4245-4252. DOI: 10.1007/s{14}} Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. a Pron, A. (2019). Polovodičové nanokryštálovo-polymérne hybridné nanomateriály a ich aplikácia v molekulárnom imprintingu. Nanoškála 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. a Maciejewska, D. (2017). Selektívna odozva templátového polyméru pre katiónový liek pentamidín: dôsledky z molekulárnych simulácií a experimentálnych údajov. RSC Adv. 7, 46881-46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. a Maciejewska, D. (2014). Výpočtový prieskum tlačeného polyméru na báze metabolitov vorikonazolu. Analytik 139, 1779-1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. a Profumo, A. (2017). Najnovšie aplikácie molekulárne potlačených polymérov na extrakciu kontaminantov z environmentálnych a potravinových matríc: prehľad. Anal. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F., a Gomez, MR (2018). Molekulárna potlač na povrchu častíc oxidu kremičitého na selektívnu extrakciu systému prítoku benzylparabénu aplikovaného na vzorky kozmetiky a vody. Microchem. J. 142, 329-334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. a Xing, J. (2019). Porovnávacia štúdia kapsaicínových molekulárne potlačených polymérov pripravených rôznymi polymerizačnými metódami. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157-164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, a kol. (2019). Polárnemu povrchu dominujú osemuholníkové Sn dopované ZnO nanodrôty a ich vlastnosti fotosvietivosti pri izbovej teplote. Appl. Surfujte. Sci. 476, 265-270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., a kol. (2016). Pokroky vo vysoko permeabilných membránových materiáloch na báze polymérov na separáciu CO2. Energetické prostredie. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. a Guo, Y. (2017). Rýchle simultánne stanovenie šiestich účinných zložiek vCistanche tubulosapomocou blízkej infračervenej spektroskopie. Molecules 22, 843-843. DOI: 10,3390/molekuly22050843

Wang, Y., Wang, Y. a Liu, H. (2019). Nová esencia a SPEadsorpciananomateriály molekulárne potlačených polymérov na báze kvantových neštepených kovalentných organických štruktúr na detekciu vysokej selektivity a citlivosti kyseliny ferulovej. Nanomateriály 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. a Gao, YQ (2015). Interferencia fenyletanoidových glykozidov zCistanche tubulosas MTT testom. Molekuly 20, 8060-8071. DOI: 10,3390/molekuly20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, a kol. (2019). Echinakozid izolovaný zCistanche tubulosapravdepodobne stimuluje sekréciu rastového hormónu prostredníctvom aktivácie receptora grelínu. Molekuly 24, 720-720. DOI: 10,3390/molekuly24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. a Luo, J. (2017). Porézne a magnetické polyméry s molekulárnou potlačou prostredníctvom Pickeringovej polymerizácie emulzií s vysokou vnútornou fázou pre selektívneadsorpcialambda-cyhalotrínu. Predné. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y., a Bi, Y. (2018). Molekulárne potlačené polyméry na detekciu nelegálnych drog a prísad: prehľad. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10,1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL a Chou, GX (2019). Fenyletanoidové glykozidy zo Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino podporujú proliferáciu osteoblastov. Fytochémia 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. a Tse Sum Bui, B. (2017). Sprievodca prípravou molekulárne potlačených polymérnych nanočastíc na rozpoznávanie proteínov syntézou v pevnej fáze. Metóda Enzymol. 590, 115-141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., a kol. (2017). Simultánne stanovenie zložiek so širokým rozsahom polarity a obsahu vCistanche tubulosapoužitím sériovo viazanej chromatografie s hydrofilnou interakciou s reverznou fázou a tandemovej hmotnostnej spektrometrie. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. a Chen, J. (2018). Polymér s molekulárnou potlačou šablóny fenolftaleínu na vysoko selektívnu extrakciu a čistenie bisfenolu v zložitých biologických, environmentálnych a potravinových vzorkách. Polyméry 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Príprava a vyhodnotenie transdermálneho podávania na báze mikroemulzieCistanche tubulosafenyletanoidové glykozidy. Mol. Med. Rep. 15, 1109–1116. DOI: 10,3892/mmr.2017,6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. a Ozer, ET (2018). Kompozit s molekulovo potlačenými časticami pre selektívny tetracyklínadsorpcia. Separ. Purif. Technol. 200, 155-163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. a Dima, SO (2016). Molekulárne potlačené membrány: minulosť, prítomnosť a budúcnosť. Chem. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. a Liu, S. (2019). Elektrochemický senzor na báze oxidu titaničitého a polypyrolu s molekulárnou potlačou na polymérnych nanokompozitoch pre vysoko selektívnu detekciu p-nonylfenolu. Anal. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., a kol. (2013). Neortuťová katalytická hydrochlorácia acetylénu na bimetalických Au-Co(III)/SAC katalyzátoroch na výrobu vinylchloridového monoméru. Green Chem. 15, 829-836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. a Li, X. (2016). Membrány so zmiešanou matricou obsahujúce kompozit uhlíkových nanorúrok s hydrogélom pre účinnú separáciu CO2. ACS Appl. Mater. Rozhrania 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. a Li, X. (2018a). Uľahčenie transportu CO2 cez zmiešané matricové membrány obsahujúce multifunkčné nanokapsuly. ACS Appl. Mater. Rozhrania 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269