Party1: Protizápalové a antioxidačné vlastnosti prosa (Eleusine Coracana (L.) Gaertn.) odrôd pestovaných na Srí Lanke

Pre viac info. kontakttina.xiang@wecistanche.com

Prevalencia chorôb sprostredkovaných zápalom a oxidačným stresom sa celosvetovo zvyšuje, čo vytvára rastúci dopyt po nových zdrojochprotizápalovéagenti aantioxidanty. Táto štúdia bola zameraná na stanovenie in vitro arachidonátovej {{0}}lipoxygenázy (A5-LOX), xantínoxidázy (XO), hyaluronidázy, inhibičných aktivít oxidačného vzplanutia a antioxidačných vlastností Ravi, Rawana a odrody prosa Oshadha s použitím etanolových a metanolových extraktov. Spomedzi všetkých extraktov vykazoval metanolický extrakt z Oshadhy najvyššie inhibičné aktivity A5-LOX (ICshodnota∶ 484,42 ug/ml) a XO (ICshodnota∶764,34 ug/ml). Všetky extrakty vykazovali menej ako 50 percent inhibičnú aktivitu hyaluronidázy pri koncentrácii 1 mg/ml, metanolové extrakty vykazovali mierny inhibičný potenciál na reaktívne formy kyslíka (ROS) generované z fagocytov plnej krvi, s hodnotami IC{20}} v rozmedzí medzi 26,9 a 27,7 ug/ml v porovnaní s ibuprofénom (IC. hodnota: 11,18 ug/ml). Všetky extrakty vykazovali silnú inhibíciu ROS produkovaných z polymorfonukleárnych neutrofilov izolovaných z ľudskej krvi v porovnaní s ibuprofénom (ICshodnota: 2,47 ug/ml) a hodnoty ICs metanolových a etanolových extraktov boli v rozsahu od 0,29 do 0,47 ug/ml a 1,35 až 1,70 ug/ml resp. Všetky extrakty mali výrazne vysoké množstvá fenolových zlúčenín vrátaneflavonoidya potenciál vychytávať katión 2,2'-azino-bis(3-etylbenzotiazolín-6-sulfónovej) kyseliny (ABTS),2,2-difenyl-1-pikrylhydrazyl( DPPH) a kyslíkové radikály. Okrem toho boli schopní redukovať kovové ióny a chelatovať kovové ióny, čím ukončili reakcie generujúce radikály. Toto je prvá správa o inhibičných vlastnostiach A5-LOX, XO, hyaluronidázy a oxidačného vzplanutia akéhokoľvek extraktu akejkoľvek odrody prosa pestovaného na Srí Lanke. Zistenia odhalili potenciál použitia týchto výťažkov z prosa z prstov ako prírodných zdrojov kandidátov na protizápalové liečivá. Okrem toho zistenia ukázali, že odrody Ravi, Rawana a Oshadha sú dobrým zdrojom antioxidantov. Preto pravidelná konzumácia týchto odrôd prosa môže hrať dôležitú úlohu pri prevencii a diétnom riadení chorôb spojených s oxidačným stresom.

Kliknutím sem sa dozviete viac produktov

1. Úvod

Zápalje obranná reakciaimúnnysystém na elimináciu škodlivých podnetov, ako sú patogény, poškodené bunky a alergické alebo chemické podráždenia, ako aj na spustenie procesu hojenia. Hoci zápal je normálna reakcia, ak nie je kontrolovaná, nadmerný zápal vedie k mnohým akútnym a chronickým ochoreniam. V súčasnosti celosvetovo narastá prevalencia ochorení sprostredkovaných zápalom, čo vytvára rastúci dopyt po nových a účinných protizápalových látkach [1, 2].

Arachidonátová 5-lipoxygenáza (A5-LOX) je kľúčový enzým, ktorý sa podieľa na biosyntéze účinných mediátorov zápalových porúch a alergických reakcií. Katalyzuje tvorbu leukotriénov z kyseliny arachidónovej [3]. Leukotriény sú endogénnymi mediátormi v patogenéze mnohých zápalových ochorení vrátane astmy, alergickej rinitídy, chronickej bronchitídy, reumatoidnej artritídy, zápalového ochorenia čriev a alergických reakcií [3,4]. Preto je inhibícia A5-LOX dôležitá pri prevencii a liečbe rôznych zápalových porúch.

Xantín oxidáza (XO) katalyzuje oxidáciu hypo-xantínu na xantín a xantínu na kyselinu močovú[5]. Inhibítory XO blokujú biosyntézu kyseliny močovej a následne znižujú hladiny kyseliny močovej, ako aj vaskulárny oxidačný stres. Počas katalytického pôsobenia XO sa tvoria reaktívne formy kyslíka (ROS), a preto XO hrá patogenetickú úlohu aj pri iných zápalových ochoreniach. V dôsledku toho sú inhibítory XO dôležité pri liečbe rôznych zápalových porúch sprevádzaných katalytickým účinkom XO [2,5].

Hyaluronidáza je lyzozomálny enzým, ktorý katalyzuje hydrolýzu mukopolysacharidov, ako je kyselina hyalurónová. Pri reumatoidnej artritíde hyaluronidáza nadmerne degraduje kyselinu hyalurónovú a znižuje jej množstvo a molekulovú hmotnosť, čo spôsobuje artritické symptómy [6]. Inhibícia degradácie kyseliny hyalurónovej je kritická a nevyhnutná pri kontrole patologických stavov sprostredkovaných hyaluronidázou[7].

Pri zápalových stavoch sú imunitné bunky priťahované k miestu zápalu. Počas obranných a imunologických reakcií sa aktivujú NADPH oxidázy nachádzajúce sa v imunitných bunkách a generujú ROS vo veľkých množstvách, čím vytvárajú oxidačné vzplanutie [1, 8]. Nízke a stredné množstvá ROS sú prospešné v rôznych fyziologických procesoch. Nadprodukcia ROS však dereguluje bunkové funkcie, čo následne zvyšuje zápalový stav [8,9]. Preto je inhibícia oxidačného vzplanutia indukovaného ROS potenciálnym liekom na prevenciu a zvládnutie ochorení sprostredkovaných zápalom.

Počas oxidačnej fosforylácievoľné radikályvrátane ROS vznikajú ako vedľajšie produkty [10]. Okrem normálneho bunkového metabolizmu existuje mnoho ďalších faktorov, ktoré vedú k tvorbe voľných radikálov, a ak rýchlosť tvorby voľných radikálov prekročí rýchlosť neutralizácie, oxidačný stres sa vytvára a výrazne sa podieľa na všetkých zápalových ochoreniach. Keďže antioxidanty sú schopné zabrániť tvorbe voľných radikálov a uhasiť voľné radikály, rovnováha medzi antioxidantmi a voľnými radikálmi je nevyhnutná pre správne udržanie fyziologických funkcií [8,11,12].

Prstové proso (Eleusine coracana(L.)Gaertn.) je najdôležitejšie malé proso v trópoch a niekoľko terapeutických vlastností prosa prstnatého už bolo popísaných [13-17]. V prípade odrôd prosa, ktoré sa v súčasnosti pestujú a konzumujú na Srí Lanke, však chýbajú vedecké dôkazy o terapeutických vlastnostiach

a potenciálne zdravotné prínosy pre spotrebiteľov. V dôsledku toho je nevyhnutné študovať protizápalové a antioxidačné vlastnosti odrôd srílanského prosa a rozpoznať ich potenciál zlepšiť nutričný a zdravotný stav spotrebiteľov. Prevalencia chorôb sprostredkovaných zápalom a oxidačným stresom sa celosvetovo zvyšuje, čo vytvára nový dopyt po nových zdrojoch protizápalových látok a antioxidantov [1, 2]. S týmto pozadím sa súčasná štúdia zamerala na hodnotenie odrôd srílanského prosa z hľadiska protizápalových vlastností in vitro z hľadiska A5-LOX, XO, hyaluronidázy, inhibičných aktivít oxidačného vzplanutia a antioxidačných vlastností pomocou rôznych antioxidačných testov. .

2. Materiály a metódy

2.1. Odber a príprava vzorky. Odrody prosa, ktoré ministerstvo poľnohospodárstva odporúča na pestovanie na Srí Lanke, konkrétne Ravi, Rawana a Oshadha, boli zozbierané z Výskumného a vývojového ústavu poľných plodín (FCRDI), Mahailuppallama, Srí Lanka. Tieto odrody sa pestovali na pokusných pozemkoch v suchej zóne Low Country, v FCRDI, Mahailuppallama, a semená boli certifikované službou pre certifikáciu osív Ministerstva poľnohospodárstva na Srí Lanke.

Semená prosa boli olúpané (TM 05C, Satake Cor-poration, Japonsko) a múky z celých zŕn boli získané mletím (Pulverisette 14, Fritsch, Nemecko) a preosiatím cez 0,5 mm sito. Múky z celých zŕn boli extrahované etanolom a metanolom oddelene. Celozrnná múka (100 g) sa extrahovala s rozpúšťadlom (400 ml) cez noc pri teplote miestnosti (28 ± 2 stupne) pomocou magnetického miešadla a centrifugovala sa pri 4000 ot./min. počas 20 minút. Supernatant sa odobral oddelene a zvyšok sa dvakrát reextrahoval za rovnakých podmienok. Supernatanty sa spojili a odparili do sucha za zníženého tlaku pri 40 stupňoch s použitím rotačnej odparky (R-114, Buchi Labortechnik AG, Švajčiarsko). Extrakty bez rozpúšťadla sa skladovali vo vzduchotesných sklenených nádobách pri -20 stupni až do použitia na analýzu.

2.2. Enzýmy, chemikálie a vybavenie. Folin-Ciocalteu fenolové činidlo, chlorid hlinitý, 2,4,6-tri(2-pyridyl)-s-triazín (TPTZ), 2,2'-azobis (2-amidinopropán) dihydrochlorid (AAPH),2,2-difenyl-1-pikrylhydrazyl (DPPH), kvercetín,6-hydroxy-2,5,7,8-tetrametylchroman{{19} }kyselina karboxylová (Trolox), kyselina etyléndiamíntetraoctová (EDTA), diamóniová soľ 2,2'-azino-bis(3-etylbenzotiazolín-6-sulfónovej kyseliny) (ABTS), fluoresceín,3-( 2-Pyridyl)-5,6-difenyl-1,2,4-triazín-p,disulfónová monosodná soľ

od Sigma-Aldrich, MO, USA. HBSs* plus a HBSS boli zakúpené od Thermo Fisher Sci-entific Inc., Massachusetts, USA. Zymosan bol zakúpený od Wako Pure Chemical Industries Ltd., Osaka, Japonsko.

Luminol (3-aminoftalhydrazid) bol zakúpený od Alfa Aesar GmbH & Co KG, Karlsruhe, Nemecko. Médium na separáciu lymfocytov bolo zakúpené od MP Biomedicals, Inc., Ohio, USA. Všetky ostatné chemikálie a činidlá použité v experimentoch boli ACS, HPLC a analytickej kvality. Na stanovenie absorbčnej kapacity kyslíkových radikálov sa použil fluorescenčný čítač mikrodoštičiek (SpectraMax-Gemini EM, Molec-ular Devices Inc., USA). Na chemiluminiscenčné testy sa použil luminometer (Luminoskan RS, Labsystems, Fínsko). Pre všetky ostatné biologické testy sa použila čítačka mikrodoštičiek (Spectra-Max Plus384, Molecular Devices Inc, USA).

2.3. Stanovenie celkového obsahu fenolov. Celkový obsah fenolov (TPC) bol stanovený podľa Folin-Ciocalteuovej metódy 【18】. Extrakt z prstového prosa （20}ul) sa zmiešal so 110 ul čerstvo pripraveného 10-krát zriedeného Folin-Ciocalteuovho činidla a 70 ul roztoku uhličitanu sodného (10 % w/v) a inkuboval sa pri teplote miestnosti (RT) počas 30 minút. Absorbancia sa merala pri 765 nm. Kyselina galová sa použila na vykreslenie štandardnej krivky (y=0,0532x plus 0,0339;r=0,9992) a TPC sa vypočítala ako mg ekvivalentov kyseliny galovej (GAE) na 100 g múky na suchom hmotnostný základ.

2.4. Stanovenie celkového obsahu flavonoidov. Celkový obsah flavonoidov (TFC) bol stanovený kolorimetrickou metódou chloridu hlinitého [19]. Extrakt z prstového prosa (100 ul) sa zmiešal s roztokom chloridu hlinitého (2 percentá w/v, 100 ul), inkuboval sa 10 minút pri teplote miestnosti a merala sa absorbancia pri 415 nm. Kvercetín sa použil na vykreslenie štandardnej krivky（y=0.0349x-0.2091; r²=0.9974） a TFC sa vypočítalo ako ekvivalenty mg kvercetínu na 100 g múky na báze suchej hmotnosti.

2.5.Určenie aktivity DPPH na vychytávanie radikálov. Schopnosť vychytávať DPPH radikály bola stanovená podľa metódy opísanej Bloisom [20]. Extrakt z prstového prosa (50 ul) sa zmiešal s 90 ul metanolu a 60 ul roztoku DPPH (0,02 percent w/v) a inkuboval sa pri teplote miestnosti v tme počas 10 minút. Hodnoty absorbancie vzorky (As) a kontroly (Ac) sa merali pri 517 nm. Ako štandard bol použitý Trolox. Aktivita zachytávania radikálov DPPH ako percento inhibície sa vypočítala pomocou rovnice (1). Hodnota ICs sa vypočítala pomocou grafov dávka-odozva.

2.6. Stanovenie aktivity ABTS katiónového zachytávania radikálov. Schopnosť vychytávať ABTS katiónové radikály bola stanovená podľa metódy opísanej v Re et al. [21] s niekoľkými úpravami. Roztok ABTS katiónových radikálov sa pripravil inkubáciou 10 mg ABTS v 2,5 ml persíranu draselného pri 37 °C v tme počas 16 hodín a zriedením 7-krát 50 mM fyziologickým roztokom pufrovaným fosforečnanom (pH 7,4). Extrakt z prstového prosa (12,5 ul) sa zmiešal s fyziologickým roztokom pufrovaným fosfátom (147,5 ul) a čerstvo pripraveným roztokom katiónových radikálov ABTS (40 ul) a inkuboval sa pri teplote miestnosti v tme počas 10 minút. Hodnoty absorbancie vzorky (As) a kontroly (Ac) sa merali pri 734 nm. Ako štandard bol použitý Trolox. Aktivita zachytávania radikálov ABTS ako percento inhibície sa vypočítala pomocou rovnice (2). Hodnota ICs sa vypočítala pomocou grafov dávka-odozva.

2.7. Stanovenie kapacity absorpcie kyslíkových radikálov (ORAC). ORAC bol hodnotený podľa metódy opísanej Ou et al.[22] s niektorými modifikáciami. Roztoky fluoresceínu (4,8 uM) a AAPH (40 mg/ml) sa pripravili v 75 mM fosfátovom pufri (pH 7,4). Extrakt z prstového prosa (10 ul) sa zmiešal so 40 ul fosfátového pufra a 100 ul fluoresceínu a inkuboval sa pri 37 stupňoch počas 10 minút. Pridal sa AAPH (50 ul) a meral sa rozpad fluoresceínu pri excitačných a emisných vlnových dĺžkach 494 nm a 535 nm, v danom poradí, pri 37 stupňoch počas 35 minút v 1 min intervaloch s použitím fluorescenčnej čítačky mikrodoštičiek. Ako štandard bol použitý Tro-lox. Boli zaznamenané hodnoty plochy pod krivkou (AUC) vzorky (AUC), kontroly (AUC) a Troloxu (AUC-). Hodnota ORAC bola vypočítaná pomocou rovnice (3), kde konc. znamená koncentráciu. Výsledky boli vyjadrené ako ekvivalenty mg Troloxu na 100 g múky na báze suchej hmotnosti.

2.8. Stanovenie chelatačnej (FIC) aktivity železnatých iónov. Schopnosť chelatovať železnaté ióny bola stanovená podľa metódy opísanej Carterom [23]. Extrakt z prstového prosa (100 ul) sa zmiešal s 1 mM roztokom síranu železnatého (20 ul) a 40 ul destilovanej vody. Potom sa pridal 1 mM roztok ferozínu (40 ul) a inkuboval sa 10 minút pri teplote miestnosti. Hodnoty absorbancie vzorky (As) a kontroly (Ac) boli zaznamenané pri 562 nm. Ako štandard sa použila EDTA. Aktivita FIC ako percento chelatácie sa vypočítala pomocou rovnice (4).

2.9. Stanovenie antioxidačnej sily železa (FRAP). FRAP bol stanovený podľa metódy, ktorú opísali Benzin a Szeto [24] s určitými modifikáciami. Činidlo FRAP sa pripravilo zmiešaním 300mM acetátového pufra (pH 3,6), 20mM chloridu železitého a 10mM TPTZ v pomere 10:1:1 a inkubáciou pri 37 °C počas 10 minút. Extrakt z prstového prosa (20 ul) sa zmiešal s 30 ul acetátového tlmivého roztoku a 150 ul čerstvo pripraveného činidla FRAP, inkuboval sa pri teplote miestnosti 8 minút a absorbancia sa zaznamenávala pri 600nm. Trolox sa použil na vykreslenie štandardnej krivky（y=0,17x plus 0,15;产=1,00） a FRAP vypočítal ako ekvivalenty mg Troloxu na 100 g múky na báze suchej hmotnosti.

2.10. Stanovenie inhibičnej aktivity A5-LOX. Inhibičná aktivita {{0}}LOX bola hodnotená podľa metódy opísanej Tappelom [25] s určitými modifikáciami. Extrakt z prstového prosa (10}ul) sa zmiešal so 115 ul 100 mM tlmivého roztoku fosforečnanu sodného (pH 8,0) a 50 ul roztoku A5-LOX (5000 U/ml) a inkuboval sa pri teplote miestnosti 10 minút. Reakcia bola zahájená pridaním 25 ul 0,08 mM kyseliny linolovej. Zmena absorbancie sa zaznamenávala pri 234 nm v 1 minútových intervaloch počas 10 minút pri teplote miestnosti a zaznamenávali sa hodnoty maximálnej rýchlosti (Vmxk) vzorky (Vmaxs) a kontroly (Vmaxc). Ako štandard bol použitý baicaleín. 5-LOX inhibičná aktivita ako percento inhibície podľa veku sa vypočítala pomocou rovnice (5). Hodnota ICs sa vypočítala pomocou grafov dávka-odozva.

2.11. Stanovenie XO inhibičnej aktivity. XO inhibičná aktivita bola stanovená podľa metódy opísanej v Lee et al. [26] s niekoľkými úpravami. Extrakt z prstového prosa (1 0 ul) sa zmiešal s 15 0 ul 50 mM tlmivého roztoku fosforečnanu sodného (pH 7,4) a 20 ul XO (0,15 U/ml) a inkuboval sa 10 minút pri teplote miestnosti. Reakcia sa začala pridaním 20 ul 0,1 mM xantínu. Zmena absorbancie sa zaznamenávala pri 295 nm v minútových intervaloch počas 15 minút pri teplote miestnosti a zaznamenávali sa hodnoty Vmax vzorky (Vmaxs) a kontroly (Vmaxc). Ako štandard bol použitý alopurinol. Inhibičná aktivita XO ako percento inhibície sa vypočítala pomocou rovnice (6). Hodnota ICs sa vypočítala pomocou grafov dávka-odozva.

2.12. Stanovenie inhibičnej aktivity hyaluronidázy. Hyaluronidázová inhibičná aktivita bola hodnotená podľa metódy, ktorú opísali Sahasrabudhe a Dedhar [27] s určitými modifikáciami. Extrakt z prstového prosa (50ul) sa zmiešal s 10ul hyaluronidázy （8400U/ml） a inkuboval sa pri 37 stupňoch počas 10 minút. Enzým sa aktivoval pridaním 20 ul chloridu vápenatého (12,5 mM) a inkubáciou pri 37 stupňoch počas 10 minút. Reakcia bola zahájená pridaním hyaluronátu sodného (50 ul) a inkubovaná pri 37 °C počas 40 minút. Potom sa pridalo 10 ul 0,9 M hydroxidu sodného a 20 ul 0,2 M boritanu sodného a inkubovalo sa pri 100 stupňoch počas 3 minút. Po ochladení na RT sa pridalo 50 ul 67 mM p-dimetylaminobenzaldehydu a inkubovalo sa pri 37 stupňoch počas 10 minút. Hodnoty absorbancie vzorky (As) a kontroly (Ac) sa merali pri 585 nm. Ako štandard sa použila kyselina trieslová. Hyaluronidázová inhibičná aktivita ako percento inhibície sa vypočítala pomocou rovnice (7).

2.13. Stanovenie inhibičných aktivít oxidačného vzplanutia. Protizápalové potenciály v zmysle inhibičných aktivít oxidačného vzplanutia v plnej ľudskej krvi a izolovaných polymorfonukleárnych neutrofiloch boli stanovené pomocou luminolom posilneného chemiluminiscenčného testu [28, 29] s určitými modifikáciami. Experimenty sa uskutočnili v Centre pre molekulárnu medicínu a výskum liekov Dr. Panjwaniho, Medzinárodné centrum pre chemické a biologické vedy, Univerzita v Karáčí, Pakistan, a inštitút má etické povolenie na štúdie o ľudskej krvi od nezávislej etickej komisie ICCBS, Spojené kráľovstvo . No:ICCB-S/IEC-008-BC-2015/Protocol/1.0.

2.13.1. Stanovenie inhibičnej aktivity oxidačného vzplanutia v celej ľudskej krvi. Ľudská krv (1 ml) bola asepticky odobratá punkciou žily do heparinizovanej skúmavky od zdravého nefajčiarskeho dobrovoľníka, ktorý neužíval žiadne lieky ani doplnky viac ako jeden týždeň, a zriedená (riedenie 1:20) s HBS plus *(Hanks Balanced Soľný roztok obsahujúci vápnik a horčík). Extrakt z prstového prosa (25 ul) sa zmiešal so zriedenou plnou krvou (25 ul) a inkuboval sa pri teplote 37 °C počas 15 minút. Potom sa pridalo 25 ul sérového opsonizovaného zymosanu a 25 ul luminolu. Produkcia oxidačného vzplanutia ROS bola monitorovaná počas 50 minút pomocou luminometra s opakovanými skenmi v 30s intervaloch a 1 s bodovým časom merania. Ibuprofén bol použitý ako štandardný liek. Percento inhibície sa vypočítalo pomocou rovnice (8).

kde RLU je údaj z luminometra v podmienkach relatívnych svetelných jednotiek (RLU) pre kontrolu a RLU je údaj z luminometra v RLU pre vzorku. Hodnota ICs sa vypočítala pomocou grafov dávka-odozva.

2.13.2. Stanovenie inhibičnej aktivity oxidačného vzplanutia v izolovaných polymorfonukleárnych neutrofiloch. Celá ľudská krv (10 ml) sa zmiešala s rovnakými objemami HBSS (Hanksov vyvážený soľný roztok, bez vápnika a horčíka) a lymfocytovým separačným médiom (LSM) a nechala sa erytrocyty usadiť počas 30 minút pri teplote miestnosti. Potom sa plazma opatrne položila na LSM a centrifugovala pri 400 x g počas 20 minút pri teplote miestnosti. Supernatant sa odstránil; červené krvinky vo výslednej pelete boli lyzované zmiešaním so studenou deionizovanou vodou, zmiešané so studeným HBSS7 a centrifugované pri 300 x g počas 10 minút pri 4 stupňoch. Peleta sa dvakrát premyla a životaschopnosť výsledných polymorfonukleárnych neutrofilov sa skontrolovala použitím metódy vylučovania trypánovou modrou. Koncentrácia buniek bola upravená na 1 x 10 stupňov buniek/ml. Izolované polymorfonukleárne neutrofily (25 µl) sa zmiešali s extraktom z prstového prosa (25 ul) a inkubovali sa 15 minút pri 37 stupňoch. Potom sa pridalo 25 ul sérového opsonizovaného zymosanu a 25 ul luminolu a produkcia oxidačného vzplanutia ROS sa monitorovala 50 minút pomocou luminometra s opakovanými skenmi v 30s intervaloch a 1s bodoch merania času. Ibuprofén bol použitý ako štandardný liek. Percento inhibície sa vypočítalo pomocou rovnice (8).

2.14. Štatistická analýza. Údaje každého experimentu boli štatisticky analyzované pomocou softvéru IBM SPSS Statistics (verzia 20) a výsledky boli vyjadrené ako priemer ± štandardná chyba (SE). Štatistická významnosť bola stanovená na 95-percentnej úrovni spoľahlivosti. Na určenie rozdielov medzi odrodami a extraktmi sa použila jednosmerná analýza rozptylu (ANOVA) a Tukeyov test. Na korelačnú analýzu bol použitý Pearsonov korelačný koeficient.

Klasifikácia zápalu

Akútny zápal: charakterizovaný najmä začervenaním, opuchom, bolesťou atď., to znamená zápalom, ktorý pozostáva hlavne z reakcie cievneho systému.

Chronické zápaly: hlavne niektoré chronické zápalové ochorenia, ako je chronická gastroenteritída, chronická hepatitída, opakujúce sa gynekologické zápaly a iné ochorenia.

Príčina zápalu

Akýkoľvek faktor, ktorý môže spôsobiť poškodenie tkaniva, môže byť príčinou zápalu, to znamená, že zápalové faktory možno zoskupiť do nasledujúcich kategórií:

(1) Biologické faktory

Najčastejšími príčinami zápalu sú baktérie, vírusy, mykoplazmy, huby, spirochéty a parazity. Zápal spôsobený biologickými patogénmi sa tiež nazýva infekcia. Exotoxíny a endotoxíny produkované baktériami môžu priamo poškodzovať tkanivá; vírusová replikácia v infikovaných bunkách vedie k nekróze buniek; niektoré antigénne patogény poškodzujú tkanivá prostredníctvom indukovaných imunitných reakcií po infekcii, ako sú parazitárne infekcie a tuberkulóza.

2) Fyzikálne faktory

Vysoká teplota, nízka teplota, rádioaktívne látky, ultrafialové lúče atď. a mechanické poškodenie.

(3) Chemické faktory

Exogénne chemikálie, ako sú silné kyseliny, silné zásady a terpentín. Za určitých patologických stavov sa v tele nahromadili endogénne toxické látky, ako sú produkty rozkladu nekrotického tkaniva a metabolity, ako je močovina.

(4) Cudzie teleso

Cudzie telesá vstupujúce do ľudského tela rôznymi spôsobmi, ako sú rôzne kovy, drevené úlomky, prach vo vzduchu, chirurgické stehy atď., môžu spôsobiť rôzne stupne zápalových reakcií v dôsledku ich rôznej antigenicity.

(5) Nekrotické tkanivo

Príčiny ako ischémia alebo hypoxia môžu spôsobiť nekrózu tkaniva, čo je potenciálny zápalový faktor. Kongestívne hemoragické pásy a infiltrácia zápalových buniek na okrajoch čerstvých infarktov sú oba prejavy zápalu.

(6) Alergie

Keď je imunitná odpoveď tela abnormálna, môže spôsobiť neprimeranú alebo nadmernú imunitnú odpoveď, ktorá spôsobí poškodenie tkaniva a buniek a vedie k zápalu. Ako je alergická rinitída, kolitída, žihľavka, tuberkulóza, glomerulonefritída a iné ochorenia.

Antibiotiká sú baktericídne a protizápalové, dlhodobé užívanie zničí normálnu flóru ľudského tela, zabije dobré baktérie, spôsobí nerovnováhu črevnej flóry, spôsobí rôzne črevné dysfunkcie a nežiaduce reakcie a spôsobí sekundárnu infekciu, zredukuje organizmus. odpor. Okrem toho sa antibiotiká väčšinou metabolizujú v pečeni a obličkách a zneužívanie antibiotík s najväčšou pravdepodobnosťou spôsobí poškodenie funkcie pečene a obličiek. Na pokynoch všetkých protizápalových liekov môžete venovať pozornosť slovám "používať opatrne u pacientov so zlou funkciou pečene a obličiek". Okrem toho môžu antibiotiká zvýšiť aj alergické reakcie na lieky. V posledných rokoch vysoký výskyt alergickej nádchy a alergickej astmy súvisí so zneužívaním antibiotík.

Experimenty ukázali, že extrakt z Cistanche pipiensis bohatý na echinakozid má dobrý zlepšujúci účinok na kolitídu; Cystanche glykozid K a pipozid B majú dobrý inhibičný účinok na sekréciu oxidu dusnatého v bunkách, čo ukazuje, že má dobrý protizápalový účinok.Cistancheje čínsky liečivý materiál s rovnakým pôvodom ako liek a potravina. Je to jeden z desiatich najlepších čínskych bylinných liekov v mojej krajine. Je to poklad z hlbín púšte a prírodné tonikum. Cistanche Cistanche má liečebnú históriu takmer 2,{1}} rokov. Prvýkrát to bolo zaznamenané v "Shen Nong's Materia Medica". V roku 2005 bol Cistanche zaradený do „Pharmacopoeia Čínskej ľudovej republiky“ ako pravý medicínsky materiál. Cistanche je dobré tonikum už od staroveku, bez akejkoľvek toxicity, čo plne dokazuje jeho bezpečnosť.