Pokrok vo výskume hlavných chemických zložiek a biologických aktivít Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaYC Ma a Cistanche deserticola YC Ma a C. tubulosa (Schenk) Wight suché dužinaté stonky so šupinami a listami parazitujú na koreňoch rastlín Chenopodiaceae, ako sú Haloxylon a Tamarix. Na svete existuje 22 druhov rozšírených v teplých púšťach a púšťach severnej pologule v Európe a Ázii [1]. V Číne existujú štyri hlavné druhy cistanche, vrátane cistanche púštnej, cistanche tube flower, cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck a cistanche cistanche, C. sinensis G. Beck atď. Sú rozšírené najmä v severozápadnej oblasti. [2-3] Odrody a distribúciu nájdete v tabuľke 1.

Cistanchebola prvýkrát publikovaná v "Shen Nong's Materia Medica" a je to cenný výživný čínsky liečivý materiál z piesku [4-5]. S prehlbovaním výskumu sa zistilo, že okrem účinkov výživy obličiek a posilnenia jangu má aj účinky proti starnutiu, črevné a laxatívne účinky;Cistanchedá sa použiť aj vo víne a severozápadný región počas severnej a južnej dynastie ho priamo používal ako prísadu na varenie kaše alebo polievky na konzumáciu [3]. Tento článok pojednáva o hlavných chemických zložkách, biologickej aktivite a mechanizme Cistanche a poskytuje referenciu pre ďalší vývoj, výskum a klinickú aplikáciu Cistanche v budúcnosti.

Hlavné chemické zložky Cistanche obsahujú najmä fenylglykozidy, iridoidy a ich glykozidy, lignany a ich glykozidy, ako aj monoterpénové glykozidy, alkaloidy, cukry a ďalšie chemické zložky [6-7]. Izolovalo sa 120 zlúčenín zCistanche deserticolabolo izolovaných 75 zlúčenínCistanche tubulosa31 zlúčenín sa izolovalo z Cistanche deserticola a 20 zlúčenín sa izolovalo zCistanche deserticola.

Cistanche deserticola má mnoho účinkov, kliknite sem a dozviete sa viac

1.1 Fenyletanolglykozidy

Fenyletanoidové glykozidysú hlavnými zložkami dužinatých stoniek rodu Cistanche, ako aj hlavnými aktívnymi zložkami [7]. V súčasnosti sa izolovalo celkom 70 takýchto zlúčenín, ako napríklad echinakozid, verbaskozid, izoverbasín, 2-acetyl verbaskozid, cistanchový glykozid A, cistanchový glykozid C, cistanchový glykozid D, tubový antokyanín, tubový antokyanín E. Saline cistanche glykozid D, salina cistanche glykozid E, cis-tubulárny antokyanín B, cis-cistanche glykozid K, cis-cistanche glykozid J, cis-izocistanche glykozid C atď.

1.2 Iridoidy a ich glykozidy

Iridoidy sú typom monoterpénov široko rozšíreným v rastlinnej ríši s cyklopentánovou štruktúrou ako jadrom, väčšinou vo forme glykozidov. V súčasnosti bolo z rastlín rodu Cistanche izolovaných celkom 26 iridoidov a ich glykozidov. Z nich sú 4 iridoidy, ako je cistanche a cistanche chlór, 22 sú iridoidné glykozidy, ako je glukozid, 6-deoxykatalpol, 8-kyselina epikarínová, 8-stolová kyselina deoxycyklámová, genipozid atď. .

1.3 Lignany a ich glykozidy

V súčasnosti existujú dva lignany a (plus)-pinorezín, dehydrobisconiferol-4- -D-glukozid, dextropinoldiglukozid, (plus )- Existuje 14 lignanových glykozidov vrátane Eugenol-4-O- -D-glukozidu a Liriodrin.

1.4 Polysacharidy a ich deriváty

Po separácii a čistení sa analyzuje zloženie monosacharidov. Monosacharidy zahŕňajú hlavne glukózu, fruktózu, galaktózu, arabinózu, ramnózu, ribózu, fukózu a xylózu atď., Okrem manitolu a kyseliny glukurónovej, kyseliny galakturónovej a ďalších zložiek [7]. Tieto rovnaké alebo rôzne monosacharidové jednotky sú spojené glykozidickými väzbami za vzniku lineárnych alebo rozvetvených polysacharidov. S neustálym vývojom separačnej technológie sa zintenzívňuje aj výskum zložiek polysacharidov, ale stále je ťažké polysacharidy úplne oddeliť a je potrebný ďalší výskum.

1.5 Ostatné zložky

Účinné látky rodu Cistanche obsahujú okrem fenetylalkoholových glykozidov, iridoidov a ich glykozidov, lignanov a ich glykozidov, cukrov a pod. aj monoterpénové glykozidy, fenolglykozidy, alkaloidy, cukrové alkoholy, steroly a flavonoidy. A ďalšie ingrediencie.

2. Biologická aktivita Cistanche

Cistanche cistanche je známy ako „púštny ženšen“. Jeho chemické zloženie a jedinečná štruktúra sú materiálovým základom pre Cistanche, aby uplatnil svoju účinnosť. Napríklad echinakozid a verbaskozid vo fenetylalkoholových glykozidoch a polysacharidoch pôsobia antioxidačne, pôsobia proti starnutiu a zmierňujú únavu. Materiálny základ iných biologických aktivít [9-10].

2.1 Proti starnutiu

Použitím D-galaktózy na spôsobenie oxidačného poškodenia bunkovej línie myšacieho feochromocytómu PC12 vytvorte in vitro model akútnej starnúcej bunky,Cistanche deserticolapolysacharid 150, 200 mg/l, a detegovať expresiu proteínu p-CREB v nukleoproteíne 24 hodín po podaní hladiny. Výsledky ukázali, že hladiny cAMP a kinázy A v modelovej skupine D-galaktózy boli znížené (P < 0,05)="" a="" expresia="" p-creb="" bola="" znížená="" (p="">< 0,05).="" v="" porovnaní="" s="" modelovou="" skupinou="" boli="" hladiny="" signálnych="" dráh="" camp/pka/creb="" up-regulované="" v="" každej="" skupine="" podávania.="" ,="" čo="" naznačuje,="" že="" účinok="" polysacharidu="" cistanche="" na="" zlepšenie="" modelu="" akútneho="" starnutia="" d-galaktózy="" súvisí="" s="" reguláciou="" signálnej="" dráhy="">

Potkanom bola subkutánne injikovaná D-galaktóza 167,5 mg/kg, aby sa vytvoril model starnutia potkanov. Zvieratá boli rozdelené do slepej skupiny, modelovej skupiny, pozitívnej kontrolnej skupiny (2,75 mg/ml vitamínu E) a skupiny s vodným extraktom z Cistanche v 3 dávkach (5,48, 2,74, 1,37 g/kg), aby sa preskúmala anti-aging efekt Cistanche. Výsledky ukázali, že v porovnaní so slepou skupinou bola sérová superoxiddismutáza (SOD) modelovej skupiny významne znížená (P＜0.05), obsah malondialdehydu (MDA) a oxidu dusnatého (NO) bol výrazne znížená. Obsah sa zvýšil (P<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Chráňte pečeň

Pečeň je dôležitým orgánom látkového metabolizmu a biotransformácie tela. V posledných rokoch sa výskyt fibrózy pečene v mojej krajine postupne zvyšoval a stala sa jednou z hlavných príčin úmrtí na ochorenie pečene [14]. Shuping a spol. [15-16] použil rekombinantný potkaní faktor-BB odvodený z krvných doštičiek na stimuláciu bunkovej línie pečeňových hviezdicových buniek (HSC)-T6 na vytvorenie modelu fibrózy pečene in vitro. Na stanovenie účinkov Cistanche bola použitá metóda MTTcistanche fenyletanoidový glykozidlipozómov (29,45, 14,72, 7,36 mg/l) na proliferáciu HSC T6 metódou MTT. Po označení s Annexin V-FITC/PI činidlom na dvojité farbenie bunkovej apoptózy, prietoková cytometria Rýchlosť apoptózy buniek každej dávkovej skupiny bola detegovaná cytometrom. Výsledky ukázali, že so zvýšením koncentrácie a predĺžením reakčného času (24, 48, 72 h) vykazoval inhibičný účinok proliferácie HSC-T6 v každej dávkovej skupine významný vzťah medzi dávkou a účinkom. Thecistanche fenyletanoidový glykozidlipozóm 29,45, Rýchlosť apoptózy v skupine 14,72 mg/l bola významne zvýšená (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">cistanche fenyletanoidový glykozidmôže inhibovať aktiváciu a proliferáciu HSC, indukovať apoptózu HSC a mať účinky proti fibróze pečene. Môže to súvisieť s blokovaním dráhy PDGF/ERK1/2 a inhibíciou proliferácie HSC.

Použitím tetrachlórmetánu na vytvorenie myšacieho modelu akútneho poškodenia pečene sa myši rozdelili do kontrolnej skupiny, modelovej skupiny a skupín s dvomi dávkami 62,5 a 125 mg/kg celkových glykozidov cistanche, aby sa zistilo vyvolané akútne poškodenie pečene. pomocou tetrachlórmetánu Modelovať aktivity laktátu, laktátdehydrogenázy, Na plus -K plus -ATPázy a Ca2 plus ATPázy v pečeni myší. Výsledky ukázali, že v porovnaní s kontrolnou skupinou sa obsah kyseliny mliečnej v homogenáte hepatocytov modelovej skupiny zvýšil (P＜0.05) a aktivita laktátdehydrogenázy sa znížila (P＜0,05 ), čo naznačuje, že aeróbne dýchanie pečene bolo narušené; V porovnaní s modelovou skupinou môže dvojdávková skupina zvýšiť obsah laktátu a aktivitu laktátdehydrogenázy (P<0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Zbavte sa únavy

Pomocou experimentu s myšou pri plávaní s hmotnosťou boli zvieratá rozdelené do dvoch dávkových skupín: normálna kontrolná skupina, modelová skupina aCistanche deserticolaskupiny s vysokou a nízkou dávkou polysacharidov. D-galaktóza 100 mg/kg bola injikovaná subkutánne do zadnej časti krku v dávkovej skupine a modelovej skupine a normálnej kontrolnej skupine bol injikovaný fyziologický roztok počas 30 dní. Súčasne sa skupinám s dvoma dávkami podával Cistanche Polysacharid 100 a 400 mg/kg a modelovej skupine a normálnej kontrolnej skupine sa podávalo 100 mg/kg destilovanej vody počas 30 dní a hmotnosť Zaznamenával sa nosný čas plávania myší. V porovnaní s kontrolnou skupinou sa v modelovej skupine výrazne znížil čas plávania v záťaži, obsah pečeňového glykogénu a svalového glykogénu, aktivity SOD v pečeňovom tkanive a GSH-PX (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Anti-osteoporóza

Osteoporóza je všeobecné kostné metabolické ochorenie, pri ktorom dochádza k redukcii kostnej hmoty a degenerácii mikroštruktúry kostného tkaniva, čo vedie k zvýšenej krehkosti kostí a zlomeninám. Luodemei a kol. [22] a Song a kol. [23] diskutovali o účinku Cistanche na osteoporózu u myší M-KOOPG. Myši boli rozdelené do dvoch dávkových skupín: kontrolná skupina, pozitívna kontrolná skupina (tablety alendronátu sodného 10 mg/kg) aExtrakt z cistanche 5 a 10 g/kg.Výsledky ukázali, že skupina s pozitívnou kontrolou s liekom a skupiny s dvoma dávkami mohli zvýšiť počet kostných trámcov (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Črevné preháňadlo

Na štúdium laxatívneho účinku sa použili modely zápchy s rôznymi mechanizmamiCistanchena črevá meraním stupňa črevnej propulzie, počtu stolíc, tvaru stolice a obsahu vody. Wang Liwei a kol. [{{0}}] použil zlúčeninu difenoxylát na vytvorenie myšacieho modelu zápchy. Myši boli rozdelené do kontrolnej skupiny, modelovej skupiny a 5 dávkových skupín. Glykozid 0,4 g/kg, celkové oligosacharidy 3,7 g/kg, galaktitol 0,8 g/kg, des-galaktitol celkové oligosacharidy 3,3 g/kg), pozorovať a zaznamenávať prvý čas vylučovania červenej stolice, defekácia do 6 hodín Počet peliet a tvar výkalov, obsah vody vo výkaloch, rýchlosť propulzie tenkého čreva atď. V porovnaní s kontrolnou skupinou sa v modelovej skupine výrazne predĺžil čas výtoku prvej červenej stolice (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Yan a kol. [27] použili model zápchy s pomalým prechodom na štúdium účinku vodného extraktu Cistanche cistanche na zápchu.Cistanche tubulosapolysacharidový hydrolyzát a izolovaný galaktitol môžu zvýšiť objem stolice, obsah vody v stolici, rýchlosť črevného tranzitu, zlepšiť peristaltiku tenkého čreva, zlepšiť motilitu črevných svalov a zvýšiť plazmatické gastrointestinálne hormóny gastrín, motilín a inhibíciu rastu Index motility hrubého čreva, ako je gén pre kalcitonín a kalcitonín. príbuzný peptid.Cistanche tubulosavodný extrakt môže byť účinný pri zápche u krýs modelu chronickej zápchy. Mechanizmus môže súvisieť so zlepšením funkcie intersticiálnych buniek Cajal prostredníctvom PI3K, SCF, c-kit a iných signálnych dráh.

3. Záver

Chemickými zložkami Cistanche sú najmä fenylglykozidy, iridoidy a ich glykozidy, lignany a ich glykozidy, polysacharidy, monoterpénové glykozidy, alkaloidy a pod. Medzi nimi sú hlavnými chemikáliami a aktívnymi zložkami fenetylalkoholové glykozidy a polysacharidy, ktoré sú tiež materiálovým základom pre Cistanche; okrem toho má Cistanche tiež účinky proti starnutiu, ochranu pečene, úľavu od únavy, proti osteoporóze a laxatívne účinky [ 30-31].

Moderné toxikologické štúdie ukázali, že Cistanche a jeho extrakty sú bezpečné a netoxické pre ľudí [3,28-39,32]. S rozvojom výskumnej technológie sa časť výsledkov výskumu účinnosti Cistanche pretransformovala do produktov. Celkom 46 domácich zdravotníckych produktov využívajúcich Cistanche ako suroviny schválené Štátnou správou potravín a liečiv, 22 produktov na zmiernenie fyzickej únavy, 22 imunomodulačných produktov, 7 produktov proti starnutiu, zlepšenie pamäte, zvýšenie hustoty kostí a zlepšenie gastrointestinálneho traktu One for každý produkt funkcie kanála [3]. Funkčnými zložkami produktov na úľavu od únavy a imunomodulačných produktov sú najmä surové polysacharidy,echinakozidverbaskozidy a celkové flavonoidy, pričom funkčnými zložkami produktov proti starnutiu sú surové polysacharidy. Produkty sú väčšinou zdravé víno, kapsuly, zdravotný čaj, ústna tekutina, odvarové kúsky a pod.

Haloxylon ammodendron je priekopnícka rastlina v púštnych oblastiach a Cistanche je parazitický porast na vzdušných koreňoch haloxylonu ammodendron. Realizácia industrializácie Cistanche a komplexný manažment púští má dôležitý význam a široké aplikačné perspektívy pre koordinovaný rozvoj ekonomických, ekologických a sociálnych výhod [33].

V súčasnosti je výskumný základ účinnosti rôznych biologicky aktívnych látok v Cistanche stále relatívne slabý. Najmä základný výskum a vývoj produktov Cistanche na zlepšenie pamäte a zlepšenie funkcií čriev musí posilniť spoluprácu medzi vedecko-výskumnými inštitúciami a podnikmi a čo najskôr vyvinúť jasné zložky. Zdravotne funkčné potraviny s jasným vzťahom medzi dávkou a účinkom slúžia národnému zdraviu.

Referencie

[1] Čínsky liekopis [S]. 2010: 126.

[2] Yu Lianyun. Farmakologické účinky a klinické použitie Cistanche [J]. Tradičná čínska medicína Vnútorné Mongolsko, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing a kol. Liečebné využitie Cistanche a jeho textový výskum o histórii stravovania [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Zhang Xiaodong. Lekárske poznámky "Shen Nong's Materia Medica" [J]. Journal of Shandong University of Traditional Chinese Medicine, 2011(4): 306-308.

[5] Jiang Yong, Bao Zhong, Tu Pengfei a kol. Výskum technológie spracovania plátkov Cistanche

[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Wang Liwei, Cao Rui, Fang Yongyu a kol. Stanovenie účinných látok vCistanchepomocou ultravýkonnej kvapalinovej chromatografie-tandemovej trojitej kvadrupólovej hmotnostnej spektrometrie [J]. Chinese Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7] Dong Y, Guo Q, Liu J a kol. Simultánne stanovenie siedmich fenyletanoidných glykozidov v Cistanches Herba jedným markerom s použitím nového výpočtu relatívneho korekčného faktora [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9) . Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Tan Wenting, Su Meifeng, Luo Xiaomei a kol. Kvalitatívna analýza púštneho mäsa z rôznych výrobných oblastí Fenyletanolové glykozidy a polysacharidy Bossica cistanche [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2018, 20(7): 77-

[9]Ying Z, Han X, Li J. Ultrazvukom asistovaná extrakcia polysacharidov z listov moruše [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10] Liu Y, Wang H, Yang M a kol. Cistanche deserticola, polysacharidy chránia bunky PC12 pred poškodením vyvolaným OGD/RP [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11] Wang YH, Xuan ZH, Tian S, a kol. Echinakozid chráni pred 6-hydroxydopamínom indukovanou mitochondriálnou dysfunkciou a zápalovými odpoveďami v bunkách PC12 prostredníctvom zníženia produkcie ROS [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4): 189239. Doi: 10.1155/2015/189239.

[12] Wu Yan, Zhang Hong, Bu Ren a kol. Štúdia o ochrannom účinkuCistanche deserticolapolysacharid na modeli akútneho starnutia indukovaného D-galaktózou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu a kol. Účinky Cistanche na anti-aging a imunitnú funkciu starnúcich modelových potkanov pred a po spracovaní [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14] Huang Y, Deng X, Liang J. Modulácia pečeňových hviezdicových buniek a reverzibilita pečeňovej fibrózy [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long a kol. Účinok fenetylalkoholových glykozidov Cistanche na krvné doštičky

Účinok a mechanizmus proliferácie pečeňových hviezdicových buniek indukovaný odvodeným rastovým faktorom

[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ma Xiaoting, Zhang Shilei, You Shuping a kol. Účinok fenetylalkoholových glykozidových lipozómov Cistanche cistanche na apoptózu potkaních pečeňových hviezdicových buniek T6 a jeho mechanizmus [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2018, 34( 10): 1450-1455.

[17]Luo Huiying, Huang Yahong, Zhu Lijuan. Účinky glykozidov Cistanche na energetický metabolizmus pečene u myší zranených chloridom uhličitým [J]. Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine, 2014, 31(4): 4-6.

[18] Wang Yanfang, Zhao Jijun, Li Minhui a kol. Ochranný účinok polysacharidu Cistanche deserticola na akútne poškodenie pečene vyvolané tetrachlórmetánom u myší [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Wang Xiaoxin, Luo Tingting. Účinky Cistanche na proti únave a pamäť u myší

[J]. Tradičná čínska medicína Vnútorné Mongolsko, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong a kol. Účinok proti únave a mechanizmus polysacharidu Cistanche deserticola na starnúce myši vyvolané D-galaktózou [J]. Hebei Tradičná čínska medicína, 2019,

[21] Gao Zhanyou, Zhou Haitao, Lin Qiang. Účinok Cistanche na odolnosť voči únave z cvičenia a voľným radikálom v mozgu u potkanov [J]. Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing a kol. Mechanizmus extraktu Xinjiang Cistanche na myšiach M-KOOPG proti osteoporóze[J]. Chinese Journal of Experimental Formulas, 2016, 22(10): 138-142.

[23]Song D, Cao Z, Liu Z a kol. Polysacharid Cistanche deserticola zoslabuje osteoklastogenézu a kostnú resorpciu prostredníctvom inhibície signalizácie RANKL a produkcie reaktívnych foriem kyslíka [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24]Wang Liwei, Sun Jian, Zhao Bing a kol. Diétna vláknina Cistanche zvlhčujúca črevo a laxatívna funkcia Výskum energie [J]. Journal of Food Safety and Quality Inspection, 2016, 7(9): 3740-

[25] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu a kol. Laxatívne účinky Cistanche na potkany so zápchou pred a po spracovaní [J]. Čínska patentová medicína, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26]Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang a kol. Štúdia o účinných látkach Cistanche na laxatívne vyprázdňovanie [J]. Modern Chinese Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27] Yan S, Yue Y, Wang X a kol. Vodné extrakty z Herba Cistanche podporovali intestinálnu motilitu u potkanov so zápchou vyvolanou loperamidom zlepšením intersticiálnej

Cajalových buniek [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28] Liao PL, Li CH, Tse LS a kol. Hodnotenie bezpečnosti výrobku zdravej výživy Cistanche tubulosa Memoregain®: genotoxicita a 28-dňový test toxicity po opakovanej dávke [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. fct.2018.06.012.

[29] Zhao Bing, Yang Xiumei, Wu Daocheng a kol. Porovnanie imuno-posilňujúcej aktivity surových polysacharidov z divokej a kultivovanej púšte Cistanche deserticola v Xinjiang [J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2018, 38(1): 7-13.

[30]Zeng Kewu, Liao Lixi, Wan Yanjun a kol. Identifikácia a analýza účinnosti farmakologických cieľov fenoxyetanolových glykozidov Cistanche na základe cieľovej stratégie „háčkovania“ [J]. Čínska tradičná a bylinná medicína, 2018, 49(1): 173-178.

[31]Wang LL, Ding H, Yu HS a kol. Cistanches Herba: Chemické zložky a farmakologické účinky [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32] Gao Y, Qin G, Wen P a kol. Hodnotenie bezpečnosti práškovej Cistanche deserticola YC Ma 90-dňovým kŕmnym testom na potkanoch Sprague-Dawley [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Zhou Yong, Zhou Pengpeng, Wu Weiwei a kol. Bioaktivita a jedlo Cistanche

Vyhliadky na uplatnenie v [J]. Diéta a zdravotná starostlivosť, 2016, 3(16): 217-218.