Celkové glykozidy a polysacharidy Cistanche Deserticola zabraňujú osteoporóze

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

ABSTRAKT

Etnofarmakologický význam:Tradičná čínska medicína Cistanche deserticola YC Ma pôsobí na „tonifikáciu obličiek a posilnenie kostí“. Špecifické aktívne extrakty C. deserticola a mechanizmy liečby osteoporózy však nie sú jasné.

Cieľ štúdie:Chceli sme identifikovať účinné zložky extraktov C. deserticola na liečbu osteoporózy a potenciálne mechanizmy.

Materiály a metódy:Naša skupina skúmala extrakty C. deserticola s antiosteoporotickou aktivitou, vrátane celkových glykozidov (TG), polysacharidov (PS) a oligosacharidov (OS) u myší so sklonom k ​​starnutiu 6 (SAMP6). Goldnerov trichróm, Van Gieson (VG), farbenie Safranin O-Fast Green a farbenie von Kossa sa uskutočnili na skúmanie tvorby kostnej štruktúry a usadenín vápnika. Sérum sa odoberalo na detekciu biochemických markerov. Mikroarchitektúra kosti bola detekovaná pomocou mikro-CT. Expresie kostného morfogenetického proteínu-2 (BMP-2), osteokalcínu (OCN), osteoprotegerínu (OPG), receptorového aktivátora ligandu jadrového faktora-κ B (RANKL), p-glykogénsyntetázovej kinázy{{11 }} (p-GSK-3) a p- -katenín boli analyzované westernovým prenosom a imunohistochémiou.

Výsledky:TG a PS zlepšili histopatologické poškodenia kostí, podporili tvorbu novej kosti, kolagénového vlákna a chondrocytov a urýchlili ukladanie vápnika. Okrem toho pozoruhodne zmenili biomarkery kostného obratu a účinne zlepšili mikroarchitektúru kostí. Ďalšia štúdia mechanizmov ukázala, že TG a PS významne znížili expresiu RANKL, p- -katenínu, ako aj zvýšili expresiu BMP-2, OCN, OPG a p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Záver:Zistenia tejto štúdie naznačujú, že TG a PS môžu podporovať tvorbu osteoklastogénnej kosti a zlepšovať poškodenie kostnej mikroštruktúry u myší SAMP6 a ich terapeutický účinok na osteoporózu je prostredníctvom aktivácie Wnt/-katenínovej signálnej dráhy.

Cistanche môžepodporovať osteoklastogénnu kosťformovať a zlepšovaťpoškodenie kostnej mikroštruktúry.

1. Úvod

Osteoporóza je časté ochorenie u starších jedincov, ktoré vážne ohrozuje zdravie ľudstva (Ye et al., 2020). Pacienti s osteoporózou môžu byť pred zlomeninou úplne asymptomatickí, preto je prvoradá účinná prevencia a liečba osteoporózy (Tella a Gallagher, 2014).

Výskum ukazuje, že zvýšená kostná resorpcia a znížená tvorba kostí vedie k nerovnováhe v prestavbe kostí, čo vedie k osteoporóze (Sims a Gooi, 2008). Osteoblasty a osteoklasty sú dva typy buniek, ktoré sú rozhodujúce pre tvorbu a resorpciu kostí. Dráha wnt/-katenínu je nevyhnutná pre rast, vývoj a udržiavanie kostného tkaniva (Cadigan a Nusse, 1997) a tiež hrá kľúčovú úlohu pri regulácii diferenciácie stromálnych buniek kostnej drene psa bígla (BMSC) (Jing et al. , 2018). GSK-3 zabraňuje degradácii -katenínu. -Katenín následne vstupuje do jadra a potom sa môže spojiť s väzbovým faktorom faktora T-buniek/lymfoidného zosilňovača a reguluje expresiu cieľových génov Wnt. Medzitým sa zistilo, že signalizácia Wnt/-katenínu znižuje diferenciáciu osteoklastov stimuláciou produkcie a sekrécie OPG (Glass et al., 2005), ktorý je prirodzeným antagonistom RANKL (Lacey et al., 1998). OPG hrá dôležitú regulačnú úlohu pri tvorbe kostí a kostnej resorpcii. V každom prípade delécia -katenínu v osteoklastoch zvyšuje počet osteoklastov a kostnú resorpciu a znižuje kostnú hmotu (Wei et al., 2011). Pri liečbe osteoporózy sa používajú najmä inhibítory kostnej resorpcie a stimulátory tvorby kostí. Vzhľadom na to, že nežiaduce reakcie v súčasnosti používaných liekov s presnou účinnosťou sú tiež zrejmé, je naliehavé hľadať lieky s menším počtom vedľajších účinkov.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) je jednou zo zdrojových rastlín široko používanej tonickej tradičnej čínskej liečivej byliny Cistanches Herba, čínsky Roucongrong, na liečbu niekoľkých chorôb, ako je nedostatok obličiek, ženská neplodnosť a starecká zápcha. viac ako 1000 rokov v Číne (National Pharmacopoeia Committee, 2020). Podľa teórií tradičnej čínskej medicíny (TCM), "obličky dominujúce kosti" a "tonifikujúce obličky posilňujúce kosti", sa C. deserticola používala na liečbu osteoporózy. Štúdie ukázali, že C. deserticola môže zlepšiť hladiny alkalickej fosfatázy (ALP), osteokalcínu a vápnikových iónov v sére a podporiť expresiu BMP-2 v osteoblastoch potkanov (Gang et al., 2018). Okrem toho štúdie ukázali, že C. deserticola mala ochranné účinky proti osteoklastogenéze vyvolanej RANKL (Zhang et al., 2019). Hoci má C. deserticola terapeutický účinok na osteoporózu, jeho špecifické aktívne zložky nie sú veľmi jasné. Je veľmi dôležité preskúmať typy účinných zložiek C. deserticola na liečbu osteoporózy a súvisiacich mechanizmov.

Preto sme vykonali túto štúdiu, aby sme zistili, či existujú nejaké priaznivé účinky extraktov obsahujúcich rôzne typy chemických zložiek z C. deserticola na myši SAMP6. Výsledky nálezu môžu poskytnúť presné návody pre klinickú aplikáciu C. deserticola, ako aj odhaliť materiálny základ C. deserticola na liečbu osteoporózy.

2. Materiály a metódy

2.1. Chemikálie a činidlá

Cistanche deserticola YC Ma bola zakúpená od Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Vnútorné Mongolsko, Čína) a potom ich identifikovala jedna osoba od autorov (PF Tu). TG, PS a OS boli pripravené podľa vyššie uvedenej metódy (Gao et al., 2015). Analýza zložiek každého extraktu sa uskutočnila pomocou HPLC podľa správy. (Li a kol., 2019; Wang a kol., 2020). Súpravy H&E, Goldnerovo trichrómové farbenie, Van Giesonovo (VG) farbenie a Safranin O-Fast Green boli zakúpené od Boster (Hubei, Čína). Králičie anti-myšie BMP-2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910) a RANKL (ab216484) boli zakúpené od Abcam (Cambridge, Británia). Technológia bunkovej signalizácie bola zdrojom králičieho anti-myšieho p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -katenínu (#13727) a p- -katenínu (# 4176). Sekundárne protilátky boli zakúpené od Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Peking, Čína).

Vysoko kvalitný extrakt z cistancheodChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd

2.2. Zvieratá

5-mesačné samice myší s zrýchleným starnutím/rezistentné myši 1 (SAMR1) a SAMP6 boli získané od Vital River Laboratory Animal Technology (Peking, Čína). Všetky manipulácie so zvieratami sa uskutočňovali v súlade so smernicami vydanými Inštitucionálnym výborom pre starostlivosť o zvieratá a ich používanie pri Pekinskom univerzitnom zdravotníckom centre.

2.3. Podávanie liekov

Myši boli náhodne rozdelené do nasledujúcich piatich skupín: skupina SAMR1 (normálny fyziologický roztok, n=10); skupina SAMP6 (normálny fyziologický roztok, n =10); skupina TGs (400 mg/kg, n=10); Skupina PSs (400 mg/kg, n=10) a skupina OS (400 mg/kg, n=10) (Gao et al., 2015). Všetky lieky boli podávané ig a denne počas 12 týždňov.

2.4. Goldnerovo trichrómové farbenie, H&E farbenie, SafraninO-Fast Green farbenie a Van Giesonovo (VG) farbenie

Po 12 týždňoch boli stehenné kosti rýchlo odstránené a fixované pomocou 10% kyseliny etyléndiamíntetraoctovej (EDTA) počas 7 dní pri 4 °C. Ďalej boli stehenné kosti narezané na rez (5 μm) a zafarbené farbením Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green a H&E podľa pokynov výrobcu. Obrázky boli pozorované svetelným mikroskopom (Leica, Solms, Nemecko).

2.5. Meranie hladín BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr a Pyr

Koncentrácie kostného gla proteínu (BGP), alkalickej fosfatázy špecifickej pre kosti (BALP), N-koncového propeptidu prokolagénu typu 1 (P1NP), C-koncového propeptidu prokolagénu typu I (PICP), alkalickej fosfatázy (ALP), S–C -telopeptid kolagénu typu I (S-CTX), kyslá fosfatáza rezistentná na tatrát (TRACP), U–C-telopeptid kolagénu typu I (U-CTX), U–N-telopeptid typu I- kolagén (U-NTX), D-pyridinolín (D-Pyr) a pyridinolín (Pyr) sa stanovili enzýmovo viazaným imunosorbentovým testom (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, Čína).

2.6. Farbenie von Kossa

Plátky stehennej kosti boli ponorené do 1% dusičnanu strieborného na 3 0 minúty pod intenzívnym slnečným lúčom a potom boli trikrát premyté deionizovanou vodou. Následne sa pridal 5 % tiosíran sodný na 5 minút, aby sa odstránilo nezreagované striebro. Soli fosforečnanu vápenatého boli vizualizované ako čierne sfarbenie. Na kvantitatívnu analýzu obsahu vápnika v stehennej kosti sa použil softvér Image-Pro Plus verzia 6.0 a Adobe Photoshop.

2.7. Analýza mikropočítačovou tomografiou

Všetky vzorky stehennej kosti boli skenované s rozlíšením 9 μm pomocou mikro-CT skenera (PerkinElmer, MA, USA). Ďalšia analýza sa vykonala pomocou softvéru Analyze12.0 na výpočet minerálnej hustoty kostí (BMD), objemu kosti/celkového objemu (BV/TV), trabekulárneho čísla (Tb. N), trabekulárnej separácie (Tb. Sp), hrúbku trámčiny (Tb. Th) a hustotu minerálov v tkanivách (TMD). Trojrozmerné obrázky boli zrekonštruované pomocou softvéru CTVox (PerkinElmer, MA, USA).

2.8. Akumulácia tetracyklínu a kalceínu

Každému zvieraťu bolo intraperitoneálne podaných 25 mg/kg tetracyklínu a 5 mg/kg kalceínu na 13. deň a 3. deň pred eutanáziou. Akumulácia tetracyklínu a kalceínu sa skúmala pomocou automatizovaného zobrazovacieho systému kvantitatívnej patológie Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, USA). Vzdialenosť medzi tetracyklínom a kalceínom možno pozorovať pomocou softvéru Image-Pro Plus verzie 6.0.

2.9. Analýza Western blotting

Femurové tkanivá boli homogenizované a lyzované v RIPA lyzovacom pufri. Koncentrácia proteínu sa stanovila pomocou reagenčnej súpravy na stanovenie proteínov kyseliny bicinchonovej (BCA) (Beijing TransGen Biotech, Peking, Čína). Celkové proteíny sa naniesli na 10 percent alebo 12 percent SDS-PAGE gélov a potom sa preniesli na nitrocelulózovú membránu. Membrána bola blokovaná a potom inkubovaná cez noc s primárnymi protilátkami a GAPDH (Los Angeles, USA) pri 4 °C, po čom nasledovala inkubácia so sekundárnou protilátkou. Pásy analýzy proteínov sa analyzovali pomocou Tanon 5200 Multi (Shanghai, Čína).

2.10. Imunohistochemická analýza

Rezy tkaniva femuru boli inkubované s primárnymi protilátkami pri 4 °C. Polyklonálne protilátky proti BMP-2, OCN, OPG a RANKL boli nariedené na 1:200 a 1:100, v tomto poradí. Sekundárna protilátka myší anti-králičí IgG (1:200) pri 37 ◦C počas 1 h. Použitie Vectra® Polaris™ automatizovaného kvantitatívneho patologického zobrazovacieho systému (PerkinElmer, MA, USA). Na kvantitatívnu analýzu expresie proteínu sa použil softvér Image-Pro Plus verzia 6.0 a Adobe Photoshop.

2.11. Štatistická analýza

Výsledky sú vyjadrené ako priemer ± štandardná odchýlka. Pri porovnávaní rôznych skupín sa vykonala jednosmerná ANOVA. Na štatistickú analýzu sa použil softvér SPSS verzie 22.0 a P < 0,05="" sa="" považovalo="" za="" štatisticky="">

cistanche reddit

3. Výsledky

3.1. TG a PS zlepšujú histopatologické poškodenia kostí a podporujú tvorbu kolagénových vlákien a chondrocytov u myší SAMP6

Patologické poškodenie stehennej kosti možno pozorovať farbením H&E. Histomorfologické štruktúry kostí v skupine SAMR1 sú usporiadané pravidelne. Avšak štruktúry kostí uvedené vyššie boli poškodené v skupine SAMP6. Morfologické zmeny v skupinách TG a PS boli menšie ako zmeny v skupine SAMP6. Avšak skupina liečená OS nevykazovala žiadne významné zlepšenie morfologických zmien (obr. 1A). Na odhalenie tvorby kostnej štruktúry sa vykonalo farbenie Goldnerovým trichrómom, Van Gieson (VG) a Safranin O Fast Green. Výsledky ukázali, že nová kosť, kolagénové vlákno a chondrocyty v skupinách TG a PS sa zlepšili v porovnaní so skupinou SAMP6. Avšak skupina liečená OS nevykázala žiadne významné zlepšenie zmien kostnej štruktúry (obr. 1B–D).

Obr. 1. TG a PS zlepšujú histopatologické poškodenie u myší SAMP6.

3.2. TG a PS menia biomarkery kostného obratu u myší SAMP6

Keď dôjde k osteoporóze, hladiny biomarkerov tvorby kostí, ako je sérový BGP a PICP, budú výrazne znížené. Naopak, hladiny biomarkerov spojených s kostnou resorpciou boli pozoruhodne zvýšené, vrátane sérových TRACP a S-CTX (obr. 2). Povzbudivé je, že skupiny TG a PS mohli zvrátiť hladiny BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr a Pyr, ale OS to nedokázali.

Obr. 2. Účinky TG a PS na biomarkery kostného obratu u myší SAMP6.

3.3. TG a PS podporujú novotvorbu kostí a ukladanie vápnika u myší SAMP6

Aby sa otestovalo, či môže byť tvorba kostí a ukladanie fosfátových minerálov podporovaná liečbou TG, PS a OS, uskutočnilo sa značenie tetracyklínom kalceínom a farbenie Von Kossa. Výsledky ukázali, že tvorba novej kosti u myší SAMP6 bola významne nižšia ako u myší SAMR1, zatiaľ čo TG a PS významne podporovali tvorbu novej kosti (obr. 3A). Farbenie Von Kossa odhalilo, že v skupinách liečených TG a PS sa uložilo veľa vápnika (obr. 3B).

Obr. 3. TG a PS podporujú tvorbu novej kosti a ukladanie minerálov u myší SAMP6.

3.4. TG a PS zlepšujú mikroarchitektúru kostí u myší SAMP6

Mikroarchitektúra kosti bola detekovaná pomocou mikro-CT. V porovnaní s myšami SAMR1 mali myši SAMP6 viac zhoršenú mikroarchitektúru, zatiaľ čo stav kostí u myší liečených TG a PS počas 12 týždňov sa zlepšil (obr. 4). Tiež sme zistili, že indexy BMD, BV/TV, Tb.N a Tb. Th sa znížili a indexy Tb. Sp a TMD boli zvýšené u myší SAMP6 v porovnaní s myšami SAMR1. TG a PS významne zvýšili BMD, BV/TV, Tb. N, Tb. Th a znížené Tb. Sp a TMD v porovnaní s myšami SAMP6. V skupine OS však neboli pozorované žiadne významné zmeny.

3.5. TG a PS menia výrazy BMP-2, OCN, OPG a RANKL u myší SAMP6

Skúmali sme proteínové expresie BMP-2, OCN, OPG a RANKL. TG a PS vyvolali pozoruhodnú upreguláciu BMP-2, OCN a OPG, zatiaľ čo expresia RANKL bola znížená (obr. 5). V skupine liečenej OS však nebol žiadny významný rozdiel.

Obr. 4. Účinky TG a PS na kostnú minerálnu hustotu a kostnú mikroarchitektúru.

3.6. TG a PS menia výrazy p-GSK-3 (Ser9) a p- -katenínu u myší SAMP6

Na pochopenie mechanizmov TG a PS podporujúcich osteoblastogenézu boli expresie p-GSK-3 (Ser9) a p- -katenínu v kostných tkanivách myší SAMP6 merané pomocou Western blottingu (obr. 6). Výsledky ukázali, že liečba TG a PS výrazne zlepšila expresiu p-GSK-3 (Ser9) a znížila expresiu p- -katenínu vo stehennej kosti v porovnaní so skupinou SAMP6. Avšak skupina liečená OS nevykázala žiadnu významnú zmenu.

4. Diskusia

V súčasnej práci s použitím myší SAMP6 a SAMR1 na nájdenie účinných zložiek z C. deserticola proti osteoporóze. Na vyhodnotenie terapeutických účinkov, ako aj možných mechanizmov boli použité tri extrakty z C. deserticola. Okrem toho sa analyzovali aj expresie RANKL, OPG, OCN a BMP-2, ako aj iných regulátorov kostnej resorpcie. V porovnaní so skupinou SAMP6 môžu TG a PS zlepšiť histopatologické poškodenie kosti, ako aj podporiť tvorbu novej kosti, kolagénových vlákien, chondrocytov a ukladanie vápnika. Obe môžu medzitým zmeniť biomarkery kostného obratu a účinne zlepšiť mikroštruktúru kosti. Pri liečbe OS sa však nepozorovali žiadne ochranné účinky.

Obr. 5. TG a PS podporujú expresiu BMP-2, OCN a OPG a znižujú expresiu RANKL.

TCM sa vo veľkej miere používajú na zmiernenie symptómov mnohých chorôb, ako je osteoporóza. zmierniť rôzne príznaky chorôb vrátane osteoporózy. Početné antiosteoporotické bioaktívne zlúčeniny boli identifikované z desiatok prírodných čínskych liečivých bylín, ktoré sa zvyčajne používajú na tonizáciu obličiek, ako aj na zachovanie obličkovej esencie (Xu a kol., 2017; Liu a kol., 2018). C. deserticola má relatívne vysokú bezpečnosť a široký rozsah terapeutických funkcií na liečbu obličkovej nedostatočnosti. Mnohé výskumné štúdie objavili terapeutické účinky extraktov z C. deserticola na osteoporózu (Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018).

Kosť tvoriace osteoblasty a kosť resorbujúce osteoklasty, ktoré vznikli diferenciáciou multipotenciálnych mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), sú terminálne diferencované bunky s krátkym životom (Teitelbaum a Ross, 2003). Obe je potrebné priebežne nahrádzať novými pochádzajúcich z kmeňových buniek (Long, 2011). Signálna dráha Wnt/-katenínu, ktorá hrá dôležitú úlohu pri diferenciácii kostných tkanív, stimuluje produkciu osteoblastov podporou orientácie a diferenciácie multipotenciálnych MSC na osteoblasty (Rodda a McMahon, 2006). Okrem toho Wnt zabraňujú apoptóze zrelých osteoblastov a tým predlžujú ich životnosť dráhami závislými od katenínu aj nezávislými (Almeida et al., 2005). Signálna dráha Wnt/-katenínu preto hrá dôležitú úlohu pri objasňovaní patogenézy osteoporózy. V tomto experimente boli myši SAMP6 použité na skúmanie účinnosti antiosteoporotických látok z rôznych extraktov C. deserticola. TG a PS významne znížili hladiny RANKL a p- -katenínu a zvýšili expresiu BMP-2, OCN, OPG a p-GSK-3. Stručne povedané, terapeutický účinok TG a PS na myši SAMP6 bol hlavne prostredníctvom aktivácie signálnej dráhy Wnt/-katenínu.

Keďže nadmerná absorpcia osteoklastov je dôležitou príčinou osteoporózy, faktory spojené s aktiváciou a diferenciáciou osteoklastov možno považovať za dôležité ciele na prevenciu straty kostnej hmoty (Takatsuna a kol., 2005). V našej štúdii bola expresia RANKL výrazne znížená, pričom hladina OPG mohla byť zvýšená prostredníctvom TG a PS. Je dobre zdokumentované, že proces tvorby kosti a remodelácie diferenciácie osteoblastových buniek je charakterizovaný najmä zvýšenou expresiou BMP-2 a OPN (Canalis, 2009). V tejto štúdii sme zistili, že TG a PS z C. deserticola zvýšili expresiu BMP-2 a OPG a zvýšili mineralizáciu kostí. Preto TG a PS sprostredkovávajú tvorbu kostí zvýšením regulácie BMP-2 a OPN a downguláciou RANKL.

Markery tvorby kostí odrážajú aktivitu buniek tvoriacich kosti, rovnaké markery kostnej resorpcie odrážajú aktivitu osteoklastov. Mikroarchitektúra sa zhoršuje v dôsledku zmenených markerov kostného obratu. V našej štúdii boli markery kostnej resorpcie (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) významne znížené v skupinách TG a PSs, naopak markery kostnej tvorby (BGP, BALP , P1NP, PICP, ALP) sa výrazne zvyšujú. Preto je možné vidieť, že TG a PS z C. deserticola podporujú rekonštrukciu osteoporotických kostí.

Wnt/ -katenínová dráha stimuluje expresiu markerov diferenciácie osteoblastov a mineralizáciu, zároveň aktivuje expresiu hlavného osteogénneho faktora BMP-2 v osteoblastoch (Zhang et al., 2013). Okrem toho -katenín zvyšuje expresiu OPG v osteoblastoch, čo nepriamo potláča diferenciáciu osteoklastov inhibíciou kostnej resorpcie (Baron a Kneissel, 2013). Naša súčasná štúdia ukazuje, že TG a PS významne zvyšujú hladinu p-GSK-3 a znižujú hladinu p- -katenínu. Tieto výsledky podporujú záver, že funkcia TG a PS na anti-osteoporotiku je regulovaná aktiváciou Wnt/-katenínovej signálnej dráhy.

Naša predchádzajúca analýza HPLC ukázala, že päť fenyletanoidných glykozidov vrátane echinakozidu, cistanozidu A, akteozidu, izoakteozidu a 2'-acetylakteozidu bolo hlavnými zložkami v TG (Li a kol., 2019; Shi a kol., 2019). Štruktúry vyššie uvedených piatich fenyletanoidových glykozidov boli všetky bohaté na fenolické hydroxylové skupiny, ktoré sú zodpovedné za antioxidačnú vlastnosť C. deserticola (Chen et al., 2016). Bolo publikované, že zlepšenie antioxidačného systému môže zabrániť strate kostnej hmoty, takže tieto fenyletanoidové glykozidy by mohli byť potenciálnymi aktívnymi zložkami C. deserticola zodpovednými za antiosteoporotickú aktivitu. Existujú správy, že echinakozid a akteozid môžu zlepšiť typické patologické znaky osteoporózy, ako je zlepšenie kvality kostí a celkovej BMD stehennej kosti, podpora tvorby kostí a inhibícia kostnej resorpcie (Chen et al., 2020). Okrem toho má echinakozid výrazný antiosteoporotický účinok (Li et al., 2013). Predchádzajúce štúdie ukázali, že cistanozid A by mohol podporovať tvorbu kostí a predchádzať resorpcii kostí inhibíciou NF-KB a aktiváciou dráh PI3K/Akt (Xu et al., 2017). Antiosteoporotický účinok polysacharidov C. deserticola nebol zaznamenaný. Iné štúdie však ukázali, že polysacharidy astragalus by mohli potlačiť expresiu RANKL, zvýšiť hladinu OPG v sére a nakoniec blokovať diferenciáciu osteoklastov (Huo a Sun, 2016; Hwang et al., 2018). OS C. deserticola sa skladá hlavne z manitolu, betaínu, fruktózy, glukózy a sacharózy (Shi et al., 2019), ktoré nemajú žiadnu správu o antiosteoporotickej aktivite, preto OS nemá žiadny terapeutický účinok na osteoporózu. Stručne povedané, TG a PS sú aktívne zložky v C. deserticola pre účinok proti osteoporóze.

Cistanche herba doplnky prášokmáúčinok proti osteoporóze.

Pre viac informácií kliknite sem.

5. Závery

Záverom možno povedať, že TG a PS z C. deserticola môžu zvýšiť tvorbu kostí u myší SAMP6 prostredníctvom regulácie signálnej dráhy Wnt/-katenínu, ale nie OS. V budúcnosti sa TG a PS môžu stať sľubnými terapeutickými činidlami na ochranu kostí pri osteoporóze.