Proteínové a peptidové markery v moči pri chronickom ochorení obličiek, časť 3

8. Nešpecifické markery proteínov v moči

Uromodulín, kolagény, A1AT a ich fragmenty sú hlavné nešpecifické markery proteínov v moči, ktoré boli identifikované pri všetkých vyššie uvedených nefropatiách (tabuľka 2), ako aj pri mnohých iných poruchách spojených srenálna dysfunkciaalebo proteinúria [17–39]. Uromodulín je glykoproteín ukotvený v obličkách špecifický pre glykozylfosfatidylinozitol (GPI) výlučne produkovaný epiteliálnymi bunkami lemujúcimi hrubú vzostupnú časť Henleho kľučky a je normálnou zložkou moču. Kolagénové peptidy sú tiež normálne prítomné v moči a odrážajú premenu extracelulárnej matrice vobličkytkanív. Napriek tomu obe obvyklé zložky moču môžu naznačovať patologické zmeny. Uromodulín môže byť tiež potenciálnym biomarkerom relevantným pre tubulárnu funkciu aCKD[113]. Hladina kolagénových fragmentov silne koreluje s iniciáciou DN [13,17,19,45,72]; kvantitatívne zmeny v týchto fragmentoch v moči boli zaznamenané 3-5 roky pred rozvojom makroalbuminúrie [19]. Celkovo sa kvalitatívne zloženie kolagénových fragmentov môže pri rôznych nefropatiách líšiť [45,47,54,72].

Na rozdiel od uromodulínu a kolagénových peptidov je výskyt A1AT v moči vždy spojený s určitým typom patológie a môže odrážať stres podocytov [53]. Pozoruhodné je, že zvýšenie A1AT v moči bolo pozorované pri všetkých nefropatiách skúmaných v tejto štúdii (tabuľka 2).

Vo všeobecnosti hodnotenie nešpecifických markerov v kombinácii so špecifickými markermi významne zlepšilo diferenciáciu nefropatií. Najmä hladiny šiestich UMOD a A1AT peptidov rozlišovali medzi proliferatívnymi a neproliferatívnymi (vrátane MCD, MN, FSGS a IgAN) formami glomerulárnychochorenia obličiek[58]. Okrem toho sa ukázalo, že nadmerná expresia uromodulínu predisponuje človeka k CKD, ako je hypertenzná nefropatia a DN [114]. Detekcia kolagénových fragmentov spolu s LG3 fragmentom endorepelínu je kľúčová pre diagnostiku IgAN, keďže kolagén môže naznačovať závažnejší priebeh ochorenia s poruchou angiogenézy a rýchlym rozvojom fibrózy obličiek [64]. Odhad hladín A1AT, uromodulínu, transferínu, sérového albumínu a -1- -glykoproteínu je tiež dôležitý pri IgAN, pretože takéto hladiny odrážajú bežné patologické procesy vrátane zvýšenej apoptózy, zápalu, koagulácie a aktivácie komplementu [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Závery

V posledných rokoch výskum využitia kmeňových buniek a čínskeho bylinného lieku na liečbuochorenia obličiekzískal veľkú pozornosť. Hlavným mechanizmom týchto dvoch terapií je podpora opravy poškodených obličkových tkanív a ochrana zostávajúcich obličkových funkcií.

Kliknite na Kde môžem kúpiť Cistanche na ochorenie obličiek

Požiadajte o viac: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Čínsky bylinný liek,cistanche, sa v tradičnej čínskej medicíne používa na liečbu rôznych chronických ochorení obličiek už od staroveku. Uvádza sa, že cistanche má potenciál znižovať zápal,znížiť fibrózu obličieka podporujú syntézu zložiek extracelulárnej matrice. Ukázalo sa, že tieto účinky sú spôsobené jeho bioaktívnymi zložkami, vrátane mnohých fenolických látok, triterpenoidov a kumarínov.

Na druhej strane technológia kmeňových buniek spôsobila revolúciu v lekárskej praxi. Výskum ukázal, že kmeňové bunky sa môžu diferencovať na rôzne typy obličkových buniek a vykonávať terapeutické aktivity, vrátane ochrany zostávajúcich funkčných obličkových tkanív, spomalenia fibrózy tkaniva a opravy poškodených obličkových tkanív.

V konečnom dôsledku môže byť kombinácia tradičnej čínskej medicíny s modernou vedou kľúčom k liečbe rôznych chorôbochorenia obličiek. Táto stratégia bola postupne akceptovaná lekárskou komunitou a štúdie už ukázali, že kombinovaná liečba cistanche a liečba kmeňovými bunkami môže výrazne znížiť úmrtnosťochorenia obličiek. 

Záverom možno povedať, že využitie cistanche a liečby kmeňovými bunkami pri liečbe ochorení obličiek ukazuje veľký potenciál a vyžaduje si ďalší výskum. Kombinovaná terapia dvoch liečebných postupov by mohla poskytnúť vylepšenú možnosť liečby pre tých, ktorí čeliaochorenia obličiek.

Hlavnou črtou proteomickej analýzy je, že mnohé z markerov detegovaných v moči sú pozorované ako výsledok prieniku proteínov z krvi (albumín, proteín viažuci retinol atď.) alebo ako odraz bežných patologických procesov, ako je akumulácia extracelulárnej matrice (kolagény a A1AT), ukladanie imunoglobulínových komplexov, aktivácia komplementu, apoptóza, oxidácia lipidov a tubulárna dysfunkcia (-2-mikroglobulín, uromodulín atď.) s vysokou proteinúriou. V tomto prípade je kľúčové posúdiť kvantitatívne zmeny v týchto ukazovateľoch, aby presne odrážali činnosť spracovania a závažnosť poškodenia.

Jedným z najdôležitejších cieľov proteomickej analýzy moču u pacientov s CKD je stanovenie biomarkerov špecifických pre ochorenie alebo ich kombinácií. Proteíny extrahované po prvýkrát si zaslúžia najväčšiu pozornosť, pretože môžu odrážať najdôležitejšie patogenetické štádiá vývoja ochorenia. Napríklad CD44, marker aktivovaných parietálnych epiteliálnych buniek, môže odrážať procesy glomerulosklerózy v MN [50] alebo IgAN [38], ale zároveň môže byť tiež podstatnou črtou na odlíšenie FSGS od MCD [52]. . Predpokladá sa, že DPEP1, primárne identifikovaný v FSGS, odráža aktiváciu TRPC6 v podocytoch [52]; ubikvitín-60S ribozomálny proteín L40 (UBA52), ktorý je markerom bunkového stresu; alebo zložky cytoskeletu podocytov, ktoré sú poškodené protilátkami [49,115]. Apolipoproteíny, ktoré môžu hrať potenciálnu úlohu v patogenéze FSGS ako „faktory permeability“ [116], ako aj proteíny, ktorých úlohy ešte nie sú úplne pochopené, ako napríklad lyzozómový membránový proteín-2 a afamín v MN [56,57 ] a fragment endorepelínu podobný laminínu G 3 (LG3) v ​​IgAN [64], môžu odrážať patologické procesy a mohli by sa stať cieľom nových prístupov k imunosupresívnej alebo nefroprotektívnej terapii. Okrem toho pozitívne dynamické zmeny v proteomickom profile po určenej terapii môžu pomôcť potvrdiť, či boli predpísané lieky zvolené správne a pomáhajú dosiahnuť požadované výsledky. Napriek validácii klasifikátora CKD 273 v niekoľkých štúdiách však existuje potreba ďalšieho vývoja nových panelov so zvýšenou špecifickosťou pre špecifické nefropatie. Zdá sa, že toto je najdôležitejší cieľ ďalšieho proteomického výskumu.

Autorské príspevky

Konceptualizácia, NC a ASK; písanie—pôvodná príprava návrhu, NC, AV, VM, ASK; písanie—recenzia a úprava, NVZ, MII; supervízia, SM, ENN Všetci autori si prečítali a súhlasili s uverejnenou verziou rukopisu.

Financovanie

Tento výskum financovala Ruská vedecká nadácia, grant č. 21-74-20173.

Vyhlásenie inštitucionálnej revíznej rady

Nepoužiteľné.

Vyhlásenie o informovanom súhlase

Nepoužiteľné.

Vyhlásenie o dostupnosti údajov

Nepoužiteľné.

Poďakovanie

Ďakujeme anonymným recenzentom, ktorých cenné pripomienky podstatne zlepšili rukopis.

Konflikt záujmov

Autori nedeklarujú žiadny konflikt záujmov.

Referencie

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Kardiovaskulárna komorbidita pri chronickom ochorení obličiek: Súčasné poznatky a budúce potreby výskumu. Svet J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; Chertow, G.; Fan, D.; McCulloch, C.; Go, A. Riziko akútneho zlyhania obličiek u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Kidney Int. 2008, 74, 101-107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; House, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, AX Chronické ochorenie obličiek a riziko úmrtnosti: Systematický prehľad. J. Am. Soc. Nephrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS Rizikové faktory pre konečné štádium ochorenia obličiek: 25-ročné sledovanie. Arch. Stážista. Med. 2009, 169, 342–350. 8. Hill, NR; Fatoba, ST; Oke, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Global Prevalence of Chronic Kidney Disease—A Systematic Review and Meta-Analýza. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Chronické ochorenia obličiek ako problém verejného zdravia: Epidemiológia, sociálne a ekonomické dôsledky. Kidney Int. 2005, 68, S7 – S10.

10. Bommer, J. Prevalencia a socioekonomické aspekty chronického ochorenia obličiek. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2002, 17, 8-12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Holič, RM; Bhutta, ZA; Brown, A.; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; a kol. Globálna, regionálna a národná incidencia, prevalencia a roky prežité so zdravotným postihnutím pre 310 chorôb a zranení, 1990–2015: Systematická analýza pre štúdiu Global Burden of Disease 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Využitie renálnej biopsie v klinickom manažmente renálneho ochorenia. Kidney Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Proteomika moču a molekulárne determinanty chronického ochorenia obličiek: Možná súvislosť s proteázami. Expert Rev. Proteom. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Proteomické biomarkery pri ochorení obličiek: Problémy vo vývoji a implementácii. Nat. Nephrol. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; Schanstra, JP Moč v klinickej proteomike. Mol. Bunka. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Thomas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Objav biomarkerov v proteomike moču založenej na hmotnostnej spektrometrii. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; a kol. CKD273, nový proteomický klasifikátor hodnotiaci CKD a jeho prognózu. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Beige, J.; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; a kol. Diagnostika a predikcia progresie CKD stanovením močových peptidov. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Proteomika moču pre včasnú diagnostiku pri diabetickej nefropatii. Diabetes 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromová, I.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Vplyv proteomiky na výskum rakoviny močového mechúra. Farmakogenomika 2004, 5, 381-394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; a kol. Multiplexná kvantifikácia 63 proteínov v ľudskom moči pomocou hmotnostnej spektrometrie založenej na monitorovaní viacerých reakcií na objavenie potenciálnych biomarkerov rakoviny močového mechúra. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Shi, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; a kol. Vysoko citlivý cielený hmotnostný spektrometrický test na kvantifikáciu proteínu AGR2 v ľudskom moči a sére. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Ye, B.; Korčule, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; a kol. Objav a charakterizácia glykozylovaných eozinofilov odvodených od neurotoxínu a COOH-terminálnych osteopontínových fragmentov pre rakovinu vaječníkov v moči na proteomickej báze. Clin. Cancer Res. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Herrmann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Proteomická analýza na hodnotenie diabetického poškodenia obličiek u ľudí. Clin. Sci. 2004, 107, 485-495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomické profilovanie moču identifikuje špecifické fragmenty SERPINA1 a albumínu ako biomarkery preeklampsie. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Sever, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; a kol. Proteomika moču na predpovedanie preeklampsie. Hypertenzia 2011, 57, 561–569.

27. Kononikhin, AS; Zacharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrová, AE; Muminova, KT; Chodžaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W.; a kol. Diferenciálna diagnostika preeklampsie na základe vlastností močových peptidómov odhalených hmotnostnou spektrometriou s vysokým rozlíšením. Diagnostika 2020, 10, 1039.

28. Ward, GR; Nyangoma, S.; Joy, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; a kol. Proteomické profilovanie moču na detekciu rakoviny hrubého čreva. Proteom. Sci. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Rôzne techniky analýzy proteínov v moči u normálnych pacientov a pacientov s rakovinou pľúc. Proteomika 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, poslanec; a kol. Proteomická analýza moču odlišuje cholangiokarcinóm od primárnej sklerotizujúcej cholangitídy a iných benígnych žlčových porúch. Črevo 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Dobre, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Peter, KH; a kol. Močové proteomické biomarkery pri ochorení koronárnych artérií. Mol. Bunka. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T.; Kamal, H.; Rank, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseinger, ME Proteomics aplikovaný na klinické sledovanie pacientov po alogénnej transplantácii hematopoetických kmeňových buniek. Krv 2004, 104, 340–349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Biomarkery plazmy a moču pri akútnej vírusovej hepatitíde E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Proteomika ľudského moču: Analytické techniky a klinické aplikácie pri ochoreniach obličiek. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1.–17.

35. Fang, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Močová proteomika Henoch-Schönleinovej purpurovej nefritídy u detí pomocou kvapalinovej chromatografie-tandemovej hmotnostnej spektrometrie. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA Diagnostický profil močového proteómu pre nefropatiu imunoglobulínu A. Irán. J. Kid. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Šialený.; Li, L. Proteomika a peptidomika založená na hmotnostnej spektrometrii pre biológiu systémov a objav biomarkerov. Predné. Biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pašić, MD; Yousef, GM Proteomika a peptidomika: Posun smerom k presnej medicíne pri urologických malignitách. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomické výzvy: Techniky prípravy vzoriek na analýzu proteínov v mikrogramovom množstve z biologických vzoriek. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Jednoduchá príprava vzorky moču na proteomickú analýzu. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Moaddel, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; a kol. Plazmatický proteomický podpis veku u zdravých ľudí. Starnúca bunka 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; Sun, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; a kol. Komplexná analýza individuálnych variácií v močovom proteóme odhalila významné rodové rozdiely. Mol. Bunka. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; a kol. Identifikácia prirodzene sa vyskytujúcich peptidov súvisiacich so starnutím v ľudskom moči. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, všeobecný lekár; Delles, C.; Dominiczak, A.; a kol. Implementácia proteomických biomarkerov: Aby to fungovalo. Eur. J. Clin. Vyšetrovať. 2012, 42, 1027–1036.

45. Dobrý, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; a kol. Prirodzene sa vyskytujúce ľudské močové peptidy na použitie pri diagnostike chronického ochorenia obličiek. Mol. Bunka. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; a kol. Predpoveď štádia 3 chronického ochorenia obličiek pomocou CKD273, močového proteomického biomarkera. Kidney Int. Rep. 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Beige, J.; Rupprecht, H. Nový klasifikátor proteomiky moču pre neinvazívne hodnotenie intersticiálnej fibrózy a tubulárnej atrofie pri chronickom ochorení obličiek. Proteómy 2021, 9, 32.

48. Pérez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Porovnávacia diferenciálna proteomická analýza ochorenia s minimálnou zmenou a fokálnej segmentálnej glomerulosklerózy. BMC Nephrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Skríning potenciálnych proteínových biomarkerov v moči pacientov s nefrotickým syndrómom založený na proteomickom profile. Mol. Med. Rep. 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Song, M.-Y.; Moon, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Potenciálne proteomické biomarkery moču pre primárny nefrotický syndróm. Clin. Proteom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Močové prognostické biomarkery u pacientov s fokálnou segmentovou glomerulosklerózou. Nephro-Urol. Po. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA Nové diagnostické biomarkery pre fokálnu segmentálnu glomerulosklerózu. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoška, ​​A.; a kol. -1-Antitrypsín zistený zobrazením MALDI v štúdii glomerulonefritídy: jeho význam pri progresii chronického ochorenia obličiek. Proteomika 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Beige, J.; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; a kol. Neinvazívna diagnostika chronických ochorení obličiek pomocou analýzy močového proteómu. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urinárna a plazmatická proteomika na objavenie biomarkerov na diagnostiku medzi diabetickou nefropatiou a nefrotickým syndrómom s minimálnou zmenou alebo membránovou nefropatiou. Biochem. Biophys. Rep. 2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; Obchodník, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zábrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; a kol. Zvýšená expresia lyzozómového membránového proteínu 2 v glomerulách pacientov s idiopatickou membránovou nefropatiou. Proteomika 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Proteomika moču primárnej membránovej nefropatie pomocou analýzy kvapalinovej chromatografie na nanometroch a tandemovej hmotnostnej spektrometrie. Clin. Proteom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; pastor, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; a kol. Analýza uromodulínu a 1-antitrypsínových močových peptidov na rozlíšenie glomerulárnych ochorení obličiek. Kidney Blood Press. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Porovnávacia proteomická analýza moču a laserom mikrodisekovaných glomerulov pri IgA nefropatii. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; Sun, H.; Reziw; Guo, Y.; Sun, W.; Yue, H. Analýza diferenciálneho profilu proteínov v moči u pacientov s IgA nefropatiou ujgurského etnika. BMC Nephrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtová, I.; Maixnerová, D.; Vokurka, M.; Neprašová, M.; Zima, T.; Tesar, V. Proteomický prístup na identifikáciu biomarkerov IgA nefropatie v moči. Physiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Lipphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerová, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprašová, M.; a kol. Proteomika moču na predikciu progresie ochorenia u pacientov s IgA nefropatiou. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakun, M.; Ja ´zinc, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Komponenty komplementu, súvisiace s proteolýzou a bunková komunikácia? súvisiace proteíny zistené v proteomike moču sú spojené s IgA nefropatiou. Pol. Arch. Stážista. Med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. LG3 fragment endorepellínu je možným biomarkerom závažnosti IgA nefropatie. Proteomika 2013, 13, 142–152.

65. Mesiac, PG; Lee, JE; Ty, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; a kol. Proteomická analýza močových exozómov od pacientov so včasnou IgA nefropatiou a nefropatiou tenkej bazálnej membrány. Proteomika 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Proteomické profily moču rozlišujú medzi aktívnou a neaktívnou lupusovou nefritídou. Reumatológia 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nádasdy, T.; Nádasdy, G.; Harris, N.; Green-Church, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; a kol. Biomarkery lupusovej nefritídy stanovené sériovou proteomikou moču. Kidney Int. 2008, 74, 799-807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Čaturvedi, V.; Sinha, S. Močový haptoglobín, alfa-1 anti-chymotrypsín a proteín viažuci retinol identifikované proteomikou ako potenciálne biomarkery lupusovej nefritídy. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; a kol. Objav SERPINA3 ako kandidátskeho močového biomarkera aktivity lupusovej nefritídy. Reumatológia 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascands, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; a kol. Peptidy v moči ako potenciálne neinvazívne biomarkery pre lupusovú nefritídu: Výsledky štúdie Peptidu-LUP. J. Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Proteomická identifikácia močových biomarkerov diabetickej nefropatie. Diabetes Care 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novák, J.; Julian, BA; Dobre, DM; Coon, JJ; Tarnow, L.; Rossing, P.; a kol. Proteomika moču pri cukrovke a CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; On, Q. Porovnávacia proteomická analýza založená na iTRAQ odhaľuje špecifické biomarkery moču pre rôzne ochorenia obličiek. Biomark. Med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Charakterizácia proteínov v moči s nízkou molekulovou hmotnosťou v rôznych časových intervaloch u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a pacientov s diabetickou nefropatiou. Diabetol. Metab. Syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Proteomika moču pre včasnú diagnostiku diabetickej nefropatie u taiwanských pacientov. J. Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Analýza proteómu moču pomocou laserovej desorpčnej/ionizačnej hmotnostnej spektrometrie s asistovanou laserovou desorpciou/ionizáciou C18 umožňuje neinvazívnu diferenciálnu diagnostiku a predikciu diabetickej nefropatie. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. On, T.; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptidy v plazme, moči a dialyzáte: smerom k odhaľovaniu manipulácie s obličkovými peptidmi. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. On, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Asociácie peptidov močových polymérnych imunoglobulínových receptorov v kontexte kardiorenálneho syndrómu. Sci. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Černá, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Mikhac, H.; a kol. Multicentrická validácia proteomických biomarkerov v moči špecifických pre diabetickú nefropatiu. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Mary, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; a kol. Proteomika moču na predikciu mortality u pacientov s diabetom 2. typu a mikroalbuminúriou. Cardiovasc. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Urinárna peptidomika a bioinformatika na detekciu diabetického ochorenia obličiek. Sci. Rep. 2020, 10, 1–11.

82. Praga, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Domínguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA Absencia hypoalbuminémie napriek masívnej proteinúrii pri fokálnej segmentálnej glomeruloskleróze sekundárnej po hyperfiltrácii. Am. J. Kidney Dis. 1999, 33, 52-58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Fokálna segmentálna glomerulárna skleróza u dospelých: Prezentácia, priebeh a odpoveď na liečbu. Am. J. Kidney Dis. 1995, 25, 534-542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Patologická klasifikácia fokálnej segmentálnej glomerulosklerózy: Pracovný návrh. Am. J. Kidney Dis. 2004, 43, 368-382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Fokálna segmentová glomeruloskleróza. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Swan, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Čonko, AM; a kol. Cirkulujúci faktor spojený so zvýšenou glomerulárnou permeabilitou pre albumín pri rekurentnej fokálnej segmentovej glomeruloskleróze. N. Engl. J. Med. 1996, 334, 878-883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Goes, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Yap, H.-K.; Saalem, M.; a kol. Cirkulujúci urokinázový receptor ako príčina fokálnej segmentálnej glomerulosklerózy. Nat. Med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR Cirkulujúci faktor suPAR spôsobuje ochorenie obličiek. Nat. Med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kináza 2/prevodník signálu a aktivátor inhibítorov transkripcie 3 zoslabujú účinok cytokínového faktora 1 podobného kortikotropínu a ľudského séra fokálnej segmentálnej glomerulosklerózy na bariéru glomerulárnej filtrácie. Prekl. Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; a kol. Panel cirkulujúcich protilátok na predtransplantačnú predikciu recidívy FSGS po transplantácii obličky. Sci. Prekl. Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; a kol. Abatacept pri B7-1-pozitívnom proteinurickom ochorení obličiek. N. Engl. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Primárna fokálna segmentová glomeruloskleróza: Klinický priebeh a odpoveď na terapiu. Am. J. Kidney Dis. 1994, 23, 773-783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; Held, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Dlhodobá prognóza fokálnej sklerotizujúcej glomerulonefritídy. Analýza 250 prípadov s osobitným zreteľom na tubulointersticiálne zmeny. Clin. Nephrol. 1990, 33, 115–122.

94. Obchodník, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; a kol. Proteomická analýza identifikuje zreteľnú glomerulárnu extracelulárnu matricu v kolapsujúcej fokálnej segmentovej glomeruloskleróze. J. Am. Soc. Nephrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: Od „jednoduchého“ pufra Ca2 plus k multifunkčnému proteínu, ktorý sa podieľa na mnohých biologických procesoch. Predné. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V.; Oh, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; a kol. Zmeny v ubikvitínovom proteazómovom systéme pri perzistentných, ale nie reverzibilných proteinurických ochoreniach. J. Am. Soc. Nephrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. Nová úloha neuronálnej ubikvitínovej C-terminálnej hydrolázy-L1 (UCH-L1) pri tvorbe podocytového procesu a poranení podocytov pri ľudských glomerulopatiách. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hodža, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Carrier, L.; Helmchen, U.; a kol. Aktivita C-terminálnej hydrolázy ubikvitínu-11 indukuje akumuláciu polyubikvitínu v podocytoch a zvyšuje proteinúriu pri membránovej nefropatii potkanov. Am. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moroni, G.; Ponticelli, C. Sekundárna membránová nefropatia. Naratívna recenzia. Predné. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Identifikácia a charakterizácia nových proteínov v podocytovej dysfunkcii membránovej nefropatie proteomickou analýzou renálnej biopsie. Curr. Pharmacogen. Osoba. Med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamín — Pleiotropný glykoproteín zapojený do rôznych chorobných stavov. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS Výskyt primárnej glomerulonefritídy vo svete: Systematický prehľad literatúry. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G.; Bernich, P.; Lupo, A.; Trivenetský register renálnych biopsií (TVRRB). Výskyt primárnej glomerulonefritídy vo veľkej severovýchodnej talianskej oblasti: 13-ročná štúdia renálnej biopsie. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerová, D.; Bauerová, Ľ.; Skibová, J.; Rysava, R.; Reiterová, J.; Merta, M.; Honšová, E.; Tesař, V. Retrospektívna analýza 343 českých pacientov s IgA nefropatiou – skúsenosť z jedného centra. Nephrol. Vytočiť. Transplantácia. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H.; Kiryluk, K.; Novák, J.; Moldoveanu, Z.; Herr, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Městecký, J.; Gharavi, AG; a kol. Patofyziológia IgA nefropatie. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glykozylácia IgA je potrebná na optimálnu aktiváciu alternatívnej komplementovej dráhy imunitnými komplexmi. Immunology 1994, 81, 137-141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; a kol. Zapojenie transferínového receptora polymérnym IgA1: Dôkaz pozitívnej spätnej väzby zahŕňajúcej zvýšenú expresiu receptora a proliferáciu mezangiálnych buniek pri IgA nefropatii. JASN 2005, 16, 2667–2676.

108. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Aplikácia riedkej lineárnej diskriminačnej analýzy a elastickej siete na diagnostiku IgA nefropatie: Štatistické a biologické hľadiská. Irán. Biomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Komplexná klinická nefrológia; Elsevier Health Sciences: Amsterdam, Holandsko, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; a kol. Analýza močového proteómu identifikuje Neprilyzín a VCAM ako proteíny podieľajúce sa na diabetickej nefropatii. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1.–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Pieseň, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Diferenciálna analýza proteómu moču na predpovedanie prognózy u pacientov s diabetom 2. typu s renálnou dysfunkciou a bez nej. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupusová nefritída; Stat Pearls Publishing: Treasure Island, FL, USA, 2021.

113. 109 Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulín, funkcia obličiek, kardiovaskulárne ochorenia a úmrtnosť. Kidney Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M.; Janas, S.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; a kol. Bežné nekódujúce varianty génu UMOD indukujú hypertenziu citlivú na soľ a poškodenie obličiek zvýšením expresie uromodulínu. Nat. Med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dossier, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; a kol. Autoprotilátky proti podocytom UCHL1 sú spojené s relapsmi idiopatického nefrotického syndrómu a indukujú proteinúriu u myší. J. Autoimmun. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, poslanec; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; a kol. Apolipoproteín E pri idiopatickom nefrotickom syndróme a fokálnej segmentálnej glomeruloskleróze. Kidney Int. 2003, 63, 686-695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Hodnota močového RBP4 v diagnostike FSGS a iných ochorení obličiek. Trends Biomed. Res. 2020, 3.

Požiadajte o viac: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501