Účinky extraktu Cistanche Tubulosa Wight na syndróm lokomotívy

Kontakt:jaslyn.ji@wecistanche.com

Abstraktný:V starnúcej spoločnosti je prevencia dysfunkcie a obnovenie funkcie orgánov lokomotívy nevyhnutná pre dlhodobú kvalitu života. Len málo intervenčných štúdií skúmalo suplementáciu syndrómu lokomotívy. Okrem toho sa v placebom kontrolovaných, randomizovaných, dvojito zaslepených štúdiách vykonalo veľmi málo intervenčných klinických štúdií o syndróme lokomotívy. Predtým sme zistili, že podávanie 30% etanolového extraktu cistanche tubulosa zlepšilo schopnosť chôdze v modeli myši atrofie liateho nehybného kostrového svalstva. Preto sme vykonali klinickú štúdiu na vyhodnotenie účinkov extraktu C. tubulosa (CT) na syndróm lokomotívy. Dvadsaťšesť jedincov s predsympatickým alebo miernym lokomotívnym syndrómom dokončilo všetky testy a boli analyzované v štúdii. Analýzy svalovej hmoty a fyzickej aktivity boli vykonané na základe kompletného súboru analýz. Príjem CT extraktu počas 12 týždňov zvýšil šírku kroku (dvojstupňový test) a rýchlosť chôdze (5 m test chôdze) u pacientov starších ako 60 rokov v porovnaní s pacientmi v kontrole placeba (p = 0, 046). Naproti tomu kostrová svalová hmota trupu tela a končatín sa po podaní CT extraktu nezmenila. Nežiaduce účinky boli hodnotené krvnými testami; po užití CT extraktu sa nepozorovali žiadne zjavné nežiaduce udalosti. Na záver, táto placebom kontrolovaná, randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia preukázala, že liečba CT extraktom významne zabránila poklesu schopnosti chôdze bez akýchkoľvek pozoruhodných nežiaducich účinkov u pacientov so syndrómom lokomotívy.

Kľúčové slová: syndróm lokomotívy; Cistanche tubulosa; schopnosť chôdze; dvojstupňový test; 5 m chôdza

čerstvý cistanche

1. Úvod

V starnúcej spoločnosti je prevencia dysfunkcie a obnovenie funkcie orgánov lokomotívy nevyhnutná pre dlhodobú kvalitu života. Syndróm lokomotívy bol prvýkrát opísaný Japonskou ortopedickou asociáciou (JOA) v roku 2007 a zahŕňa širšiu škálu zdravotných postihnutí ako príznaky postihnutia muskuloskeletálnej ambulácie [1]. Lokomotívny systém zahŕňa svaly, kĺby, chrupavku a kosti, ktoré sa postupne oslabujú s vekom alebo v dôsledku iných chorôb. Faktory, ako je nedostatok pohybu, sedavý životný štýl a nedostatočná výživa, tiež prispievajú k progresii syndrómu lokomotívy. Na zníženie počtu obyvateľov, ktorí potrebujú starostlivosť, je potrebná prevencia a zlepšenie syndrómu lokomotívy. Väčšina intervenčných štúdií o syndróme lokomotívy bola vykonaná na vyhodnotenie priaznivých účinkov cvičenia. Napríklad cvičenie po dobu 3 mesiacov na základe výcviku lokomotívy výrazne zlepšilo testy fyzických funkcií [2]. Dĺžka kroku, dĺžka kroku a rýchlosť chôdze sa zlepšili u pacientov so syndrómom lokomotívy po 6 týždňoch tréningu bedrového svalu [3]. Väčšina intervenčných štúdií o účinkoch cvičenia však porovnávala odpovede pred a po cvičení u tých istých pacientov bez zaradenia kontrolnej skupiny. Okrem toho len málo intervenčných štúdií skúmalo suplementáciu syndrómu lokomotívy; Suplementácia vitamínom D počas 24 týždňov výrazne zlepšila silu predĺženia kolena a ohybu bedrového kĺbu v porovnaní ss úrovňami predbežnej liečby [4]. Štúdia však nezahŕňala skupinu s placebom [4]. Do dátum a málointervenčných klinický Štúdiách na lokomotíva syndróm mať bol Vykonáva ako placebom kontrolované, randomizovaný, dvojito zaslepený Štúdie [5].

Predtým sme ukázali, že podávanie 30% etanolového extraktu cistanche tubulosa zlepšilo schopnosť chôdze v modeli myši s liatym imobilizovaným kostrovým svalom [6]. Hoci perorálne podanie extraktu nezvýšilo kostrovú svalovú hmotu ani priemer myofiberu, zlepšila sa zručnosť chôdze a rýchlosť chôdze [6]. Cistanche bylina je definovaná v Japonskom liekopise ako mäsité mäsostemy Cistanche salsa G.Beck, C. deserticola Y.C.Ma alebo C. tubulosa Wight. Acteozid (synonymum:verbascoside) a echinakozid sú uznávané ako hlavné aktívne zložky tejto rastliny. Extrakt C. deserticola bohatý na acteozid a aechinakozid preukázal aktivitu antifatika u myší [7]. Acteozidová predpríprava významne zvýšila svalovú kontraktilitu u Bufo gastrocnemius, čo naznačuje účinok tejto zlúčeniny proti svalovej únave [8]. V našej predchádzajúcej štúdii liečba acteozidom výrazne zlepšila motorickú funkciu u myší s poraneniami miechy [9]. Cistanche bylina je klasifikovaná ako nefarmaceutické činidlo Úradom pre farmaceutickú a potravinovú bezpečnosť, ministerstvom zdravotníctva, práce a sociálnej starostlivosti v Japonsku. Bezpečnosť extraktu C. tubulosa (CT) u ľudí bola stanovená v klinických štúdiách fázy II a fázy III vykonaných v Číne. Tieto štúdie nehlásili žiadne nežiaduce účinky v dávke 1800 mg extraktu denne počas 3 mesiacov [10]. Preto sme vykonali klinickú štúdiu na vyhodnotenie amelioratívneho účinku CT extraktu na syndróm lokomotívy u dospelých ľudí. Predpokladali sme, že CT extrakt môže chrániť pokles motorických funkcií.

cistanchový extrakt

2. Materiály a metódy

2.1. Skúšobný dizajn

Išlo o placebom kontrolovanú, randomizovanú, dvojito zaslepenú štúdiu u zdravých dospelých. Subjekty sa prihlásili na štúdium vykonaním vlastnej kontroly lokomotívy po tom, čo videli leták, ktorý ich pozýval na účasť na štúdii umiestnenej v neďalekom zariadení. Po odsúhlasení účasti na štúdii na Univerzite v Toyame sa subjekty podrobili testom lokomotívy na začiatku. Podrobnosti klinického vyšetrenia lokomotívy budú popísané neskôr. Potom, v intervenčnej fáze, subjekty dostali randomizovaný liek (CT extrakt alebo placebo) a subjekty jednu tyčinku denne po dobu 12 týždňov doma. Po 12-týždňovom zásahu sa subjekty opäť podrobili testovaniu lokomotívy.

2.2. Účastníci

Vykonala sa predchádzajúca analýza výkonu. Vypočítané pomocou Wilcoxon spárovaných párov podpísaných rank testu s veľkosťou efektu 0,5, úrovňou významnosti 0,05 a výkonom 0,8 a potom požadovaná veľkosť vzorky bola 28. Od 1. decembra 2018 do 31. októbra 2019 bolo prijatých 32 subjektov. Potenciálne subjekty boli rozdelené do dvoch skupín; 28 splnilo kritériá zaradenia a bolo zapísaných. Dva predmety sa dobrovoľne stiahli, takže štúdia sa zúčastnilo 26 subjektov. Všetky predmety navštívili Univerzitu v Toyame dvakrát na posúdenie. Diagram konsolidovaných štandardov vykazovania (CONSORT) pre štúdiu je znázornený na obrázku 1. Kritériá zaradenia boli nasledovné: subjekty a) vo veku ≥40 rokov a ≤80 rokov; b) schopný dokončiť túto klinickú štúdiu; a c) skontroloval aspoň jednu položku v dotazníku "Loco-check". Kritériá vylúčenia boli nasledovné: subjekty a) vo veku<39 years;="" (b)="" pregnant="" or="" lactating="" females;="" (c)="" on="" medication,="" such="" as="" muscle="" relaxants,="" osteoporosis,="" or="" rheumatoid="" arthritis="" drugs;="" (d)="" diagnosed="" with="" mental="" illnesses;="" or="" (e)="" judged="" ineligible="" for="" other="" reasons.="" subjects="" were="" followed="" up="" from="" 11="" may="" 2019="" to="" 29="" february="" 2020.="" this="" study="" was="" conducted="" with="" the="" approval="" of="" the="" ethics="" committee="" of="" the="" university="" of="" toyama="" (r2018090).="" each="" subject="" signed="" an="" informed="" consent="" form="" prior="" to="" study="">

2.3. Intervencia

Placebo alebo CT bolo podané každému subjektu na mieste štúdie v prvý experimentálny deň. CT extrakt bol pripravený spoločnosťou Alps Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. (Hida, Japonsko) nasledovne: C. tubulosa mäsité stonky boli zozbierané zo Shinjang Uyghur Aptonom Rayoni, Čínska ľudová republika. Zmiešané prášky (20 kg) C. tubulosa boli dusené v 30% etanole. Zmes sa refluxovala 2 h pri teplote 55 – 64 ◦C. Výťažok extraktu bol 21,5% a dosiahol 5,41% acteozidu a 17,48% echinakozidu.

Hodnotenie bezpečnosti ostatných dávok CT extraktu (acteozid< 9.0%;="" echinacoside="">< 25.0%)="" were="" performed="" by="" oryza="" oil="" &="" fat="" chemical="" co.,="" ltd.="" the="" ct="" extract="" presented="" no="" acute="" toxicity="" in="" mice="" (ld50="">26 400 mg/kg), žiadna chronická toxicita u potkanov (pri dávke 1650 mg/kg po 180 dňoch podania) a žiadny dôkaz genemutagenezy. Hodnotenia klinickej bezpečnosti neodhalili žiadne nežiaduce účinky počas 180-dňového podávania pri dávke 1800 mg/subjekt/deň [10].

Jedna tyčinka obsahovala 1800 mg CT extraktu, 72 mg jemného oxidu kremičitého a 1782 mg dextrínu. Jedna tyčinka, raz denne, bola užívaná s prehĺtacou pomôckou želé (Ryukakusan Co., Ltd., Tokyo, Japonsko). Placebo prášok obsahoval 48 mg karamelového sfarbenia, 72 mg jemného oxidu kremičitého a 3480 mg dextrínu. Jedna tyčinka sa užívala raz denne s prehĺtaním želé. Miešacie prášky a obaly boli pripravené výrobcom (Sankyo Co., Ltd., Fuji, Japonsko) na základe kontrol správnej výrobnej praxe a certifikácie ISO 22 000. Dávka CT extraktu každý deň bola 1800 mg.

2.4. Výsledky a hodnotenia

Všetci účastníci vyplnili základnú otázku sociodemografickej a lekárskej anamnézy - naire a hlásili akékoľvek lieky používané na začiatku liečby. Subjekty, ktoré skontrolovali aspoň jednu položku v dotazníku Loco-check [11], uvedenom nižšie, boli prijatí a považovaní za osoby s rizikom syndrómu lokomotívy:

• Nemôžete si obliecť ponožky, keď stojíte na jednej nohe.

• Zakopnete alebo sa pošmyknete vo svojom dome.

• Pri hore musíte použiť zábradlie.

• Pred zmenou semaforu sa na križovatke nedostanete cez cestu.

• Máte problémy s nepretržitou chôdzou po dobu 15 minút.

• Je pre vás ťažké chodiť domov s nákupnou taškou s hmotnosťou približne 2 kg.

• Je pre vás ťažké robiť domáce práce vyžadujúce fyzickú silu.

Hodnotenia sa vykonávali v skupinách od jedného do desiatich účastníkov denne v závislosti od dostupnosti účastníkov. Všetky položky boli spravované za jeden deň a účasť bola asi 30 minút. Poradie meraní sa začalo odberom krvi, meraním výšky a meraním pevnosti úchopu, zatiaľ čo iné predmety sa vykonávali individuálne a náhodne. Počas účasti si poddaní mohli dať pauzu, kedykoľvek chceli.

2.4.1. Meranie svalovej hmoty

Svalová hmota horných a dolných končatín a svalová hmota trupu boli určené analýzou bioelektrickej odolnosti s monitorom zloženia tela (MC-780A, Tanita, Tokio, Japonsko).

2.4.2. Pevnosť úchopu rúk

Sila úchopu rúk bola meraná pomocou ručného dynamometra (T.K.K.5001, Takei, Niigata, Japonsko).

2.4.3. Päťmetrová rýchlosť chôdze

"Päťmetrová rýchlosť chôdze" meria čas, ktorý uplynie počas 5 m pešieho úseku nastavením cenovo dostupných úsekov 1,0 m na začiatku celkom 6 m dĺžky chôdze. Východiskový bod, 1,0 m a cieľové body boli označené čiarami. Zberateľ dátumov posudzoval a meral čas pomocou stopiek. Merania boli vykonané dvakrát a bola zaznamenaná najrýchlejšia rýchlosť chôdze bez behu.

2.4.4. Dvojstupňový test

Dvojstupňový test hodnotí schopnosť chôdze [12]. Subjekt začína od pozície v stoji a je požiadaný, aby urobil kroky vpred s maximálnym krokom bez straty rovnováhy. Na dvojstupňový test (JOA) bola použitá špecifická podložka so šupinami. Dĺžka dvoch krokov sa merala od špičky po päty. Pred vykonaním testu inštruktordemonstroval krok. Skóre sa vypočíta pomocou celkovej dĺžky dvoch krokov (cm) vydelených predmetom 'sheight (cm).

2.4.5. Skúška zastavenia

Stand-up test sa používa na meranie svalovej sily dolných končatín. Hodnotí schopnosť jednotlivca stáť pomocou oboch nôh, spočiatku a potom na jednej nohe, zo sediacej polohy na stoličkách vo výškach 40, 30, 20 a 10 cm[13]. Výsledky boli vyjadrené ako sčítané skóre pomocou konverznej tabuľky 1.

2.4.6. GLFS-25

25-otázka Geriatrická stupnica rušňovej funkcie (GLFS-25) je samohodnotená otázka - naire používaná na hodnotenie pohybových funkcií u starších jedincov [14]. Obsahuje 25 položiek so skóre 0-4 pre každú položku: štyri otázky týkajúce sa bolesti, 16 otázok týkajúcich sa každodenných aktivít, tri otázky týkajúce sa sociálnych funkcií a dve otázky týkajúce sa stavu duševného zdravia. Skóre sa pohybuje od 0 do 100, pričom vyššie skóre naznačuje stav apooreru.

2.5. Hodnotenie bezpečnosti

Hodnotenie bezpečnosti zahŕňalo zaznamenávanie nežiaducich udalostí a biochemické krvné testy na posúdenie funkcie pečene a nadobličiek a hladiny cukru v krvi a lipidov pri každej návšteve.

2.6. Randomizácia

Účastníci boli náhodne zaradení do jednej z dvoch skupín: do skupiny s CT extraktom alebo do skupiny s placebom. Randomizácia bola vykonaná jednoduchou metódou randomizácie treťou stranou, ktorá zabezpečila zoznam účastníkov a vykonala otvorenie kľúča.

2.7. Štatistická analýza

Výsledky boli vyjadrené ako stredná smerodajná odchýlka (SD). 95% interval spoľahlivosti (CI) označuje interval, ktorý je istý, že obsahuje skutočnú hodnotu populácie, ako by sa dalo odhadnúť z oveľa väčšej štúdie. Limity 95% CI sú znázornené dolným a horným rozsahom. Štatistické porovnania boli vykonané pomocou GraphPad Prism 6 (GraphPad Software, La Jolla, CA, USA) a SPSS (IBM, Chicago, IL, USA). Na základe výsledkov dvoch testov normálnosti (Kolmogorov-Smirnovov test a Shapiro-Wilkov test) a hodnôt skewness a kurtózy sa rozhodlo použiť nepaparametrické testy pre všetky štatistické analýzy. Údaje boli analyzované pomocou testu Mann Whitney (pre porovnanie medziskupinami), Wilcoxon spárovaného testu poradia (pre porovnanie v rámci skupiny) alebo Fisherovho presného testu (pre porovnanie počtu ľudí). hodnoty p< 0.05="" wereconsidered="">

3. Výsledky

3.1. Východiskové charakteristiky študijných skupín

Štúdia zahŕňala 32 mužov a žien. Obrázok 1 predstavuje diagram toku CON- SORT, rozloženie predmetu a jednotlivé protokoly štúdie. Tridsaťdva subjektov bolo randomizovaných do dvoch skupín. Štyri subjekty boli vylúčené, pretože nespĺňali kritériá začlenenia. Jedna skupina bola pridelená na príjemplacebo na 12 týždňov a druhá skupina bola pridelená na príjem CT extraktu po dobu 12 týždňov. Dvadsaťšesť subjektov predložilo všetky testy a boli zahrnuté do následných analýz; východiskové charakteristiky sú uvedené v tabuľke 2. Intervencie boli hodnotené u jedincov s predsypídnym alebo miernym syndrómom lokomotívy. Analýzy svalovej hmoty a fyzickej aktivity boli vykonané na kompletnom analytickom súbore. Vek jedincov v skupine s CT extraktom bol výrazne vyšší ako vek jedincov v skupine s placebom. Výška, telesná hmotnosť, počiatočný index telesnej hmotnosti (BMI) a počiatočné skóre Locomo 7 sa nelíšili medzi skupinami s placebom a CT extraktom (tabuľka 2).

3.2. Svalová hmota a fyzické aktivity

Medzi skupinou s placebom a CT extraktom sa nevyskytli žiadne významné rozdiely vo svalovej hmote trupu, rúk a nôh alebo telesnej hmotnosti (tabuľka 3). Vnútroskupinové porovnanie pred a po liečbe placebom alebo CT extraktom neodhalilo žiadne významné zmeny v žiadnej z vyššie uvedených premenných (tabuľka 3). Na posúdenie fyziologickej aktivity boli hodnotené úchopy rúk, rýchlosť chôdze 5 m, dvojstupňové a stand-up testy a skóre GLFS-25. Medziskupinové a vnútroskupinové porovnania (tabuľka 4, obrázok 2A) neodhalili žiadne významné rozdiely v výsledkoch akýchkoľvek testov.

Ďalej boli fyzické aktivity analyzované stratifikáciou podľa veku (>60 alebo >65 rokov). Zlepšenie dvojstupňového skóre testu v skupine s CT extraktom bolo výrazne väčšie ako v skupine s placebom u jedincov vo veku >60 rokov (tabuľka 5, obrázok 2B). Zjavnejší pozitívny účinok CT extraktu na dvojstupňové skóre testu sa pozoroval u jedincov vo veku >65 rokov (tabuľka 6, obrázok 2C). Vnútroskupinové porovnania ukázali, že dvojstupňové skóre testu sa zhoršilo po liečbe v skupine s placebom, zatiaľ čo v skupine s EXTRAKTOM CT sa udržalo počas testovacieho obdobia (tabuľka 6). Nezistili sa žiadne významné rozdiely vo svalovej hmote a telesnej hmotnosti, a to ani vtedy, keď boli identifikované podľa veku.

Počet jedincov vo veku >60 rokov, ktorých skóre sa zlepšilo v 5 m chôdzi aj dvojstupňovom teste, bol porovnaný medzi skupinami. Príjem CT extraktu výrazne zlepšil šance na pozitívnu reakciu u subjektov (obrázok 3).

3.3. Bezpečnosť

Po užití CTextractu a placeba sa hodnotilo 31 parametrov v krvi, ako aj nežiaducich účinkov. Výsledky hodnotenia bezpečnosti sú uvedené v tabuľke 7. Zaujímavé je, že hladiny aminopeptidázy s iónového leucínu sodného sa významne zmenili medzi skupinami s placebom a CT extraktom. Žiadne iné parametre sa medzi skupinami výrazne nelíšili. Surové údaje o sodíku v skupine s placebom pred a po liečbe boli 140, 8 a 142, 0 mEq/l. Naproti tomu údaje o surovom sodíku v skupine s CT extraktom pred a po ošetrení boli 141,7 a 141,7 mEq/l. Tieto zistenia naznačujú, že hladiny iónov sodných neboli ovplyvnené príjmom CT extraktu a že boli v normálnom rozsahu v oboch skupinách (viac ako 136 mEq/l). Rawdáty pre leucín aminopeptidázu v skupine s placebom pred a po liečbe boli 56, 7 a 62, 0 U/ L. Naproti tomu surové údaje o leucín aminopeptidáze v skupine s CT extraktom pred a po liečbe boli 54, 1 a 53, 5U/ l. Tieto hodnoty naznačujú, že po príjme CT extraktu nedošlo k žiadnej zmene hladín leucínovej aminopeptidázy a hladiny leucínovej aminopeptidázy v oboch skupinách boli v normálnom rozsahu (37- 81 U / l). Celkovo sa po príjme CT extraktu nepozorovali žiadne nežiaduce účinky.

4. Diskusia

Táto štúdia je prvá, ktorá uvádza, že 12-týždňový príjem CT extraktu môže zvýšiť šírku kroku (dvojstupňový test) a rýchlosť chôdze (5 m walk test) u pacientov starších ako 60 rokov v porovnaní s kontrolou placeba. Napriek tomu, že vek CT skupiny bol starší ako vek skupiny s placebom (tabuľka 2), príjem CT významne zlepšil tieto fyzické aktivity. Tento výsledok naznačuje, že účinok CT extraktu je pravdepodobne spoľahlivý. Naproti tomu kostrové svalové hmoty trupu tela a končatín sa príjmom CT extraktu nezmenili. Rovnaký CT extrakt sme použili v predchádzajúcej štúdii na zvieratách. Perorálne podávanie CT extraktu počas 13 dní zlepšilo schopnosť chôdze u myší s liatymi imobilizovanými svalovými atrofiami, ale nezvýšilo kostrovú svalovú hmotu [6]. Niekoľko štúdií na ľuďoch uviedlo, že svalová hmota a kvalita svalov, ako je sila, nie sú nevyhnutne synchronizované. Veľká pozorovacia štúdia, zahŕňajúca 1880 starších jedincov, ukázala, že svalová sila klesla počas 36-mesačného sledovania bez akéhokoľvek poklesu svalovej hmoty. Ďalšia kontrolovaná intervenčná štúdia ukázala, že odporový tréning po dobu 6 mesiacov významne zvýšil silu dolných končatín; kostrová svalová hmota sa však zásahom nezmenila [16].

Hoci šírka kroku v skupine s placebom klesla o 12 týždňov po obrázku 2B,C, šírka kroku v skupine s CT extraktom bola zachovaná. Prirodzený pokles šírky kroku v priebehu niekoľkých mesiacov bol pozorovaný v inej štúdii. Štúdia zdravých dospelých (priemerný vek: 57 rokov) ukázala, že dvojstupňové skóre testu postupne klesalo v priebehu 8, 12 a 16 týždňov aj v skupine liečenej placebom [17]. Údaje spolu naznačujú, že CT extrakt môže chrániť pred útlmom svalovej sily. Niekoľko intervencií bolo skúmaných u ľudí na zvýšenie výkonnosti chôdze, vrátane doplnkov vitamínu D [4] a mliečnych bielkovín, ako je ricotta [18], srvátka [19] a aminokyseliny [19-21]. Významné zlepšenie rýchlosti chôdze sa preukázalo v jednej štúdii [22], ale nie v iných [4,18 – 21]. Aj u myší, suplementácia aminokyselín s rozvetveným reťazcom zlepšila fyzickú aktivitu [23]. Hoci bol hlásený pozitívny vplyv cvičenia na výkonnosť chôdze, zlepšenie aditív s doplnkami aminokyselín bolo negatívne hodnotené [24]. Preto je počet potenciálnych záujemcov o doplnenie, ktorí chránia pred syndrómom lokomotívy, obmedzený. Výsledky tejto štúdie ukázali, že CT extrakt môže bezpečne zabrániť poklesu výkonu chôdze, čo naznačuje, že CT extrakt by mohol byť novým činidlom pre syndróm lokomotívy.

Pokiaľ ide o mechanizmus, ktorý je základom účinku CT extraktu na svalovú silu, predpokladáme, že to zahŕňa zvýšenú inerváciu axonálnej inervácie z neurónov do kostrového svalu acteozidom, aktívnou zložkou CT extraktu. Predtým sme identifikovali acteozid ako hlavnú aktívnu zložku v EXTRAKTE CT (údaje neukázali) a ukázali sme, že môže aktivovať aktivitu predĺženia axonálnej, čo vedie k regulácii motorickej funkcie [9]. Avšak presný molekulárny mechanizmus, ktorý je základom účinku CT extraktu alebo akteozidu na svalovú silu, sa musí v budúcnosti analyzovať pomocou vhodných zvieracích modelov.

Je potrebné poznamenať niekoľko obmedzení tohto prešetrovania. Zapísali sme vzorku ázijských dospelých vo veku 40 – 80 rokov; Preto sa naše výsledky nemôžu rozšíriť na iné populácie. Okrem toho sme neposudzovali denný príjem potravy ani úroveň fyzickej aktivity; Preto nie je jasné, či to ovplyvnilo výsledky štúdie. Účastníkom bolo odporučené, aby počas intervencie neupravovali svoje stravovacie návyky alebo vzorce aktivity. Nakoniec bola štúdia obmedzená malou veľkosťou vzorky.

5. Závery

Na záver, táto placebom kontrolovaná, randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia odhalila, že liečba CT extraktom významne zabránila poklesu schopnosti chôdze bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov. Na základe dôkazov v tejto štúdii budeme podporovať vývoj CT extraktu ako potravín s funkčnými tvrdeniami a voľnopredajnej medicíny v Japonsku.

Cistanche extrakt zabránil poklesu schopnosti chôdze.

Pre viac informácií kliknite na obrázok.