Ochranný účinok Cistanche Deserticola na poranenie pečene: Alkoholické poranenie pečene

Abstrakt:Ukázali to moderné farmakologické štúdieCistanchedeserticola (C. deserticola) má ochranný účinok na pečeň, ale jeho aktívna frakcia a mechanizmus nie sú jasné. Na identifikáciu účinnej frakcie C. deserticola YC Ma bol vytvorený model akútneho alkoholického poškodenia pečene u myší s 56-proof Erguotou a rôznymi frakčnými extraktmi C. deserticola YC Ma (celkové glykozidy, polysacharidy a oligosacharidy ) boli spravované. Po 14 dňoch perorálneho podávania sa zmerala patológia pečene a ukladanie lipidov a bola zmeraná expresia faktora súvisiaceho s jadrovým faktorom E2- (Nrf-2), kelch-podobného ECH-asociovaného proteínu-1 ( Keap-1) a proteín spojený s plazmalemou vezikuly-1 (PV1) sa merali imunofluorescenciou. Hladiny alanínaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferázy (AST), endotoxínu (ET), diaminooxidázy (DAO) a kyseliny D-mliečnej (D-LA) v sére a superoxiddismutázy (SOD), glutatiónperoxidázy (GSH -Px), kataláza (CAT) a malondialdehyd (MDA) v pečeni sa merali pomocou ELISA. Všetky pokusy na zvieratách sa uskutočňovali so súhlasom Etického výboru experimentálnych zvierat pre dobré životné podmienky zvierat pri Pekingskom univerzitnom zdravotníckom centre. Výsledky ukazujú, že celkové glykozidy C. deserticola YC Ma (400 mg·kg-1) by mohli znížiť patológiu pečene, znížiť sérový endotoxín, diaminooxidázu a kyselinu D-mliečnu a znížiť ukladanie lipidov v pečeni. Celkové glykozidy tiež podporili prenos Nrf{17}} do jadra a znížili expresiu Keap{18}} a PV1. Stručne povedané, celkové glykozidy C. deserticola YC Ma mali ochranný účinok pri akútnom alkoholickom poškodení pečene a mechanizmus môže súvisieť s aktiváciou dráhy Nrf-2/Keap-1, zlepšením črevnej integrita steny a inhibícia transportu škodlivých látok do pečene.

Kľúčové slová:Cistanchedeserticola YC Ma; alkoholické ochorenie pečene; celkové glykozidy C. deserticola YCMa; ochrana pečene; Cesta Nrf-2/Keap{1}}

Ochranný účinky z a Celkom glykozidy z Cistanche deserticola Y. C. Ma v alkoholik pečeň zranenie v myši

Kontakt: ali.ma@wecistanche.com

Alkoholické ochorenie pečene (ALD) označuje ochorenie pečene spôsobené dlhodobým nadmerným pitím alkoholu, ktoré sa zvyčajne v počiatočnom štádiu prejavuje alkoholickým stukovatením pečene a potom sa rozvinie do alkoholickej hepatitídy, fibrózy pečene, cirhózy pečene a dokonca zlyhania pečene[1] ]. V posledných rokoch so zlepšovaním životnej úrovne ľudí narastá podiel pacientov s alkoholickým ochorením pečene vážne ohrozujúcim zdravie ľudí [2]. Štúdie zistili, že ALD je hlavne výsledkom interakcie viacerých faktorov, ako je zápalová odpoveď, oxidačný stres a endotoxíny pochádzajúce z čreva priamo alebo nepriamo indukované etanolom a jeho metabolitmi, najmä endotoxíny pochádzajúce z čreva, ktoré sú spôsobené narušeným črevným ochorením. bariérová funkcia. Endotoxémia a endotoxínová aktivácia Kupfferových buniek zohráva dôležitú úlohu pri výskyte a rozvoji ALD [3].

Tradičná čínska medicínaCistancheje šťavnatá stonkaCistanchedeserticola (C. deserticola) YC Ma orCistanchetubulosa(Schenk) R. Wight z rastliny Lidanaceae so suchými šupinatými listami. Štúdie ukázali, že Cistanche môže posilniť imunitnú funkciu tela, pôsobiť proti starnutiu, proti žiareniu, proti oxidácii a peroxidácii lipidov a na ochranu pred alkoholovým poškodením pečene [4-7]. Predchádzajúce štúdie sa zameriavali hlavne na Cistanche deserticola a hepatoprotektívny účinok Cistanche deserticola a jej aktívnych zložiek nie je jasný. V tomto článku sa na základe modelu akútneho alkoholického poškodenia pečene diskutovalo o hepatoprotektívnom účinku a mechanizme extraktov z rôznych častí Cistanche deserticola a poskytol sa teoretický základ pre neskorší výskum a vývoj Cistanche deserticola v ochrane pečene.

Materiály a metódy

Zdravé laboratórne zvieratá Kunming myši, samčeky, s hmotnosťou (22 ± 5) g, boli zakúpené od spoločnosti Beijing Weitong Lihua Laboratory Animal Technology Co., Ltd., číslo licencie je SCXK (Peking) 2016-0011 a boli chované v zvierati Experimentálne centrum lekárskeho oddelenia Pekingskej univerzity, izbová teplota 20 ~ 25 stupňov, vlhkosť 56 percent ~ 60 percent. Všetky operácie na pokusných zvieratách boli vykonané v prísnom súlade s normami Animal Ethics Committee of Peking University School of Medicine (LA2019123).

Na prípravu a určenie obsahuCistancheextrakt z deserticoly. Spôsob prípravy a spôsob určenia obsahuCistancheextrakt z deserticoly, o ktorom výskumná skupina skôr informovala, sa odvolával na [8-10]. 10 kg Cistanche deserticola sa extrahovalo vodou a zrážaním etanolom, čím sa získalo 3,7 percenta polysacharidov, a eluát v purifikovanej vode sa skoncentroval, čím sa získala 38 percent hustá pasta celkových oligosacharidov a 40 percent etanolu sa eluovalo a vysušilo sa, čím sa získalo 3,7 percent celkových glykozidov. . Tieto 3 extrakty boli použité na experimentálny výskum resp.

(G1260), súprava na detekciu aktivity alanínaminotransferázy (ALT) (číslo šarže BC1555) a súprava na detekciu aktivity aspartátaminotransferázy (AST) (číslo šarže BC1560) boli zakúpené od spoločnosti Beijing Soleibo Biotechnology Co., Ltd.; Súprava superoxiddismutázy (SOD) (šarža A001-3), súprava glutatiónperoxidázy (GSH-Px) (šarža A005), súprava Malondialde (šarža A005) ‐ hyd, MDA) (šarža A003-1), detekčná súprava katalázy (katalázy, CAT) (A007-1), súprava endotoxínu (ET) (E039- 1- 1), súprava diaminooxidázy (DAO) (A088-2-1) a kyselina D-mliečna (D-LA) súpravy (H263) boli všetky od Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering; Bifenyldiester (bifendate, BIF, číslo šarže: S4890) poskytol Shanghai Lanmu Chemical Co., Ltd.; 56 percent (obsah alkoholu 56 percent) Hongxing Erguotou poskytla spoločnosť Beijing Hongxing Co., Ltd.; Proteín 1 asociovaný s vezikulom plazmovej membrány (vezikula plazmatickej lemy) – asociovaný proteín-1, PV1) protilátka (ab32570), protilátka proti jadrovým faktorom E2 (Nrf{24}}) a ECH-asociácia podobná Kelchovi -ciovaný proteín-1 (Keap) -1) (ab66620) boli zakúpené od spoločnosti Abcam.

Experimentálne prístroje Parafínový mikrotom (Leica, Nemecko); Sunrise-Basic čítačka mikrodoštičiek (TECAN, Švajčiarsko); vysokorýchlostná chladená odstredivka (Beckman, USA); invertovaný fluorescenčný mikroskop (IX73) (Olympus, Japonsko).

Príprava a zoskupenie myšacieho modelu akútneho alkoholického poškodenia pečene Šesťdesiat zdravých samcov myší Kunming bolo odvážených, 10 v normálnej skupine (NOR), a zvyšku myší boli sondou podané Hongxing Erguotou [9], v dávke 0,01 ml g - 1 pomocou sondy raz denne počas 7 po sebe nasledujúcich dní. Po 7 dňoch boli náhodne rozdelení do modelovej skupiny (MOD), bidentátnej skupiny (BIF, 0,9 mg kg-1) a skupiny celkových glykozidov (TG, 400 mg kg-1) podľa telesnej hmotnosti. ),Cistanchepolysacharidová skupina deserticola (PSs, 400 mg·kg-1) a skupina oligosacharidov Cistanche deserticola (OS, 400 mg·kg{3}}) a dávkovanie bolo nastavené podľa predchádzajúceho výskumu výskumnej skupiny[ 11]. Každá skupina dostala normálny fyziologický roztok, bifenyldiester, celkové glukozidyCistanchedeserticola, polysacharid z Cistanche deserticola a oligosacharid z Cistanche deserticola sondou počas 14 dní. Všetky lieky boli pripravené s normálnym fyziologickým roztokom. V dôsledku nepretržitého podávania alkoholu niektoré myši uhynuli a posledné podanie Experimentálne činidlá HE farbiaci roztok (G1120), Oil red O farbiaci roztok, 8 na skupinu.

30 min po poslednom podaní sa získal každý orgánový koeficient myší a každý orgán sa získal podľa tohto vzorca: orgánový koeficient=[vlhká hmotnosť orgánu (g)/telesná hmotnosť potkana (g )] x 100 percent na výpočet každého orgánu Štatistická analýza sa uskutočnila pomocou softvéru SPSS 19.0.

Farbenie HE Po fixácii vyššie uvedených pečeňových tkanív tkanivovým fixatívom sa rezy rutinne zaliali do parafínu, farbili sa hematoxylínom-eozínom (HE) a pod svetelným mikroskopom sa pozorovali histopatologické zmeny.

Na detekciu indexu sa odobralo sérum myší v každej skupine a obsah ALT, AST, ET, DAO a D-LA sa detegoval podľa pokynov súpravy. Myši sa usmrtili, aby sa odstránila pečeň, a pripravil sa homogenát pečeňového tkaniva. Podľa pokynov súpravy CAT, SOD, aktivita GSH-Px a obsah MDA.

Farbenie olejovou červenou O odobralo fixované tkanivo myšacej pečene a umiestnilo ho do 30 percentného roztoku sacharózy. Keď sa pečeňové tkanivo usadilo na dne, prenieslo sa do 20-percentného roztoku sacharózy. , hrúbka rezu je 100 μm. Pridajte 1 x PBS po kvapkách na premývanie počas 10 minút, potom vložte do 60 percentného izopropanolu na ponorenie na 20-30 s; potom ho pridajte do modifikovaného roztoku na farbenie olejovou červenou O a uzavrite ho na 10-15 min; vložte ho na chvíľu do 60-percentného roztoku izopropanolu Umyte, aby sa odstránil roztok farbiva, opláchnite vodou z vodovodu počas 10 minút, pripevnite glycerolovou želatínou a pozorujte a fotografujte pod mikroskopom.

Parafínové rezy boli zbavené vosku a rehydratované na imunofluorescenčné chemické farbenie a antigén bol získaný citrátom sodným. Po kvapkách sa pridali primárne protilátky PV1 (1:200), Nrf-2 (1:100) a Keap{6}} (1:200) a bunky sa inkubovali pri 4 stupňoch cez noc. Opláchnite PBS, po kvapkách pridajte fluorescenčnú sekundárnu protilátku TRITC (1:100) a inkubujte 1 hodinu pri teplote miestnosti v tme. Jadrá boli zafarbené pomocou Hoechst 33258, namontované s anti-fluorescenčným rozpadovým mountantom v tme a fotografované pod fluorescenčným mikroskopom.

Parafínové rezy zafarbené TUNELom boli zbavené vosku a rehydratované, po kvapkách boli pridané 20 ug·mL-1 riedenia proteinázy K bez DNázy, reakcia prebiehala pri 37 stupňoch počas 30 minút a potom 3 % roztoku H202 sa pridal po kvapkách a inkuboval sa pri teplote miestnosti počas 20 minút. Premyte trikrát 0,01 mol·l- 1 PBS pufrovým roztokom; pridajte po kvapkách 50 μl biotínového značiaceho roztoku, inkubujte pri 37 stupňoch počas 60 minút, aby ste zastavili reakciu; po kvapkách pridajte 50 ul pracovného roztoku streptavidín-TRITC, inkubujte pri teplote miestnosti 30 minút v tme, jadrá sa zafarbili pomocou DAPI, umiestnili sa na sklíčka, pozorovali sa pod mikroskopom a fotografovali sa fluorescenčným mikroskopom.

Štatistická analýza bola vykonaná pomocou softvéru SPSS 19.0. Namerané dáta boli vyjadrené ako priemer ± štandardná odchýlka (x-±s) a namerané dáta s normálnou distribúciou boli porovnané jednosmernou analýzou rozptylu (ANOVA) medzi skupinami. Ak bol rozptyl homogénny, použila sa metóda SNK a ak bol rozptyl nerovnaký, použila sa Dunnettova metóda. Metóda T3, spočítajte údaje pomocou testu chí-kvadrát (test chí-kvadrát), pomocou GraphPad Prism 5 na mapovanie údajov, úroveň najmenej významného rozdielu bola nastavená na P <>

Výsledok

1 TG môžu významne znížiť koeficient pečene u myší s alkoholickým poškodením pečene. Ako je znázornené na obrázku 1, v porovnaní so skupinou NOR je pečeňový koeficient v skupine MOD významný

V porovnaní so skupinou MOD bol pečeňový koeficient významne znížený po intervencii TG, zatiaľ čo PS a OS nemali žiadny vplyv na pečeňový koeficient a medzi TG a BIF nebol žiadny významný rozdiel.

2 TG môžu významne zlepšiť patologickú morfológiu pečeňového tkaniva u myší s alkoholickým poškodením pečene

Výsledky farbenia HE ukázali, že bunky pečeňového tkaniva v skupine NOR mali normálnu morfológiu, úhľadne usporiadané bunky, jednotné farbenie, úplnú bunkovú štruktúru a husté medzibunkové priestory; skupina MOD mala neusporiadanú štruktúru, nepravidelné usporiadanie buniek, voľné medzibunkové priestory a nejasné hranice buniek; BIF a TG Po intervencii bola zmena morfológie buniek výrazne lepšia ako v modelovej skupine a počet buniek bol vyšší ako v modelovej skupine. Medzi TG a BIF nebol žiadny významný rozdiel a skupiny PS a OS nemali žiadne významné zlepšenie patologickej morfológie pečene, čo naznačuje, že TG mali hepatoprotektívne účinky. PS a OS však nevykazovali žiadne významné zlepšenie, ako je znázornené na obrázku 2.

3 TG môžu významne znížiť ukladanie lipidov v pečeni u myší s alkoholickým poškodením pečene

Farbenie olejovou červenou O ukázalo, že v skupine NOR bolo malé množstvo ukladania lipidov, zatiaľ čo ukladanie lipidov v skupine MOD bolo významne zvýšené; v porovnaní so skupinou MOD bola depozícia lipidov po intervencii TG významne znížená; nebol žiadny významný rozdiel medzi TG a BIF; PS a OS významne nezmenili ukladanie lipidov v pečeni. Experimentálne výsledky ukázali, že TG môžu znížiť ukladanie pečeňových lipidov u myší s alkoholickým poškodením pečene, zatiaľ čo PS a OS nezlepšili ukladanie pečeňových lipidov u myší s alkoholickým poškodením pečene a nemali žiadny účinok na zníženie lipidov (obrázok 3).

4 TG môžu významne znížiť hladiny ALT a AST v pečeni u myší s alkoholickým poškodením pečene

Výsledky zobrazené na obrázku 4 ukazujú, že v porovnaní so skupinou NOR boli hladiny ALT a AST v skupine MOD významne zvýšené; v porovnaní so skupinou MOD boli hladiny ALT a AST v skupine TG významne znížené; nebol žiadny významný rozdiel medzi TG a BIF; Hladiny ALT a AST sa významne nezmenili, čo naznačuje, že TG inhibovali poškodenie pečene a mali hepatoprotektívne účinky.

5 TG môžu významne inhibovať apoptózu pečeňových buniek u myší s alkoholickým poškodením pečene

Keď alkohol poškodí hepatocyty, DNA v jadre sa rozbije a farbenie TUNEL vykazuje pozitívnu expresiu. Ako je znázornené na obrázku 5, veľký počet buniek v pečeni skupiny MOD podstúpil apoptózu. V porovnaní so skupinou MOD bola apoptóza skupiny TG významne znížená a medzi TG a BIF nebol žiadny významný rozdiel. Nedošlo k žiadnej významnej zmene, čo naznačuje, že TG môžu inhibovať apoptózu.

6 TG môžu významne zlepšiť patologickú morfológiu tenkého čreva u myší s alkoholickým poškodením pečene

Výsledky farbenia HE ukázali, že bunky histológie tenkého čreva v skupine NOR mali normálnu morfológiu, úhľadne usporiadané klky, jednotnú črevnú stenu, neporušenú bunkovú štruktúru a husté medzibunkové priestory; skupina MOD mala neusporiadanú štruktúru, nepravidelne usporiadané klky, zlomeniny a tenkú črevnú stenu; BIF a TG Po intervencii sa morfológia buniek výrazne zmenila a črevná stena sa zhrubla. Skupiny PSs a OSs významne nezlepšili patologickú morfológiu tenkého čreva, čo naznačuje, že TG mali ochranný účinok na integritu črevnej steny a klkov, ako je znázornené na obrázku 6.

7 TG významne znižujú expresiu proteínu PV1 v stene tenkého čreva myší s alkoholickým poškodením pečene

Proteín PV1 je integrálny membránový glykoproteín typu II, ktorý je indikátorom permeability črevnej vaskulárnej bariéry a jeho expresia bola detegovaná imunofluorescenčným farbením, aby sa pozoroval účinok extraktu Cistanche deserticola na priepustnosť črevnej steny. Ako je znázornené na obrázku 7, v porovnaní so skupinou NOR bola hladina expresie proteínu PV1 v stene tenkého čreva v skupine MOD významne zvýšená; v porovnaní so skupinou MOD bola hladina expresie proteínu PV1 v skupine TG významne znížená; TG mali významné rozdiely v porovnaní s BIF; zatiaľ čo PSs Medzi týmito dvoma skupinami a skupinou OSs nenastala žiadna významná zmena v expresii proteínu PV1, čo naznačuje, že TG môžu podporovať opravu steny tenkého čreva.

8 TG môže významne zlepšiť obsah ET, DAO a D-LA v sére u myší s alkoholickým poškodením pečene

Výsledky zobrazené na obrázku 8 ukazujú, že v porovnaní so skupinou NOR boli sérové ​​hladiny ET, DAO a D-LA v skupine MOD významne zvýšené; v porovnaní so skupinou MOD boli hladiny ET, DAO a D-LA v skupine TG významne znížené; Obsah týchto ukazovateľov sa v skupine výrazne nezmenil.

9 TG aktivuje signálnu dráhu Nrf-2/Keap{2}} v pečeňovom tkanive myší s alkoholovým poškodením pečene

Výsledky imunofluorescenčného farbenia ukázali, že v porovnaní so skupinou NOR bola rýchlosť vstupu do jadra Nrf-2 v pečeni v skupine MOD významne znížená; hladina proteínovej expresie Keap-1 bola významne zvýšená; v porovnaní so skupinou MOD bola miera vstupu Nrf-2 do jadra v skupine TGs významne zvýšená; Úroveň expresie proteínu Keap{3}} bola výrazne znížená; TG nemali žiadny významný rozdiel v porovnaní s BIF; Skupiny PS a OS nemali významný vplyv na vstup do jadra Nrf{4}} a expresiu Keap{5}}, ako je znázornené na obrázku 9.

10 TG môže významne zlepšiť hladiny faktorov oxidačného stresu v pečeňovom tkanive myší s alkoholickým poškodením pečene

Táto experimentálna štúdia ukázala, že v porovnaní so skupinou NOR boli aktivity SOD, CAT a GSH-Px v skupine MOD významne znížené a obsah MDA bol významne zvýšený; v porovnaní so skupinou MOD sa aktivity SOD, CAT a GSH-Px významne zvýšili po zvýšení intervencie BIF a TG, obsah MDA sa výrazne znížil, ako je znázornené na obrázku 10.

Diskusia

V tejto štúdii sa použil myšací model akútneho alkoholického poškodenia pečene na skúmanie účinkov extraktov z rôznych častí Cistanche deserticola na akútne alkoholické poškodenie pečene pri podávaní počas 14 dní. , obsah ALT a AST v sére a obsah MDA v pečeňovom tkanive, významne zvýšili aktivity antioxidačných enzýmov SOD, CAT a GSH-Px, zlepšili morfologickú štruktúru pečeňového tkaniva a priepustnosť črevnej steny, znížili ET, DAO a D v sére -obsah LA, inhibuje prenos bakteriálnych sekundárnych metabolitov do pečene. Súčasne celkové glukozidy Cistanche deserticola môžu významne podporiť vstup Nrf-2 do jadra; inhibujú expresiu proteínu Keap{4}} a proteínu PV1 v črevnej stene, čo naznačuje, že celkové glukozidy z Cistanche deserticola môžu aktivovať signálnu dráhu Nrf-2/Keap-1 a opraviť črevnú stenu . poškodenie na dosiahnutie ochrany pečene.

Tradičný čínsky liek Cistanche je suchá a šupinatá stonka Cistanche deserticola alebo Cistanche Cistanche a celkové glykozidy týchto dvoch typov Cistanche v ochrane pečene môžu zlepšiť morfológiu pečeňového tkaniva a znížiť stupeň fibrózy u fibrotických potkanov[12]. Výskumná skupina Luo Huiyinga[13] vykonala niekoľko štúdií na Cistanche deserticola a výsledky ukázali, že celkové glukozidy Cistanche deserticola by mohli zvýšiť aktivity SOD, GSH-Px a CAT v pečeňovom tkanive myší s alkoholovým poškodením pečene, čo rovnako ako výsledky tejto štúdie. Chemické zložky oboch sa líšia iba obsahom fenyletanoidných glykozidov a najviac študovaná je Cistanche piensis. Štúdie ukázali, že pečeňové ochranné zložky Cistanche deserticola sú hlavne fenyletanoidové glykozidy, ale keďže obsah fenyletanoidných glykozidov v Cistanche deserticola je nižší ako v Cistanche deserticola, nie je veľa ľudí, ktorí to študovali. Ak je obsah nižší ako obsah Cistanche Cistanche, či má stále hepatoprotektívny účinok. Uskutočnila sa porovnávacia štúdia iných zložiek s cieľom objasniť zložky chrániace pečeň a tiež poskytnúť experimentálny základ pre účinok Cistanche deserticola na ochranu pečene a poskytnúť teoretický základ pre neskorší vývoj produktu.

Rozvoj ochorenia pečene úzko súvisí so signálnou dráhou Nrf-2/Keap{1}}, najmä s alkoholickým poškodením pečene. Štúdie zistili, že etanol môže indukovať expresiu proteínu 1 viažuceho sterolový regulačný element (SREBP-1) u myší Nrf-2-/- a môže tiež významne zvýšiť hladiny triglyceridov v sére[14]. Dlhodobá konzumácia alkoholu môže viesť k aktivácii Nrf-2 v pečeni myší, čím sa zníži oxidačný stres vyvolaný etanolom. Oxidačný stres úzko súvisí aj s výskytom a rozvojom ochorení pečene. Keď je telo v stave oxidačného stresu, Nrf-2 sa viaže na prvky jadrovej antioxidačnej odozvy (ARE) a potom iniciuje expresiu následných antioxidačných génov. V porovnaní s myšami divokého typu sú myši Nrf{13}}/- citlivejšie na poškodenie pečene v dôsledku ich zníženej antioxidačnej kapacity a sú náchylnejšie na vonkajšie podnety. Nadmerná expresia proteínu Nrf{15}} však nepreukázala žiadne zjavné poškodenie pečene[15]. Je možné vidieť, že aktivácia Nrf-2 môže byť novým potenciálnym terapeutickým cieľom a cestou poškodenia pečene. V tejto štúdii sa porovnaním účinkov troch extraktov z Cistanche deserticola na akútne alkoholické poškodenie pečene zistilo, že celkové glukozidy v Cistanche deserticola by mohli zvýšiť aktivitu antioxidačných enzýmov SOD, CAT a GSH-Px aktiváciou Nrf{{ 19}}/Keap{20}} signálnu dráhu, a teda zohrávajú úlohu pri aktivácii signálnej dráhy Nrf-2/Keap{22}}. Úloha ochrany pečene.

Zneužívanie alkoholu je hlavným faktorom spôsobujúcim alkoholické poškodenie pečene a alkohol môže podporovať nadmerný rast gramnegatívnych baktérií v črevách pacientov s chronickým poškodením pečene. Portálna žila sa dostáva do pečene, čím sa zhoršuje poškodenie pečene[16]. Štúdie zistili, že u pacientov s ALD a zvieracích modelov môže alkohol aj jeho metabolit acetaldehyd zvýšiť intestinálnu permeabilitu a umožniť škodlivým látkam, ako je lipopolysacharid (LPS) a D-LA, dostať sa do krvi [17]. Táto štúdia zistila, že celkové glukozidy Cistanche deserticola môžu znížiť priepustnosť alkoholu v črevnom trakte, čím sa zníži obsah LPS, DAO a D-LA v krvi a zabráni sa vstupu škodlivých látok do pečene cez portálnu žilu. , čím zohráva úlohu pri ochrane pečene.

Bifendate je prvý liek na liečbu hepatitídy v mojej krajine. Má farmakologické účinky, ako je zníženie enzýmov, antioxidačné a imunitné regulácie. Táto štúdia tiež zistila, že bidentát má významný vplyv na ukladanie lipidov a jeho účinok môže súvisieť s jeho protizápalovým účinkom. Oxidácia súvisí so zlepšením poškodeného pečeňového tkaniva, čím sa zlepšuje metabolizmus lipidov v pečeni, ale či priamo reguluje metabolizmus lipidov, nebolo publikované. Zároveň je z výsledkov vidieť, že hepatoprotektívny účinok celkových glukozidov Cistanche deserticola nie je výrazne odlišný od účinku bidentátu a oba majú antioxidačné účinky a znižujú obsahy ET, DAO a D-LA v sérum, čo znamená, že celkové glukozidy Cistanche deserticola nemajú žiadny významný rozdiel. Existujú rozdiely v podobnej ochrane pečene medzi glykozidmi a bidentátom, čo naznačuje, že bidentát nemá významný vplyv na zníženie intestinálnej permeability a jeho mechanizmus znižovania ET, DAO a D-LA v sére je potrebné ďalej študovať.

Suma sumárum, celkové glukozidy v Cistanche deserticola sú aktívnym miestom tradičnej čínskej medicíny Cistanche deserticola, ktorá môže znižovať oxidačný stres v pečeni a inhibovať vstup škodlivých črevných látok do pečene a zohrávať ochrannú úlohu pri akútnom alkohole. poškodenie pečene. Jeho mechanizmus môže súvisieť s Súvisí s aktiváciou signálnej dráhy Nrf-2/Keap{1}}; zatiaľ čo polysacharidy a oligosacharidy Cistanche deserticola nemajú ochranný účinok na akútne alkoholické poškodenie pečene. Príslušné výsledky výskumu poskytujú užitočnú referenciu pre ďalší výskum a vývoj Cistanche deserticola.

Na ochranu pečene pomocou cistanche para que sirve

Referencie

[1] Zhang YW, Li YJ, Hu BF a kol. Hodnotenie na troch krátkodobých zvieracích modeloch alkoholického ochorenia pečene [J]. Acta Pharm Sin, 2018, 53: 236-243.

[2] Vonghia L., Leggio L., Ferrulli A. a kol. Akútna intoxikácia alkoholom [J]. Eur J Intern Med, 2008, 19: 561-567.

[3] Hou J, Lu Y, Zhang DK. Asociácia medzi črevnou dysbakteriózou a ochoreniami pečene [J]. J Clin Hepatol, 2018, 34: 1128- 1132.

[4] Liu Y, Wang H, Yang M a kol. Polysacharidy Cistanche deserticola chránia bunky PC12 pred poškodením vyvolaným OGD/RP [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[5] Song DZ, Cao Z, Liu ZB a kol. Polysacharid Cistanche deserticola zoslabuje osteoklastogenézu a kostnú resorpciu prostredníctvom inhibície signalizácie RANKL a produkcie reaktívnych foriem kyslíka [J]. J Cell Physiol, 2018, 233: 9674-9684.

[6] Zhang AL, Yang XM, Li QX a kol. Imunostimulačná aktivita vodou extrahovateľných polysacharidov z Cistanche deserticola ako rastlinného adjuvans in vitro a in vivo [J]. PLoS One, 2018, 13: e0191356.

[7] Zhang H, Xiang Z, Duan X a kol. Protinádorové a protizápalové účinky oligosacharidov z extraktu Cistanche deserticola na poranenie miechy [J]. Int J Biol Macromol, 2019, 124: 360-367.

[8] Li RY, Zhao MB, Tu PF a kol. Simultánne stanovenie piatich fenyletanoidných glykozidov v Cistanches Herba pomocou kvantitatívnej analýzy viaczložkových zložiek pomocou jediného markera [J]. J Chin Pharm Sci, 2019, 28: 537-546.

[9] Li SQ, Lu HJ, Wang P a kol. Štúdia o čase bunkovej apoptózy pri alkoholickom poškodení pečene u myší [J]. Chin J Clin Pharmacol, 2017, 33: 2154-2157.

[10] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM a kol. Kvantitatívne stanovenie betaínu, manitolu, fruktózy, glukózy a sacharózy v Cistanches 2019, 21: 1641- 1646.

[11] Gao YJ, Jiang Y, Dai F a kol. Štúdia o laxatívnych zložkách v Cistanche deserticola YC Ma [J]. Mod Chin Med, 2015, 17: 307-310.

[12] You SP, Zhao J, Ma L, et al. Účinok a mechanizmus fenyletanoidových glykozidov Cistanche na potkany s imunologickou fibrózou pečene [J]. Chin J Pharmacol Toxicol, 2016, 30: 504-510.

[13] Luo HY, Liu Y, Xi GZ a kol. Ochranný účinok glykozidov Cistanchis na poškodenie pečene u myší vyvolané etanolom [J]. Chin J Clin Pharmacol Ther, 2009, 14:1225- 1228.

[14] Wu KC, Liu J, Klaassen CD. Úloha Nrf2 pri prevencii oxidačného stresu vyvolaného etanolom a akumulácie lipidov [J]. Toxicol Appl Pharmacol, 2012, 262: 321-329.

[15] Qu Q, Liu J, Zhou HH a kol. Nrf2 chráni pred hepatotoxicitou vyvolanou furosemidom [J]. Toxikológia, 2014, 324: 35-42.

[16] Zhang L, Zu XP, Xie HS a kol. Pokrok vo výskume mechanizmu črevných mikroorganizmov pri ľudských ochoreniach [J]. Acta Pharm Sin, 2016, 51: 843-852.

[17] Parlesak A, Schäfer C, Schütz T, et al. Zvýšená intestinálna permeabilita pre makromolekuly a endotoxémia u pacientov s chronickým zneužívaním alkoholu v rôznych štádiách alkoholom indukovaného ochorenia pečene [J]. J Hepatol, 2000, 32: 742-747.