Pokrok vo výskume o účinku Cistanche Cistanche na nervový systém

Ďalšie informácie:{0}}

Meng Shengxi, Huo Qingping

Oddelenie tradičnej čínskej medicíny, Šiesta ľudová nemocnica pridružená k Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200233, Čína

Abstraktné: Cistancheobsahuje veľa chemických zložiek ako naprcelkové glykozidy fenyletanoidova iridoidné glykozidy. Jeho aktívne zložky môžuinhibuje apoptózu neurónových buniek, znižuje ischemické poškodenie mozgu a lieči Alzheimerovu chorobu, Parkinsonovu chorobu a vaskulárne ochorenie. Demencia, zlepšenie funkcie učenia a pamäte, atď. Jeho účinok na nervový systém priťahuje čoraz väčšiu pozornosť učencov doma i v zahraničí. Tento článok popisuje účinky účinných zložiekCistanchev nervovom systéme.

Kľúčové slová: Cistanche; aktívne zložky; nervový systém; preskúmanie

DOI: 10.3969/j.issn.1005-5304.2016.10.031

Klasifikačné číslo čínskej knižnice: R285.5 Identifikačný kód dokumentu: A Číslo článku: 1005-5304(2016)10-0123-04

Cistanche, tiež známy ako Dayun, Goblin a Golden Bamboo, je známy ako "púštny ženšen". Je to suchá dužinatá stonka so šupinatými listamiCistanche deserticolaYC Ma. Hlavné typy sú Cistanche,Cistanche tubulosaa soľ. Surové cistanche, atď., majú viacero funkcií, ako je ochrana nervového systému, zlepšenie imunity, protinádorové a zvlhčenie čriev a sú veľmi bezpečné [1]. Vedci doma i v zahraničí zistili, že účinné zložky Cistanche zohrávajú čoraz dôležitejšiu úlohu v prevencii a liečbe neurologických ochorení. Príslušný výskum je zhrnutý nasledovne.

Cistanche môže chrániť nervy

1 Hlavné chemické zloženie

V súčasnosti bolo izolovaných a identifikovaných takmer sto chemických zložiek a stopových prvkovCistancheako sú fenetanolové glykozidy, iridoidné glykozidy, lignanové glykozidy, monosacharidy, disacharidy, polysacharidy, aminokyseliny, polypeptidy, proteíny a terpény, steroly a polyoly atď. Medzi nimi je najvyšší obsah fenetylalkoholových glykozidov (PhGs) a je jednou z hlavných aktívnych zložiek rodu Cistanche a je tiež kľúčovou zložkou pre identifikáciu a určenie obsahuCistanchev Čínskom liekopise [2].

1.1 Fenyletanolglykozidy

PhGs sú triedou zlúčenín obsahujúcich hydroxyl, metoxy substituovaný fenetyl a hydroxy, metoxy substituovaný cinnamoyl, zložený hlavne z kyseliny kávovej, fenetylalkoholu aglykónu a glykozylu. Medzi nimi sú hlavnými zložkami echinakozid (ECH) a ergosterozid a ECH je prvou fenetanolglykozidovou zlúčeninou zaznamenanou v literatúre [3].

1.2 Iridoidy a ich glykozidy

Iridoidné glykozidy sú jednou z hlavných zložiekCistancherodu rastlín a majú rôzne biologické aktivity [2]. Iridoidy sú typom monoterpénu široko rozšíreným v rastlinnej ríši. Jeho štruktúra má cyklopentapyrány a väčšinou existuje vo forme glykozidov. Takéto zlúčeniny možno rozdeliť na iridoidné glykozidy, sekoiridoidy, neglykozidové iridoidy, polymérne iridoidy a podobne.

1.3 Iné

V súčasnosti boli z rastlín rodu izolované lignany a lignanové glykozidyCistanche; okrem toho sa v nej nachádzajú aj monoterpénové glykozidy, fenolové glykozidy, alkaloidy, cukrové alkoholy, steroly, cukry, aminokyseliny a stopové anorganické prvky.Cistanche[4 ].

Kliknite nacistanche deserticola ma na zlepšenie pamäti

2 Účinky na nervový systém

2.1 Inhibovať apoptózu nervových buniek

Apoptóza je veľmi dôležitá pre vývoj nervového systému. Úzko súvisí s patogenézou cerebrovaskulárnych ochorení a niektorých neurodegeneratívnych ochorení, ako je Alzheimerova choroba (AD) a Parkinsonova choroba (PD). Pri týchto chorobách je to neurón. Bežný mechanizmus smrti. V procese neuronálnej apoptózy je obzvlášť kritický oxidačný stres a pokles mitochondriálneho membránového potenciálu.

PhGs majú antioxidačné účinky, môžu odolávať poškodeniu DNA spôsobenému oxidačným stresom, účinne odstraňovať superoxidové anióny a hydroxylové voľné radikály a ECH môže odolávať reaktívnemu poškodeniu voľnými kyslíkovými radikálmi [5] a inhibovať tvorbu reaktívnych voľných kyslíkových radikálov v bunke. . Aktivita kaspázy-3 cystínu zvyšuje a udržiava vysokoenergetický stav mitochondriálneho membránového potenciálu, čím inhibuje tumor nekrotizujúci faktor alfa v indukcii apoptózy neuroblastómových buniek [6]; ECH passy Znížte tvorbu reaktívnych foriem kyslíka (ROS) v bunkách PC12 na inhibíciu mitochondriálnej dysfunkcie a zápalu vyvolanej 6-hydroxydopamínom [7]; ECH zlepšuje schopnosť zachytávať voľné kyslíkové radikály, znižuje poškodenie peroxidáciou lipidov v mozgovom tkanive a znižuje nedostatok mozgu Apoptotické bunky spôsobené krvou. Tubulozid B je fenetylalkoholová glykozidová zlúčenina izolovaná zCistanche Tubulosa. Predliečba tubulozidom B môže udržať mitochondriálny membránový potenciál v normálnom stave, znížiť aktivitu kaspázy-3, toxický účinok peroxidu vodíka (H2O2) a inhibovať apoptózu neurónov [8].

2.2 Znížiť ischemické poškodenie mozgu

Cerebrálne ischemicko-reperfúzne poškodenie je komplexná kaskádová reakcia so zvýšeným uvoľňovaním excitačných aminokyselín (EAA), intracelulárnou nestabilitou vápnika, energetickými poruchami, imunitnou zápalovou odpoveďou, tvorbou voľných radikálov a uvoľňovaním veľkého množstva oxidu dusnatého (NO) a aktiváciou apoptotické gény súvisia s viacerými väzbami.

Cistancheglykozidy (GC) môžu znížiť obsah kyseliny asparágovej v mozgovom tkanive potkanov po cerebrálnej ischémii a reperfúzii, regulovať obsah EAA v mozgovej kôre a chrániť pred ischemickým poškodením mozgu [9]. ECH môže znížiť eleváciu monoamínových neurotransmiterov v extracelulárnej tekutine striata spôsobenú cerebrálnou ischémiou a zlepšiť poškodenie cerebrálneho ischemického tkaniva [10]; ECH môže tiež znížiť striatum počas cerebrálnej ischémie. Neurotransmitery EAA v extracelulárnej tekutine môžu znížiť rozsah infarktu po cerebrálnej ischémii a chrániť mozgové tkanivo pred ischemickým poškodením [11]; ECH môže tiež účinne znížiť tvorbu voľných radikálov a zvýšiť celkový obsah bielkovín v mozgovom tkanive. Celková antioxidačná kapacita, zníženie aktivity acetylcholínesterázy a obsahu interleukínu v sére-2, ochrana mozgových neurónov [12]; ECH môže tiež zlepšiť poškodenie nervov a syntézu buniek spôsobenú poškodením voľnými radikálmi po cerebrálnej ischémii Porucha syntézy enzýmov spôsobená zníženou funkciou zvyšuje aktivitu cholínesterázy (AChE), zlepšuje metabolizmus acetylcholínu (ACh), zvyšuje obsah ACh, znižuje obsah cholínu a obnovuje cholinergný neurotransmiter úrovne [13]. Cimifuga vcelkové glykozidy fenyletanoidovzCistanchemôže zlepšiť prežitie buniek, znížiť apoptózu buniek a produkciu reaktívnych foriem kyslíka, inhibovať zníženie potenciálu mitochondriálnej membrány, uvoľňovanie cytochrómu c a klírens kaspázy-3, čím zabraňuje cytotoxicite SH-SY5Y spôsobenej amyloidom (A) 25-35 hrá ochrannú úlohu [14].

2.3 Vplyv na Alzheimerovu chorobu

AD je degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému s progresívnou kognitívnou poruchou a poruchou pamäti ako hlavnými klinickými prejavmi. Medzi hlavné patológie patrí poškodenie cholinergného systému, depozícia A, abnormálna fosforylácia proteínov spojených s mikrotubulami, neurofibrilárne spleti, oxidačný stres a nerovnováha homeostázy vápnika.

Roche a kol. [15] vytvorili model AD subkutánnou injekciou chloridu hlinitého myšiam a zistili, že GC môžu zvýšiť aktivitu superoxiddismutázy (SOD) v mozgovom tkanive, znížiť obsah malondialdehydu (MDA) a zvýšiť koeficient hmotnosti mozgu. Tým sa zlepšuje porucha učenia a pamäti spôsobená AlCl3. Kapsuly GC môžu významne zlepšiť kognitívne schopnosti a schopnosť sebaobsluhy pacientov, spomaliť progresiu demencie, a tým liečiť AD [16].Extrakt z Cistanche tubulosaobsahujúce veľké množstvo echinakozidu a citrichozidov môžu zlepšiť kognitívnu dysfunkciu vyvolanú A 1-42 blokovaním depozície amyloidu, zvrátením funkcie cholinergných a hipokampálnych dopamínových neurónov [17••].

2.4 Úloha Parkinsonovej choroby

PD je neurodegeneratívne ochorenie bežné u ľudí v strednom a staršom veku. Jeho patológia je charakterizovaná striatálno-melanozómovou degeneráciou mozgu, charakteristickými eozinofilnými inklúziami v cytoplazme a výsledným striatálnym dopamínom (DA) Obsah je znížený.

Výťažok z mäsa z pyré môže inhibovať poškodenie buniek SH-SY5Y sprostredkované 1-metyl-4-fenylpyridíniom (MPP plus ) reguláciou génu 153, ktorý spôsobuje poškodenie DNA [18]. Celkové glykozidy fenyletanoidov môžu výrazne zlepšiť behaviorálne charakteristiky modelu PD myší C57BL/6 indukovaných 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínom (MPTP ) a zvýšenie DA v striate Obsah a expresia tyrozínhydroxylázy v substantia nigra môže účinne inhibovať MPP plus

Výsledný pokles životaschopnosti cerebelárnych granulárnych buniek a aktivácia kaspázy-3 a 8 [19]. Zhao a kol. [20] zistili, že ECH znižuje zvýšenie biliverdín reduktázy B spôsobené oxidačným stresom prostredníctvom antioxidácie a chráni DA neuróny pred poškodením oxidačným stresom; ECH môže tiež inhibovať PD spôsobenú MPTP. Zníženie dopaminergných neurónov, DA a ich transportérov v substantia nigra potkanov zvyšuje hladiny expresie nutričných faktorov odvodených z gliových buniek a neurotrofických faktorov odvodených z mozgu mRNA a proteínov, znižuje apoptózu buniek a znižuje Bax/Bcl{{7} } Pomer mRNA k proteínu [21]. Na potkanom modeli PD spôsobenej 6-hydroxy DA môže ECH zvýšiť obsah DA, kyseliny dihydroxyfenyloctovej a kyseliny homovanilovej v extracelulárnej tekutine striata a chrániť DA neuróny PD [22]. ECH môže tiež inhibovať redukciu monoamínových neurotransmiterov v extracelulárnej tekutine striata a hipokampu PD potkanov a liečiť PD [23].

Cistanchemôže významne zlepšiť behaviorálnu výkonnosť MPTP-indukovaných myší C57, zvýšiť obsah DA v striate, počet dopaminergných neurónov v substantia nigra a hladinu alfa-synukleínu v substantia nigra [24]; Môže tiež pôsobiť proti poškodeniu buniek DA neurónu SH-SY5Y spôsobenému rotenónom, znižovať uvoľňovanie bunkovej laktátdehydrogenázy, inhibovať degradáciu PD-príbuzného proteínu Parkin a tvorbu -synukleínových proteínových dimérov [25]. Verbaskozid je druh fenetanolglykozidovej zlúčeniny oddelenej a čistenej z platanu hľuznatého. Môže zvýšiť mieru prežitia buniek SH-SY5Y indukovanú MPP plus, znížiť rýchlosť apoptózy a hladinu reaktívnych foriem kyslíka v bunke a obnoviť mitochondrie. Vysokoenergetický stav membránového potenciálu inhibuje aktivitu kaspázy{ {12}} a upreguluje expresiu Bcl-2 [26]. 2.5 Účinok na vaskulárnu demenciu

Vaskulárna demencia (VaD) označuje skupinu klinických syndrómov charakterizovaných kognitívnym poklesom spôsobeným radom cerebrovaskulárnych faktorov, ktoré spôsobujú poškodenie mozgového tkaniva. VaD je v súčasnosti jedinou demenciou, ktorej sa dá predísť, a včasná liečba ju môže zvrátiť.

Yang a kol. [27] vykonali klinické pozorovania účinnosti perorálnych GC u 37 pacientov s VaD a zistili, že GC môžu významne zlepšiť kognitívne funkcie a schopnosť sebaobsluhy pacientov s VaD a znížiť stupeň demencie. Fenyletanolové glykozidy môžu chrániť hipokampálne neuróny VaD inhibíciou fosforylácie tubulín P-tau a up-reguláciou expresie regulačného proteínu reakcie na zlyhanie mozgu-2 [28]. ECH zlepšuje aktivitu cholínacetyltransferázy (ChAT) a AChE v kôre a hipokampe potkanov VaD, zlepšuje metabolizmus ACh a zlepšuje prekážky syntézy enzýmov spôsobené poklesom funkcie syntézy buniek spôsobeným poškodením voľnými radikálmi po cerebrálnej ischémii. , Zlepšiť aktivitu enzýmov, zvýšiť aktivitu ChAT a AChE. ECH môže zlepšiť schopnosť učenia a pamäte potkanov VaD a jej mechanizmus môže súvisieť s redukciou voľných kyslíkových radikálov v kortexe a hipokampe a so zlepšením rýchlosti metabolizmu cholinergných neurotransmiterov [29].

2.6 Zlepšiť funkciu učenia a pamäte

GC môžu podporovať pamäť a zlepšovať poškodenie pamäte spôsobené chemickými liekmi. Napríklad GC môžu regulovať systém vysielača súvisiaci s pamäťou, zvýšiť aktivitu jeho syntázy vysielača a zlepšiť funkciu učenia a pamäte normálnych myší [30]. ECH môže zvýšiť aktivitu SOD v kortexe a hipokampe AD potkanov, znížiť obsah MDA, znížiť produkciu NO a syntázy oxidu dusnatého (NOS), zvýšiť schopnosť zachytávať voľné radikály a chrániť mozog potkana -hippokampálna injekcia A 25-35 Vyvolané oxidačné poškodenie. ECH môže odolávať účinkom amyloidných usadenín vyvolaných D-galaktózou v hipokampe potkanov, podporuje zachytávanie voľných kyslíkových radikálov, znižuje deformáciu buniek a straty spôsobené poškodením voľnými kyslíkovými radikálmi a zlepšuje schopnosť učenia a pamäte [31].

Cistanche polysacharidymôže podporovať tvorbu synapsií, zvyšovať synapsie, zvyšovať synaptickú plasticitu a zlepšovať poruchy učenia a pamäte zvýšením hladín expresie proteínov súvisiacich so synaptickou plasticitou. Choi a kol. [33] zistili, že extrakt z Cistanche môže zvýšiť hladinu nervového rastového faktora v bunkách potkanieho gliómu C6, podporovať rast axónov potkaních buniek feochromocytómu PC12 a stimulovať myšaciu kôru a hipokampus. Sekrécia NGF podporuje diferenciáciu hipokampálnych neurónov, rast axónov a tvorbu synapsií, čím výrazne zlepšuje schopnosti učenia a pamäte.

2.7 Iné

PhG môžu významne zvýšiť aktivitu SOD v mozgovom tkanive myší s modelom starnutia vyvolaného D-galaktózou, zlepšiť schopnosti učenia a pamäte, imunitu tela a zvýšiť antioxidačnú kapacitu [34]. PhG môžu tiež znižovať obsah vody v mozgovom tkanive, znižovať expresiu génov a proteínov vodného kanála 4 v mozgovom tkanive potkanov s plateau edémom mozgu a zlepšovať patologické zmeny edému mozgu u potkanov s plateau edémom mozgu [35 ].

Cistanche môže zlepšiť pamäť

3 Výhľad

Klinická aplikačná hodnota národnej chránenej rastliny druhého stupňaCistanche deserticolaje veľmi vysoká. V posledných rokoch napreduje a prehlbuje výskum jeho chemického zloženia a farmakologických účinkov. Moderný lekársky a farmaceutický výskum ukázal, že má mnoho nových funkcií a aktivít v nervovom systéme a má široké spektrum farmakologických účinkov. Účinné zložkyCistanchesú nielen jasné v štruktúre, jednoduché v zložení a jasné vo fyzikálnych a chemických vlastnostiach, ale majú aj vlastnosti viaccieľového, viaccestného a viacúrovňového pôsobenia. Preto budú mať dôležitejšie úlohy a výhody v nervovom systéme a vývoj jeho preparátov bude mať aj Väčší potenciál a lepšie vyhliadky.

Referencie:

[1] Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao a kol. Štúdia toxicityCistanche[J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2014, 24(8): 1098-1100.

[2] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Pokrok vo výskume chemických zložiek rodu Cistanche [J]. Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.

[3] Yan Guihui, Tian Jinhu, Long Wenwen a kol. Pokrok vo výskume fenetanolových glykozidov v púšti Cistanche[J]. Zhongnan Pharmaceutical, 2012, 10(9): 692-695.

[4] Ma Xizhong, Yu Xiaobing, Zheng Zhenhua. Technológia extrakcie analytickou superkritickou tekutinou sa používa pri určovaní čínskej medicíny Cistanche The application of rong chemického zloženia[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 1991, 12(11): 1443-1446.

[5] KOO KA, SUNG SH, PARK JH, et al. In vitro neuroprotektívne aktivity fenyletanoidových glykozidov z callicarpa dichotoma [J]. Planta Med, 2005, 71(8):778-780.

[6] Deng Min, Zhao Jinyuan, Tu Pengfei a kol. Účinok echinakozidu na TNF- -indukovanú apoptózu buniek SH-SY5Y Ochranný účinok [J].Chinese Pharmacological Bulletin,2005,21(2):169-174.

[7] WANG YH, XUAN ZH, TIAN S, a kol. Echinakozid chráni pred 6-hydroxydopamínom indukovanou mitochondriálnou dysfunkciou a zápalovými odpoveďami v bunkách PC12 prostredníctvom zníženia produkcie ROS[J]. Evid Based Complement Alternat Med, 2015: 189239.

[8] Deng Min, Ju Xiaodong, Tu Pengfei a kol. Tubozid B chráni pred H202-indukovanou apoptózou v PCI2 bunkách [J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2008, 24(9): 1816-1821.

[9] Zhu Zucheng. Účinky glykozidov Cistanche na excitačné aminokyseliny v mozgovom tkanive potkanov po cerebrálnej ischémii a reperfúzii [J]. Anhui Medicine, 2010, 14(12): 1393-1394.

[10] Wei Lili, Chen Hong, Jiang Yong a kol. Účinok echinakozidu na monoamínové neurotransmitery v extracelulárnej tekutine striata u potkanov s cerebrálnou ischémiou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2011, 27 (2): 174-177.

[11] Zhong Ming, Chen Hong, Jiang Yong a kol. Účinky echinakozidu na hladiny aminokyselín v extracelulárnej tekutine striata u potkanov s cerebrálnou ischémiou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2012, 28(3): 361-365.

[12] Tian Feng, Zhang Kuo, Kang Aijun a kol. Mechanizmus echinakozidu zlepšujúci schopnosť učenia a pamäte myší SAM-P/8[J]. Laboratory Animal Science and Management, 2006, 23(2): 14- 16.

[13] Liu Chunli, Chen Hong, Jiang Yong a kol. Echinakozid má účinok na hipokampus, striatum cholín a cholín u mozgových ischemických potkanov. Vplyv hladiny acetylcholínu[J].ActaPharmaceutica Sinica,2013,48(5):790-793.

[14] WANG H, XU Y, YAN J, a kol. Akteozid chráni bunky ľudského neuroblastómu SH-SY5Y pred poškodením buniek vyvolaným beta-amyloidom[J]. Brain Res, 2009, 44 (1283): 139-147.

[15] Luo Lan, Wang Xiaowen, Liu Fengxia a kol. Ochranný účinok glykozidov Cistanche na poškodenie učenia a pamäti u myší vyvolané chloridom hlinitým [J]. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Medicine, 2007, 26(1): 33-36.

[16] Wang Qing. Klinická štúdia kapsúl Cistanche Glycoside v liečbe Alzheimerovej choroby[J]. Strait Pharmacy, 2009, 21(3): 103-104.

[17] Wu CR, LIN HC, SU M H. Zvrat vodnými extraktmi z Cistanche tubulosa z behaviorálnych deficitov v modeli potkanov podobných Alzheimerovej chorobe: význam pre ukladanie amyloidu a funkciu centrálneho neurotransmitera[J]. BMC Doplnková a alternatívna medicína, 2014, 14: 202.

[18] Wang Hu, Li Wenwei, Cai Dingfang a kol. Ochranný účinok extraktu Cistanche na model poškodenia buniek Parkinsonovej choroby[J]. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2007, 5(4): 407-410.

[19] GENG X, TIAN X, TUP a kol. Neuroprotektívne účinky echinakozidu na myšom MPTP modeli Parkinsonovej choroby[J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564(1/3):66-74.

[20] Zhao Xin, Pu Xiaoping, Geng Xingchao. Dvojrozmerná elektroforézna analýza účinku echinakozidu na expresiu substantia nigra striatum u myší na modeli Parkinsonovej choroby[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2008, 24(1): 28-32.

[21] ZHAO Q, GAO J, LI W, a kol. Neurotrofické a neurozáchranné účinky echinakozidu v subakútnom MPTP myšom modeli Parkinsonovej choroby[J]. Brain Res, 2010, 45 (1346): 224-236.

[22] CHEN H, JING FC, LI CL a kol. Echinakozid zabraňuje zníženiu striatálnych extracelulárnych hladín monoamínových neurotransmiterov u potkanov s 6-hydroxydopamínovými léziami[J]. J Ethnopharmacol, 2007, 114(3): 285-289.

[23] Zhang Wanxin, Ma Qingyi, Chen Hong a kol. Účinky echinakozidu na monoamínové neurotransmitery v extracelulárnej tekutine striata a hipokampu potkanov s Parkinsonovou chorobou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(8): 1131-1136.

[24] Zhao Lei, Pu Xiaoping. Neuroprotektívny účinok cimicifugaozidu na myšom modeli Parkinsonovej choroby indukovanej MPTP [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2007, 23(1): 42-46.

[25] Gao Yan, Pu Xiaoping. Štúdia o mechanizme cohodosidu proti poškodeniu vyvolanému rotenónom v bunkách SH-SY5Y Výskum[J]. Čínsky farmakologický bulletin, 2007, 23(2):161-165.

[26] Deng Min, Ju Xiaodong, Fan Dongsheng a kol. Ochranný účinok verbascozidu na apoptózu buniek SHSY5Y indukovanú MPP plus [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2008, 24(10): 1297-1302.

[27] Yang Bo, Liu Shuyan. Analýza účinnosti celkových glykozidov cistanche pri liečbe vaskulárnej demencie[J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2010, 13(23): 68-69.

[28] CHEN J, ZHOU SN, ZHANG YM, a kol. Glykozidy cistanche zlepšujú učenie a pamäť v modeli vaskulárnej demencie u potkanov[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2015, 19(7):1234-1240.

[29] Liu Chunli, Chen Hong, Jiang Yong a kol. Účinky echinakozidu na správanie, voľné kyslíkové radikály a rýchlosť metabolizmu cholinergných neurotransmiterov u potkanov s vaskulárnou demenciou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2013, 29(7): 1035-1036.

[30] Hu Yuming, Hu Yixiu, Liu Xiuying a kol. Účinky glykozidov Cistanche na funkciu učenia a pamäte pri výskume zvuku normálnych myší[J]. Chinese Journal of Preventive Medicine, 2007, 8(4): 370-373.

[31] Ding Hui, Chen Hong, Jiang Yong a kol. Účinok echinaceových glykozidov na funkciu učenia a pamäte a hladiny voľných radikálov u potkanov s Alzheimerovou chorobou [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30( 9):1302- 1305.

[32] Yin Ruoxi, Li Gang, Yu Tengfei a kol. Ochranný účinok polysacharidov Cistanche na synaptickú plasticitu u modelových myší so skopolamínom indukovaným poškodením učenia a pamäti [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807.

[33] CHOI JG, MOON M, JEONG HU a kol. Cistanches Herba zlepšuje učenie a pamäť indukciou nervových rastových faktorov [J]. BehavBrain Res, 2011, 216(2): 652-658.

[34] Xuan Guodong, Liu Chunquan. Štúdia účinku fenetanolových glykozidov Cistanche proti starnutiu na modeloch myší s D-galaktózou indukovaného starnutia[J]. Chinese Medicinal Materials, 2008, 31(9): 1385-1388.

[35] Tao Yicun, Dong Xiang, Xu Yonghua a kol. ÚčinokCistanchecelkové glykozidy fenyletanoidov u potkanov s edémom mozgu vo vysokých nadmorských výškach Vplyv aquaporínu-4 (aquaporin-4, AQP4)[J]. Čínska moderná čínska medicína, 2015,17(4):302-306.